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2025-01-10 17:05:28血管減壓和神經(jīng)修復: 血管減壓和神經(jīng)修復是一種針對血管壓迫神經(jīng)引起的疾病（如三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣等）的手術治療方法。通過顯微外科技術，將壓迫神經(jīng)的血管與神經(jīng)分離，并在血管與神經(jīng)之間置入減壓材料，以消除血管對神經(jīng)的壓迫，從而緩解或消除癥狀。同時，對于受損的神經(jīng)進行修復，促進神經(jīng)功能的恢復。此方法具有創(chuàng)傷小、恢復快、效果確切等優(yōu)點。

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2023-03-03 16:36:05熒光成像在血管神經(jīng)外科手術中的優(yōu)勢: 熒光素和ICG熒光血管造影改變了血管神經(jīng)外科醫(yī)生的手術方式，它提供具有豐富信息的術中視圖。2021神經(jīng)可視化峰會是一個匯集quan球神經(jīng)外科醫(yī)生的特別活動，在此期間，A教授在一次家du網(wǎng)絡研討會上分享了他在熒光引導下的神經(jīng)外科手術經(jīng)驗，介紹了幾個臨床案例。學習要點了解熒光素鈉和ICG的歷史以及它們在血管神經(jīng)外科的首次應用探討熒光技術在神經(jīng)外科的優(yōu)勢，及其如何為神經(jīng)外科醫(yī)生提供有價值的信息觀看熒光引導下的神經(jīng)外科手術視頻，包括動靜脈畸形（AVM）、搭橋和動脈瘤手術的臨床案例熒光成像在神經(jīng)外科的應用：熒光素鈉和ICG的歷史及其首次應用熒光素鈉自20世紀60年代末以來一直用于神經(jīng)外科，最初由醫(yī)生對其進行了描述，醫(yī)生在開顱時進行了硬膜外血管造影術。吲哚菁綠（ICG）在很久以后才被應用于評估腦血流。它是由醫(yī)生在21世紀初引入的，并決定將這種廣泛應用于眼科的技術轉移到神經(jīng)外科。ICGzui早用于神經(jīng)外科評估動脈瘤，并逐步應用于幾種神經(jīng)外科病癥：評估旁路通透性、AVM手術、評估海綿狀血管瘤手術和神經(jīng)腫瘤學中靜脈引流異常。目前，腦熒光血管造影使用ICG的情況更為普遍。熒光造影引導下的神經(jīng)外科：熒光素鈉與ICG的優(yōu)缺點熒光素鈉視頻血管造影有一些優(yōu)勢，包括成本較低，精細細節(jié)的可視化，以及可以直接在顯微鏡下通過熒光過濾器進行觀察。ICG需要單獨的紅外攝像機，可以將信息顯示在不同的屏幕上。熒光素熒光也為無牽開器手術提供了有用的價值，這與手術創(chuàng)傷的降低密切相關。熒光素鈉的另一個優(yōu)點是作為一種相對惰性的染料，急性毒性研究顯示盡管會誘發(fā)一些嚴重的過敏反應，但它對人類沒有特殊危害。此外，成本也非常低。熒光素鈉的缺點：它在血液中至少停留一小時，需要長時間等待后才能重復使用。ICG的半衰期為3至4分鐘，因此可以在短時間內進行第二次或第三次注射。但在某些病人群體中，如對碘過敏的病人或甲狀腺功能亢進的病人，它是禁用的。而且它價格昂貴。熒光造影在動靜脈畸形（AVM）手術中的應用在一名患有左額葉動靜脈畸形的患者中，選擇了對側入路，以避免優(yōu)勢半球，并更好地控制進料器。使用FL560術中熒光素熒光模塊，可通過顯微鏡在手術野內精確地顯示時間、給藥器、靜脈和AVM周圍的短血管，并具有清晰的對比度。但在使用ICG時，用戶必須查看另一個屏幕，而且無法看到AVM的周圍環(huán)境。必須通過從顯示器轉移到手術野來進行解釋。熒光素熒光更容易在手術野中直接識別供血血管，并將實質圖像更好地可視化。