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2025-01-10 10:49:53高內(nèi)涵應(yīng)用及軟件操作高級培訓(xùn)班
高內(nèi)涵應(yīng)用及軟件操作高級培訓(xùn)班旨在提升學員在高內(nèi)涵篩選（HCS）領(lǐng)域的應(yīng)用與軟件操作能力。培訓(xùn)涵蓋HCS技術(shù)原理、圖像采集與分析、數(shù)據(jù)處理與解讀等內(nèi)容，通過實操演練加深理解。適合生命科學、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域的科研人員及技術(shù)人員參加，有助于加速藥物發(fā)現(xiàn)與疾病研究進程，提升科研效率與質(zhì)量。

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高內(nèi)涵應(yīng)用及軟件操作高級培訓(xùn)班相關(guān)內(nèi)容

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2023-06-16 11:48:55面向工業(yè)用戶的LAS X高級軟件操作培訓(xùn)班即將開班！
在工業(yè)質(zhì)量控制和材料研究方面，您和您的團隊有著相同的目標：提供令人信服的可靠結(jié)果！通過有助于日常任務(wù)的軟件，令您的團隊工作速度更快，效率更高，結(jié)果更精 準。來自徠卡顯微系統(tǒng)的 Leica Application Suite X（LAS X）是工業(yè)應(yīng)用中進行直接成像和記錄的軟件平臺。LAS X 軟件的用戶界面布局巧妙，只需點擊一下即可使用相關(guān)工具，快速達到操作目的。 使用測量模板可以減少人工步驟，從而更快獲得結(jié)果。您想更深入了解LAS X軟件嗎？或者您需要獲得關(guān)于如何使用該軟件的培訓(xùn)嗎？徠卡夏季工業(yè)培訓(xùn)班如期而至，本次課程將會為學員提供最全面的軟件講解，讓您輕松玩轉(zhuǎn)LAS X 。培訓(xùn)主題Las X軟件高級操作培訓(xùn)（含2D分析）培訓(xùn)時間2023年6月29日 14:00～17:00 pm培訓(xùn)對象Las x用戶，不限軟件版本及顯微鏡機型培訓(xùn)方式徠卡網(wǎng)絡(luò)直播課堂，線上互動形式收費標準1000元/人；驚喜福利前15位注冊報名的用戶即可免費參加此次培訓(xùn)班投稿“2023徠卡用戶作品有獎?wù)骷筚悺奔纯擅赓M參加此次培訓(xùn)班報名方式電話報名聯(lián)系人：余韞杰 ：13774467279掃碼報名：培訓(xùn)內(nèi)容Las X基礎(chǔ)介紹1．圖像攝取與存儲2．Stage（載物臺）模塊：如何實現(xiàn)大視野拼圖及標記查找3．Z堆棧：如何實現(xiàn)景深擴展及3D查看與測量4．2D注解：如何對圖片進行標注編輯5．2D測量：不同測量工具介紹、測量參數(shù)的選擇、如何創(chuàng)建測量配置6．分劃板與比例尺的設(shè)定7．創(chuàng)建報告2D分析模塊介紹如何利用分析模塊進行圖像定量分析，如粒徑分析、孔隙率分析、相比例分析等1．2D分析基本操作方法2．黑白圖片與彩色圖像分析3．如何利用柱狀圖進行尺寸分類4．如何使用分類器進行自動分類5．圖像處理濾片使用技巧6．如何批量處理圖片7．報告的導(dǎo)出及解讀注明：具體培訓(xùn)事項請咨詢徠卡當?shù)劁N售代表以獲得更多福利*徠卡擁有培訓(xùn)班課程相關(guān)內(nèi)容最 終解釋權(quán)
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2023-06-16 10:55:37成都客戶體驗中心開放日粉塵中游高二氧化硅會量測定高級培訓(xùn)班
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2022-12-04 19:40:01高內(nèi)涵應(yīng)用案例——線粒體動力學檢測和表型分析
引言新陳代謝是生物體內(nèi)進行的化學變化的總稱，是生物最基本的生命活動過程。細胞從環(huán)境汲取能量、物質(zhì)，在內(nèi)部進行各種化學變化，維持自身高度復(fù)雜的有序結(jié)構(gòu)，保證生命活動的正常進行。作為細胞的“能量工廠”，線粒體在維持能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要作用，可以調(diào)控蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、溶質(zhì)和代謝物產(chǎn)物的進出，并保護細胞質(zhì)免受有害線粒體產(chǎn)物的影響。線粒體通過不斷的分裂和融合，維持線粒體形態(tài)、分布和數(shù)量，維持細胞穩(wěn)態(tài)，該過程被稱為線粒體動力學。線粒體自噬是機體清除細胞內(nèi)功能異常的線粒體的過程，是線粒體質(zhì)量控制的主要機制。