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2025-05-26 18:35:51生物樣本庫
生物樣本庫是專門用于存儲和管理生物樣本（如血液、組織、細胞等）的設(shè)施。它通過對生物樣本的收集、處理、保存和分發(fā)，為生物醫(yī)學(xué)研究提供重要的資源。生物樣本庫采用先進的存儲技術(shù)和嚴格的質(zhì)量管理體系，確保樣本的完整性和可用性。這些樣本可用于疾病研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等多個領(lǐng)域，對推動生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進步具有重要意義。通過建立生物樣本庫，科學(xué)家能夠更有效地開展研究，加速新療法和診斷方法的發(fā)現(xiàn)。

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2023-06-25 12:12:24生物樣本庫建庫難？上云學(xué)院“粽”享知識&好禮
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2020-10-27 09:22:07生物樣本庫解決方案
方案內(nèi)容闡述：海信生物樣本庫提供全套解決方案，從樣本采集、樣本處理、樣本存儲、信息化管理等全套專業(yè)科學(xué)的方案。核心產(chǎn)品：醫(yī)用冷藏箱系列、血液冷藏箱、醫(yī)用冷藏冷凍箱系列、醫(yī)用低溫冰箱系列、溫濕度監(jiān)控儀、短信報警平臺、冷鏈監(jiān)控平臺等方案優(yōu)勢：1.樣本采集、存儲、管理規(guī)范化流程，系統(tǒng)完整可靠2.樣本信息完整，方便專業(yè)人員管理及存儲3.樣本存儲產(chǎn)品齊全，保障存儲安全4、自由定制，根據(jù)用戶存儲管理需求，可定制方案
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2023-02-15 19:15:40揭秘 | NGeniuS，如何一鍵運行NGS自動化建庫
你的自動化NGS文庫構(gòu)建真的全自動簡單易用嗎？高通量測序技術(shù)廣泛應(yīng)用到產(chǎn)前診斷、腫瘤臨床診斷、遺傳學(xué)疾病檢測、藥物基因組學(xué)檢測等各個領(lǐng)域。其中濕實驗NGS建庫因為流程復(fù)雜、步驟繁瑣、耗時長等因素，自動化移液工作站代替人工已經(jīng)被測序行業(yè)廣泛采用。搭建成熟穩(wěn)定的自動化建庫平臺需要經(jīng)過編輯、測試、優(yōu)化，方能投入使用，還可能面臨處理樣本數(shù)量不夠靈活和以8為倍數(shù)制樣的試劑浪費，有時還伴有手工半自動操作，需要培養(yǎng)熟練的設(shè)備管理人員等問題。貝克曼庫爾特生命科學(xué)特推出的Biomek NGeniuS全自動文庫制備系統(tǒng)，具備簡單易用的防錯設(shè)置、無人值守的自動化處理、以全新的方式開啟“一鍵式自動化”NGS。今天小貝將為你揭秘Biomek NGeniuS是如何實踐極簡主義，用一個按鈕進行自動化建庫。圖1. Biomek NGeniuS 全自動文庫制備系統(tǒng)一鍵開啟NGS自動化建庫Step.1免編應(yīng)用程序 輕松設(shè)置方法在Biomek NGeniuS Portal，支持您從NGeniuS電子應(yīng)用程序庫中直接選擇需要使用的方法，無需方法編輯調(diào)試優(yōu)化。您可以輸入今日運行的批次名稱、樣本數(shù)量，靈活地調(diào)整建庫投入量， PCR循環(huán)數(shù)，磁珠晾干時間等細節(jié)參數(shù)，并選擇建庫實驗的安全起始點。