這篇由廣西大學(xué)等的研究學(xué)者完成，討論殼聚糖與聚[松香 - （2-丙烯酰氧基）乙酯]接枝共聚物的制備與表征的論文，發(fā)表在二區(qū)重要期刊《Carbohydrate Polymers》，影響因子：5.158。

近年來(lái)，微波化學(xué)儀器用于材料合成的研究工作已經(jīng)成為科學(xué)研究的熱門(mén)方向，受到廣大學(xué)者的極大關(guān)注！

以過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑，在微波輻射下，將松香-(2-丙烯酰氧基)乙酯(RAEE)接枝殼聚糖(CTS)用FT-IR、XRD、SEM、TG等手段對(duì)CTS-gPRAEE接枝共聚物(CTS-gPRAEE)的結(jié)構(gòu)、形貌和熱性能進(jìn)行了表征。

同時(shí)，以CTS和CTS-g-PRAEE共聚物作為非諾洛芬鈣(FC)的載體，研究了它們?cè)谌斯つc液中的控釋行為。

結(jié)果表明，CTS-g-PRAEE共聚物載體對(duì)非諾芬鈣的釋放速率明顯低于CTS在人工腸液中的釋放速率。

圖1/4↑

圖2/4↑

圖3/4↑

圖4/4↑

通過(guò)移植物制備CTS-G-PRAEE共聚物,松香-(2-丙烯酸酯氧基)乙酯共聚微波輻射下殼聚糖(CTS)的研究和使用過(guò)硫酸鉀作為引發(fā)劑。CTS和CTS-G-PRAEE共聚物的特征在于：FT-IR、XRD、SEM和TG證實(shí)了將RAEE單體接枝到CTS鏈上，在CTS上接枝率為72.3％。此外,通過(guò)透析方法測(cè)定非諾洛芬鈣對(duì)CTS和CTS-GPARAEE共聚物的釋放速率對(duì)人工腸液進(jìn)行了對(duì)照研究非諾洛芬鈣的控釋CTS-G-PRAEE共聚物優(yōu)于CTS。

殼聚糖(脫乙酰度>92.6%)和非諾芬鈣(脫乙酰度>98%)分別購(gòu)自廣西北海馬根甲殼素廠(廣西)和江蘇南通化工有限公司(江蘇)。合成了松香-(2-丙烯酰氧基)乙酯(RAEE)：首先，以對(duì)甲苯磺酸-(2-丙烯酰氧基)乙酯為催化劑，以對(duì)甲苯磺酸-(2-丙烯酰氧基)乙酯為催化劑，以對(duì)甲苯磺酸-(2-丙烯酰氧基)乙酯為催化劑，以對(duì)甲苯磺酸為催化劑，對(duì)甲苯磺酰氯(TsCl)與2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)在0℃下反應(yīng)2h，制得對(duì)甲苯磺酸乙酯(Taee)。在60℃、甲醇(成都科龍化學(xué)試劑有限公司，P99.5%)、乙酸乙酯(ZG成都科龍化學(xué)試劑有限公司，P99.5%)、三(羥甲基)氨基甲烷(上?；瘜W(xué)試劑有限公司)和三(羥甲基)氨基甲烷(上海化學(xué)試劑有限公司)，P99.5%)。采用北京祥鵠科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的祥鵠微波誘導(dǎo)合成/萃取裝置(XH-100B)進(jìn)行接枝共聚。