圖1：用FL560熒光素熒光模塊觀察AVM與用ICG觀察AVM。圖片由A教授提供。熒光造影在搭橋手術中的應用在一例煙霧病患者中，施行了顳淺動脈-大腦中動脈搭橋術(STA-MCA)。熒光素鈉熒光對探索和檢查STA以及在手術野直接看到動脈的功能非常有用。這是了解搭橋手術工作方式的一種非常有效的技術。它提供了良好的血管和組織灌注的可視化，盡管厚壁血管不太明顯。圖2：在搭橋手術中使用FL560熒光素熒光模塊。圖片由A教授提供。熒光造影在動脈瘤手術中的應用在一名患有中動脈小動脈瘤的患者中，使用熒光素熒光支持夾閉。造影劑有助于暴露動脈瘤，并在手術野中直接觀察到穿支及其灌注情況。使用ICG可能會忽略這一點，因為它需要查看另一個屏幕，且呈現(xiàn)的是黑白圖像。在熒光素熒光下，閉塞的動脈瘤清晰可見。但由于動脈瘤手術往往很快，而且厚壁血管也不太明顯，所以無法進行重復使用。熒光素鈉可與ICG結合使用，兩者并不相互排斥。圖注：利用FL560熒光素熒光模塊進行動脈瘤夾閉。圖片由A教授提供。綜上所述，熒光素視頻血管造影具有手術野三維可視化的優(yōu)勢，可以實時進行手術操作，尤其是對狹窄視野內的小血管。此外，它的成本更低。熒光素血管造影的缺點是無法觀察到厚壁血管中的血流，而且染料在血液中停留的時間較長。ICG血管造影技術和熒光素血管造影技術為神經(jīng)外科醫(yī)生提供了重要優(yōu)勢。

2025-06-20 11:30:24數(shù)字壓力表怎么減壓: 數(shù)字壓力表怎么減壓在工業(yè)生產(chǎn)和實驗室測量中，數(shù)字壓力表是一種常見的儀器，它能夠精確地監(jiān)測壓力并將其轉換為數(shù)字信號顯示出來。在實際應用中，由于壓力波動或過高的壓力可能對設備和測試結果產(chǎn)生負面影響，因此有效的減壓處理是保障設備穩(wěn)定運行和確保數(shù)據(jù)準確性的關鍵。本文將詳細介紹如何通過合適的減壓措施，確保數(shù)字壓力表在高壓環(huán)境下能夠高效、安全地工作。數(shù)字壓力表的減壓原理數(shù)字壓力表一般用于高精度的壓力測量，在許多工業(yè)場合中，壓力過高不僅可能導致儀器的損壞，還可能影響整個測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性。因此，減壓設備的合理應用至關重要。減壓閥是常見的一種減壓工具，它能夠有效地將壓力從系統(tǒng)中降低到一個合適的范圍，從而確保數(shù)字壓力表的正常工作。通常情況下，減壓閥會根據(jù)設定的參數(shù)，通過控制閥門的開關，逐步降低流體的壓力。減壓裝置的選擇選擇合適的減壓裝置是確保數(shù)字壓力表正常工作的基礎。市面上常見的減壓裝置有氣體減壓器、液體減壓器以及手動調節(jié)式減壓器等。在選擇時，需要根據(jù)應用環(huán)境、壓力范圍以及所需的精度進行匹配。例如，在高壓氣體系統(tǒng)中使用的數(shù)字壓力表，可能需要配備高流量的氣體減壓器，確保壓力在進入數(shù)字壓力表之前就被控制在合適的范圍內。如何調節(jié)數(shù)字壓力表的減壓設置數(shù)字壓力表通常具備一定的設置選項，可以根據(jù)需要調節(jié)其壓力范圍和測量精度。調節(jié)過程需要按照設備的使用手冊進行操作，確保在減壓后，數(shù)字壓力表所顯示的讀數(shù)在有效測量范圍內。此時，減壓系統(tǒng)的穩(wěn)定性至關重要，任何壓力波動都可能導致不準確的讀數(shù)。因此，合理配置減壓設備，并對壓力表進行精確調校，是確保測試數(shù)據(jù)可靠的關鍵。減壓過程中注意的事項在減壓過程中，有幾個重要的事項需要特別注意。要確保減壓閥和數(shù)字壓力表之間的連接牢固無泄漏，以免造成壓力測量的誤差。減壓的速度不宜過快，尤其在高壓系統(tǒng)中，快速減壓可能導致壓力驟降，從而影響設備的穩(wěn)定性，甚至可能對壓力表造成沖擊損壞。因此，減壓的過程應當平穩(wěn)且有步驟地進行。總結數(shù)字壓力表的減壓操作不僅僅是降低壓力，更是確保測量精度和設備安全的重要步驟。通過選擇合適的減壓裝置、精確調節(jié)設備設置以及規(guī)范操作，能夠有效避免由于高壓引起的設備損壞和數(shù)據(jù)誤差。掌握正確的減壓方法，對保障工業(yè)生產(chǎn)中的精密測試和設備長期穩(wěn)定運行具有重要意義。

