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Hieff Trans細胞轉(zhuǎn)染試劑,滿足您每一種細胞和核酸的需求!

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司 更新時間:2024-12-25 14:41:32 閱讀量:86

 

細胞轉(zhuǎn)染是一種將外源核酸(如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等)導(dǎo)入細胞的技術(shù),它在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。隨著科學(xué)研究的不斷深入,對細胞種類的需求也日益多樣化,從常見的HEK293到特殊類型的腫瘤細胞及原代細胞,每一種細胞都有其獨特的特性和要求。同樣,不同的核酸類型也需要特定的轉(zhuǎn)染策略來確保高效和安全的基因傳遞。因此,選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑對于實驗的成功至關(guān)重要。

 

化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑是細胞生物學(xué)研究中不可或缺的工具,它們通過不同的機制將核酸如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等導(dǎo)入細胞內(nèi),以實現(xiàn)基因表達、沉默或功能研究。目前,常用的化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑主要包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑、PEI轉(zhuǎn)染試劑和磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑,它們各自具有獨特的優(yōu)勢和適用場景:

 

表1.不同化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑有何差異

<點擊查看大圖>

 

翌圣生物憑借其強大的研發(fā)實力和生產(chǎn)技術(shù)團隊,持續(xù)對DNA和RNA轉(zhuǎn)染試劑的配方進行優(yōu)化,并改進生產(chǎn)工藝。公司推出了基于陽離子脂質(zhì)體和陽離子聚合物的多樣化產(chǎn)品線,以滿足科研院校和企業(yè)在轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域的廣泛需求。這些產(chǎn)品覆蓋了轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用的各個領(lǐng)域,具有以下優(yōu)勢

  • 適用范圍廣:可用于質(zhì)粒DNA、siRNA、miRNA、mRNA高效轉(zhuǎn)染。

  • 轉(zhuǎn)染效率高:細胞轉(zhuǎn)染效率高達90%以上,滿足多質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染。

  • 多細胞系驗證:經(jīng)40+不同細胞驗證均有較好轉(zhuǎn)染效率。

  • 應(yīng)用場景廣泛:穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建、瞬時蛋白表達、AAV及LV病毒包裝。

  • 文獻引用頻率高:400+高分文獻引用,總影響因子高達3000+。

  • GMP產(chǎn)品支持商業(yè)化生產(chǎn):擁有GMP級別轉(zhuǎn)染試劑,已支持多家企業(yè)完成項目申報。

 

 
選擇一款適合自己的轉(zhuǎn)染試劑?
 

鑒于不同細胞類型和核酸(例如DNA、mRNA、siRNA等)在轉(zhuǎn)染效率和條件上的特殊要求,選擇一款合適的轉(zhuǎn)染試劑對于實驗的成功至關(guān)重要。根據(jù)實驗的具體需求,選擇一款能夠優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率并最小化細胞毒性的轉(zhuǎn)染試劑,以保障實驗數(shù)據(jù)的精確性和實驗結(jié)果的穩(wěn)健性。翌圣生物提供了一系列針對不同應(yīng)用場景優(yōu)化的產(chǎn)品,確保您能夠找到最適合您研究目的的轉(zhuǎn)染試劑,滿足您的特定實驗需求。

 

 
產(chǎn)品性能展示
 
 

單質(zhì)粒轉(zhuǎn)染

 

6孔板體系中,使用翌圣40802ES轉(zhuǎn)染試劑和競品轉(zhuǎn)染試劑在HEK293細胞上轉(zhuǎn)染GFP表達質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染后48h顯微鏡下觀察各產(chǎn)品轉(zhuǎn)染細胞后GFP表達情況。

 

 

雙質(zhì)粒轉(zhuǎn)染

 

細胞類型:HEK293;轉(zhuǎn)染方式:12孔板瞬時轉(zhuǎn)染;質(zhì)??偭? μg;轉(zhuǎn)染試劑用量3 μL

 

 
客戶案例
 

 

 

多細胞系驗證,應(yīng)用范圍更廣

 

