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2025-07-15 00:19:44測(cè)試數(shù)據(jù)后處理: 測(cè)試數(shù)據(jù)后處理是指對(duì)測(cè)試過程中收集到的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行加工、分析和處理的過程。它涉及數(shù)據(jù)清洗、格式轉(zhuǎn)換、統(tǒng)計(jì)分析、結(jié)果可視化等多個(gè)環(huán)節(jié)。目的是從海量數(shù)據(jù)中提取有價(jià)值的信息，評(píng)估測(cè)試質(zhì)量，識(shí)別潛在問題，并為決策提供數(shù)據(jù)支持。通過有效的后處理，可以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高測(cè)試效率，優(yōu)化產(chǎn)品性能。

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測(cè)試數(shù)據(jù)后處理問答

2021-09-09 16:28:33核酸脂質(zhì)納米粒科普——后處理: 在我們使用微流控或其他方法合成核酸脂質(zhì)納米粒后，成品溶液常常因有機(jī)溶劑的存在而不穩(wěn)定。以常見的微流控水相、有機(jī)相合成比3:1為例，有機(jī)相溶劑常使用無水乙醇，在混合后仍然有高達(dá)25%的含量。高濃度的乙醇將逐漸破壞溶液中的納米粒子，使其粒徑逐漸增大。有的甚至能在短短數(shù)小時(shí)內(nèi)由50 nm增長(zhǎng)到200 nm，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和方案評(píng)估，所以合理、及時(shí)的后處理尤為重要。通常而言，后處理等同于除溶劑，但一般也會(huì)對(duì)溶液中的納米粒子進(jìn)行粒徑測(cè)定。粒徑測(cè)定通常使用動(dòng)態(tài)光散射粒度儀，需要注意的是，不同品牌的粒度儀對(duì)于同一個(gè)樣品的檢測(cè)結(jié)果會(huì)有些許差別。另外，在檢測(cè)過程中，需要注意待測(cè)液體的濃度和溫度對(duì)結(jié)果造成的影響：一般而言，濃度過高的液體因散射光被大量粒子阻擋，所測(cè)出的粒徑偏差較大；而溫度決定了粒子布朗運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，溶液溫度沒有平衡前也會(huì)影響粒徑的檢測(cè)結(jié)果。除溶劑則通常采用超濾或透析。超濾為主動(dòng)式，速度快；透析為被動(dòng)式，速度慢。有些科研工作者可能會(huì)擔(dān)心超濾的方式過于猛烈，導(dǎo)致納米粒子的破壞。對(duì)于這一點(diǎn)其實(shí)沒有必要過于擔(dān)心，一方面在超濾的過程中，并不會(huì)完全將溶劑去除——通常在剩1 – 2 mL時(shí)就停止離心；另一方面超濾相對(duì)于透析更快，雖有極少量的納米粒子破壞，卻避免了有機(jī)溶劑長(zhǎng)期留存帶來的影響，兩害取其輕，超濾仍舊是除溶劑的有效辦法。超濾管測(cè)粒徑和除溶劑的具體步驟如下： 1. 完成納米粒子的合成后（假定成品1 mL），立刻用去鈣去鎂的D-PBS進(jìn)行40倍稀釋，體積為40 mL。稀釋后取0.5 – 1 mL左右進(jìn)行粒徑測(cè)定，剩余39 – 39.5 mL執(zhí)行剩余步驟以除溶劑。2. 將剩余溶液倒入超濾管中，室溫（20℃）下以2000×g的速度離心5 – 30 min，離心時(shí)間依超濾管孔徑大小而有所區(qū)別，第一次嘗試時(shí)可以密切關(guān)注超濾管中的液體，以剩余1 – 2 mL為停止信號(hào)。3. 取出超濾管，將下方液體倒出，在超濾管上方繼續(xù)添加剩余溶液（如果步驟2沒有完全倒入超濾管中的話），并用移液槍吸取管中液體沖洗濾膜數(shù)次，按步驟2的參數(shù)再次超濾。4. 重復(fù)步驟2 – 3，直至溶液全部濃縮至1 mL左右。用移液槍吸取管中液體沖洗濾膜數(shù)次后將液體全部吸出轉(zhuǎn)移并在生物安全柜中過0.2 μm濾膜除菌（如不進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)則無需除菌）后，即為最終品。得到最終品后，就可根據(jù)使用者的實(shí)際需求稀釋成相應(yīng)濃度，并進(jìn)行動(dòng)物或細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。隨著納米技術(shù)的不斷發(fā)展，納米藥物在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，尤其在疫苗的研發(fā)、基因治療，腫瘤靶向等方面顯現(xiàn)了不可替代的優(yōu)勢(shì)。