2022-11-03 10:04:33LS18平鋪光片顯微鏡成像案例—脂肪組織神經(jīng)和血管的3D重構: 脂肪組織在機體能量穩(wěn)態(tài)調控和體溫調節(jié)中發(fā)揮著重要的作用。脂肪組織由不同類型的脂肪細胞以及脂肪細胞前體、免疫細胞、成纖維細胞、血管和神經(jīng)投射物組成。目前分析脂肪組織的免疫組織化學和免疫熒光方法主要是基于對具有相對高倍率成像的薄切片。然而，這種方法存在著明顯的局限性。首先，復雜的絲狀結構，如交感神經(jīng)和脈管系統(tǒng)，已知在脂肪功能中起著重要的作用，薄切片僅捕獲一小部分組織，這可能導致結論因分析的組織部分不同而產(chǎn)生差異，很難通過薄切片進行評估。其次，由于脂肪組織獨特的無定形形態(tài)特征，很難僅根據(jù)切片染色來評估脂肪組織的三維結構。鑒于這些因素，非常需要一種可提供整個脂肪組織的三維可視化并且保持高分辨率的方法。锘海生命科學自主研發(fā)的平鋪光片顯微鏡具有三維成像速度快、對比度高、低光毒性、低光漂白等諸多優(yōu)點。此外，依托于顯微鏡測樣服務工作積累的豐富的組織透明化、組織免疫熒光染色及成像經(jīng)驗，锘海生命科學自主研發(fā)出了快速高效的锘海組織透明化試劑盒，大大提高樣本組織透明化的效率，為廣大科研工作者提供一套更為專業(yè)、完整的服務解決方案！我們使用TH對脂肪組織的神經(jīng)進行標記，如下圖1、2所示，為小鼠附睪脂肪神經(jīng)成像3D重構結果。該脂肪組織大小為6.0x8.5x2.5 mm，成像分辨率為橫向4 μm，縱向10 μm，成像時長僅4分鐘。圖1 小鼠附睪脂肪組織神經(jīng)成像圖2 小鼠附睪脂肪組織神經(jīng)成像（局部圖）我們使用SM22對脂肪組織的大血管進行標記，如下圖3、4所示，為小鼠附睪脂肪組織大血管成像3D重構結果。該脂肪組織大小為6.0x8.5x4.0 mm，成像分辨率為橫向2 μm，縱向10 μm，成像時長僅10分鐘。圖3 小鼠附睪脂肪組織大血管成像圖4 小鼠附睪脂肪組織大血管成像（局部圖）參考文獻：[1] Chi J, Crane A, Wu Z, Cohen P. Adipo-Clear: A Tissue Clearing Method for Three-Dimensional Imaging of Adipose Tissue. J Vis Exp. 2018 Jul 28;(137):58271. doi: 10.3791/58271. PMID: 30102289; PMCID: PMC6126572.[2] Wang P, Loh KH, Wu M, Morgan DA, Schneeberger M, Yu X, Chi J, Kosse C, Kim D, Rahmouni K, Cohen P, Friedman J. A leptin-BDNF pathway regulating sympathetic innervation of adipose tissue. Nature. 2020 Jul;583(7818):839-844. doi: 10.1038/s41586-020-2527-y. Epub 2020 Jul 22. PMID: 32699414.

