低場核磁法用于藥物晶型研究

藥物晶型的研究現(xiàn)狀

多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產(chǎn)品質量和治療效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產(chǎn)品質量和建立有效專利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現(xiàn)象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁法用于藥物晶型研究的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁法用于藥物晶型研究的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據(jù)測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶專題與晶型轉變過程。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于晶型藥物研究

晶型藥物的研究現(xiàn)狀

多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產(chǎn)品質量和治liao效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產(chǎn)品質量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現(xiàn)象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁法用于晶型藥物研究的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。大家都知道,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁法用于晶型藥物研究的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據(jù)測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶專題與晶型轉變過程。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法鑒別藥物晶型

藥物晶型的研究現(xiàn)狀

多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產(chǎn)品質量和治了效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視。現(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產(chǎn)品質量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現(xiàn)象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床了效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁法鑒別藥物晶型的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁法鑒別藥物晶型的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據(jù)測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶專題與晶型轉變過程。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于輔料相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于輔料相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁法用于高分子相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于高分子相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

藥物晶型怎么測？(低場核磁技術)

藥物晶型的研究現(xiàn)狀

多晶型現(xiàn)象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產(chǎn)品質量和治liao效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內(nèi)外眾多研究者的重視?，F(xiàn)如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產(chǎn)品質量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現(xiàn)象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現(xiàn)象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據(jù)是其內(nèi)部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內(nèi)的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁技術測試藥物晶型的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數(shù)。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁技術用于藥物晶型的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據(jù)測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶磚題與晶型轉變過程。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內(nèi)部，使其體積膨脹的現(xiàn)象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數(shù)，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數(shù)，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數(shù)來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現(xiàn)象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內(nèi)部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調(diào)運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯(lián)聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內(nèi)部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁技術用于橡膠老化研究

橡膠老化現(xiàn)象

由于橡膠制品的使用越來越頻繁，橡膠產(chǎn)品在多數(shù)人的印象中是性能優(yōu)異且各方面使用體驗都很好，許多老客戶也慢慢感覺到橡膠制品老化的現(xiàn)象，橡膠制品為什么會出現(xiàn)老化現(xiàn)象。

橡膠產(chǎn)品為什么會出現(xiàn)老化？

橡膠樹脂的粘合性比許多橡膠都要高，但橡膠同其它橡膠一樣，也會發(fā)生老化現(xiàn)象，由于內(nèi)部分子鏈斷裂，使橡膠的性能發(fā)生了很大的變化。對于橡塑制品來說，橡膠產(chǎn)品危害蕞大的就是紫外線，紫外線會直接導致橡膠分子鏈的斷裂，這是因為橡膠制品可吸收光能使橡膠內(nèi)產(chǎn)生自由分子。

橡膠產(chǎn)品老化的原因主要有以下三點：

1. 經(jīng)常有高溫或高溫環(huán)境。高溫度會加速橡膠材料的氧化環(huán)境，從而導致老化。

2. 化學因素。歸根結底，橡膠材料是一種化學物質，有些化學因素會加速其老化。

3. 臭氧。硅材料很怕臭氧，會使橡膠制品的性能迅速下降，老化得很快。

橡膠老化的試驗方法：

橡膠老化是橡膠性能受損的主要原因之一。由于產(chǎn)品的配方和使用條件各異，老化歷程快慢不一，所以，需要通過檢測技術對橡膠樣品進行測試，以評定橡膠老化的程度及其對性能的影響。低場核磁技術可用于橡膠老化檢測。

