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2025-01-10 10:53:59制藥濃縮設(shè)備: 制藥濃縮設(shè)備是制藥行業(yè)中用于減少溶液體積、提高溶質(zhì)濃度的關(guān)鍵設(shè)備。它主要通過加熱蒸發(fā)、冷凝回收等方式，實(shí)現(xiàn)藥物的濃縮與提純。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于中藥提取、西藥合成、生物制藥等領(lǐng)域，能有效提高生產(chǎn)效率，降低成本。常見的制藥濃縮設(shè)備包括減壓濃縮器、薄膜蒸發(fā)器、刮板蒸發(fā)器等，它們各具特點(diǎn)，適用于不同的工藝需求。選擇時(shí)，需根據(jù)藥物性質(zhì)、生產(chǎn)規(guī)模及工藝要求綜合考慮。

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制藥濃縮設(shè)備產(chǎn)品

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制藥濃縮設(shè)備問答

2022-11-01 16:03:49數(shù)碼偏光顯微鏡MHPL3200應(yīng)用于制藥: 不論是藥品、礦物、zha藥、農(nóng)藥、顏料或陶瓷，每種晶型物質(zhì)都用可用來識(shí)別它們的特征光學(xué)性質(zhì)，采用偏光顯微鏡往往能獲取晶型物質(zhì)光學(xué)性質(zhì)方面最有價(jià)值的信息。明慧數(shù)碼偏光顯微鏡MHPL3200應(yīng)用于制藥，搭配具有自動(dòng)疊加刻度功能的高性能數(shù)碼相機(jī)，無需其他輔助設(shè)備即可實(shí)輕松實(shí)現(xiàn)在不同條件下對(duì)樣品進(jìn)行觀測(cè)，準(zhǔn)確高效地完成研究工作?！緦?shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】實(shí)驗(yàn)工作臺(tái)【樣品提取】調(diào)制好的藥物顆粒【儀器/耗材清單】偏光顯微鏡 MHPL3200+MHS500顯微鏡相機(jī)【實(shí)驗(yàn)/操作方法】研究人員通過使用偏光顯微鏡對(duì)藥物進(jìn)行單偏光、正交偏光、錐光觀察研究?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論】通過偏光顯微鏡MHPL3200配備高速顯微鏡相機(jī)MHS500，無需其他輔助設(shè)備即可實(shí)輕松實(shí)現(xiàn)在不同條件下對(duì)樣品進(jìn)行觀測(cè)，獲取藥物顆粒等晶型物質(zhì)光學(xué)特征方面有價(jià)值的信息?！緢?chǎng)景圖/實(shí)拍效果圖】圖|搭配高速顯微鏡相機(jī)MHS500 圖|樣品實(shí)拍圖

2023-05-26 13:33:08制藥專用瓶皿清洗機(jī)的應(yīng)用越來越廣泛: 作為制藥工業(yè)中不可或缺的一部分，瓶皿的清洗一直是制藥廠家們所重視的環(huán)節(jié)。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，制藥專用瓶皿清洗機(jī)的應(yīng)用越來越廣泛，其優(yōu)勢(shì)也逐漸被人們所認(rèn)知。優(yōu)勢(shì)一：高效率傳統(tǒng)的清洗方式往往需要大量的人力和時(shí)間，而制藥專用瓶皿清洗機(jī)卻可以在短時(shí)間內(nèi)完成大量的瓶皿清洗任務(wù)。這不僅提高了工作效率，也大大減輕了工人的勞動(dòng)強(qiáng)度。優(yōu)勢(shì)二：高質(zhì)量使用制藥專用瓶皿清洗機(jī)可以保證瓶皿的清洗質(zhì)量，同時(shí)也可以避免因人為原因而導(dǎo)致的污染和交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。這對(duì)于制藥廠家來說是非常重要的，因?yàn)樗梢员ＷC產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，避免因瓶皿污染而造成的經(jīng)濟(jì)損失和聲譽(yù)損失。優(yōu)勢(shì)三：多功能性制藥專用瓶皿清洗機(jī)不僅可以用于清洗普通的瓶子和瓶蓋，還可以用于清洗其他的制藥器械，如注射器、吸管等等。這種多功能性可以讓制藥廠家更加方便地進(jìn)行生產(chǎn)和清洗工作?？偨Y(jié)起來，制藥專用瓶皿清洗機(jī)的應(yīng)用越來越廣泛，其優(yōu)勢(shì)也越來越被人們所認(rèn)識(shí)和認(rèn)可。高效率、高質(zhì)量、多功能性是其最大的特點(diǎn)，對(duì)于制藥工業(yè)的發(fā)展和生產(chǎn)，都有著非常重要的意義。轉(zhuǎn)載自：http://www.hzxpz.com/