2022-10-14 09:04:14直播回顧 |「大成學堂」DA(VTA)→5-HT(DRN)神經(jīng)環(huán)路調控神經(jīng)厭食癥: 9月27日（周二）20：00，最/新一期「大成學堂」直播活動成功舉辦。本次直播，美國貝勒醫(yī)學院劉海蘭博士在線詳解神經(jīng)性厭食癥新調控機制的前沿研究。該研究成果已發(fā)表在Nature Neuroscience上，題為“A D2 to D1 shift in dopaminergic inputs to midbrain 5-HT neurons causes anorexia in mice”。作為第一作者，劉海蘭博士在此次直播中細致講解了其研究的思路，并在線解答了大家的提問，獲得滿屏好評。沒有趕上看直播或想再回顧精彩內容的小伙伴掃碼即可查看直播回放首先，劉海蘭博士介紹了研究背景。神經(jīng)性厭食癥作為一種高致死的精神疾病，近年來發(fā)病率顯著上升，但是其發(fā)病機制并不明確、治療手段也有限。目前基礎研究和臨床研究表明，神經(jīng)性厭食癥的病人伴隨著多巴胺受體的多位點突變，這提示多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)的異常也與厭食癥的發(fā)生發(fā)展有關。同時研究表明位于中腦腹側被蓋區(qū)（VTA）的多巴胺（dopamine）神經(jīng)元和位于中腦中縫背核（DRN）的五羥色胺（5-HT）神經(jīng)元能夠參與調控包括進食在內的動機性行為，它們也被發(fā)現(xiàn)與神經(jīng)性厭食癥的發(fā)病機制相關?；谶@些研究背景，隨后劉海蘭博士分享了研究的詳細情況。其團隊利用TPH2-CreER小鼠模型開展了系列實驗，采用神經(jīng)環(huán)路示蹤技術和電生理技術，首次發(fā)現(xiàn)了中腦腹側被蓋區(qū)-中縫背核（VTA→DRN）的DAVTA神經(jīng)元→5-HTDRN神經(jīng)元環(huán)路調控食欲和神經(jīng)性厭食癥。主要研究過程，主要為以下四方面內容：低頻刺激抑制DAVTA→5-HTDRN神經(jīng)環(huán)路并通過 DRD2 促進攝食行為高頻刺激激活DAVTA→5-HTDRN神經(jīng)環(huán)路并通過 DRD1 抑制攝食行為DAVTA→5-HTDRN神經(jīng)環(huán)路的活動調控神經(jīng)厭食癥5-HTDRN神經(jīng)元中的 DA受體可調節(jié)神經(jīng)厭食癥狀直播時觀眾們提問踴躍，但是由于時間限制無法一一解答。在這里，我們特意整理出部分提問文字版的解答~聊天區(qū)部分問題詳解（文字版）1.研究神經(jīng)性厭食癥除了常見的轉基因技術、電生理技術之外，是否有新的實驗方法能嘗試?答：在我們的課題中除了用了電生理，以及這些轉基因小鼠模型之外，我們也使用了化學遺傳學、光遺傳學方法去慢性或急性的操控神經(jīng)元的活性，同時我們也使用了光纖記錄，實時記錄神經(jīng)元的活性改變。2.aba小鼠的成功率和存活率有多少?答：在這個過程中我們的那個存活率，因為我們這邊動物protocal上限制的是如果小鼠的體重低于原始體重的80%，就必須要處死，所以我們算存活率是當小鼠體重降到它原來體重的80%的時候，我們就認為這只動物已經(jīng)死了。所以在我們的aba模型中，通常到第三天左右就會有動物的體重低于原來體重的80%，然后隨著到第四天第五天可能會有50%左右的小鼠體重低于80%。3.激活DRN中5HT神經(jīng)元如何能減少進食？答：5-HT神經(jīng)元它在攝食中的作用已經(jīng)有很多報道了。有一些報道說5-HT神經(jīng)元可以投射至下丘腦的POMC和AgRP神經(jīng)元。POMC和AgRP神經(jīng)元在攝食中的作用也是被許許多多研究證實的。POMC神經(jīng)元它可以抑制AgRP神經(jīng)元，激活食欲。而5-HT神經(jīng)元可以通過它的受體抑制AgRP神經(jīng)元，同時激活POMC神經(jīng)元活性來抑制食欲。想觀看本期全程回放識別下方二維碼即可收看「大成學堂」以建立“全球精英分享先進技術，解析領域內研究熱點”為宗旨的知識分享平臺。欄目開播以來已開展了超10場直播活動，數(shù)十名海內外知名學者在此講授生命科學學術理論、實驗技術等課程。歡迎大家進入「大成學堂」專題頁，學習相關課程。?掃碼入群，提前獲取后續(xù)直播課信息以及get到豐富的學術干貨~