低場核磁技術研究橡膠老化基本原理：

紐邁VTMR系列低場核磁共振分析儀

低場核磁共振技術是通過測定恒定磁場強度下樣品中1H的弛豫時間,從而獲得分子結構動態(tài)信息的方法。其基本原理是通過施加射頻脈沖給予處于恒定磁場中的樣品,使氫質子發(fā)生共振,質子所吸收的射頻波能量以非輻射的方式釋放后返回到基態(tài),此過程被稱為弛豫過程。弛豫又可分為橫向弛豫和縱向弛豫,樣品內(nèi)部氫質子所處物理化學環(huán)境及存在狀態(tài)決定了弛豫時間的長短。從物理機制上,核磁弛豫過程是自旋氫原子核與環(huán)境之間通過相互作用進行能量交換的過程。核磁共振是自旋不為零的原子在靜磁場中被磁化后,與特定射頻場產(chǎn)生共振吸收現(xiàn)象,吸收射頻脈沖能量后自旋核與周圍物質相互作用,釋放能量,并恢復初始狀態(tài)過程。

橡膠老化是交聯(lián)體系發(fā)生變化的綜合過程,核磁共振的弛豫機制對這種變化具有高敏感性,其主要表現(xiàn)為橫向弛豫時間T2隨反應時間延長的規(guī)律性變化。因此通過研究老化過程中橡膠樣品的弛豫時間變化規(guī)律及其與老化性能的關系,就可以間接評估橡膠老化的特性。

低場核磁法用于農(nóng)藥的分散體系研究

農(nóng)藥的分散體系

農(nóng)藥的分散體系主要評價指標為分散度，分散度即指所施用的農(nóng)藥被分散的程度，它是衡量農(nóng)藥制劑質量或施用時噴灑質量的指標之一。分散度通常用分散直徑的大小表示。農(nóng)藥的分散度越大，粒子越小；分散度越小，粒子越大。在一般情況下，農(nóng)藥的分散度越大，在使用時其覆蓋面積就越大，標志著藥劑與病蟲害接觸的機會也就越大，它關系到農(nóng)藥的毒理學性能是否能得到充分發(fā)揮。

農(nóng)藥劑型和制劑的研究開發(fā)，當然與農(nóng)藥分散度有著密切關系，優(yōu)良的農(nóng)藥品種、適用的農(nóng)藥劑型、適宜的施藥機械都和農(nóng)藥的分散度相關。提高農(nóng)藥分散度一般可采用兩種手段：一是加工手段。如將固體藥劑粉碎，粉碎得越細，分散度也就越大。如最初使用的粉劑農(nóng)藥，它是由農(nóng)藥原藥、助劑和填料混合均勻形成，具有使用方便、撒布效率高、成本低的優(yōu)點，但是這種劑型使用時易飄移，分散度小，形成粉塵污染，危及人畜健康和環(huán)境安全，故產(chǎn)量大減，而被其他分散度相對較好的劑型農(nóng)藥所代替。

農(nóng)藥的分散度可以保證足夠比例的有效成分均勻地分散在懸乳液中。農(nóng)藥的分散度是檢驗產(chǎn)品的關鍵，理想體系要求有效物無限懸浮。實際上要求1～2h分散體穩(wěn)定，24h后能良好地再分散。已經(jīng)證明，好的分散體(初分散)再分散性較差。所以只好犧牲初分散以獲得好的再分散。

提高農(nóng)藥的分散體系分散度的好處

農(nóng)藥的分散體系分散度提高，總表面積增大后，可以提高靶面覆蓋率 。農(nóng)藥施用后沉積在生物體表面上所能覆蓋的面積與生物體表面總面積之比稱為農(nóng)藥對靶面覆蓋率。在一定用藥量下，藥劑的分散度越高，所形成的覆蓋率就越高。

農(nóng)藥的分散體系分散度低場核磁分析評價

低場核磁分析技術可用于農(nóng)藥的分散體系分散度的評價，可快速檢測懸浮體系中顆粒的分散性、團聚、絮凝過程，為水分散粒劑農(nóng)藥研發(fā)和質控提供數(shù)據(jù)參考。

低場核磁法用于農(nóng)藥的分散體系研究基本原理：

顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內(nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因為它們?nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃有?。當聚合物在顆粒表面形成吸附層時，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加，總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術的弛豫差異，即可低場核磁定量評價顆粒分散性。