锘海生物為科研工作者和企業(yè)提供全面的納米藥物制備、生產(chǎn)及檢測(cè)服務(wù)，囊括了納米藥物研發(fā)過程中，從處方篩選到制劑表征的全線過程。為客戶簡(jiǎn)化流程，節(jié)約時(shí)間成本，同時(shí)提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)分析與技術(shù)支持服務(wù)。納米藥物制備系統(tǒng)應(yīng)用范圍了解更多納米藥物制備系統(tǒng)相關(guān)信息請(qǐng)聯(lián)系021-37827858 或 13818273779（微信同號(hào)）點(diǎn)擊以下鏈接，查看往期回顧核酸脂質(zhì)納米粒（LNP）科普 —— 組成成分及作用核酸脂質(zhì)納米粒科普——氮磷比計(jì)算通過微流控技術(shù)高效、可放大的制備核酸脂質(zhì)納米粒mRNA-LNP的結(jié)構(gòu)到底是怎樣的？大小、結(jié)構(gòu)不同的mRNA-LNP，細(xì)胞內(nèi)的蛋白表達(dá)會(huì)不同嗎？—— 粒徑大小篇mRNA體內(nèi)遞送載體有哪些？NanoAssemblr制備的LNP實(shí)現(xiàn)對(duì)CRISPR-Cas9的高效遞送

2020-11-02 12:30:05Brookfield博勒飛不同機(jī)型粘度計(jì)測(cè)試數(shù)據(jù)的對(duì)比說明: 前言：鑒于不少用戶對(duì)于不同粘度計(jì)之間的測(cè)試數(shù)據(jù)比對(duì)存在一些疑惑。借此就不同型號(hào)粘度計(jì)的測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行一個(gè)簡(jiǎn)要的比較說明，希望對(duì)大家有所幫助。粘度數(shù)據(jù)對(duì)比的前提粘度計(jì)的粘度測(cè)量是一種相對(duì)測(cè)量。進(jìn)行同一個(gè)樣品的測(cè)量數(shù)據(jù)比較，需使用使用相同量程的粘度計(jì)機(jī)型（LV、RV、HA、HB等）以及相同的測(cè)量方法（包含轉(zhuǎn)子型號(hào)、轉(zhuǎn)速、測(cè)試溫度、讀數(shù)時(shí)間等）；否則，同一樣品的測(cè)試結(jié)果可能會(huì)有很大的差異。那么，當(dāng)我們使用了不同機(jī)型的粘度計(jì)測(cè)量同一個(gè)樣品時(shí)，結(jié)果會(huì)如何？這些粘度數(shù)據(jù)之間還有比較的可能性么？當(dāng)我們使用不同機(jī)型的粘度計(jì)測(cè)量同一個(gè)樣品時(shí)，所得到的測(cè)試數(shù)據(jù)能否對(duì)比取決于具體的粘度計(jì)機(jī)型差異。某些機(jī)型之間，如測(cè)量系統(tǒng)（轉(zhuǎn)子）形狀相同的量程為RV/HA/HB系列的標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)之間原則上可以進(jìn)行部分?jǐn)?shù)據(jù)的對(duì)比。而標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)本身的測(cè)量系統(tǒng)（轉(zhuǎn)子）形狀就不相同的LV機(jī)型和RV/HA/HB機(jī)型之間無法進(jìn)行有效的數(shù)據(jù)對(duì)比?；谝陨锨疤幔筒煌瑱C(jī)型粘度計(jì)的數(shù)據(jù)對(duì)比做一簡(jiǎn)要說明。 1 不同量程的標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)滿量程粘度值的計(jì)算公式：FSR = TK * SMC *（100*100 / RPM）注：TK為扭矩常數(shù)，SMC為轉(zhuǎn)子常數(shù)，RPM為轉(zhuǎn)速。各量程機(jī)型的TK值如下：LV 型 = 0.09373RV 型 = 1HA 型 = 2HB 型 = 8以RV和HB機(jī)型的標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)為例，由上式可得：相同的轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速及溫度下，HB 機(jī)型粘度計(jì)的測(cè)試量程為RV 機(jī)型的 8 倍。BROOKFIELD標(biāo)準(zhǔn)旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)得的粘度數(shù)據(jù)是樣品的相對(duì)粘度值，因此，當(dāng)轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速及溫度條件相同時(shí)，在儀器的量程范圍內(nèi)，RV機(jī)型與HB機(jī)型測(cè)得的數(shù)據(jù)是基本一致的。