Step. 2工作輔助材料 幫助試劑準備完成實驗設(shè)置后，可下載打印工作輔助表，根據(jù)表單提示準備所需試劑。Step.3 撥動導(dǎo)航轉(zhuǎn)盤  一鍵運行你的實驗Biomek NGeniuS主機的實驗運行僅需控制一個唯 一的導(dǎo)航轉(zhuǎn)盤。實驗批次的信息和選擇菜單將顯示在背部的24英寸平視顯示界面中，視圖清晰簡潔，內(nèi)容一目了然。圖2. Biomek NGeniuS導(dǎo)航轉(zhuǎn)盤與平視顯示界面首先，平視顯示器所示的信息將指引您完成建庫實驗的試劑、耗材擺放。Dynamic DeckOptix光學(xué)分析技術(shù)將自動實時識別耗材種類與擺放位置是否正確，避免耗材擺放錯誤的發(fā)生。OCR（光學(xué)字符識別技術(shù)識別）技術(shù)，則幫助識別試劑盒標簽，判斷試劑使用是否正確。隨即Biomek NGeniuS通過液面探測技術(shù)，自動判斷試劑管內(nèi)試劑量是否足夠并進行試劑分裝。分裝完成的試劑盒可收回冰箱存儲。NGeniuS即可開始建庫實驗，平視顯示器將同步顯示建庫完成時間。配合內(nèi)置熱循環(huán)儀，機械手搬運系統(tǒng)以及溫控模塊，NGeniuS 支持全流程無人值守。您可以通過Biomek NGeniuS Portal軟件遠程實時查看，隨時隨地掌握實驗動態(tài)，合理安排實驗室工作進度。不斷豐富的應(yīng)用程序庫Biomek NGeniuS不需要進行建庫試劑盒方法的編輯，直接從應(yīng)用程序庫里面下載開發(fā)完成的應(yīng)用程序即可使用。同時，貝克曼庫爾特生命科學(xué)旨在不斷豐富應(yīng)用程序，相繼與IDT, Illumina, AmoyDx，Pillar Biosciences等基因測序和分析解決方案公司簽訂應(yīng)用開發(fā)協(xié)議，在 Biomek NGeniuS全自動文庫制備系統(tǒng)上開發(fā)應(yīng)用程序，持續(xù)擴展電子應(yīng)用程序庫列表，滿足科研端及臨床轉(zhuǎn)化不斷迭代變化的試劑盒方法需求。
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2021-06-24 13:25:35浙江師范大學(xué)細胞室種子庫項目順利驗收
浙江師范大學(xué)生化學(xué)院種子資源庫及低溫實驗操作間項目于6月22日順利通過驗收！
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2020-09-03 15:21:23二維共價晶體庫：原子自插層實現(xiàn)全新晶體結(jié)構(gòu)及鐵磁序
二維共價晶體庫：原子自插層實現(xiàn)全新晶體結(jié)構(gòu)及鐵磁序供稿：趙曉續(xù)，張沛珣摘要：近日，新加坡國立大學(xué)的羅健平教授，Stephen J. Pennycook教授（共同通訊），中山大學(xué)的羅鑫教授（共同通訊），以及丹麥科技大學(xué)的Kristian S. Thygesen教授等研究者證明了在生長過程中，原生原子自插入到雙層過渡金屬雙鹵族化合物中，產(chǎn)生了一類超薄共價結(jié)合材料，稱之為ic-2D，其中一些材料擁有長程有序的鐵磁性。研究者詳細解析了生長機理及磁性來源，并利用高通量DY性原理計算預(yù)測了ic-2D的晶體庫及其對應(yīng)的鐵磁性。2020年5月13日，相關(guān)成果以題為“Engineering covalently bonded 2D layered materials by self-intercalation”的文章在線發(fā)表在Nature上。此研究工作中，日本電子JEM-ARM200F像差矯正電鏡在所合成的二維晶體材料結(jié)構(gòu)表征方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。