- 2025-01-10 10:49:44蛋白質(zhì)和脂肪含量
- 蛋白質(zhì)和脂肪含量是衡量食品或生物樣品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的重要指標(biāo)。蛋白質(zhì)是構(gòu)成生物體的重要物質(zhì),具有多種生理功能;脂肪則是主要的能量來源,同時(shí)含有必需脂肪酸。其含量受原料品種、生長(zhǎng)環(huán)境、加工方式等多種因素影響。通用測(cè)定方法包括凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量,以及索氏提取法、氣相色譜法或近紅外光譜法測(cè)定脂肪含量。了解這些含量對(duì)于營(yíng)養(yǎng)評(píng)估、食品加工及健康飲食具有重要意義。
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蛋白質(zhì)和脂肪含量產(chǎn)品
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蛋白質(zhì)和脂肪含量問答
- 2022-12-30 14:54:19磁共振無損檢測(cè)飼料脂肪含量
- 磁共振無損檢測(cè)飼料脂肪含量飼料中脂肪含量的作用脂肪是蕞有效的能量來源,脂肪與碳水化合物及含氮化合物共同作為生物體的三大組成部分,它不僅是天然飼料中主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),也是高能配合飼料不苛缺少的重要原料。飼料中適當(dāng)?shù)闹竞靠梢蕴娲饶苤档奶妓衔锖偷鞍踪|(zhì),能提高飼料代謝能,使消化過程中能量消耗減少,熱增耗降低,使飼料的凈能增加。飼料中適當(dāng)?shù)闹竞繒?huì)給動(dòng)物的生長(zhǎng)速度產(chǎn)生影響。飼料中的脂肪對(duì)于動(dòng)物的好處非常多,那是不是飼料中脂肪含量越高越好呢?其實(shí)不然,飼料中的脂肪對(duì)于動(dòng)物養(yǎng)殖也是一把又又刃劍,它帶來好處的同時(shí)也需要我們?nèi)リP(guān)注它的弊端。脂肪是飼料及其原料中僅次于蛋白質(zhì)的主要品質(zhì)項(xiàng)目,所以脂肪含量是動(dòng)物飼料生產(chǎn)過程中重要的營(yíng)養(yǎng)和質(zhì)量控制參數(shù),需要快速、可靠的測(cè)量方法來優(yōu)化生產(chǎn)工藝。索氏抽提法與磁共振無損檢測(cè)法傳統(tǒng)飼料脂肪含量的測(cè)定方法采用索氏抽提原理,檢測(cè)結(jié)果的影響因素非常多,主要包括樣品顆粒、抽提溶劑、抽提時(shí)間、天平和烘箱的準(zhǔn)確度、抽提裝置的性能、環(huán)境溫度、所用器具清潔度、樣品中水分含量水平、操作人員水平等。測(cè)試時(shí)間也非常長(zhǎng),不能實(shí)時(shí)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量。磁共振無損檢測(cè)法無需干燥處理即可測(cè)量含水率在9-14%動(dòng)物飼料中的脂肪含量,測(cè)試過程快速無損,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于工廠現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,為工廠質(zhì)量控制提供有力的保障。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀磁共振無損檢測(cè)飼料脂肪含量基本原理:可以通過核磁共振弛豫快慢來測(cè)定樣品不同組分中氫質(zhì)子的含量。在動(dòng)物飼料中,水與固體基質(zhì)緊密結(jié)合,而脂肪是游離狀態(tài)??梢愿鶕?jù)弛豫快慢的差異將水信號(hào)與脂肪信號(hào)進(jìn)行分離,從而實(shí)現(xiàn)脂肪定量測(cè)試。下圖是低場(chǎng)核磁法自旋回波序列與檢測(cè)到的核磁信號(hào)。在90度射頻脈沖后t1處測(cè)量了自由感應(yīng)衰減(FID)NMR信號(hào)。此時(shí)信號(hào)幅度(A1)是樣品中水分和脂肪的信號(hào)總和。180度脈沖后,檢測(cè)自旋回波信號(hào)幅度為A2,此時(shí)水的信號(hào)已經(jīng)衰減為0,A2僅為脂肪的信號(hào),根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度與脂肪含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系即可對(duì)脂肪含量進(jìn)行定量測(cè)試。
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- 2025-04-14 18:30:13反相液相色譜蛋白質(zhì)原理是什么?
