- 2025-01-21 09:29:54毒理學(xué)病理學(xué)
- 毒理學(xué)病理學(xué)是研究外源性物質(zhì)對生物體產(chǎn)生有害影響的學(xué)科。它探討這些物質(zhì)如何引起組織、細(xì)胞和機(jī)體的損傷,以及損傷如何導(dǎo)致疾病的發(fā)生和發(fā)展。毒理學(xué)病理學(xué)在評估藥物安全性、環(huán)境保護(hù)、食品安全等領(lǐng)域具有重要意義,為科學(xué)研究提供了理論基礎(chǔ)。您是否有其他關(guān)于科學(xué)儀器的問題或需求?
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毒理學(xué)病理學(xué)問答
- 2022-04-11 13:18:17病理學(xué)成像何須動手?明美大體成像儀讓標(biāo)本拍攝更簡單
- 病理學(xué)成像何須動手?明美大體成像儀ME40讓標(biāo)本拍攝更簡單在病理學(xué)中,大體標(biāo)本的制作和拍攝是很常規(guī)又麻煩的工作,因?yàn)樘幚順?biāo)本容易弄臟手,不好操作成像設(shè)備對焦和拍攝。針對大體標(biāo)本拍攝需求,明美推出了大體成像儀ME40,不僅能自動對焦,還能不動手實(shí)現(xiàn)放大和拍照,解放雙手,讓大標(biāo)本拍攝更簡單方便。大體成像儀ME40簡介大體成像儀ME40明美大體成像儀ME40是專門針對大體標(biāo)本拍攝開發(fā)的成像系統(tǒng),主體為800萬像素自動對焦相機(jī),能提供10倍光學(xué)變焦放大和超大景深,采用高性能DSP芯片搭配ISP算法技術(shù),成像速度快,圖像清晰,細(xì)節(jié)豐富,顏色還原準(zhǔn)確,成像性能扎實(shí)。 標(biāo)配伸縮架和成像圖大體成像儀ME40標(biāo)配抗酸堿超耐磨底座,自帶標(biāo)尺和伸縮架,可安裝支架燈,以便自主調(diào)節(jié)燈光的角度和相機(jī)的高度,實(shí)現(xiàn)更理想的成像效果。更適合病理取材臺的吸盤支架大吸力金屬吸盤支架除了標(biāo)準(zhǔn)的底座式安裝,大體成像儀ME40還可以選配大吸力金屬吸盤支架,可以非常靈活而牢固地吸附在取材臺的不銹鋼面上,節(jié)省臺面的處理空間,也減少設(shè)備清潔的麻煩。解放雙手的三鍵腳踏開關(guān)三鍵腳踏開關(guān)為了進(jìn)一步解放雙手進(jìn)行標(biāo)本操作,大體成像儀ME40配備三鍵腳踏開關(guān),連接裝有驅(qū)動軟件的電腦后,可以通過腳踏實(shí)現(xiàn)光學(xué)變焦放大、縮小以及拍照,圖像可以直接在電腦上預(yù)覽、儲存和測量。大體成像儀ME40大體成像儀ME40成像速度快,圖像清晰,色彩準(zhǔn)確,性能滿足病理學(xué)大體標(biāo)本拍攝、錄像等需要,而自動對焦、吸盤萬向支架和三鍵腳踏開關(guān),則在易用性方面帶來了很多優(yōu)勢,目前在大體標(biāo)本拍攝、法醫(yī)物證、古玩鑒定、防偽檢測和工業(yè)維修方面都有所應(yīng)用。如果您對大體成像儀ME40感興趣,歡迎咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!來源:https://www.mshot.com/article/1401.html
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- 2020-04-03 09:08:22卒中術(shù)后腦組織病理學(xué)評估 - TTC染色