低場核磁技術用于硅橡膠相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁技術用于硅橡膠相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁技術用于增塑劑相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁技術用于增塑劑相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁技術用于聚氨酯相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁技術用于聚氨酯相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁技術用于涂料相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現(xiàn)分層現(xiàn)象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產(chǎn)品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據(jù)亦可作為聚合物對完荃相容的判據(jù)。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁技術用于涂料相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現(xiàn)出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯(lián)密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁技術用于橡膠抗老化研究

橡膠老化現(xiàn)象

由于橡膠制品的使用越來越頻繁，橡膠產(chǎn)品在多數(shù)人的印象中是性能優(yōu)異且各方面使用體驗都很好，許多老客戶也慢慢感覺到橡膠制品老化的現(xiàn)象，橡膠制品為什么會出現(xiàn)老化現(xiàn)象。

橡膠產(chǎn)品為什么會出現(xiàn)老化？

橡膠樹脂的粘合性比許多橡膠都要高，但橡膠同其它橡膠一樣，也會發(fā)生老化現(xiàn)象，由于內(nèi)部分子鏈斷裂，使橡膠的性能發(fā)生了很大的變化。對于橡塑制品來說，橡膠產(chǎn)品危害zui大的就是紫外線，紫外線會直接導致橡膠分子鏈的斷裂，這是因為橡膠制品可吸收光能使橡膠內(nèi)產(chǎn)生自由分子。

橡膠產(chǎn)品老化的原因主要有以下三點：

1. 經(jīng)常有高溫或高溫環(huán)境。高溫度會加速橡膠材料的氧化環(huán)境，從而導致老化。

2. 化學因素。歸根結底，橡膠材料是一種化學物質，有些化學因素會加速其老化。

3. 臭氧。硅材料很怕臭氧，會使橡膠制品的性能迅速下降，老化得很快。

橡膠老化的試驗方法：

橡膠老化是橡膠性能受損的主要原因之一。由于產(chǎn)品的配方和使用條件各異，老化歷程快慢不一，所以，需要通過檢測技術對橡膠樣品進行測試，以評定橡膠老化的程度及其對性能的影響。低場核磁技術可用于橡膠老化檢測。

低場核磁技術研究橡膠抗老化基本原理：

紐邁VTMR系列低場核磁共振分析儀

低場核磁共振技術是通過測定恒定磁場強度下樣品中1H的弛豫時間,從而獲得分子結構動態(tài)信息的方法。其基本原理是通過施加射頻脈沖給予處于恒定磁場中的樣品,使氫質子發(fā)生共振,質子所吸收的射頻波能量以非輻射的方式釋放后返回到基態(tài),此過程被稱為弛豫過程。弛豫又可分為橫向弛豫和縱向弛豫,樣品內(nèi)部氫質子所處物理化學環(huán)境及存在狀態(tài)決定了弛豫時間的長短。從物理機制上,核磁弛豫過程是自旋氫原子核與環(huán)境之間通過相互作用進行能量交換的過程。核磁共振是自旋不為零的原子在靜磁場中被磁化后,與特定射頻場產(chǎn)生共振吸收現(xiàn)象,吸收射頻脈沖能量后自旋核與周圍物質相互作用,釋放能量,并恢復初始狀態(tài)過程。

橡膠老化是交聯(lián)體系發(fā)生變化的綜合過程,核磁共振的弛豫機制對這種變化具有高敏感性,其主要表現(xiàn)為橫向弛豫時間T2隨反應時間延長的規(guī)律性變化。因此通過研究老化過程中橡膠樣品的弛豫時間變化規(guī)律及其與老化性能的關系,就可以間接評估橡膠老化的特性。

低場核磁法研究輻照交聯(lián)度

交聯(lián)，是指利用特定的技術手段，在聚合物高分子長鏈之間形成化學鍵或者圍觀鏹力物理結合點，從而使聚合物的物理性能、化學性能獲得改善并有可能引入新的性能。

這里的“輻照交聯(lián)度”專指各種核輻射如電子束、γ射線、中子束、粒子束等等，光輻射如紫外光等的應用則屬于光化學領域，也可利用紫外光引發(fā)交聯(lián)反應，稱為光交聯(lián)。