超高穩(wěn)定度冷場發(fā)射電子槍結(jié)合ASCOR像差矯正器在60kV低電壓下做STEM原子分辨成像，真實可靠地解析出二維材料的基本構(gòu)型、插層原子富集、超晶格等豐富的結(jié)構(gòu)信息，為探索材料生長機制及理論計算提供了重要實驗證據(jù)。研究亮點：1. 首次合成了具有鐵磁性質(zhì)的自插層二維共價晶體庫 (簡稱ic-2D)2. 理論預(yù)測并實驗證明自插層在二維材料中具有普適性研究背景：對2D材料的研究不斷增加，預(yù)示著一種新的凝聚態(tài)物理學(xué)分支的誕生，這種物理學(xué)關(guān)注的是原子薄結(jié)構(gòu)中電子的描述。到目前為止，研究工作主要集中在二維單分子層及其異質(zhì)疊加結(jié)構(gòu)上，在這種結(jié)構(gòu)中，可以通過生成不同摩爾紋波長的超晶格來設(shè)計新特性。然而通過上述結(jié)構(gòu)或形貌調(diào)控，某些重要的物理學(xué)性質(zhì)，比如二維鐵磁，還是很難出現(xiàn)在傳統(tǒng)二維材料中。過渡金屬二硫化物(TMDs)中的vdW間隙根據(jù)層間堆積結(jié)構(gòu)的不同，可以包含不同八面體和四面體的空位，或三角棱柱體的空位，這些空位為各種各樣的插入物提供了對接點。此前的諸多插層研究基本集中在后生長處理實現(xiàn)的外來原子的插層，包括多種金屬原子（堿金屬、過渡金屬、貴金屬等）及有機分子。用這種方法很難得到具有長期結(jié)晶有序的明確插入相，通常需要苛刻的處理條件。此外，插層原子的密度和空間分布與插層化合物的介觀性質(zhì)有關(guān)的插層相圖目前還缺乏。與插入外來原子到TMD相比，插入那些存在于TMD本體的原子到目前為止很少受到關(guān)注。這種自插入的TMD化合物可能以插入相圖區(qū)域的局部能量最小值的形式存在，在插入相圖區(qū)域中，包含高化學(xué)勢金屬原子的生長條件促進了富含金屬的化學(xué)計量學(xué)。然而，利用高金屬化學(xué)勢的TMDs的生長窗口到目前為止還相對未被探索。 論文導(dǎo)讀：有鑒于此，新加坡國立大學(xué)羅健平課題組，Stephen J. Pennycook課題組以及中山大學(xué)羅鑫課題組首次通過在高金屬化學(xué)勢下生長并預(yù)測出自插層的ic-2D材料，發(fā)現(xiàn)并預(yù)測了多種擁有鐵磁序的ic-2D晶體庫。通過自原子的插層，該工作將擁有范德華間隙的層狀二維材料轉(zhuǎn)化成全新的二維共價晶體（ic-2D），并獲得傳統(tǒng)層狀二維材料很難擁有的物理學(xué)性質(zhì)，比如鐵磁序。 要點1. 金屬原子的自嵌入及濃度調(diào)控通過控制超純Ta和S分子束的計量比，研究者發(fā)現(xiàn)當Ta:S通量比增加到1:6時，過量的Ta原子會附著在單層TaS2的表面， 并當Ta和S以過量的比例持續(xù)供應(yīng)時，Ta原子會嵌入到雙層TaS2的范德華間隙中，占據(jù)兩個S層之間的八面體空位，從而獲得自嵌入的Ta7S12 ic-2D晶體。通過更進一步的控制Ta和S或（Se）生長源的比例，成果利用不同的生長方法系統(tǒng)的合成了插層量25%的Ta9S16相，33%的Ta7S12相，50%的Ta10S16相， 66.7%的Ta8Se12相，以及100%的Ta9Se12相（圖2）。相應(yīng)的原子結(jié)構(gòu)和插層量都被掃描透射電子顯微鏡（STEM）精確解析。圖1 TaS2晶體的自嵌入圖2 不同濃度Ta插層的TaxSy和TaxSey組成要點2. 長程有序的鐵磁ic-2D晶體實驗發(fā)現(xiàn)Ta7S12 (σ= 33.3%)的晶體中的鐵磁性。為研究插入樣品中是否存在鐵磁序， MBE-生長的Ta7S12上進行了磁輸運測量(圖3a)。