線粒體動力學的病理改變可導(dǎo)致生物能量功能受損和線粒體介導(dǎo)的細胞死亡，并與多種病理機制相關(guān)，包括缺血性心肌病，糖尿病，肺動脈高壓，帕金森氏病，亨廷頓氏病，骨骼肌萎縮癥、阿爾茨海默病等。線粒體大小和形狀取決于它們在細胞內(nèi)的位置以及不同細胞對能量的需求。當線粒體發(fā)生損傷時，它的形態(tài)和完整性會發(fā)生改變，如線粒體的數(shù)量、大小、長度和形狀等。線粒體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的檢測對于了解線粒體的穩(wěn)態(tài)以及功能狀態(tài)有重要意義。高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)非常適合進行線粒體表型和結(jié)構(gòu)的研究。共聚焦成像和水鏡可以提高成像質(zhì)量并更好地顯示線粒體結(jié)構(gòu)，高內(nèi)涵的圖像分析工具可以幫助科研工作者獲得不同表型的數(shù)字特征，線粒體表型和結(jié)構(gòu)重排的分析模塊可用于線粒體動力學為基礎(chǔ)的細胞研究。 結(jié)果展示使用不同濃度的化合物，包括氯喹（抑 制線粒體循環(huán)），魚藤酮（氧化磷酸化抑 制劑）和纈氨霉素（鉀離子載體）處理 PC12（人神經(jīng)母細胞瘤細胞）。將活細胞用線粒體染料 MitoTracker Orange  和 Hoechst 進行染色，利用 ImageXpress Micro Confocal 系統(tǒng)（Molecular Devices）進行成像，使用共聚焦模式和 40X 水鏡拍攝活細胞的圖像，分辨單個線粒體并檢測線粒體形態(tài)變化。使用 MetaXpress 高內(nèi)涵圖像采集和分析軟件中的 Custom Module Editor（自定義模塊編輯器）分析圖像，使用“Granularity”模塊和“Find Fibers”模塊識別圓形顆粒和細長的線粒體（圖 1）。圖 1 .線粒體形狀的表型分析。Molecular Devices 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發(fā)或毒性評估。不同化合物處理會導(dǎo)致線粒體形態(tài)變化，膜電位的損失、以及細胞的程序性死亡等。MetaXpress 軟件非常適合進行線粒體形態(tài)的測定，可以定義每個對象的數(shù)量、面積、強度、長度和形狀（表1，2）。使用具有共聚焦模式的 40X 水鏡對細胞進行成像，MetaXpress 自定義模塊編輯器分析圖像（圖 2）。這些檢測結(jié)果可以計算劑量反應(yīng)和各種化合物的有效濃度，以及用數(shù)字來表征線粒體結(jié)構(gòu)動力學（圖 3）。圖 2 .化合物對線粒體的作用。使用MitoTracker Orange對線粒體進行染色（ 黃色 ），對照組（A）、纈霉素（B）、魚藤酮（C）。使用特定濃度的化合物（氯喹，魚藤酮和纈氨霉素）處理 PC12 細胞，對細胞進行染色和成像。通過圖像分析將線粒體結(jié)構(gòu)確定為“纖維”（頂部）或“顆?！保ㄖ胁浚撞繛榫€粒體染色后熒光強度的變化。EC50的值取決于四個濃度依賴性復(fù)本和參數(shù)曲線的擬合（圖 3）。圖 3 .使用氯喹（綠色），魚藤酮（紅色）和纈氨霉素（藍色）處理 PC12 細胞。EC50的值取決于四個濃度依賴性復(fù)本和參數(shù)曲線的擬合。在分析過程中，我們比較了水鏡和空氣鏡對圖像質(zhì)量和分析的影響。結(jié)果顯示，使用水鏡可以提高圖像質(zhì)量，并且通常會導(dǎo)致 Z' 值增加（ 表 3 ）。圖 4 顯示了使用自定義模塊編輯對線粒體表型進行計數(shù)和分析，以評估線粒體的健康、代謝、循環(huán)、復(fù)合效應(yīng)和疾病狀態(tài)等。并且，自定義模塊編輯可以針對特定的細胞類型或疾病模型進行進一步的調(diào)整和修改。表 1 .用圖 3 所示的曲線定量 EC50。表 2 .不同的對照和化合物處理方法的比較。上面四列數(shù)據(jù)分別是對照，10 um 的氯喹，300 nm 的魚藤酮，和 10 nm 的纈氨酸霉素。表 3 .與空氣鏡相比，水鏡可以提高圖像質(zhì)量，獲得更高的Z’值。 圖 4 .自定義模塊編輯器（CME）。 總結(jié)Molecular Devices 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發(fā)或毒性評估。使用高內(nèi)涵成像和高級圖像分析的線粒體動力學分析方法不僅可以量化線粒體的表型變化，而且這種多參數(shù)方法也可用于研究正常和病理結(jié)構(gòu)變化以表征疾病模型或復(fù)合效應(yīng)。 主要特點 獲得高質(zhì)量的圖像，更好地顯示線粒體形狀和結(jié)構(gòu)的變化以更有效、更精確的方式量化和測量線粒體的表型變化了解疾病的機制并評估各種細胞模型中的化合物毒性參考文獻：[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.
