圖1. 豬腎臟活檢樣本工作流程圖。樣本包括三個(gè)速凍樣本、兩個(gè)RNAlater保存的樣本和一個(gè)CellCover冷凍保存的樣本^[1]。

在發(fā)育生物學(xué)研究中，人胎兒內(nèi)耳組織的RNA保存與提取一直面臨挑戰(zhàn)——需要獲得≥500 ng高質(zhì)量RNA（RIN>7）以滿足RNA-Seq和RT-qPCR要求。

2024年《International Journal of Molecular Sciences》發(fā)表的研究給出了解決方案，研究者對(duì)比了福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織與RNAlater（SKU#AM7024）-80℃保存的新鮮組織，發(fā)現(xiàn)后者RNA得率更高且RIN值更理想，并驗(yàn)證了12個(gè)內(nèi)參基因的穩(wěn)定性表達(dá)。

核心優(yōu)勢(shì)：RNAlater穩(wěn)定液為妊娠11-19周胎兒內(nèi)耳組織的樣本保存提供解決方法。

圖2. 人胎兒內(nèi)耳組織RNA提取方法的比較。對(duì)于保存在RNAlater溶液中的新鮮冷凍組織，采用了以下兩種RNA提取方法（1）賽默飛TRIzol法進(jìn)行RNA分離，即圖中TRIzol。（2）聯(lián)合提取法：先用賽默飛 TRIzol進(jìn)行RNA分離，再結(jié)合RNeasy Micro Kit純化，即圖中TRIzol/RNeasy^[2]。

2025年《Int J Mol Sci》研究揭示 RNAlater助力肌肉損傷修復(fù)機(jī)制解析，通過(guò)對(duì)比年輕（21周）與老年（92周）小鼠脛前肌損傷模型，發(fā)現(xiàn)老年組膠原I沉積增加，膠原交聯(lián)增強(qiáng)（賴氨酰氧化酶活性↑），MMP9表達(dá)顯著升高。

關(guān)鍵方法：肌肉組織離體后立即使用RNAlater保存，結(jié)合賽默飛TRIzol試劑提取RNA，確保qPCR數(shù)據(jù)可靠性^[3]。

圖3. 研究方案示意圖。評(píng)估不同糞便穩(wěn)定緩沖液的效果，采集了6名健康受試者的糞便樣本，并在采集后1小時(shí)內(nèi)完成處理/均質(zhì)化。每個(gè)糞便樣本取1克樣本，分別加入含8 mL RNAlater（RNAlater組）、95%乙醇（乙醇組）、Invitek PSP糞便穩(wěn)定緩沖液（PSP組）的試管中，或直接保存（干燥組），隨后置于室溫（20°C）、4°C或-80°C下儲(chǔ)存。

賽默飛RNAlater穩(wěn)定液為保存RNA提供了一種快速、簡(jiǎn)便、高效的解決方案，可快速滲透到組織中，迅速滅活RNA酶，固定并保護(hù)細(xì)胞和組織中的RNA。

識(shí)別下方二維碼，了解更多同款RNAlater試劑信息或在線下單，一起簡(jiǎn)化RNA保存操作流程吧！