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2025-01-10 10:53:54原位紅外反應(yīng)裝置: “原位紅外反應(yīng)裝置”是高性能的分析儀器，用于實時監(jiān)測化學(xué)反應(yīng)過程中的紅外光譜變化。它采用原位檢測技術(shù)，能夠直接觀察反應(yīng)物、中間體和產(chǎn)物的紅外光譜特征，無需取樣或預(yù)處理。該裝置具備高靈敏度、高分辨率及優(yōu)異的穩(wěn)定性，適用于催化、材料合成、藥物研發(fā)等領(lǐng)域的研究。通過原位紅外反應(yīng)裝置，研究人員可以深入了解反應(yīng)機理，優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)效率和產(chǎn)物純度。

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原位紅外反應(yīng)裝置問答

2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導(dǎo)電材料，科學(xué)家可利用其自身的焦耳效應(yīng)，對其施加電氣環(huán)境；針對非導(dǎo)電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進(jìn)行加熱，從而使材料在極短的時間內(nèi)（0~10 S）達(dá)到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達(dá)到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產(chǎn)品目前廣泛應(yīng)用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領(lǐng)域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環(huán)境及真空系統(tǒng)。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構(gòu)建原位表征系統(tǒng)解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產(chǎn)品體系，可滿足眾多用戶對于多環(huán)境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內(nèi)270余家知名高校、科研單位建立了各類聯(lián)絡(luò)機制。聯(lián)系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。

2023-04-17 10:47:57石油化工氟化物反應(yīng)裝置四氟蒸餾反應(yīng)裝置PFA反應(yīng)瓶圓底燒瓶耐腐蝕: 玻璃反應(yīng)釜是一種多功能反應(yīng)器，可以在恒溫條件下進(jìn)行各種生化合成反應(yīng)，也可以在不同溫度下做回流或蒸餾，是生物、醫(yī)藥化工、食品行業(yè)及科研生產(chǎn)的重要儀器設(shè)備。但是當(dāng)實驗中涉及到一些氫氟酸等氟化物，會與玻璃材質(zhì)中的“硅”發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，此時玻璃材質(zhì)的反應(yīng)裝置就無法滿足實驗的需求，所以必須選擇PTFE或PFA材質(zhì)的裝置替代，耐受強酸強堿及有機溶劑。供應(yīng)特氟龍燒瓶，冷凝管，吸收瓶，恒壓滴液漏斗，分液漏斗，四氟攪拌槳，溫度計套管等自由組合搭配使用。

2022-12-04 20:10:14光氣“在線產(chǎn)生原位消耗”——連續(xù)光化學(xué)反應(yīng): 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續(xù)流工藝中，原料化合物在極小的空間內(nèi)進(jìn)行快速混合和換熱，并在精確控制反應(yīng)溫度、壓力的情況下，在極短的時間內(nèi)完成反應(yīng)。因此，對于常規(guī)下需要小心處理的反應(yīng)體系，如產(chǎn)生劇烈放熱、爆炸風(fēng)險高的反應(yīng)（自由基反應(yīng)，光化學(xué)反應(yīng)等）或使用劇毒化學(xué)品的反應(yīng)，連續(xù)流反應(yīng)系統(tǒng)適用性更高。光氣的連續(xù)在線制備光氣(COCl2)是一種非常重要的有機中間體，具有很高的反應(yīng)活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學(xué)方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續(xù)流動反應(yīng)系統(tǒng)可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應(yīng)流程及裝置圖如上圖所示，反應(yīng)器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質(zhì)量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態(tài)，混合氣體進(jìn)入光化學(xué)反應(yīng)器中（反應(yīng)器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光氣，然后進(jìn)一步與醇類底物進(jìn)行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。研究過程一.工藝參數(shù)篩選作者以正丁醇為底物篩選出光氣的最優(yōu)反應(yīng)條件，從反應(yīng)器出口得到的光氣進(jìn)一步與丁醇反應(yīng)，得到產(chǎn)物1a和2a，并通過核磁來計算反應(yīng)收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調(diào)整反應(yīng)時間（exposure time）以及反應(yīng)配比，得到的結(jié)果如下圖所示。表1.工藝參數(shù)篩選實驗結(jié)果二. 半連續(xù)方式進(jìn)行底物拓展在篩選出最優(yōu)的制備光氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續(xù)的方式（光氣采取連續(xù)流反應(yīng)制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進(jìn)行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最高可達(dá)98%，結(jié)果如下。圖2. 半連續(xù)反應(yīng)流程圖三. 全連續(xù)方式制備碳酸酯作者進(jìn)一步將整個系統(tǒng)構(gòu)建為全連續(xù)化，在有/無溶劑，有/無有機堿以及不同有機堿的體系下拓展了反應(yīng)底物，結(jié)果如下。表2.全連續(xù)制備碳酸脂結(jié)果可以看出，將整個系統(tǒng)整合成全連續(xù)過程，可以達(dá)到較好的收率。全連續(xù)化的實現(xiàn)也能大大增加化學(xué)反應(yīng)的可靠性，穩(wěn)定性和安全性?？偨Y(jié)通過連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器在線制備光氣是可行的；結(jié)合半連續(xù)和全連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻(xiàn)：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022