- 反相液相色譜(Reverse Phase Liquid Chromatography, RPLC)是一種基于疏水相互作用的高效分離技術(shù),廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)及多肽的分離、純化與分析。其核心原理在于固定相與流動(dòng)相的極性差異,以及樣品分子與固定相之間的疏水分配效應(yīng)。以下將從分離機(jī)制、蛋白質(zhì)特異性行為、固定相與流動(dòng)相選擇、應(yīng)用場(chǎng)景等角度展開說明。 反相色譜的固定相通常由疏水性材料(如C18、C8或C4鍵合硅膠)構(gòu)成,而流動(dòng)相為極性溶劑(如水、甲醇或乙腈)。分離過程中,蛋白質(zhì)的疏水區(qū)域與固定相發(fā)生非共價(jià)結(jié)合,極性較強(qiáng)的分子優(yōu)先被流動(dòng)相洗脫,疏水性更強(qiáng)的分子則因保留時(shí)間延長(zhǎng)而實(shí)現(xiàn)分離。梯度洗脫是優(yōu)化分離效果的關(guān)鍵手段,通過逐步增加有機(jī)溶劑比例削弱疏水作用,從而按疏水性差異依次洗脫目標(biāo)分子。 蛋白質(zhì)在反相色譜中的行為具有特殊性。由于流動(dòng)相中常添加三氟乙酸(TFA)等離子對(duì)試劑,蛋白質(zhì)可能發(fā)生部分去折疊,暴露出內(nèi)部疏水殘基,增強(qiáng)與固定相的相互作用。此外,低濃度TFA可誘導(dǎo)蛋白質(zhì)形成伸展構(gòu)象,導(dǎo)致其在死時(shí)間前洗脫;而高濃度TFA通過形成離子對(duì)使蛋白質(zhì)構(gòu)象緊湊(如“熔融球體”),延長(zhǎng)保留時(shí)間。這種構(gòu)象敏感性使反相色譜不僅能分離蛋白質(zhì),還可用于研究其構(gòu)象穩(wěn)定性與表面疏水性。 固定相的選擇需綜合考慮蛋白質(zhì)大小與疏水性。C18和C8適用于小分子肽段,而C4因較短的烷基鏈更適合大分子蛋白質(zhì),避免過度保留。流動(dòng)相中,乙腈因低黏度和高洗脫能力成為首選有機(jī)溶劑,TFA則通過抑制硅醇基電離減少峰拖尾。梯度優(yōu)化需平衡分辨率與時(shí)間成本,例如降低最大有機(jī)溶劑濃度可改善峰分離,但可能延長(zhǎng)分析周期。 在應(yīng)用層面,反相色譜憑借高分辨率與質(zhì)譜兼容性,成為蛋白質(zhì)組學(xué)研究的重要工具。其典型場(chǎng)景包括:多肽藥物的純度分析、酶解產(chǎn)物的肽圖繪制、翻譯后修飾(如磷酸化、糖基化)的檢測(cè),以及蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。例如,與質(zhì)譜聯(lián)用時(shí),反相色譜可分離復(fù)雜肽段混合物,通過質(zhì)譜鑒定實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)序列的高通量解析。此外,其在治療性抗體表征中的應(yīng)用也日益增多,尤其在檢測(cè)聚集體與降解產(chǎn)物方面表現(xiàn)卓越。 操作參數(shù)的設(shè)置直接影響分離效能。流速需根據(jù)色譜柱內(nèi)徑與填料粒徑調(diào)整,通常內(nèi)徑4.6mm的C18柱推薦流速為1mL/min。壓力上限需控制在柱耐受范圍內(nèi)(通?!?000psi),以避免固定相塌陷。檢測(cè)方法方面,紫外檢測(cè)(280nm)依賴蛋白質(zhì)中芳香族氨基酸的吸收,而質(zhì)譜聯(lián)用可提供分子量及結(jié)構(gòu)信息,靈敏度更高。 總之,反相液相色譜通過疏水相互作用與動(dòng)態(tài)梯度洗脫,實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的高效分離與分析。其獨(dú)特的構(gòu)象敏感性、靈活的固定相選擇及與質(zhì)譜的兼容性,使其在生物醫(yī)藥與基礎(chǔ)研究中不可或缺。未來,隨著新型固定相(如表面多孔顆粒)與微流控技術(shù)的發(fā)展,反相色譜在蛋白質(zhì)分析中的分辨率與通量將進(jìn)一步提升。
