田楓凍干機-制藥冷凍干燥機(六)

制藥凍干機通過低溫真空環(huán)境去除藥品中的水分，保留生物活性與穩(wěn)定性。冷凍干燥機避免高溫對熱敏性藥物（如蛋白質(zhì)、多肽、疫苗等）的破壞。凍干后物料的水分含量<3%，延長藥品保質(zhì)期。多孔結(jié)構(gòu)使藥品遇水后迅速溶解。

制藥冷凍干燥機由五大系統(tǒng)組成：

1、制冷系統(tǒng)：采用復(fù)疊式制冷技術(shù)，冷凝器溫度可達(dá)-80℃，適配高共晶點物料（如某些蛋白藥物）。  

2、真空系統(tǒng)：真空系統(tǒng)選用高品質(zhì)真空泵組，具備泵阱隔離保護、泵頭隔離保護、真空摻氣調(diào)節(jié)等完備的措施。極限真空≤1Pa，縮短升華時間。  

3、電控系統(tǒng)：采用PLC控制系統(tǒng)，具有自動/手動兩種控制方式，可遠(yuǎn)程操作監(jiān)控。符合FDA標(biāo)準(zhǔn) 21CFR Part 11 電子記錄和電子簽名管理要求?？蛇x配CIP/SIP：支持在線清洗與滅菌，符合GMP無菌生產(chǎn)要求。

4、凍干艙體：凍干箱體和隔板均采用304或316級不銹鋼材質(zhì)，內(nèi)部鏡面拋光。

5、加熱循環(huán)系統(tǒng)：控溫曲線可調(diào)可控，具備超溫保護、低壓保護、過載保護等。

LYO制藥凍干機單次處理散裝溶液量從10L-900L，滿足實驗室研發(fā)到大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的不同需求。PLC控制系統(tǒng)結(jié)合數(shù)據(jù)記錄與追溯功能，符合新GMP、FDA等各類制藥法規(guī)要求，保障藥品生產(chǎn)的合規(guī)性與產(chǎn)品質(zhì)量。