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2025-01-10 17:05:38藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室: 藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室是專注于藥物晶型研究與開發(fā)的合作平臺(tái)。它集合了多學(xué)科專家與先進(jìn)儀器，致力于探索藥物不同晶型對(duì)溶解度、穩(wěn)定性及生物利用度的影響。該實(shí)驗(yàn)室通過高通量篩選、X射線衍射、熱分析等技術(shù)手段，精確測(cè)定藥物晶型結(jié)構(gòu)，優(yōu)化晶型制備工藝。其研究成果對(duì)于提升藥物質(zhì)量、確保藥品安全性和有效性具有重要意義，促進(jìn)了制藥行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新發(fā)展。

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藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室資訊

馬爾文帕納科牽手蘇州晶云藥物共建首家藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室

未來，我們期待著藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室為兩家公司醫(yī)藥行業(yè)的共同客戶帶來更多形式豐富且內(nèi)容專業(yè)的學(xué)術(shù)活動(dòng)。同時(shí)，也為晶云藥物和馬爾文帕納科在制藥行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展注入源源不斷的動(dòng)力。

馬爾文帕納科 466
2022-10-31
藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室 X射線衍射分析技術(shù)領(lǐng)域
【網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)】尖端微觀測(cè)量技術(shù)助力藥物晶型研究

10月24日，馬爾文帕納科與晶云藥物共同設(shè)立的“粉末衍射與粒度分析藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”將揭牌，作為聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室的首次活動(dòng)《微觀測(cè)量技術(shù)助力藥物晶型研究》網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)將于當(dāng)天下午舉行。

馬爾文帕納科 595
2022-10-26
粉末衍射與粒度分析藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室藥物晶型研究微觀測(cè)量技術(shù)助力藥物晶型研究

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藥物晶型研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室問答

2023-02-12 17:58:32低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究: 低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究晶型藥物的研究現(xiàn)狀多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會(huì)影響固體藥物的產(chǎn)品質(zhì)量和治liao效果,因此對(duì)于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報(bào)批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、保證產(chǎn)品質(zhì)量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對(duì)藥物開發(fā)成敗起決定性作用。固體藥物的多晶型現(xiàn)象固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質(zhì)能以兩種或兩種以上不同的晶體結(jié)構(gòu)存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)(如原子、離子或分子)在結(jié)構(gòu)中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會(huì)影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。多晶型固體藥物對(duì)生物利用度有哪些影響？藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點(diǎn)高,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會(huì)隨著貯存時(shí)間會(huì)向穩(wěn)定型轉(zhuǎn)變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質(zhì),如熔點(diǎn)、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會(huì)發(fā)生顯著變化。固體藥物因?yàn)槎嗑妥杂赡苤g差異與分子間作用力的不同,導(dǎo)致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進(jìn)而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究的原理：結(jié)晶和非結(jié)晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測(cè)量T1弛豫時(shí)間是區(qū)分結(jié)晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結(jié)晶形式的T1值大于非結(jié)晶形式的T1值。大家都知道,弛豫時(shí)間和旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間之間的關(guān)系反映了化合物的分子運(yùn)動(dòng)性。一般來說,在固態(tài)下,分子運(yùn)動(dòng)性越低,T1弛豫時(shí)間越長。使用時(shí)域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對(duì)于評(píng)估API粉末的結(jié)晶狀態(tài)非常有效。低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究的定性研究：在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對(duì)應(yīng)的T1弛豫時(shí)間基本保持不變。當(dāng)發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變時(shí)，時(shí)域核磁測(cè)得的T1弛豫時(shí)間發(fā)生對(duì)應(yīng)的變化。根據(jù)測(cè)定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測(cè)物理混合物中結(jié)晶專題與晶型轉(zhuǎn)變過程。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀

2023-02-08 14:19:47低場(chǎng)核磁法用于藥物晶型研究: 低場(chǎng)核磁法用于藥物晶型研究藥物晶型的研究現(xiàn)狀多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會(huì)影響固體藥物的產(chǎn)品質(zhì)量和治療效果,因此對(duì)于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報(bào)批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、保證產(chǎn)品質(zhì)量和建立有效專利壁壘等的重要手段,甚至對(duì)藥物開發(fā)成敗起決定性作用。固體藥物的多晶型現(xiàn)象固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質(zhì)能以兩種或兩種以上不同的晶體結(jié)構(gòu)存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)(如原子、離子或分子)在結(jié)構(gòu)中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會(huì)影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。多晶型固體藥物對(duì)生物利用度有哪些影響？藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點(diǎn)高,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會(huì)隨著貯存時(shí)間會(huì)向穩(wěn)定型轉(zhuǎn)變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質(zhì),如熔點(diǎn)、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會(huì)發(fā)生顯著變化。固體藥物因?yàn)槎嗑妥杂赡苤g差異與分子間作用力的不同,導(dǎo)致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進(jìn)而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。低場(chǎng)核磁法用于藥物晶型研究的原理：結(jié)晶和非結(jié)晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測(cè)量T1弛豫時(shí)間是區(qū)分結(jié)晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結(jié)晶形式的T1值大于非結(jié)晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時(shí)間和旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間之間的關(guān)系反映了化合物的分子運(yùn)動(dòng)性。一般來說,在固態(tài)下,分子運(yùn)動(dòng)性越低,T1弛豫時(shí)間越長。使用時(shí)域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對(duì)于評(píng)估API粉末的結(jié)晶狀態(tài)非常有效。低場(chǎng)核磁法用于藥物晶型研究的定性研究：在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對(duì)應(yīng)的T1弛豫時(shí)間基本保持不變。當(dāng)發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變時(shí)，時(shí)域核磁測(cè)得的T1弛豫時(shí)間發(fā)生對(duì)應(yīng)的變化。根據(jù)測(cè)定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測(cè)物理混合物中結(jié)晶專題與晶型轉(zhuǎn)變過程。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀