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- 2022-12-28 17:00:18飼料脂肪含量檢測(cè)(低場(chǎng)核磁法)
- 飼料脂肪含量檢測(cè)(低場(chǎng)核磁法)飼料中脂肪含量的作用脂肪是蕞有效的能量來源,脂肪與碳水化合物及含氮化合物共同作為生物體的三大組成部分,它不僅是天然飼料中主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),也是高能配合飼料不珂缺少的重要原料。飼料中適當(dāng)?shù)闹竞靠梢蕴娲饶苤档奶妓衔锖偷鞍踪|(zhì),能提高飼料代謝能,使消化過程中能量消耗減少,熱增耗降低,使飼料的凈能增加。飼料中適當(dāng)?shù)闹竞繒?huì)給動(dòng)物的生長(zhǎng)速度產(chǎn)生影響。飼料中的脂肪對(duì)于動(dòng)物的好處非常多,那是不是飼料中脂肪含量越高越好呢?其實(shí)不然,飼料中的脂肪對(duì)于動(dòng)物養(yǎng)殖也是一把雙面刃劍,它帶來好處的同時(shí)也需要我們?nèi)リP(guān)注它的弊端。脂肪是飼料及其原料中僅次于蛋白質(zhì)的主要品質(zhì)項(xiàng)目,所以脂肪含量是動(dòng)物飼料生產(chǎn)過程中重要的營(yíng)養(yǎng)和質(zhì)量控制參數(shù),需要快速、可靠的測(cè)量方法來優(yōu)化生產(chǎn)工藝。索氏抽提法與低場(chǎng)核磁法傳統(tǒng)飼料脂肪含量的測(cè)定方法采用索氏抽提原理,檢測(cè)結(jié)果的影響因素非常多,主要包括樣品顆粒、抽提溶劑、抽提時(shí)間、天平和烘箱的準(zhǔn)確度、抽提裝置的性能、環(huán)境溫度、所用器具清潔度、樣品中水分含量水平、操作人員水平等。測(cè)試時(shí)間也非常長(zhǎng),不能實(shí)時(shí)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量。低場(chǎng)核磁法無需干燥處理即可測(cè)量含水率在9-14%動(dòng)物飼料中的脂肪含量,測(cè)試過程快速無損,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于工廠現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,為工廠質(zhì)量控制提供有力的保障。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀低場(chǎng)核磁法測(cè)試飼料脂肪含量基本原理:可以通過核磁共振弛豫快慢來測(cè)定樣品不同組分中氫質(zhì)子的含量。在動(dòng)物飼料中,水與固體基質(zhì)緊密結(jié)合,而脂肪是游離狀態(tài)??梢愿鶕?jù)弛豫快慢的差異將水信號(hào)與脂肪信號(hào)進(jìn)行分離,從而實(shí)現(xiàn)脂肪定量測(cè)試。下圖是低場(chǎng)核磁法自旋回波序列與檢測(cè)到的核磁信號(hào)。在90度射頻脈沖后t1處測(cè)量了自由感應(yīng)衰減(FID)NMR信號(hào)。此時(shí)信號(hào)幅度(A1)是樣品中水分和脂肪的信號(hào)總和。180度脈沖后,檢測(cè)自旋回波信號(hào)幅度為A2,此時(shí)水的信號(hào)已經(jīng)衰減為0,A2僅為脂肪的信號(hào),根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度與脂肪含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系即可對(duì)脂肪含量進(jìn)行定量測(cè)試。
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- 2022-12-19 16:12:22巧克力脂肪含量的測(cè)定-低場(chǎng)核磁共振法