2023-07-29 11:33:11制藥行業(yè)瓶皿清洗機(jī)提供的四大核心優(yōu)勢(shì)：: 隨著醫(yī)藥市場(chǎng)的不斷發(fā)展，越來越多的制藥企業(yè)重視瓶皿清洗的質(zhì)量和效率。為了確保醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率，我們需要了解制藥行業(yè)瓶皿清洗機(jī)提供的四大核心優(yōu)勢(shì)：1、防止交叉污染：雙門設(shè)計(jì)，同時(shí)連接潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)，非潔凈區(qū)通過推送小車推送至清洗機(jī)內(nèi)部，全自動(dòng)開關(guān)門自動(dòng)下降，關(guān)閉艙門，選擇程序進(jìn)行清洗，當(dāng)清洗結(jié)束后，清洗機(jī)提示清洗結(jié)束，須在潔凈區(qū)一側(cè)開門，取出清洗后的瓶皿。穿墻式系統(tǒng)雙門關(guān)聯(lián)裝置不能同時(shí)開啟，防止?jié)崈魠^(qū)與污染區(qū)出現(xiàn)交叉污染，保障潔凈區(qū)零污染瓶皿傳遞方式。2、安全管理：數(shù)據(jù)加密：清洗數(shù)據(jù)全程記錄為pdf文件并自動(dòng)加密，無法進(jìn)行修改，清洗數(shù)據(jù)可通過內(nèi)置打印機(jī)打印保存；操作記錄、用戶級(jí)別權(quán)限審計(jì)追蹤降低風(fēng)險(xiǎn)管控：五級(jí)權(quán)限管理，一臺(tái)機(jī)器搭載五個(gè)系統(tǒng)，使用密碼進(jìn)行分配，不同的操作員擁有不同的權(quán)限，初級(jí)權(quán)限僅可提供清洗模式的選擇，無法修改清洗機(jī)清洗時(shí)的水量、清洗溫度、清洗劑進(jìn)入量、清洗時(shí)間等影響清洗效果的因素，如需修改需使用更高權(quán)限，保障每次清洗結(jié)果的一致性；提供有效和可重復(fù)性的清洗和驗(yàn)證.為確保符合規(guī)則和文件，生產(chǎn)過程可提供完整文件：喜瓶者致力提供完整的售前售后服務(wù)，支持藥廠所需的3Q驗(yàn)證與機(jī)器驗(yàn)收3、智能物聯(lián)：智能傳感器可以實(shí)時(shí)檢測(cè)，全面了解清洗機(jī)的健康與效率：包括轉(zhuǎn)速監(jiān)測(cè)、泵壓監(jiān)測(cè)、風(fēng)機(jī)監(jiān)測(cè)、噴淋臂監(jiān)測(cè)等一系列組件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)萬一組件出現(xiàn)故障會(huì)實(shí)時(shí)傳輸數(shù)據(jù)解決方案，轉(zhuǎn)向更主動(dòng)的使用維護(hù)模式：清洗機(jī)搭載聯(lián)網(wǎng)模塊，可通過網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程連接工程師，遠(yuǎn)程維護(hù)系統(tǒng)，加快問題解決速度4、安裝驗(yàn)證IQ、運(yùn)行驗(yàn)證OQ和性能驗(yàn)證PQ按標(biāo)準(zhǔn)提供支持。并跟進(jìn)URS廠驗(yàn)收測(cè)試、SAT客戶現(xiàn)要求，對(duì)設(shè)備進(jìn)行FAT工場(chǎng)驗(yàn)收確認(rèn)。轉(zhuǎn)載自：http://www.hzxpz.com/

2023-08-17 15:44:08喜瓶者實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗機(jī)在制藥行業(yè)的應(yīng)用: 洗瓶機(jī)在制藥行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用，主要用于清洗藥品瓶、注射器、輸液瓶、試劑瓶等。這種設(shè)備采用高效率的清洗技術(shù)，并保障消除殘留物和微生物，以滿足嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。在制藥生產(chǎn)中，需要使用大量的各種瓶子、容器等，而這些瓶子必須要經(jīng)過嚴(yán)格的清洗要求。洗瓶機(jī)可以非常方便地對(duì)這些容器進(jìn)行清洗和烘干，保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。