- 本文節(jié)選自《實(shí)驗(yàn)卒中手術(shù)學(xué)》主編:楊國源書號:ISBN 978-7-5046-6264-4/R·1648氯化三苯基四氮唑(TTC)染色 氯化三苯基四氮唑TTC(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride)染色是一種定量檢測腦梗塞體積的迅速、方便、便宜、可靠的方法,它是一種用于評價(jià)組織內(nèi)脫氫酶活性的標(biāo)準(zhǔn)染色方法。大腦切成2毫米的切片后,放入2%TTC溶液中,TTC能與正常線粒體氧化酶系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)而降解成深紅色,而梗塞部位受損以致線粒體缺乏降解TTC的酶的能力而不會被TTC染色,呈現(xiàn)白色,使得受損組織與正常組織極易區(qū)分開來。 目前,很多學(xué)者釆用TTC染色標(biāo)記腦組織缺血性損傷,計(jì)算腦梗死灶體積。該方法能清楚地區(qū)分正常腦組織和梗死腦組織的界線,但要求實(shí)驗(yàn)者在取材時(shí)要速度快,在極短時(shí)間內(nèi)將組織投入TTC溶液中。組織中斷血供時(shí)間過長,會造成新的損傷區(qū)域,致使測量出現(xiàn)較大誤差,甚至組織完全不能染色。剝離和切片時(shí)應(yīng)十分注意。因?yàn)槟X組織十分脆軟,容易出現(xiàn)碎裂,給測量帶來不便(如下圖所示)。MCAO術(shù)后TTC染色白色為梗塞部位;深紅色為正常部位一、實(shí)驗(yàn)材料 1.TTC溶液。 2.磷酸鹽緩沖液。 3.刀片。 4.大腦模具。 5.培養(yǎng)皿。 6.載玻片。 7.4%多聚甲醛。二、TTC染色過程 1.動物處死后,取腦并且小心地浸入低溫磷酸鹽緩沖液中。這樣使大腦更加堅(jiān)硬,方便切片。 2.用刀片把大腦切成2毫米厚片。 3.切片時(shí)要小心,因?yàn)槟X組織容易粘在刀片上。為了防止損傷,刀片先浸入2%TTC溶液中。TTC溶液對光和熱敏感,在不使用的時(shí)候要用鋁箔包好。切好的腦片放入TTC溶液中進(jìn)行染色并且持續(xù)觀察顏色的改變??梢约訜崾惯@個(gè)過程變快,比如放入37℃的培養(yǎng)箱。 4.當(dāng)腦片表面開始變成粉紅色,翻轉(zhuǎn)腦片。染上色的是具有活性的腦組織。梗塞的部分由于線粒體失活,所以不能被染色,仍然為白色。 5.當(dāng)腦片變成紅色,反應(yīng)結(jié)束,用磷酸鹽緩沖液洗去TTC溶液。 6.腦片要進(jìn)行拍照,來確定梗塞量。也可以把腦片放入多聚甲醛中過夜進(jìn)行固定。這樣拍照更加方便。此步一定要注意避光,否則染色還會褪色。三、應(yīng)用TTC檢測的注意點(diǎn) 1.TTC染色是計(jì)算梗塞量的標(biāo)準(zhǔn)方法。 2.TTC溶液對光敏感,因此要避光保存。 3.染色前是否進(jìn)行磷酸鹽緩沖液灌注不影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。文末福利 掃描下方二維碼,申請SYRFLSI Ⅲ激光散斑血流成像系統(tǒng),造模完畢即可檢測造模效果,點(diǎn)擊查看大腦中動脈缺血模型的操作步驟。提交申請后7個(gè)工作日內(nèi)我們的工作人員會與您聯(lián)系
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- 2020-04-11 09:15:37卒中術(shù)后腦組織病理學(xué)評估 - H&E染色
