本法采用EDTA-火焰原子吸收法，將水樣注入火焰原子吸收光譜儀中，進(jìn)行天然礦泉水中微量元素鍶的含量分析測(cè)定。該方法的線性范圍為0～2 mg/L；回收率分別為102%和99%；檢出限為0.016mg/L；精密度為0.4%～1.0%，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單，獲得了滿意的分析結(jié)果。

關(guān)鍵詞：EDTA-火焰原子吸收法；火焰原子吸收；天然礦泉水；鍶含量。

儀器

? 原子吸收分光光度計(jì)：SP-3801AA。

? 鍶空心陰極燈（上海光譜儀器有限公司）。

試劑

? Sr的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，濃度為1000mg/L（上海市計(jì)量測(cè)試研究院）。

? Sr的標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為10mg/L：取Sr標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至刻度。

? 硝酸溶液0.15%：吸取1.5ｍＬ硝酸，用水稀釋至1000mL。

? 去離子水，由純水機(jī)制得。

? 乙二胺四乙酸二鈉溶液（74.4g/L）：稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉和2.0ｇ氫氧化鈉，溶于水，稀釋至250mL。 

? 燈電流：4mA

? 光譜帶寬：0.7nm

? 波長(zhǎng)：460.7nm

? 火焰類型：空氣-乙炔富燃焰

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

吸取鍶標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0、0.2、0.5、1.0、1.5和2.0mL于一系列具塞比色管中，用硝酸溶液定容至10mL。此標(biāo)準(zhǔn)系列鍶濃度分別為0、0.2、0.5、1、1.5和2mg/L。標(biāo)準(zhǔn)系列管中各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻。

繪制校準(zhǔn)曲線：依次將標(biāo)準(zhǔn)系列吸入原子吸收光譜儀火焰中，測(cè)定其吸光度。以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。

線性回歸方程：A＝0.118998C-0.0009相關(guān)系數(shù)R＝0.99937，檢出限為0.016mg/L。

水樣分析

取兩種市售礦泉水樣酸化后各取10mL于具塞比色管中，各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻，依次測(cè)定吸光度及濃度，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)下表，同時(shí)做加標(biāo)回收。

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標(biāo)準(zhǔn)樣測(cè)定

在相同樣品處理?xiàng)l件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行分析，測(cè)試結(jié)果及精密度結(jié)果為考察此方法的準(zhǔn)確度和可靠性，各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果列于下表中：

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