此外，洗瓶機(jī)還在食品行業(yè)、化妝品行業(yè)和石化行業(yè)有所應(yīng)用。在食品加工過程中，瓶子、罐子等容器必須經(jīng)過嚴(yán)格的清洗和烘干，以確保產(chǎn)品的安全和衛(wèi)生。化妝品行業(yè)中的洗瓶機(jī)則用于清洗各種瓶子、罐子等容器，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在石油、化工等行業(yè)中，容器的使用頻率非常高，而這些容器往往被腐蝕、污染等，需要及時(shí)進(jìn)行清洗，洗瓶機(jī)可以為這些行業(yè)提供高效率的清洗解決方案。使用洗瓶機(jī)時(shí)，根據(jù)具體的設(shè)備規(guī)格和參數(shù)進(jìn)行操作是非常重要的。以下是一些操作注意事項(xiàng)：確認(rèn)設(shè)備規(guī)格和參數(shù)：在使用洗瓶機(jī)之前，需要仔細(xì)閱讀設(shè)備說明書，了解設(shè)備的規(guī)格和參數(shù)，包括清洗容量、清洗時(shí)間、溫度、水質(zhì)等。確保這些參數(shù)與實(shí)際生產(chǎn)需求相匹配。確認(rèn)設(shè)備操作程序：了解并遵循設(shè)備的操作程序，包括啟動(dòng)、停止、清洗、消毒等步驟。確保按照正確的順序進(jìn)行操作，以避免設(shè)備損壞或降低清洗效果。檢查設(shè)備衛(wèi)生情況：在使用洗瓶機(jī)之前，應(yīng)檢查設(shè)備的衛(wèi)生情況，包括設(shè)備表面、管道和容器等。確保設(shè)備干凈、無污染，以避免對(duì)清洗過程造成污染。注意設(shè)備的安全使用：使用洗瓶機(jī)時(shí)，應(yīng)注意安全使用，例如避免接觸清洗液、避免設(shè)備過載等。如有任何安全問題，應(yīng)立即停止使用，并尋求專業(yè)幫助。注意設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)：定期對(duì)洗瓶機(jī)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，包括清洗設(shè)備、更換磨損部件、檢查設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)等，以確保設(shè)備正常運(yùn)行和延長(zhǎng)使用壽命。總之，根據(jù)設(shè)備規(guī)格和參數(shù)進(jìn)行操作，并注意安全使用和維護(hù)保養(yǎng)，可以確保洗瓶機(jī)的有效性和安全性，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。轉(zhuǎn)載自：http://www.hzxpz.com/

2022-12-19 14:19:15采用精益實(shí)驗(yàn)室做法檢測(cè)制藥用水: 多年來，由于需要等待QC結(jié)果，制藥用水的放行一直面臨著風(fēng)險(xiǎn)。這是因?yàn)橹扑?用水檢測(cè)既費(fèi)時(shí)又費(fèi)力，需要分析人員從水回路中分離樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室評(píng)估，而微生物限度等檢測(cè)要等幾天時(shí)間才能知道結(jié)果。即使藥典檢測(cè)無需等待數(shù)日——如內(nèi)毒素、總有機(jī)碳（TOC）和電導(dǎo)率，但在效率和減少人為誤差方面仍有許多不足之處。等待檢測(cè)結(jié)果可能會(huì)迫使人們選擇冒險(xiǎn)放行制藥用水或推遲生產(chǎn)，這兩者都可能付出高昂代價(jià)。制藥企業(yè)需要更簡(jiǎn)單、更高效的分析檢測(cè)解決方案來對(duì)制藥用水檢測(cè)進(jìn)行精益管理并提高過程效率。隨著過程分析技術(shù)（PAT）以及創(chuàng)新的儀器和軟件的引入，精益實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在變得觸手可及。藥典制藥用水檢測(cè)和PAT藥典制藥用水檢測(cè)要求檢測(cè)四個(gè)參數(shù)：電導(dǎo)率、TOC、內(nèi)毒素和微生物限度?？刂七@四個(gè)參數(shù)可確保制藥所有領(lǐng)域用水的純度。