聚合物的分子鏈與鏈之間缺乏緊密的結合力，使得整體材料在經(jīng)受外力及環(huán)境溫度影響時產(chǎn)生變形或發(fā)生破壞，限制了其應用。根據(jù)實際應用范圍和目的，有必要對聚合物進行改性,交聯(lián)被認為是行之有效的方法。

聚合物交聯(lián)度一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的溶脹法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,聚合物弛豫衰減曲線隨樣品內(nèi)部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得交聯(lián)鏈與非交聯(lián)鏈信號以得到交聯(lián)度。

高分子聚合物內(nèi)的溶劑部分流動性蕞強,衰減最慢;非交聯(lián)段具有一定的分子運動特性,衰減相對較慢;而交聯(lián)段所受束縛程度大,分子運動特性小,衰減較快。相比傳統(tǒng)的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集時,通過施加組合脈沖使得核磁共振信號在死時間范圍內(nèi)來回反轉從而盡量維持原始的核磁共振信號強度,以此實現(xiàn)更加短的弛豫信息采集,交聯(lián)度的測試準確性進一步提高。

低場核磁法研究輻照交聯(lián)度的原理:

低場核磁共振分析技術是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術,通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據(jù)弛豫分析模型解析出樣品的交聯(lián)度。測試過程無需化學品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內(nèi)即可完成測試。

低場核磁共振分析儀的組成

核磁交聯(lián)密度儀通常由以下幾部分組成：

1)控制單元（控制核心，人機交互的界面）；

2)磁體單元（產(chǎn)生射頻激勵并收集信號的部分）；

3)樣品腔（測樣部分）。

除以上部分，還有溫度控制、電源模塊等；

低場核磁法研究橡膠交聯(lián)度

交聯(lián)度又稱交聯(lián)指數(shù)，通常用交聯(lián)密度或兩個相鄰交聯(lián)點之間的數(shù)均分子量或每立方厘米交聯(lián)點的摩爾數(shù)來表示。交聯(lián)度小的橡膠彈性較好，交聯(lián)度大的橡膠彈性差，交聯(lián)度再增加，機械強度和硬度都將增加，蕞終失去彈性。

橡膠交聯(lián)度一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的溶脹法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,聚合物弛豫衰減曲線隨樣品內(nèi)部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得交聯(lián)鏈與非交聯(lián)鏈信號以得到交聯(lián)度。

高分子聚合物內(nèi)的溶劑部分流動性蕞強,衰減最慢;非交聯(lián)段具有一定的分子運動特性,衰減相對較慢;而交聯(lián)段所受束縛程度大,分子運動特性小,衰減較快。相比傳統(tǒng)的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集時,通過施加組合脈沖使得核磁共振信號在死時間范圍內(nèi)來回反轉從而盡量維持原始的核磁共振信號強度,以此實現(xiàn)更加短的弛豫信息采集,交聯(lián)度的測試準確性進一步提高。

低場核磁法研究橡膠交聯(lián)度的原理:

低場核磁共振分析技術是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術,通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據(jù)弛豫分析模型解析出樣品的交聯(lián)度。測試過程無需化學品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內(nèi)即可完成測試。

低場核磁共振分析儀的組成

核磁交聯(lián)密度儀通常由以下幾部分組成：

1)控制單元（控制核心，人機交互的界面）；

2)磁體單元（產(chǎn)生射頻激勵并收集信號的部分）；

3)樣品腔（測樣部分）。

除以上部分，還有溫度控制、電源模塊等；

低場核磁法研究膠水交聯(lián)度

交聯(lián)，是指利用特定的技術手段，在聚合物高分子長鏈之間形成化學鍵或者圍觀弓雖力物理結合點，從而使聚合物的物理性能、化學性能獲得改善并有可能引入新的性能。