- 巧克力脂肪含量的測(cè)定-低場(chǎng)核磁共振法巧克力是一種高熱量食品,很多人都喜歡吃巧克力,其中蛋白質(zhì)含量偏低,脂肪含量偏高。雖然巧克力有不少好處,但是因?yàn)樗母邿崃靠蓪?dǎo)致肥胖。巧克力中脂肪含量是衡量其質(zhì)量的重要理化指標(biāo)。目前,對(duì)于巧克力脂防含量測(cè)定的具體方法沒有明確的規(guī)定。不同的檢驗(yàn)方法得到的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異。常用的巧克力脂防含量的測(cè)定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低場(chǎng)核磁共振法等。長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)工證明索氏抽提法和酸水解法對(duì)于巧克力制品中脂肪含量測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值相比都不甚理想。索氏抽提法巧克力脂肪含量的測(cè)定:索氏抽提法主要是用乙迷或石油醚等有機(jī)溶劑抽提后,蒸去溶劑所得的物質(zhì),除脂防外還含有色素、揮發(fā)油、蠟等物質(zhì),稱為粗脂肪。此外,索氏抽提法不適用于含糖量過高的食品,因?yàn)?,食品中的糖分?huì)隨著乙迷等溶劑被抽提到接收瓶中,致使測(cè)定值偏高。而巧克力制品正是含糖量較高的食品,在用索氏抽提法時(shí)會(huì)導(dǎo)致蕞后結(jié)果偏離真實(shí)值。一個(gè)重要的原因是巧克力制品中含有奶粉,其中的乳脂肪在抽提時(shí)不能被乙迷所溶解,這又造成結(jié)果的誤差。酸水解法巧克力脂肪含量的測(cè)定:酸水解法適用于加工食品和結(jié)塊的不溶性樣品,以及不易除去水分的樣品。其利用強(qiáng)酸破壞蛋白質(zhì),纖維素等,使脂肪游離出來,再用乙迷提取。選用此法時(shí),強(qiáng)酸可以打破巧克力制品中乳脂球膜,使乳脂肪游離出來,稱之為總脂肪。但是,由于巧克力制品中含糖量較高,同樣也會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。另外,酸水解法由于人為主觀因素會(huì)帶來“在吸取醚層時(shí),因界面不清晰,導(dǎo)致吸得不完荃或吸出黑色水分的結(jié)果”,在蕞后揮散乙迷烘干后的蕞后測(cè)定值或多或少的偏離真實(shí)值,影響檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。低場(chǎng)核磁共振法巧克力脂肪含量的測(cè)定:低場(chǎng)核磁法是基于巧克力產(chǎn)品中脂肪含量與采集到的NMR信號(hào)強(qiáng)度成正比,通過將每克樣品的NMR信號(hào)對(duì)應(yīng)于脂肪含量進(jìn)行定標(biāo),即可定量未知樣品中的脂肪含量。使用自旋回波序列進(jìn)行測(cè)量,圖一是自旋回波序列與檢測(cè)到的核磁信號(hào)。在90度射頻脈沖后t1處測(cè)量了自由感應(yīng)衰減(FID)NMR信號(hào)。此時(shí)信號(hào)幅度(A1)與樣品的固相和液相(基質(zhì)和油分)中的H質(zhì)子數(shù)成正比。180度脈沖后,檢測(cè)自旋回波信號(hào)幅度為A2,此時(shí)固相的信號(hào)已經(jīng)衰減為0,A2僅為油的信號(hào),A2與樣品的脂肪量成正比,從而進(jìn)行定量測(cè)量。使用3~6個(gè)已知脂肪含量的樣品進(jìn)行定標(biāo)后,未知樣品可在30秒~3分鐘鐘內(nèi)完成測(cè)試。測(cè)試過程快速無損,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)在線過程測(cè)試。推薦儀器:PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀
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- 2022-12-16 11:38:24巧克力脂肪含量指什么-低場(chǎng)核磁
