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2025-05-25 16:45:47羥基磷灰石: 羥基磷灰石是一種重要的生物無(wú)機(jī)材料，化學(xué)式為Ca?(PO?)?(OH)，廣泛存在于人體骨骼和牙齒中。它具有良好的生物相容性和骨引導(dǎo)性，能與人體組織緊密結(jié)合，促進(jìn)骨組織的再生與修復(fù)。因其優(yōu)異的生物學(xué)性能和理化性質(zhì)，羥基磷灰石在硬組織修復(fù)、藥物載體、骨缺損填充及牙科等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。此外，它還常用于制作生物陶瓷材料，如人工骨和人工牙齒等，為醫(yī)療領(lǐng)域提供了重要的材料支持。

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納米羥基磷灰石表面修飾與細(xì)胞轉(zhuǎn)染機(jī)制研究

表面修飾策略優(yōu)化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉(zhuǎn)染效率，探討其與細(xì)胞互作的分子機(jī)制。采用硅烷偶聯(lián)劑修飾nHA表面，結(jié)合威尼德電穿孔儀進(jìn)行體外轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

威尼德生物科技(北京)有限公司 116
2025-02-18
分子雜交儀
科研論文 | 卡博萊特助力納米羥基磷灰石（n-HA）粉末制備 – 箱式馬弗爐結(jié)晶工藝

新加坡國(guó)立大學(xué)的陳宇彤博士，在IJB期刊《International Journal of Bioprinting》發(fā)表了一篇關(guān)于3D打印智能化藥物運(yùn)送系統(tǒng)的論文，提到了制備納米羥基磷灰石結(jié)晶工藝過(guò)程中用到了一款卡博萊特箱式馬弗爐

 弗爾德（上海）儀器設(shè)備有限公司 160
2025-11-07
純化工藝的又一“新選擇 "——羥基磷灰石填料Ca++Pure

東曹（上海）生物科技有限公司 2733
2020-12-23

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羥基磷灰石問(wèn)答

2020-12-23 10:52:40純化工藝的又一“新選擇 "——羥基磷灰石填料Ca++Pure: 羥基磷灰石（hydroxyapatite,HA）是目前ZJ有特征的混合模式填料之一，由于其結(jié)晶的化學(xué)結(jié)構(gòu)、立體構(gòu)造的特點(diǎn)，羥基磷灰石與抗體的Fab片段、Fc片段可發(fā)生相互作用。所以至今為止，羥基磷灰石在抗體及蛋白質(zhì)的純化、多聚體和殘留核酸的去除等工藝中，作為精細(xì)純化步驟的填料被廣泛使用。并且，該填料兼具離子交換和金屬親和力，具有其他填料不具備的特殊分離能力，能夠?yàn)樯锎蠓肿臃蛛x純化提供獨(dú)特的解決方案。羥基磷灰石純化工藝的“新選擇”！Ca++Pure-HA羥基磷灰石填料由東曹公司采用了優(yōu)質(zhì)ding級(jí)材料，通過(guò)專有工藝研發(fā)生產(chǎn)的高純度的10nm×100nm六邊形截面晶體，凝聚成球狀顆粒。經(jīng)過(guò)高溫?zé)Y(jié)，提高了機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠滿足工業(yè)規(guī)模的純化要求。Ca++Pure-HA強(qiáng)大的特性使其可以在高流速和大型層析柱中重復(fù)循環(huán)使用。Ca++Pure-HA的應(yīng)用范圍分離抗體及蛋白質(zhì)的多聚體、異構(gòu)體、分解物、電荷異質(zhì)體等目標(biāo)產(chǎn)品內(nèi)源性雜質(zhì)分離DNA、HCP、病毒等來(lái)自生產(chǎn)工藝或混入的外源性雜質(zhì)適用于ZZ（精純）步驟中的分離純化酸性條件下各填料穩(wěn)定性對(duì)比上圖顯示的是，在裝填有高吸附型羥基磷灰石Ca++Pure-HA、市售高吸附型 (B公司Type I) 和高耐久型 (B公司Type II) 羥基磷灰石填料的層析柱中，連續(xù)用弱酸性蒸餾水通液時(shí)，層析柱的理論塔板數(shù)的變化情況。市售品在大約80～90小時(shí)通液后，理論塔板數(shù)下降10%以上。與之相比，Ca++Pure-HA的理論塔板數(shù)雖然也會(huì)緩慢減少，但在約160小時(shí)之前，理論塔板數(shù)仍保持在90%以上。也就是說(shuō)，Ca++Pure-HA屬于高吸附型，且在酸性條件下的耐久性更好。單克隆抗體多聚體分離實(shí)例下圖是使用Ca++Pure-HA精純IgG樣品的分離實(shí)例。配合使用氯化鉀洗脫緩沖液可以有效去除mAb中的聚集體和降解物。從分析結(jié)果中可以看到，單體峰和多聚體峰中間的分辨率較高。隨后，對(duì)純化后的IgG樣品進(jìn)行尺寸排阻色譜分析。結(jié)果顯示，單克隆抗體中多聚體的總量從18.8%降到了1.1%，顯著降低。優(yōu)異的耐堿性能從下圖中可以看到，Ca++Pure-HA在0.5 mol/L的NaOH溶液中具有良好的耐堿性，即使超過(guò)65個(gè)CIP循環(huán)后，動(dòng)態(tài)吸附載量也沒(méi)有明顯降低。