但是由于儀器自身的測(cè)量誤差= 當(dāng)前測(cè)試條件下的量程* 1%，因此HB機(jī)型測(cè)得數(shù)據(jù)的誤差是RV機(jī)型的8倍。如樣品為單純的牛頓流體（樣品粘度不隨剪切率的改變而變化），在HB機(jī)型粘度計(jì)轉(zhuǎn)速選80RPM以及相同轉(zhuǎn)子（相同溫度）下，為了RV機(jī)型粘度計(jì)實(shí)測(cè)的粘度值與HB的相符則可考慮采用10RPM的轉(zhuǎn)速進(jìn)行測(cè)試。但實(shí)際樣品基本都是非牛頓流體（同一樣品，粘度隨剪切率的改變而變化），因此即使兩個(gè)儀器選定了理論上合適的扭矩常數(shù)（HB:RV=8:1）與轉(zhuǎn)速(HB:RV=8:1)，也無法確保就能獲得一致的粘度值?？紤]到不同機(jī)型粘度測(cè)量的相對(duì)獨(dú)立性和由樣品本身流變特性造成的測(cè)量數(shù)據(jù)不匹配性，為了獲得可靠的測(cè)試數(shù)據(jù)比對(duì)，建議與需要做比對(duì)的參照方使用同樣的機(jī)型。BROOKFIELD旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)的有效使用量程為扭矩值的10% - 100%。因此，當(dāng)RV型轉(zhuǎn)子粘度計(jì)的測(cè)試扭矩達(dá)到80%-100%之間時(shí)，才可與HB機(jī)型對(duì)比；如若該樣品使用RV型測(cè)得的扭矩值低于80%時(shí)，也就意味著使用HB型粘度計(jì)時(shí)，扭矩值低于10%，此時(shí)HB型測(cè)得的粘度數(shù)據(jù)是無效的！如若必須使用RV機(jī)型與HB機(jī)型在相同轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速和溫度的測(cè)試條件下進(jìn)行比較，原則上可通過同時(shí)調(diào)高2臺(tái)機(jī)型的轉(zhuǎn)速，或者更換尺寸更大的轉(zhuǎn)子，以使得RV機(jī)型的測(cè)試扭矩在80%-100%之間，以便2臺(tái)粘度計(jì)的測(cè)試數(shù)據(jù)同時(shí)落在10%-100%的有效扭矩測(cè)試范圍內(nèi)。但由于兩者之間的交集太窄，實(shí)際測(cè)試中很多樣品可能經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)RV機(jī)型已超量程，而HB機(jī)型尚未達(dá)到有效讀數(shù)（扭矩百分比為10%以上）的情況。因此，實(shí)際當(dāng)中不同量程機(jī)型之間的數(shù)據(jù)對(duì)比基本上很難實(shí)現(xiàn)。 2 標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì) VS 錐板粘度計(jì) 標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)與錐板粘度計(jì)的轉(zhuǎn)子形狀不同，因此儀器內(nèi)部計(jì)算粘度值的公式完全不同，其測(cè)得的相對(duì)粘度值是不存在可比性的。但是從流變學(xué)的角度來看，由于JD粘度值 = 剪切應(yīng)力 / 剪切率，因此，當(dāng)樣品在相同的剪切速率及相同溫度的條件下，粘度計(jì)測(cè)得的粘度數(shù)據(jù)的變化關(guān)聯(lián)是有一定可比性的，但是如若需要得到精確的JD粘度值，則必須使用高級(jí)旋轉(zhuǎn)流變儀。BROOKFIELD標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)的SSA附件（小量樣品適配器）及錐板粘度計(jì)仿效了BROOKFIELD旋轉(zhuǎn)流變儀的設(shè)計(jì)，其設(shè)定的轉(zhuǎn)速與流變學(xué)意義上的剪切率（Shear Rate）存在一定的換算關(guān)系：轉(zhuǎn)子剪切率 = SRC（剪切常數(shù)）* RPM 由上式可得，當(dāng)RV機(jī)型標(biāo)準(zhǔn)粘度計(jì)的SC4-14轉(zhuǎn)子（SRC=0.4）在100 RPM下時(shí)，對(duì)樣品的剪切率為 0.4 * 100 = 40 1/s （剪切率單位為1/s）。此時(shí)，如若希望CAP2000+型錐板粘度計(jì)的CAP-05號(hào)轉(zhuǎn)子（SRC=3.3）得到相同的剪切率，則其轉(zhuǎn)速應(yīng)設(shè)為 40 / 3.3 = 12 RPM。