- 本文節(jié)選自《實(shí)驗(yàn)卒中手術(shù)學(xué)》主編:楊國源書號:ISBN 978-7-5046-6264-4/R·16481.冰凍切片蘇木素伊紅染色1、將4%多聚甲醛灌注后的大腦,用冰凍切片機(jī)切片,厚度為10~40微米。2、將腦片貼在載玻片上,并且吹干過夜。3、將腦片脫脂(若是腦組織直接冰凍,則不需要脫脂): (a)將腦片浸沒在氯仿和乙醇混合物中至少1小時(shí)。 (b)將腦片分別在、95%、70%和50%的乙醇中各浸泡5分鐘,然后用蒸餾水沖洗。注意:必須等到片子完全干燥(沒有水滴)。如果腦片是幾天前準(zhǔn)備的,在染色之前必須放到蒸餾水中浸泡5分鐘。4、染色步驟: (a)將蘇木素滴在腦片上,染色20~25分鐘。整個(gè)過程用眼睛或顯微鏡觀察,保證細(xì)胞核變藍(lán)。 (b)用蒸餾水洗2次。 (c)用0.25%的氨水溶液輕輕沖洗約10秒。 (d)用蒸餾水洗2次。 (e)用伊紅染色10秒 (f)用蒸餾水洗2次。 (g)用70%、80%、90%、95%、的乙醇脫水1次,每次3分鐘。 (h)用乙醇與二甲苯混合液脫水3分鐘。 (i)用二甲苯處理5分鐘 (j)滴2~3滴封片劑,用蓋玻片封住腦片,準(zhǔn)備在顯微鏡下觀察。2.石蠟切片的蘇木素-伊紅染色1、修剪組織:如果大腦固定在4%6的多聚甲醛里,那么修剪組織必須在通風(fēng)櫥里進(jìn)行。去除小腦和嗅球部分。大腦用水沖洗干凈,冠狀切片切成3份。組織放在生理鹽水中。2、處理以及石蠟包埋:在自動包埋機(jī)上進(jìn)行包埋。金屬盒放在機(jī)器中過夜。組織進(jìn)行梯度脫水,并用石蠟進(jìn)行包埋。3、組織包埋的步驟: (a)加熱溫度控制在59~61℃; (b)樣品控制臺溫度在59~61℃; (c)冷凍臺溫度為5℃; (d)組織轉(zhuǎn)移到加熱臺上,浸在石蠟中,然后移至樣品控制臺。注意:不要把樣品放反了,同時(shí)要保持它們的方向一致。把鐵塊放在冷凍臺上,冷卻20分鐘。4、室溫下在切片機(jī)上切片: (a)水浴溫度控制在45~50℃。 (b)石蠟組織放在冰水混合物中。 (c)室溫下設(shè)置好切片機(jī)。 (d)45℃,吹干載玻片20分鐘。 (e)蠟塊固定在切片機(jī)上,修整蠟塊表面,直至大腦組織出現(xiàn)。 (f)切片,厚度可根據(jù)試驗(yàn)要求,切成4~10微米。 (g)腦片轉(zhuǎn)移到水浴中,然后貼在載玻片上。5、預(yù)染:載玻片在60℃的烘箱中烤片15分鐘,融化石蠟,使乙醇揮發(fā)。注意用架子架住載玻片。6、HE染色:可以自動也可以手動進(jìn)行。1)自動:染色在染色機(jī)中進(jìn)行,依次用以下溶液處理: (a)3次二甲苯; (b)2次乙醇; (c)2次95%乙醇; (d)蘇木素染色; (e)2次95%乙醇; (1)70%乙醇; (g)伊紅染色; (h)70%乙醇; (i)3次二甲苯。2)手動:每一步驟約1~2分鐘,整個(gè)過程需要25~30分鐘。載玻片放入盒子中,滴2~3滴封片劑,然后用蓋玻片小心地蓋在上面。① 注意事項(xiàng): (a)封片前片子不要干燥,封片劑將地封住腦片; (b)在完全干燥之前保證片子平整; (c)在顯微鏡下觀察片子的染色效果。例如:如果組織在冰盒中的浸泡時(shí)間不足夠長,組織看起來會有皺褶。如果漂片溫度太高,片子會碎,如果溫度太低,片子不能漂浮。② 手動的HE染色方法: (a)3次二甲苯,每次2分鐘,脫去脂肪和蠟; (b)乙醇,每片10滴; (c)95%乙醇,2次,每片10滴; (d)蒸餾水洗; (e)蘇木素染色15分鐘; (f)蒸餾水洗2次; (g)0.25%氨水洗,直至組織變藍(lán); (h)蒸餾水洗2次; (i)0.5%的伊紅染色,每片10~20滴; (j)95%乙醇,洗2次,每片10~15滴; (k)乙醇,每片10滴; (l)3次二甲苯,每片10滴。蘇木素伊紅染色后細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色或紅色。如下圖所示:文末福利掃描下方二維碼,申請SYRFLSI Ⅲ激光散斑血流成像系統(tǒng),造模完畢即可檢測造模效果。點(diǎn)擊查看大腦中動脈缺血模型的操作步驟。提交申請后7個(gè)工作日內(nèi)我們的工作人員會與您聯(lián)系