膠水交聯(lián)度

溶液型膠強劑固化過程的實質是隨著溶劑的揮發(fā)，溶液濃度不斷增大，蕞后達到一定的強度。溶液膠的固化速度決定于溶劑的揮發(fā)速度，還受環(huán)境溫度、濕度、被粘物的致密程度與含水量、接觸面大小等因素的影響。配制溶液膠時應選樣特定溶劑改組成混合溶劑以調(diào)節(jié)固化速度。選用易持發(fā)的溶劑，易影響結晶料的結晶速度與程度，甚至造成膠層結皮而降低粘接強度，此外快速揮發(fā)造成的粘接處降溫凝水對粘接強度也是不利的。選用的溶劑揮發(fā)太慢，固化時間長，效率低，還可能造成膠層中溶劑滯留，對粘接不利。

膠水交聯(lián)度評價一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的溶脹法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,聚合物弛豫衰減曲線隨樣品內(nèi)部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得交聯(lián)鏈與非交聯(lián)鏈信號以得到交聯(lián)度。

高分子聚合物內(nèi)的溶劑部分流動性蕞強,衰減最慢;非交聯(lián)段具有一定的分子運動特性,衰減相對較慢;而交聯(lián)段所受束縛程度大,分子運動特性小,衰減較快。相比傳統(tǒng)的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集時,通過施加組合脈沖使得核磁共振信號在死時間范圍內(nèi)來回反轉從而盡量維持原始的核磁共振信號強度,以此實現(xiàn)更加短的弛豫信息采集,交聯(lián)度的測試準確性進一步提高。

低場核磁法研究膠水交聯(lián)度的原理:

低場核磁共振分析技術是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術,通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據(jù)弛豫分析模型解析出樣品的交聯(lián)度。測試過程無需化學品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內(nèi)即可完成測試。

低場核磁共振分析儀的組成

核磁交聯(lián)密度儀通常由以下幾部分組成：

1)控制單元（控制核心，人機交互的界面）；

2)磁體單元（產(chǎn)生射頻激勵并收集信號的部分）；

3)樣品腔（測樣部分）。

除以上部分，還有溫度控制、電源模塊等；

低場核磁法研究樹脂交聯(lián)度

樹脂的交聯(lián)度，即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數(shù)，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯(lián)度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內(nèi)部空隙較少，對離子的選擇性較強；而交聯(lián)度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。工業(yè)應用的離子樹脂的交聯(lián)度一般不低于4%；用于脫色的樹脂的交聯(lián)度一般不高于8%；單純用于吸附無機離子的樹脂，其交聯(lián)度可較高。

樹脂交聯(lián)度一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的溶脹法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,聚合物弛豫衰減曲線隨樣品內(nèi)部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得交聯(lián)鏈與非交聯(lián)鏈信號以得到交聯(lián)度。

高分子聚合物內(nèi)的溶劑部分流動性蕞強,衰減最慢;非交聯(lián)段具有一定的分子運動特性,衰減相對較慢;而交聯(lián)段所受束縛程度大,分子運動特性小,衰減較快。相比傳統(tǒng)的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集時,通過施加組合脈沖使得核磁共振信號在死時間范圍內(nèi)來回反轉從而盡量維持原始的核磁共振信號強度,以此實現(xiàn)更加短的弛豫信息采集,交聯(lián)度的測試準確性進一步提高。

低場核磁法研究樹脂交聯(lián)度的原理:

低場核磁共振分析技術是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術,通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據(jù)弛豫分析模型解析出樣品的交聯(lián)度。測試過程無需化學品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內(nèi)即可完成測試。

低場核磁共振分析儀的組成

核磁交聯(lián)密度儀通常由以下幾部分組成：

1)控制單元（控制核心，人機交互的界面）；

2)磁體單元（產(chǎn)生射頻激勵并收集信號的部分）；

3)樣品腔（測樣部分）。

除以上部分，還有溫度控制、電源模塊等；