最近，已經(jīng)開發(fā)了一些技術(shù)來更好地支持和簡(jiǎn)化制藥生產(chǎn)用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和電導(dǎo)率的實(shí)時(shí)放行檢測(cè)（RTRT，Real-time Release Testing）、用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流體技術(shù)以及用于微生物限度檢測(cè)的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于對(duì)QC實(shí)驗(yàn)室流程進(jìn)行精簡(jiǎn)并減少與水質(zhì)檢測(cè)相關(guān)的人為干擾。通過采用精益實(shí)驗(yàn)室做法/PAT，制藥企業(yè)可從流程效率的提高、產(chǎn)品上市速度的加快、分析人員工作量的減少以及最大化可持續(xù)發(fā)展中獲益，同時(shí)又能保持?jǐn)?shù)據(jù)可靠性和合規(guī)性。TOC、電導(dǎo)率、內(nèi)毒素和微生物限度檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、旁線和在線檢測(cè)如果您正在尋找切實(shí)可行的步驟來精簡(jiǎn)制藥用水檢測(cè)過程，就需要考慮檢測(cè)的方方面面，如：樣品處理、儀器能力、數(shù)據(jù)審查、過程和可持續(xù)性?；谀壳暗目捎眉夹g(shù)，精益實(shí)驗(yàn)室可采用實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、旁線檢測(cè)或在線檢測(cè)，每種檢測(cè)方法都有自己的優(yōu)缺點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室樣品檢測(cè)的缺點(diǎn)是可能會(huì)引入污染物，延遲生產(chǎn)用水的放行，有條件的放行可能會(huì)帶來風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的替代方法包括旁線檢測(cè)和在線檢測(cè)。如果經(jīng)過適當(dāng)驗(yàn)證，可將在線檢測(cè)用于實(shí)時(shí)放行檢測(cè)（RTRT），即采用經(jīng)過驗(yàn)證的在線記錄儀表對(duì)生產(chǎn)用水實(shí)時(shí)放行。RTRT維持一個(gè)閉環(huán)系統(tǒng)，通過消除人為因素來確保過程和樣品的完整性。正如您想象的那樣，從實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)向旁線檢測(cè)和在線檢測(cè)過渡，能夠降低制藥用水檢測(cè)所需的勞動(dòng)力和耗材。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，可以通過更少的資源和材料來節(jié)省時(shí)間和金錢，并優(yōu)化效率。TOC與電導(dǎo)率最常用的方法是在實(shí)驗(yàn)室使用TOC分析儀和電導(dǎo)率探頭進(jìn)行TOC和電導(dǎo)率測(cè)量。這需要從不同的使用點(diǎn)分離樣本，以便在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。分離樣品、將樣品轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室并進(jìn)行分析這一系列過程不僅勞動(dòng)強(qiáng)度大，成本高，而且還會(huì)引入污染物，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果假性合格或不合格（OOS）。為了減少對(duì)電導(dǎo)率和TOC進(jìn)行常規(guī)取樣和分析，許多最終用戶正在向RTRT過渡。對(duì)于電導(dǎo)率和TOC分析，有三種情況可以使用在線儀表：（1）用于過程/藥典監(jiān)測(cè)；（2）用于過程控制和理解；（3）用于藥典監(jiān)測(cè)、放行、過程控制和理解。RTRT涉及在所有三種情況中使用在線儀表，并允許實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和放行制藥級(jí)用水用于生產(chǎn)。這需要進(jìn)行額外驗(yàn)證，從而在根本上提高在這三種情況中使用在線儀表的信心。內(nèi)毒素如何精簡(jiǎn)內(nèi)毒素檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室分析？目前為止，在過去的40年中鱟試劑檢測(cè)幾乎沒有創(chuàng)新，并且現(xiàn)今大多數(shù)檢測(cè)仍采用耗時(shí)的傳統(tǒng)方法。而現(xiàn)在，有了更好的新方法。