稀土鐵合金主要用于鋼鐵等冶金行業(yè),精確測定鐵含量可以保證合金符合特定的成分標(biāo)準(zhǔn),從而保障冶金產(chǎn)品質(zhì)量。比如在煉鋼過程中,如果稀土鐵合金鐵含量不準(zhǔn)確,會影響鋼的性能。
根據(jù)GB/T 26416.4-2022,測定稀土鐵合金(鑭鐵合金、鈰鐵合金等)中鐵含量的測定方法是重鉻酸鉀滴定法。
其原理是試料用鹽酸加過氧化氫溶解,用氯化亞錫將大部分三價鐵還原成二價鐵,加入硫磷混酸,以鎢酸鈉為指示劑,用三氯化鈦將剩余三價鐵還原成二價至生成“鎢藍(lán)”,再滴加重鉻酸鉀溶液氧化過量的三價鈦,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫色為終點(diǎn),計算得出試料中的鐵含量。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容如下:
1.空白實(shí)驗(yàn)
隨同試料(稱取1.0g樣品,精確至0.0001g)做空白試驗(yàn)。用瓶口分配器準(zhǔn)確加入6.00mL硫酸亞鐵銨溶液(約0.06mol/L)于300mL三角瓶中,用水吹洗內(nèi)壁至體積約90mL,用瓶口分配器加入10mL硫磷混酸(3+3+5),滴加2滴二苯胺磺酸鈉指示劑(5g/L),立即用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c=0.01000mol/L)經(jīng)過赫施曼光能滴定器滴定至終點(diǎn),記錄消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。再用瓶口分配器向溶液中加入6.00mL硫酸亞鐵銨溶液(約0.06mol/L),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c=0.01000mol/L)經(jīng)過光能滴定器滴定至終點(diǎn),記錄消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,兩者之間的差值即為空白試驗(yàn)消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。
2.分析試液的備制
將試料(稱取1.0g樣品,精確至0.0001g)置于300mL燒杯中,用水潤濕,用瓶口分配器加入10mL鹽酸(ρ=1.19g/mL),蓋上表面皿,低溫加熱至試料完全溶解,冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中稀釋至刻度,混勻;如試料較難溶解,則加入0.5mL過氧化氫溶液(ω≥30%)助溶,待試料全溶解后,趁熱用赫施曼opus電子滴定器滴加氯化亞錫溶液(100g/L),并充分搖動,至溶液成淺黃色,冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中稀釋至刻度,混勻。
3.分取試液的制備
根據(jù)鐵含量范圍按表1分取相應(yīng)體積分析試液于300mL三角瓶或燒杯中,用水吹洗內(nèi)壁至體積約90mL,用瓶口分配器加入加入10mL硫磷混酸(3+3+5),加入1mL鎢酸鈉溶液(250g/L),滴加三氯化鈦溶液(1+19)至溶液出現(xiàn)藍(lán)色并過量1~2滴,用重鉻酸鉀溶液(c=0.0030mol/L)經(jīng)過光能滴定器回滴至淡藍(lán)色(不計讀數(shù))。 
4.向分取試液中滴加2滴二苯胺磺酸鈉指示劑(5g/L),立即用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c=0.01000mol/L)經(jīng)過光能滴定器滴定至紫色30s不消失為終點(diǎn),記錄消耗的體積。
取液體的一般是量筒和移液管,存在三個缺點(diǎn):一是敞口操作,對強(qiáng)腐蝕、有毒有害、揮發(fā)性的液體,存在安全隱患;二是操作上環(huán)節(jié)多,需目視確認(rèn)凹液面,實(shí)現(xiàn)精度難以保證;三是效率較低,無法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管,便捷、安全地進(jìn)行0.2-60mL的酸(包括鹽酸、硝酸、氫氟酸等強(qiáng)酸)、堿、有機(jī)試劑等的移取。
滴定法一般使用的是玻璃滴定管,對試驗(yàn)人員的技術(shù)水平、實(shí)操經(jīng)驗(yàn)和耐心的要求較高,還有灌液慢、控速難,讀數(shù)亂(不同人次、位置的凹液面讀數(shù)可能出現(xiàn)偏差)三大痛點(diǎn)。
赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手轉(zhuǎn)硅膠輪控制滴定速度和體積;opus電子滴定器可通過觸屏來進(jìn)行灌液、預(yù)滴定(先加入一定體積后再滴定)、快速滴定和半滴滴定等功能。兩種滴定器均為屏幕直接讀數(shù),可提高工作效率、降低目視誤差,無需大量實(shí)操經(jīng)驗(yàn),降低了培訓(xùn)成本和人員個體差異,所得數(shù)據(jù)也更加準(zhǔn)確、穩(wěn)定。
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