2023-05-16 09:55:18應用筆記 | Upd2/胰島素調節(jié)能量感知神經(jīng)回路: 弗雷德·哈欽森癌癥研究中心的研究人員利用Aivia軟件分析果蠅脂肪感知神經(jīng)元，闡明了瘦素/Upd2和胰島素在能量感知神經(jīng)回路中的相反作用。準確和持續(xù)監(jiān)測能量儲備可以維持神經(jīng)張力并驅動對于無脊椎動物和脊椎動物生存至關重要的行為決策。直到最近，脂肪感知神經(jīng)元接收和反應脂肪儲存信息的精確機制還不為人所知。研究人員Ava Brent和Akhila Rajan證明了脂聯(lián)素Upd2誘導神經(jīng)元結構改變，使其在營養(yǎng)過剩時釋放胰島素，并且胰島素本身通過對同一神經(jīng)回路的負反饋恢復神經(jīng)張力。分析與脂肪儲存相關的突觸結構變化對于Brent和Rajan的研究，成像和分割神經(jīng)元是至關重要的，因為他們需要分析神經(jīng)元形態(tài)和結構的微小變化。他們專注于軸突末端的突觸前結構（稱為boutons）的擴張。使用Aivia軟件，他們開發(fā)了一種圖像分割協(xié)議來分析boutons，從而使他們能夠系統(tǒng)地監(jiān)測神經(jīng)元結構?！癆ivia的特點在于團隊可幫助像我們這樣試圖做出不同事物的用戶。在他們的幫助下，我們能夠開發(fā)出Aivia工具，將我們使用基礎形態(tài)報告生成的復雜成像數(shù)據(jù)編碼成對象。然后，這些對象使用屬性（如數(shù)量、體積、表面積和強度）進行描述?！盧ajan說道。圖1. Drosophila大腦中PI區(qū)域STAT表達神經(jīng)元中Syt-GFP標記的boutons的分割分析（根據(jù)[1]的許可重現(xiàn)）。一個穩(wěn)態(tài)回路由此產(chǎn)生的Aivia圖像分析工具旨在應用于大量成像數(shù)據(jù)集，使Brent和Rajan能夠同時計算bouton數(shù)量和分析結構變化。擁有他們的Aivia工具，他們開始研究在果蠅的脂肪感知神經(jīng)回路中管理不同信號的提示。Brent和Rajan喂食高糖飲食來模擬養(yǎng)分過剩，監(jiān)測Upd2和胰島素水平以及突觸小結的數(shù)量。他們的Aivia圖像分割工具揭示了Upd2依賴性的突觸小結數(shù)量下降，因此突觸接觸減少。這種突觸接觸的減少釋放了對胰島素分泌的“夾子”，從而使激素能夠在營養(yǎng)過剩的情況下被釋放。進一步分析他們的圖像，Brent和Rajan還確定了涉及細胞骨架重塑的幾個基因的表達發(fā)生了改變，包括Aru和Bsg，這表明Upd2依賴性的突觸小結改變是由于肌動蛋白細胞骨架重組造成的。令人驚訝的是，在高糖飲食5天后，突觸小結數(shù)量恢復到基線水平，這表明存在負反饋機制。出乎意料的是，研究人員發(fā)現(xiàn)胰島素本身對神經(jīng)回路產(chǎn)生了負反饋作用。圖2. 抑制反饋促進Syt-GFP標記的boutons增加以響應胰島素信號傳導（經(jīng)[1]許可轉載）現(xiàn)在，研究人員已經(jīng)知道了神經(jīng)回路調節(jié)的具體方式，他們想確定重要的脂肪感受激素首先如何到達其靶神經(jīng)元?！拔覀冋谔骄窟@些脂肪激素如何穿過血腦屏障，”Rajan說。“為了做到這一點，我們將再次依賴于成像脂肪激素轉運，并希望應用我們之前使用Aivia的技術和工具。”