實(shí)際測(cè)試中，盡管我們可以設(shè)定相同的剪切率與測(cè)試溫度，但是由于粘度測(cè)量的三個(gè)根本變量（JD粘度值 / 剪切應(yīng)力 / 剪切率）中我們的粘度計(jì)僅能精確得到一個(gè)剪切率變量，因此不同機(jī)型/不同測(cè)量體系下測(cè)得的JD粘度值也會(huì)存在一定的差異。由此，我們應(yīng)該是更多地（實(shí)際上也只能）考慮不同機(jī)型/不同測(cè)量系統(tǒng)在相同剪切率（相同溫度）下同一樣品粘度可能存在的變化趨勢(shì)關(guān)聯(lián)性，而不要糾結(jié)于實(shí)測(cè)的粘度值是否相近或者相同。就實(shí)際經(jīng)驗(yàn)而言，我們需要花費(fèi)很大的精力去做不同型號(hào)粘度計(jì)所測(cè)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)性的統(tǒng)計(jì)分析，但ZZ卻往往發(fā)現(xiàn)這些數(shù)據(jù)并沒有好的比對(duì)關(guān)聯(lián)性，因此我們強(qiáng)烈不建議在不同粘度計(jì)機(jī)型/不同測(cè)量系統(tǒng)中來進(jìn)行測(cè)試數(shù)據(jù)的比對(duì)。旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)無論是何種機(jī)型，在測(cè)量范圍上都有比較大的局限性，常常需要更換轉(zhuǎn)子或轉(zhuǎn)速來實(shí)現(xiàn)大范圍的測(cè)量，一是操作不方便，二則是要進(jìn)行數(shù)據(jù)比較時(shí)，由于測(cè)量條件的改變使得剪切率條件也隨之改變了，所以無法進(jìn)行有效比較。因此對(duì)非牛頓流體而言，要想全面且方便地進(jìn)行數(shù)據(jù)比較，得到精確的JD粘度值和流變曲線，推薦使用RST系列旋轉(zhuǎn)流變儀！

2020-12-23 10:35:48工程師日記（九）：解決標(biāo)樣測(cè)試準(zhǔn)確但產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)的問題: 2020年10月，蘇州客戶報(bào)修問題：標(biāo)樣測(cè)試準(zhǔn)確，但產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)不準(zhǔn)儀器類型：OES直讀光譜儀應(yīng)用背景知識(shí)：儀器的測(cè)試性能不僅取決于儀器本身的硬件水平，儀器的維護(hù)狀態(tài)及曲線校準(zhǔn)情況同樣非常重要。問題現(xiàn)象描述：產(chǎn)品在儀器上測(cè)試合格，但采用化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)不合格?，F(xiàn)場(chǎng)服務(wù)方案：現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)客戶的實(shí)際產(chǎn)品的含量和其使用校準(zhǔn)標(biāo)樣數(shù)據(jù)差異很大，對(duì)客戶進(jìn)行應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)。之后通過對(duì)儀器進(jìn)行全面維護(hù)保養(yǎng)，清洗或更換部分耗材，并對(duì)曲線進(jìn)行調(diào)試校準(zhǔn)，使用多個(gè)標(biāo)樣調(diào)整曲線梯度，充分保證不同成分含量的標(biāo)樣均可測(cè)試準(zhǔn)確。經(jīng)過調(diào)整，產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)與客戶化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)基本相符，客戶非常滿意。工程師小貼士：1、在選用標(biāo)樣進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)使用與實(shí)際產(chǎn)品成分相近的標(biāo)樣。成分相差太大無法起到校準(zhǔn)作用甚至可能起到反作用。2、儀器的定期維護(hù)保養(yǎng)可顯著提升儀器的測(cè)試性能，保證儀器的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。

