全部評(píng)論(1條)
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- 小P011 2010-03-24 00:00:00
- 你說(shuō)的是氣相或氣質(zhì)聯(lián)測(cè)的時(shí)候吧 油脂及脂肪酸(特別是12碳以上的長(zhǎng)碳鏈脂肪酸)一般不直接進(jìn)行氣相色譜分析,其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸點(diǎn)高,高溫下不穩(wěn)定,易裂解,分析中易造成損失。因此,對(duì)脂肪酸及油脂的脂肪酸組分分析時(shí),先將脂肪酸或油脂與甲醇反映,制備脂肪酸甲酯,降低沸點(diǎn),提高穩(wěn)定性,然后進(jìn)行氣相色譜分析。
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維生素是維持人體生命活動(dòng)所必需的一類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),大多數(shù)由食物供給,屬于人體內(nèi)的一類調(diào)節(jié)物質(zhì)。維生素分為水溶維生素和脂溶維生素,脂溶性維生素是不溶于水而溶于脂類的一類維生素,在人體生長(zhǎng)、代謝、發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,包含維生素A、維生素D、維生素E和維生素K。
VD在肝臟可轉(zhuǎn)化為25羥基維生素D(25OH-VD),其濃度水平與體內(nèi)的VD直接相關(guān),因此體內(nèi)25OH-VD2、25OH-VD3可作為檢測(cè)VD水平的生物標(biāo)志物。VK是激活凝血因子以及蛋白質(zhì)C和S的必須輔助因子,目前已知主要有K1、K2、K3、K4幾種形式,四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成員,也是肝外組織中K1的代謝物。當(dāng)這些脂溶性維生素缺乏或過(guò)量時(shí)均會(huì)對(duì)人體造成傷害。具體見下表:
一次性評(píng)估體內(nèi)多種維生素水平,才能全面“查漏補(bǔ)缺”。準(zhǔn)確測(cè)定人體中性維生素的含量,可以幫助臨床醫(yī)生準(zhǔn)確評(píng)估人體維生素營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、吸收障礙或毒性水平。
解決方案沃特世團(tuán)隊(duì)依托質(zhì)譜平臺(tái)ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD開發(fā)了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)在維生素檢測(cè)中的應(yīng)用,在5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)分析。前處理采用Andrew Alliance機(jī)器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板,實(shí)現(xiàn)樣本前處理自動(dòng)化,并解決LC-MS/MS檢測(cè)維生素的各種挑戰(zhàn)和難點(diǎn)。該方法檢出限低、分離效果好、穩(wěn)定性佳,可滿足臨床高通量自動(dòng)化檢測(cè)需求。
圖1. Andrew+移液機(jī)器人用于6種脂溶性維生素前處理操作時(shí)的工作臺(tái)布局,以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD檢測(cè)平臺(tái)。
實(shí)驗(yàn)部分
前處理
樣本預(yù)處理:取100 μL 血清或者BSA稀釋標(biāo)準(zhǔn)品,加入內(nèi)標(biāo)工作液,渦旋混勻,隨后加入乙腈沉淀蛋白,離心取上清液,做SPE凈化。
液相色譜條件
液相色譜系統(tǒng):ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)
色譜柱:ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱, 1.7 μm,2.1 mm x 50 mm
進(jìn)樣體積:5 μL
結(jié)果與討論高通量,一針進(jìn)樣,同時(shí)檢測(cè)
該方案5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)測(cè)定,可同時(shí)檢測(cè)血清中維生素A(VA)、25-羥基維生素D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E(VE)、維生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4),真正實(shí)現(xiàn)“一針進(jìn)樣,同時(shí)檢測(cè)”。
圖2. 6種脂溶性維生素的標(biāo)準(zhǔn)品和血清色譜圖。
靈敏度高,線性范圍寬,滿足臨床檢測(cè)需求
正常人體血清中維生素A含量113 - 977 ng/mL;維生素E含量3.8 - 17 μg/mL;維生素D含量20 - 50 ng/mL;維生素K1含量為0.10 - 2.20 ng/mL。由于6種脂溶性維生素在血清中含量差異較大,VK1、MK4和25OH-VD2含量低,同時(shí)測(cè)定高低濃度物質(zhì)是串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定的難點(diǎn),常存在低濃度、靈敏度差及高濃度過(guò)飽和現(xiàn)象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD優(yōu)異的靈敏度及超寬線性范圍,可實(shí)現(xiàn)同時(shí)準(zhǔn)確定量這幾種維生素。
自動(dòng)化前處理,滿足高通量檢測(cè)需求
Andrew+機(jī)器人可在無(wú)人值守狀態(tài)下自動(dòng)完成移液、震蕩、混勻和96孔板SPE前處理過(guò)程。不僅大幅節(jié)省了樣品處理的時(shí)間,提高了通量,還可以簡(jiǎn)化樣品制備過(guò)程、減少實(shí)驗(yàn)失誤,從而確保分析結(jié)果的穩(wěn)定重現(xiàn)。手動(dòng)前處理96個(gè)樣本的時(shí)間大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自動(dòng)化前處理,只需要提前把溶劑和樣本放到設(shè)置好的Domino blocks里中就可以完成自動(dòng)化前處理和SPE流程。過(guò)程僅需不到1 h就可以完成。
結(jié)論
本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載UPLC色譜柱進(jìn)行分離,再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對(duì)血清樣品中6種脂溶性維生素定量檢測(cè)。96個(gè)樣本的前處理不到1 h,每個(gè)樣本的液相分析時(shí)間僅5 min,每天可以檢測(cè)至少200例樣本。6個(gè)脂溶性維生素的加標(biāo)回收率85% - 115%之間,精密度RSD<8%,保證該方法檢測(cè)樣品的準(zhǔn)確性和可靠性,可適用于臨床高通量、自動(dòng)化的樣品檢測(cè)。
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