2023-02-06 14:00:06低場(chǎng)核磁法鑒別藥物晶型: 低場(chǎng)核磁法鑒別藥物晶型藥物晶型的研究現(xiàn)狀多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會(huì)影響固體藥物的產(chǎn)品質(zhì)量和治了效果,因此對(duì)于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報(bào)批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、保證產(chǎn)品質(zhì)量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對(duì)藥物開發(fā)成敗起決定性作用。固體藥物的多晶型現(xiàn)象固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質(zhì)能以兩種或兩種以上不同的晶體結(jié)構(gòu)存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)(如原子、離子或分子)在結(jié)構(gòu)中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會(huì)影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床了效和安全性。多晶型固體藥物對(duì)生物利用度有哪些影響？藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點(diǎn)高,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會(huì)隨著貯存時(shí)間會(huì)向穩(wěn)定型轉(zhuǎn)變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質(zhì),如熔點(diǎn)、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會(huì)發(fā)生顯著變化。固體藥物因?yàn)槎嗑妥杂赡苤g差異與分子間作用力的不同,導(dǎo)致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進(jìn)而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。低場(chǎng)核磁法鑒別藥物晶型的原理：結(jié)晶和非結(jié)晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測(cè)量T1弛豫時(shí)間是區(qū)分結(jié)晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結(jié)晶形式的T1值大于非結(jié)晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時(shí)間和旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間之間的關(guān)系反映了化合物的分子運(yùn)動(dòng)性。一般來說,在固態(tài)下,分子運(yùn)動(dòng)性越低,T1弛豫時(shí)間越長。使用時(shí)域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對(duì)于評(píng)估API粉末的結(jié)晶狀態(tài)非常有效。低場(chǎng)核磁法鑒別藥物晶型的定性研究：在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對(duì)應(yīng)的T1弛豫時(shí)間基本保持不變。當(dāng)發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變時(shí)，時(shí)域核磁測(cè)得的T1弛豫時(shí)間發(fā)生對(duì)應(yīng)的變化。根據(jù)測(cè)定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測(cè)物理混合物中結(jié)晶專題與晶型轉(zhuǎn)變過程。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀

2023-02-13 22:22:38藥物晶型怎么測(cè)？(低場(chǎng)核磁技術(shù)): 藥物晶型怎么測(cè)？(低場(chǎng)核磁技術(shù))藥物晶型的研究現(xiàn)狀多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會(huì)影響固體藥物的產(chǎn)品質(zhì)量和治liao效果,因此對(duì)于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視。現(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報(bào)批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、保證產(chǎn)品質(zhì)量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對(duì)藥物開發(fā)成敗起決定性作用。固體藥物的多晶型現(xiàn)象固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質(zhì)能以兩種或兩種以上不同的晶體結(jié)構(gòu)存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)(如原子、離子或分子)在結(jié)構(gòu)中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會(huì)影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。多晶型固體藥物對(duì)生物利用度有哪些影響？藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點(diǎn)高,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會(huì)隨著貯存時(shí)間會(huì)向穩(wěn)定型轉(zhuǎn)變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質(zhì),如熔點(diǎn)、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會(huì)發(fā)生顯著變化。固體藥物因?yàn)槎嗑妥杂赡苤g差異與分子間作用力的不同,導(dǎo)致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進(jìn)而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。低場(chǎng)核磁技術(shù)測(cè)試藥物晶型的原理：結(jié)晶和非結(jié)晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測(cè)量T1弛豫時(shí)間是區(qū)分結(jié)晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結(jié)晶形式的T1值大于非結(jié)晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時(shí)間和旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間之間的關(guān)系反映了化合物的分子運(yùn)動(dòng)性。一般來說,在固態(tài)下,分子運(yùn)動(dòng)性越低,T1弛豫時(shí)間越長。使用時(shí)域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對(duì)于評(píng)估API粉末的結(jié)晶狀態(tài)非常有效。低場(chǎng)核磁技術(shù)用于藥物晶型的定性研究：在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對(duì)應(yīng)的T1弛豫時(shí)間基本保持不變。當(dāng)發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變時(shí)，時(shí)域核磁測(cè)得的T1弛豫時(shí)間發(fā)生對(duì)應(yīng)的變化。根據(jù)測(cè)定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測(cè)物理混合物中結(jié)晶磚題與晶型轉(zhuǎn)變過程。紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀

2023-01-14 10:14:08精彩回放 | 藥物晶型和無定形的熱分析表征: 如何正確選擇密封盤和非密封盤？在實(shí)際操作中我們?cè)鯓訉?duì)無定型結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征？您嘗試過在不同的升溫速率下開展對(duì)藥物多晶型的研究嗎？晶型又是怎樣轉(zhuǎn)變的......本節(jié)課就跟您一起來探討藥物熱分析表征技術(shù)DSC在純度方面的應(yīng)用DSC實(shí)驗(yàn)方法精彩片段TA儀器小程序--視頻--網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)找到您想要的視頻