- 巧克力脂肪含量指什么-低場(chǎng)核磁巧克力是一種高熱量食品,很多人都喜歡吃巧克力,其中蛋白質(zhì)含量偏低,脂肪含量偏高。雖然巧克力有不少好處,但是因?yàn)樗母邿崃靠蓪?dǎo)致肥胖。巧克力中脂肪含量是衡量其質(zhì)量的重要理化指標(biāo)。目前,對(duì)于巧克力脂防含量測(cè)定的具體方法沒有明確的規(guī)定。不同的檢驗(yàn)方法得到的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異。常用的巧克力脂防含量的測(cè)定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低場(chǎng)核磁共振法等。長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)證明索氏抽提法和酸水解法對(duì)于巧克力制品中脂肪含量測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值相比都不甚理想。索氏抽提法測(cè)定巧克力脂肪含量:索氏抽提法主要是用乙迷或石油醚等有機(jī)溶劑抽提后,蒸去溶劑所得的物質(zhì),除脂防外還含有色素、揮發(fā)油、蠟等物質(zhì),稱為粗脂肪。此外,索氏抽提法不適用于含糖量過高的食品,因?yàn)椋称分械奶欠謺?huì)隨著乙迷等溶劑被抽提到接收瓶中,致使測(cè)定值偏高。而巧克力制品正是含糖量較高的食品,在用索氏抽提法時(shí)會(huì)導(dǎo)致zui后結(jié)果偏離真實(shí)值。一個(gè)重要的原因是巧克力制品中含有奶粉,其中的乳脂肪在抽提時(shí)不能被乙迷所溶解,這又造成結(jié)果的誤差。索氏抽提法測(cè)定巧克力脂肪含量:酸水解法適用于加工食品和結(jié)塊的不溶性樣品,以及不易除去水分的樣品。其利用強(qiáng)酸破壞蛋白質(zhì),纖維素等,使脂肪游離出來,再用乙迷提取。選用此法時(shí),強(qiáng)酸可以打破巧克力制品中乳脂球膜,使乳脂肪游離出來,稱之為總脂肪。但是,由于巧克力制品中含糖量較高,同樣也會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。另外,酸水解法由于人為主觀因素會(huì)帶來“在吸取醚層時(shí),因界面不清晰,導(dǎo)致吸得不完荃或吸出黑色水分的結(jié)果”,在zui后揮散乙迷烘干后的zui后測(cè)定值或多或少的偏離真實(shí)值,影響檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。低場(chǎng)核磁法檢測(cè)巧克力脂肪含量低場(chǎng)核磁法是基于巧克力產(chǎn)品中脂肪含量與采集到的NMR信號(hào)強(qiáng)度成正比,通過將每克樣品的NMR信號(hào)對(duì)應(yīng)于脂肪含量進(jìn)行定標(biāo),即可定量未知樣品中的脂肪含量。使用自旋回波序列進(jìn)行測(cè)量,圖一是自旋回波序列與檢測(cè)到的核磁信號(hào)。在90度射頻脈沖后t1處測(cè)量了自由感應(yīng)衰減(FID)NMR信號(hào)。此時(shí)信號(hào)幅度(A1)與樣品的固相和液相(基質(zhì)和油分)中的H質(zhì)子數(shù)成正比。180度脈沖后,檢測(cè)自旋回波信號(hào)幅度為A2,此時(shí)固相的信號(hào)已經(jīng)衰減為0,A2僅為油的信號(hào),A2與樣品的脂肪量成正比,從而進(jìn)行定量測(cè)量。使用3~6個(gè)已知脂肪含量的樣品進(jìn)行定標(biāo)后,未知樣品可在30秒~3分鐘鐘內(nèi)完成測(cè)試。測(cè)試過程快速無損,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)在線過程測(cè)試。推薦儀器:PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀
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