2020-02-19 14:13:343D打印微反應(yīng)器用于酶催化4-羥基二苯乙烯連續(xù)流合成: 研究背景連續(xù)流化學(xué)合成已成為化學(xué)領(lǐng)域的十大先進(jìn)技術(shù)之一，酶催化由于具有較高的區(qū)域及立體選擇性引起越來(lái)越多的關(guān)注。熱穩(wěn)定性好的酶，可以利用3D生物打印技術(shù)以瓊脂糖為原料快速地生產(chǎn)具有生物催化作用的反應(yīng)器。4-羥基二苯乙烯連續(xù)流合成來(lái)自卡爾斯魯厄理工學(xué)院生物研究所的Kersten S. Rabe團(tuán)隊(duì)報(bào)道了利用3D打印技術(shù)生產(chǎn)具有生物催化作用的反應(yīng)器。研究人員首先將酶與瓊脂糖溶液混合制成生物墨水后冷卻，然后在8°C下儲(chǔ)存。使用3D打印機(jī)，在60°C下熔化生物墨水，并打印到冷卻基質(zhì)上，形成生物催化模塊。這些模塊被集成到連續(xù)流反應(yīng)器中，將底物溶液加入到反應(yīng)器中，進(jìn)行連續(xù)流合成。 4-羥基二苯乙烯是2,3-二氫苯并呋喃類藥物的重要前體，研究人員利用丙烯酸苯酯脫羧酶（PAD）催化對(duì)羥基苯丙酸，連續(xù)生成4-乙烯基苯酚。在串聯(lián)的第二步反應(yīng)中，酶催化產(chǎn)生的乙烯基苯酚，參與醋酸鈀催化的Heck反應(yīng)。以對(duì)香豆酸為原料合成了4-羥基二苯乙烯，總收率為14.7%（路線1）。路線1：4-羥基二苯乙烯的合成研究人員首先研究了四種用于4-乙烯基苯酚生產(chǎn)的無(wú)輔助因子丙烯酸苯酯脫羧酶，并測(cè)試了它們對(duì)可分離式微反應(yīng)器的盤狀瓊脂糖模塊的封裝和直接3D打印的可行性（見(jiàn)下圖1）。圖1. 3D打印可行性研究由于生物催化活性反應(yīng)器的打印需要在60°C下進(jìn)行15 min的初始加熱，因此需要使用自然產(chǎn)生的耐熱酶或蛋白質(zhì)工程熱穩(wěn)定的酶來(lái)獲得耐熱酶。為了拓寬現(xiàn)有生物催化劑的范圍，確定合適的PAD酶，研究人員直接比較了四種不同酶在相同條件下的酶活性和熱穩(wěn)定性（見(jiàn)圖2）。圖2 A）四種不同的PAD；B）以Z簡(jiǎn)單的對(duì)-羥基苯丙烯酸和Z簡(jiǎn)單的有取代基的對(duì)-羥基苯丙烯酸為底物進(jìn)行活性測(cè)試；C）四種PAD的熱穩(wěn)定性范圍結(jié)果顯示，四種酶的活性在本文所研究的條件下（圖2B）處于相同的數(shù)量級(jí)，基于這一結(jié)果，研究人員將酶的熱穩(wěn)定性作為篩選的依據(jù)。在25℃下，以對(duì)香豆酸為底物測(cè)定酶活性，所產(chǎn)生的酶活性與孵化溫度的關(guān)系圖，可用于確定T50值，即初始酶活性仍保持50%時(shí)的溫度（圖2C）。結(jié)果顯示，EsPAD是Z耐熱的酶，以對(duì)香豆酸為底物的測(cè)試中酶活性Z高。為了進(jìn)一步確認(rèn)所得到的四種酶的T50值是對(duì)用于3D打印適用性預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，用4種酶制備了瓊脂糖生物油墨，并打印出具有生物催化活性的反應(yīng)模塊(每個(gè)模塊含有97nmol酶)。