圖3c顯示了溫度依賴性電阻率，其中在30 K以下觀察到非飽和上升，這是由于多晶樣品中由畸變引起的金屬絕緣體躍遷造成的。在Ta7S12中，由于密度和遷移率的波動，在低溫下可以觀察到高達9 T的線性磁阻(圖3d)。除了線性普通霍爾效應(yīng)(OHE)外，研究者還在Ta7S12中觀察到了長程磁性導(dǎo)致的AHE(反常霍爾效應(yīng))。圖3e顯示了零磁場附近的非線性霍爾效應(yīng)和高磁場處的線性O(shè)HE。為了解自插層Ta7S12的磁化起源，研究者進行了DFT計算，并發(fā)現(xiàn)鐵磁性是由雙交換機制引起，并由插入的Ta到原始TaS2的電荷轉(zhuǎn)移觸發(fā)而產(chǎn)生(圖3f)。在Ta7S12(σ= 33.3%)中，插入Ta原子引入額外的自旋分裂能帶穿過費米能級，就形成了磁基態(tài)(圖3g, h)。圖3g和圖3h中計算出的插層Ta軌道分辨自旋向上和自旋向下的能帶結(jié)構(gòu)證明，磁矩分布在插層Ta原子的d軌道上。費米能級的狀態(tài)由以棱鏡為ZX的Ta的軌道與插層Ta的軌道的自旋帶雜化而成。然而，只有插入的Ta原子表現(xiàn)出凈自旋密度。強電荷轉(zhuǎn)移發(fā)生在插入Ta原子比例較低的情況下，而在重插入化合物(圖3j)中，根據(jù)計算的電荷差和巴德爾電荷對Ta原子的變化，電荷轉(zhuǎn)移變得相對微弱，因此磁矩也較弱。圖3 Ta插入Ta7S12 ic-2D晶體中的鐵磁性要點3. ic-2D的普適性為了研究其他TMDs是否出現(xiàn)了自插層現(xiàn)象，研究者對48種不同的插層TMD雙層進行了高通量DFT研究。具體地，研究者考慮了在σ為33.3%或66.7%時，硫族元素S，Se，Te與過渡金屬Mo, W, Nb, Ta, Ti, Zr, Hf, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Pt, Sn形成的TMDs(圖4a)。在這組TMDs中，觀察到了14個由非鐵磁性MX2雙層經(jīng)自插層形成的磁性雙層構(gòu)型，即Ti8S12、Ti8Se12、Ti8Te12、Co7S12、Co7Se12、Co7Te12、Nb7S12、Nb7Se12、Nb7Te12、Mo7S12、Mo7Se12、Ta7S12、Ta7Se12和Ta7Te12(圖4a突出顯示特定的σ值和硫族元素)。值得注意的是，V組和VI組TMDs自插層后表現(xiàn)出較強的鐵磁性(圖4b)。另一方面，鐵磁性的MX2雙層，即VX2、CrX2、MnX2和FeX2，通過自插層可以保持鐵磁性。為了驗證理論預(yù)測，研究者嘗試合成多種ic-2D材料(圖4a)。通過CVD或MBE成功地生長了幾種ic-2D晶體，即V11S16(圖4c)、In11Se16(圖4d)和FexTey(圖4e)。這些晶體的拓撲特征和相應(yīng)的FFT模式如圖4f h所示。圖4 ic-2D晶體庫小結(jié)綜上所述，研究者開發(fā)了一種新的生長方法，通過在生長過程中與天然金屬原子的自插入，來設(shè)計引入一大類TMDs的組成。這項工作 證明通過自插層雙分子層(或更厚)的TMDs可以轉(zhuǎn)化為超薄的共價結(jié)合的三維材料（ic-2D），其化學(xué)計量和物理學(xué)性質(zhì)可以通過改變插入原子的濃度來進行修飾和調(diào)控。一類擁有全新結(jié)構(gòu)和化學(xué)計量的ic-2D晶體庫等待被研究者們繼續(xù)探索和研究。 文獻信息：Zhao, X., Song, P., Wang, C. et al. Engineering covalently bonded 2D layered materials by self-intercalation. Nature 581, 171–177 (2020).
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