采用向心微流體平臺(tái)的自動(dòng)化分析能夠提供最簡(jiǎn)單的內(nèi)毒素自動(dòng)化檢測(cè)，節(jié)省大量時(shí)間并減少出錯(cuò)機(jī)會(huì)。隨著這項(xiàng)技術(shù)在Sievers Eclipse內(nèi)毒素檢測(cè)儀中的引入，內(nèi)毒素分析實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化，同時(shí)完全符合藥典要求。微流體檢測(cè)的好處5-10分鐘設(shè)置時(shí)間與96孔微孔板相比，移液步驟減少了89%（從242減少至不到30），提高了員工的可持續(xù)性與傳統(tǒng)方法相比，培訓(xùn)大大降低鱟試劑用量減少90%自動(dòng)創(chuàng)建與加載標(biāo)準(zhǔn)曲線自動(dòng)創(chuàng)建與加載陽性產(chǎn)品對(duì)照（PPC）與傳統(tǒng)96孔微孔板一樣，微流體系統(tǒng)能夠使您開展相同的生物化學(xué)反應(yīng)，但人工工作量更小，一致性更高，試劑消耗更少。預(yù)加載的標(biāo)準(zhǔn)品和PPC用于自動(dòng)形成標(biāo)準(zhǔn)曲線和PPC峰值，為您節(jié)省大量時(shí)間，減少移液步驟和出錯(cuò)機(jī)會(huì)。通過引入微流體技術(shù)，您還可以降低冷藏室存儲(chǔ)量并降低實(shí)驗(yàn)室占地面積。Eclipse微孔板可以在室溫下存儲(chǔ)，因此無需在2-8℃冰箱中占用額外空間。Eclipse分析儀比典型96孔微孔板讀數(shù)器或機(jī)器人系統(tǒng)更小且更加緊湊，這樣就可以提供更多的桌面空間。Eclipse內(nèi)毒素檢測(cè)軟件還允許設(shè)置客戶端服務(wù)器，因此可以遠(yuǎn)程審查和簽署內(nèi)毒素?cái)?shù)據(jù)，最大限度減少親臨實(shí)驗(yàn)室的需要。微生物限度自19世紀(jì)晚期瓊脂開始被用作生長(zhǎng)培養(yǎng)基以來，微生物的生長(zhǎng)和計(jì)數(shù)基本上沒有發(fā)生變化。由于其可靠性和準(zhǔn)確性，微生物限度檢測(cè)歷來依賴瓊脂平板對(duì)制藥用水中的微生物進(jìn)行量化。盡管采用藥典規(guī)定的微孔板計(jì)數(shù)來確定活微生物是可靠的，但其耗時(shí)耗力，通常需要至少兩名分析人員。超純制藥用水的微生物限度檢測(cè)需要繁殖培養(yǎng)數(shù)日才能用瓊脂平板讀取。通常人工記錄結(jié)果，這為數(shù)據(jù)可靠性缺口留下了機(jī)會(huì)。由于精確的平板計(jì)數(shù)需要時(shí)間，在微生物限度結(jié)果出來之前，大多數(shù)制藥用水在被放行時(shí)具備風(fēng)險(xiǎn)。為了降低風(fēng)險(xiǎn)和減少微生物限度檢測(cè)的時(shí)間，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行業(yè)興起。與藥典平板計(jì)數(shù)相比，RMM能夠更快地提供生物學(xué)結(jié)果。RMM可以在不到一個(gè)小時(shí)內(nèi)返回結(jié)果。通過在實(shí)驗(yàn)室中引入RMM，您可以通過以下方式改進(jìn)您的流程：縮短返回結(jié)果的時(shí)間降低污染事件的風(fēng)險(xiǎn)在每個(gè)階段監(jiān)控流程對(duì)水的放行更具有信心結(jié)論制藥用水檢測(cè)不必如此耗時(shí)和困難。隨著實(shí)驗(yàn)室實(shí)施PAT并朝著更精簡(jiǎn)的流程發(fā)展，藥典檢測(cè)可以得到優(yōu)化和簡(jiǎn)化，而不會(huì)對(duì)法規(guī)要求造成影響。向精益實(shí)驗(yàn)室過渡的重要轉(zhuǎn)變包括：采用PAT技術(shù)、減少人為因素和出錯(cuò)機(jī)會(huì)以及采用更高效的工作方法——實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、旁線檢測(cè)或在線檢測(cè)。當(dāng)采用合適的工具并提供有效的支持時(shí)，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)室流程并轉(zhuǎn)向?qū)崟r(shí)放行檢測(cè)很容易實(shí)現(xiàn)，將為您節(jié)省大量的時(shí)間和資源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊，作者：Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap，本文有所修改。