2020-03-27 08:51:46激光粒度測(cè)試過程中測(cè)試數(shù)據(jù)異常原因及應(yīng)對(duì)方法: 在粒度測(cè)試過程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的情況，如重復(fù)性不好、同一個(gè)樣品結(jié)果與之前有差異等。這樣的情況一般是由以下幾個(gè)原因造成的。1、環(huán)境異常：粒度儀的使用環(huán)境應(yīng)該滿足以下條件，一是室溫在10℃~30℃之間，并且介質(zhì)溫度要與室溫相同或相近，若介質(zhì)與室溫溫相差過大會(huì)導(dǎo)致樣品池結(jié)霧而影響測(cè)試結(jié)果。二是實(shí)驗(yàn)臺(tái)要穩(wěn)固，周圍無振動(dòng)源。振動(dòng)會(huì)使儀器測(cè)試過程中光路發(fā)生變化，導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)。三是電源電壓要穩(wěn)定且有良好的接地，電壓不穩(wěn)會(huì)影響儀器內(nèi)部電路運(yùn)行的可靠性和光源的穩(wěn)定性，從而使信號(hào)不穩(wěn)或完全錯(cuò)誤，導(dǎo)致結(jié)果異常。下圖為樣品池結(jié)霧時(shí)測(cè)試窗口異常的狀態(tài)：環(huán)境異常的解決辦法是對(duì)癥下藥，消除異常，如加裝空調(diào)、加固工作臺(tái)、遠(yuǎn)離振動(dòng)源、遠(yuǎn)離電磁干擾設(shè)備（如電爐）、加裝穩(wěn)壓電源、加裝接地等。2、折射率發(fā)生改變：現(xiàn)代激光粒度儀一般采用Mie散射理論，選擇正確的折射率直接決定了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，正確的折射率可以通過系統(tǒng)或測(cè)量來得到。下圖是同一樣品不同折射率時(shí)的測(cè)試結(jié)果差異。折射率發(fā)生變化的原因是測(cè)試不同的樣品時(shí)忘記把上一個(gè)樣品的折射率修改成現(xiàn)在樣品的折射率，解決辦法是嚴(yán)格按操作規(guī)范進(jìn)行操作，要認(rèn)真細(xì)致，不馬馬虎虎。3、保養(yǎng)維護(hù)不當(dāng)：激光粒度儀是精密儀器，日常使用要按照操作規(guī)程使用，日常保養(yǎng)和維護(hù)不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生樣品池污染、樣品池劃傷、透鏡污染、管路臟、光電探測(cè)器損壞、使用腐蝕性介質(zhì)測(cè)試導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)損壞等，這些原因都會(huì)導(dǎo)致儀器測(cè)試結(jié)果異常。下圖為樣品池或者透鏡臟時(shí)測(cè)試儀器背景。解決方法是定期清洗樣品池和管路，及時(shí)更換劃傷的樣品池、不在非耐腐蝕循環(huán)泵中使用腐蝕性介質(zhì)、不用汽油擦儀器表面、不隨便打開儀器上蓋、不使雜物掉到循環(huán)池中等。4、樣品制備原因：一是取樣不具有代表性（包括從車間里取樣和實(shí)驗(yàn)室縮分）。二是所用的介質(zhì)不合適。三是分散劑的種類和用量不正確。四是超聲分散時(shí)間和強(qiáng)度不一致等。下圖是同一種樣品分散前后的對(duì)比圖像。解決方法還是對(duì)癥下藥，一是從車間取樣時(shí)要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態(tài)下取樣，如果不得不在堆積狀態(tài)下取樣，必須進(jìn)行多點(diǎn)取樣（至少4點(diǎn)），即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起。二是從實(shí)驗(yàn)室樣品中取測(cè)試樣時(shí)，要先攪拌均勻，用小勺多點(diǎn)（至少4點(diǎn)）取樣放到儀器中進(jìn)行分散測(cè)試。三是懸浮液取樣時(shí)，要先用電動(dòng)攪拌器攪拌均勻，然后用液體取樣器從中部抽取。對(duì)比重較大、較粗、粒度分布很寬的特殊樣品，要先加很少量的介質(zhì)制成膏狀物，混合均勻后再取樣。四是介質(zhì)要純凈、不與顆粒發(fā)生物理和化學(xué)反應(yīng)、對(duì)顆粒表面具有良好的潤(rùn)濕作用、使顆粒具有適當(dāng)?shù)膽腋顟B(tài)、介質(zhì)與室溫的溫差要盡量小等。五是干法粒度測(cè)試時(shí)對(duì)氣體介質(zhì)的要求是純凈、干燥、無油、壓力適中等。六是選擇合適的分散劑并控制好用量。七是確定并使用Z佳超聲功率和時(shí)間。以上四個(gè)方面討論了激光粒度測(cè)試過程中出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的常見原因，并給出了相應(yīng)的解決方法。但引起數(shù)據(jù)異常的原因很多，情況也不一樣，本文無法一一列舉，如出現(xiàn)類似問題，可求教于專業(yè)人士，丹東百特也愿意以“專業(yè)、迅速、熱情、周到”的服務(wù)理念，為您排憂解難。