通過(guò)使用流動(dòng)反應(yīng)器裝置(圖3A)，以12.5mL/min的恒定流速向反應(yīng)器中加入0.125mM對(duì)香豆素酸溶液進(jìn)行催化的脫羧反應(yīng)。圖3 A）連續(xù)流反應(yīng)裝置；B）含有EsPAD的模塊轉(zhuǎn)化為78%的對(duì)香豆酸；C）50mL收集管及向反應(yīng)器加入底物溶液；D）4-乙烯基苯酚（上）/ 4-羥基二苯乙烯（下）收集反應(yīng)器流出的樣品，并用HPLC進(jìn)行分析。正如T50結(jié)果所預(yù)測(cè)的，含有LpPAD、BmPAD或LbPAD的反應(yīng)器模塊中收集的樣品未檢測(cè)到4-乙烯基苯酚，然而在同樣條件下，含有EsPAD的模塊轉(zhuǎn)化了78%的對(duì)香豆酸（圖3B）。為了提高轉(zhuǎn)化率，將生物墨水中的酶濃度提高到100μM。在此反應(yīng)條件下，1 mM對(duì)香豆酸的轉(zhuǎn)化率可達(dá)98%。經(jīng)萃取、快速層析純化得到4-乙烯基苯酚（圖3D上），分離收率為54%。根據(jù)路線1所示的反應(yīng)，經(jīng)鈀催化的Heck反應(yīng)將純化的4-乙烯基苯酚與碘苯偶聯(lián)得到了 4-羥基二苯乙烯（圖3D下)，總收率約為15%。實(shí)驗(yàn)總結(jié)：研究人員利用酶催化的GX性，結(jié)合3D打印技術(shù)可以快速生產(chǎn)具有生物催化活性的微反應(yīng)器。以此生產(chǎn)的反應(yīng)器以香豆酸為原料進(jìn)行了4-羥基二苯乙烯的連續(xù)流合成。該方法具有快速GX，反應(yīng)條件溫和的特點(diǎn)，給有機(jī)合成的研究開(kāi)辟了一個(gè)新的研究方向。參考文獻(xiàn)：Chem. Eur. J. 10.1002 / chem. 201904206

2018-12-06 06:59:01鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低的原因是 &...: 鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低的原因是（） A．鄰羥基苯甲醛不形成氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成氫鍵。 B．鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵。 C．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛體積小，... 鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低的原因是（） A．鄰羥基苯甲醛不形成氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成氫鍵。 B．鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵。 C．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛體積小，分子更緊湊。 D．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛對(duì)稱性高展開(kāi)