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- 2018-12-18 07:02:05十六烷的毒理學(xué)數(shù)據(jù)
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- 2019-06-10 13:41:29珀金埃爾默ICP-MS產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)訪問環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國家ZD實(shí)驗(yàn)室
- 2019年1月24日,珀金埃爾默公司電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)產(chǎn)品經(jīng)理Fadi Abou-Shakra博士一行訪問環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國家ZD實(shí)驗(yàn)室。ZD實(shí)驗(yàn)室副研究員曲廣波對珀金埃爾默團(tuán)隊(duì)一行表示了熱烈的歡迎。雙方人員就合作意向和未來發(fā)展方向深入交流意見,確定了基本合作模式。雙方將聯(lián)合彼此優(yōu)勢資源共同開發(fā)環(huán)境檢測相關(guān)的技術(shù)手段和應(yīng)用方法,從而提升科技創(chuàng)新、實(shí)現(xiàn)合作共贏。 從左至右:珀金埃爾默北區(qū)無機(jī)產(chǎn)品技術(shù)支持經(jīng)理王娟,環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國家ZD實(shí)驗(yàn)室副研究員曲廣波,珀金埃爾默ICP-MS產(chǎn)品經(jīng)理Fadi Abou-Shakra博士,珀金埃爾默銷售張文 珀金埃爾默目前已放置1臺Z新型號的單顆粒/單細(xì)胞ICP-MS(SP/SC-ICP-MS)(NexION2000)作為展示設(shè)備,將與ZD實(shí)驗(yàn)室共同建立具有更高靈敏度和高通量的質(zhì)譜方法,開發(fā)單細(xì)胞質(zhì)譜和納米材料單顆粒的快速檢測新方法。 NexION2000 ICP-MS 目前環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國家ZD實(shí)驗(yàn)室配備珀金埃爾默公司多臺設(shè)備,包括Opera phenix 高內(nèi)涵、Spectrum小動物活體成像系統(tǒng)、FMT1500活體熒光斷層掃描系統(tǒng)等。雙方將進(jìn)一步拓展基于自動化高通量檢測與細(xì)胞成像等技術(shù)平臺,用于成組毒理學(xué)方面的深入合作,所開發(fā)的方法將通過雙方渠道分享給更多環(huán)境檢測、毒理分析和醫(yī)學(xué)生物學(xué)等方向的研究人員與用戶,促進(jìn)本領(lǐng)域交叉學(xué)科的進(jìn)步。Z后,雙方就未來合作發(fā)展表達(dá)了自己的美好期望?!?nbsp; 珀金埃爾默作為世界上Z大的分析儀器生產(chǎn)制造商之一,在分析化學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域不斷為用戶提供著業(yè)內(nèi)lingxian的儀器、技術(shù)與服務(wù),并長期專注于于人類健康和環(huán)境安全。
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