全部

• 2018-12-03 20:37發(fā)布了問(wèn)答

  提取的基因組DNA為何很粘稠

  我用invitrogen的DNAzol reagent 提取的genomic DNA，產(chǎn)率很高，OD260/280也在正常范圍，可是OD260/230卻只有1，而且很粘稠，導(dǎo)致跑膠的時(shí)候都不能均勻地分布在孔里。 請(qǐng)問(wèn)以上是什么原因?

  448人看過(guò)

• 2018-11-28 16:31發(fā)布了問(wèn)答

  蛋白免疫印跡可以用tbst洗脫抗體嗎

  　

  504人看過(guò)

• 2018-11-26 16:02發(fā)布了問(wèn)答

  無(wú)創(chuàng)DNA多少錢，要提前預(yù)約嗎

  　

  400人看過(guò)

• 2017-05-24 05:30發(fā)布了問(wèn)答

  在現(xiàn)代基因組作圖等研究中，遺傳學(xué)的基本原理有何作用？為什么

  　

  434人看過(guò)

• 2017-04-16 21:36發(fā)布了問(wèn)答

  為什么瓶子里的b16f10細(xì)胞分泌出了黑色素而板子里沒(méi)有

  　

  631人看過(guò)

• 2016-10-27 11:05發(fā)布了問(wèn)答

  dna復(fù)制過(guò)程中為什么會(huì)出現(xiàn)岡崎片斷而不是連續(xù)合成dna子鏈

  　

  616人看過(guò)

• 2016-10-14 00:12發(fā)布了問(wèn)答

  非小細(xì)胞肺癌基因無(wú)突變可以用哪種靶向藥盲試

  非小細(xì)胞肺癌基因無(wú)突變可以用哪種靶向藥盲試

  350人看過(guò)

• 2016-05-03 01:16發(fā)布了問(wèn)答

  如何選擇并調(diào)整內(nèi)參基因

  　

  496人看過(guò)

• 2015-06-18 13:34發(fā)布了問(wèn)答

  在基因組dna的提取過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題

  　

  1345人看過(guò)

• 2009-07-26 09:07發(fā)布了問(wèn)答

  我想要純化的蛋白主要在沉淀里 高手指點(diǎn)哈

  　

  443人看過(guò)

• 2009-07-16 20:02發(fā)布了問(wèn)答

  高氯酸鈉對(duì)dna提取的影響

  高氯酸鈉對(duì)于放線菌的dna提取有沒(méi)有影響??？我們已經(jīng)提了幾天都沒(méi)有出現(xiàn)dna沉淀，不明白他有沒(méi)有破壞作用。。。 方法如下：1.5~2g濕菌體，加入20ml 1×TES，充分打散菌體 ↓加入2mg溶菌酶 37℃水浴保溫30-60分鐘，溫和搖動(dòng) ↓加入2ml 20% SDS (終濃度為2%)... 高氯酸鈉對(duì)于放線菌的dna提取有沒(méi)有影響啊？我們已經(jīng)提了幾天都沒(méi)有出現(xiàn)dna沉淀，不明白他有沒(méi)有破壞作用。。。 方法如下：1.5~2g濕菌體，加入20ml 1×TES，充分打散菌體 ↓加入2mg溶菌酶 37℃水浴保溫30-60分鐘，溫和搖動(dòng) ↓加入2ml 20% SDS (終濃度為2%) 55℃水浴保溫10分鐘，然后冷卻至室溫 ↓加入100μl蛋白酶K溶液 55℃水浴保溫30-60分鐘，溫和搖動(dòng) ↓加入5ml 5M NaClO4溶液 加入等體積(27ml) P:C:I混合液，充分振蕩使其呈乳濁液，約30~60分鐘 ↓5000rpm，4℃，20-30分鐘離心 用剪去槍尖的槍頭吸取上層水相，轉(zhuǎn)移至新的離心管中，重復(fù)用P:C:I抽提2-3次至沒(méi)有蛋白膜出現(xiàn)為止 ↓加入70μl RNase溶液 37℃水浴保溫30-60分鐘 ↓ 加入等體積的C:I混合液，充分振蕩 ↓5000rpm，4℃，20-30分鐘離心 轉(zhuǎn)移上層水相至燒杯中，冰浴，加入1/10體積預(yù)冷的3M NaAc-1mM EDTA-Na2及等體積的冷異丙醇，使DNA沉淀 ↓用玻璃棒繞起DNA絲 望各位高手指點(diǎn)一二！！不勝感激。。 展開

  848人看過(guò)

• 2009-05-20 06:19發(fā)布了問(wèn)答

  如何防止蛋白質(zhì)在分離純化過(guò)程中變性？

  　

  569人看過(guò)