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2023-01-09 17:03:25Ebook 下載 —— ImageXpress 高內(nèi)涵在高通量篩選中的應(yīng)用
醫(yī)藥發(fā)展依賴于新藥開發(fā)的進度，而高通量藥物篩選（High-Through Screening，HTS）可短時間內(nèi)篩出數(shù)種化合物，有助于加速研究進程，因此高通量藥物篩選技術(shù)在世界范圍內(nèi)得以廣泛應(yīng)用。學術(shù)研究和生物制藥公司加大投資力度將會推進高通量藥物篩選技術(shù)市場的發(fā)展，而高通量藥物篩選技術(shù)的也是生命科學研究乃至整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的原動力。隨著技術(shù)的進步和先進迭代產(chǎn)品不斷增加，預(yù)計未來高通量藥物篩選技術(shù)市場內(nèi)將迅速增長 , 而高通量藥物篩選技術(shù)的應(yīng)用也會隨之迅速增加。此外，隨著高內(nèi)涵（High-Content Screening，HCS）系統(tǒng)的不斷完善，基于細胞的測定有望得到更多的利用，并且從生化測定向基于細胞測定的方式大幅轉(zhuǎn)變。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高內(nèi)涵系統(tǒng)，不但提供了細胞成像技術(shù)實現(xiàn)的所有細節(jié)和功能，其完善的激光自動聚焦加圖像自動聚焦技術(shù)有極大的兼容性和開放性，能夠?qū)崿F(xiàn)未來新型耗材和方法的檢測和分析。MetaXpress PowerCore 高內(nèi)涵并行加速軟件系統(tǒng)能夠大大提高系統(tǒng)分析通量，加速藥物檢測的速度，節(jié)省時間和人力的成本。這些特性決定了 ImageXpress 系統(tǒng)將會成為高內(nèi)涵篩選中不可替代的篩選檢測終端，為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出巨大的貢獻！Ebook下載請掃描二維碼
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2023-05-23 12:34:04【會議預(yù)告】誠邀您參加上海站高內(nèi)涵成像技術(shù)與應(yīng)用研討會
尊敬的老師：您好！我們誠摯地邀請您參加 5 月 26 日在上海舉辦的高內(nèi)涵成像技術(shù)與應(yīng)用研討會。本次應(yīng)用研討會旨在與科學家面對面的交流，分享使用高內(nèi)涵成像和分析技術(shù)的經(jīng)驗，期望為相關(guān)研究領(lǐng)域提供有用的信息，拓展思路。高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)是一種集高分辨率、自動化、智能化、高通量于一體的通用檢測技術(shù)平臺，其為細胞水平的研究分析提供了高效的解決方案，是創(chuàng)新藥物研究、中藥藥效、腫瘤研究、神經(jīng)生物學、免疫學、干細胞研究等領(lǐng)域的重要研究工具。此次會議我們邀請企業(yè)、科研等專家學者共聚一堂，帶來 ImageXpress 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)在各研究領(lǐng)域最 新進展和應(yīng)用。我們期待您的參與，并再次感謝您的關(guān)注和支持！美谷分子儀器（上海）有限公司時間2023 年 5 月 26 日地點：上海浦東由由喜來登大酒店（上海市浦東新區(qū)浦建路 38 號）推薦到達方式：地鐵 4 號線塘橋站 3 號口右轉(zhuǎn) 20 米報名方式：掃一掃二維碼  即可報名參會掃一掃二維碼  即可報名參會
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