 

 

多篇高分文獻引用,質(zhì)量有保障(部分引用文獻)

 

<上下滑動查看更多>

1.Liang X, Gong M, Wang Z, et al. LncRNA TubAR complexes with TUBB4A and TUBA1A to promote microtubule assembly and maintain myelination. Cell Discov. 2024;10(1):54. Published 2024 May 21. doi:10.1038/s41421-024-00667-y. IF=33.5(40808ES)

2.Wang A, Chen C, Mei C, et al. Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders. Nat Cell Biol. 2024;26(2):219-234. doi:10.1038/s41556-023-01339-x.IF=21.3(40802ES)
3.Liu H, Zhen C, Xie J, et al. TFAM is an autophagy receptor that limits inflammation by binding to cytoplasmic mitochondrial DNA. Nat Cell Biol. 2024;26(6):878-891. doi:10.1038/s41556-024-01419-6.IF=21.3(40802ES)
4.Wang WW, Ji SY, Zhang W, et al. Structure-based design of non-hypertrophic apelin receptor modulator. Cell. 2024;187(6):1460-1475.e20. doi:10.1016/j.cell.2024.02.004.IF=64.5(40802ES)
5.Ke J, Pan J, Lin H, et al. Targeting Rab7-Rilp Mediated Microlipophagy Alleviates Lipid Toxicity in Diabetic Cardiomyopathy. Adv Sci (Weinh). Published online June 5, 2024. doi:10.1002/advs.202401676.IF=15.1(40806ES)
6.Jiang L, Xie X, Su N, et al. Large Stokes shift fluorescent RNAs for dual-emission fluorescence and bioluminescence imaging in live cells. Nat Methods. 2023;20(10):1563-1572. doi:10.1038/s41592-023-01997-7.IF=48(40802)
7.Lou M, Huang D, Zhou Z, et al. DNA virus oncoprotein HPV18 E7 selectively antagonizes cGAS-STING-triggered innate immune activation. J Med Virol. 2023;95(1):e28310. doi:10.1002/jmv.28310.IF=20.69(40802ES)
8.Su J, Shen S, Hu Y, et al. SARS-CoV-2 ORF3a inhibits cGAS-STING-mediated autophagy flux and antiviral function. J Med Virol. 2023;95(1):e28175. doi:10.1002/jmv.28175.IF=20.69(40802ES)
9.Lu YY, Zhu CY, Ding YX, et al. Cepharanthine, a regulator of keap1-Nrf2, inhibits gastric cancer growth through oxidative stress and energy metabolism pathway. Cell Death Discov. 2023;9(1):450. Published 2023 Dec 12. doi:10.1038/s41420-023-01752-z.IF=7(40806ES)
10.Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease. Cell Metab. 2023;35(1):200-211.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.10.002.IF=31.373(40802ES)
11.Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease. Cell Metab. 2023;35(1):200-211.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.10.002.IF=31.373(40804ES)
12.Huang Y, Motta E, Nanvuma C, et al. Microglia/macrophage-derived human CCL18 promotes glioma progression via CCR8-ACP5 axis analyzed in humanized slice model. Cell Rep. 2022;39(2):110670. doi:10.1016/j.celrep.2022.110670.IF=8.8(40804ES)
13.Chai Q, Yu S, Zhong Y, et al. A bacterial phospholipid phosphatase inhibits host pyroptosis by hijacking ubiquitin. Science. 2022;378(6616):eabq0132. doi:10.1126/science.abq0132.IF=63.714(40802ES)
14.Liu R, Yang J, Yao J, et al. Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins. Nat Biotechnol. 2022;40(5):779-786. doi:10.1038/s41587-021-01112-1.IF=54.908(40802ES)
15.Chen S, Chen G, Xu F, et al. Treatment of allergic eosinophilic asthma through engineered IL-5-anchored chimeric antigen receptor T cells. Cell Discov. 2022;8(1):80. Published 2022 Aug 16. doi:10.1038/s41421-022-00433-y.IF=38.079(40804ES)

 

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