2025-09-02 11:45:22紅外靜電測試儀怎么用: 在現(xiàn)代電子制造和質(zhì)量檢測領(lǐng)域，紅外靜電測試儀作為一種高效、精確的測試工具，逐漸成為業(yè)界的標(biāo)配設(shè)備。其主要作用是檢測靜電積聚，確保電子產(chǎn)品在生產(chǎn)、組裝、使用過程中不會受到靜電干擾而引發(fā)的故障。憑借紅外線技術(shù)的溫控優(yōu)勢與靜電檢測的高敏感度，紅外靜電測試儀在電子元器件、半導(dǎo)體、集成電路等行業(yè)的應(yīng)用日益廣泛。如何正確使用紅外靜電測試儀，發(fā)揮其大的性能效益呢？本文將為您詳細(xì)介紹紅外靜電測試儀的操作步驟、注意事項以及日常維護(hù)建議，助您更科學(xué)、更高效地進(jìn)行靜電檢測。了解設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)是順利操作的前提。紅外靜電測試儀通常由紅外傳感器、靜電感應(yīng)探頭、顯示屏與調(diào)節(jié)按鈕等組成。紅外傳感器負(fù)責(zé)遠(yuǎn)距離檢測靜電積累情況，而靜電感應(yīng)探頭則主要用于局部檢測。熟悉設(shè)備參數(shù)與功能鍵設(shè)置，是確保操作正確的步。設(shè)備出廠時通常配備詳細(xì)說明書，建議在使用前仔細(xì)閱讀儀器手冊，了解每個操作界面的作用和調(diào)節(jié)方式。開始使用之前，先進(jìn)行設(shè)備的校準(zhǔn)。校準(zhǔn)的流程包括：將測試儀放置在空白、無靜電干擾的環(huán)境中，通過校準(zhǔn)孔進(jìn)行校準(zhǔn)調(diào)節(jié)，確保檢測數(shù)據(jù)顯示的準(zhǔn)確性。部分高端設(shè)備還支持自動校準(zhǔn)程序，操作時只需按下相應(yīng)按鈕，按照提示完成調(diào)節(jié)即可。在校準(zhǔn)完畢后，建議進(jìn)行一次現(xiàn)場模擬測試，例如放置已知靜電量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，以驗證設(shè)備的敏感度。操作步驟的核心在于正確采樣。一般情況下，首先需要開啟設(shè)備，調(diào)節(jié)到合適的檢測模式。對于紅外靜電檢測，通常會設(shè)定檢測距離，依據(jù)不同的測試對象調(diào)整距離參數(shù)。測試前，確保樣品表面和檢測區(qū)域清潔干凈，無塵埃和油脂，以避免誤差。將測試探頭或檢測區(qū)域?qū)?zhǔn)目標(biāo)樣品，保持穩(wěn)定，避免震動。在檢測過程中，其顯示屏?xí)崟r顯示靜電積累值或熱像圖，用戶應(yīng)根據(jù)具體數(shù)值判斷靜電水平是否超過安全閾值。對于動態(tài)檢測，建議采用多點、多角度測試，以確保整體靜電狀態(tài)的全面評估。測試完成后，應(yīng)及時記錄測試數(shù)據(jù)，便于后續(xù)分析和質(zhì)量追蹤。需要注意的是，不同材料和表面處理方式會影響靜電積累的表現(xiàn)，應(yīng)結(jié)合實際工藝參數(shù)進(jìn)行判斷。除了操作細(xì)節(jié)外，設(shè)備的日常維護(hù)也是保證檢測準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。紅外靜電測試儀應(yīng)放置在干燥、陰涼、遠(yuǎn)離強電磁干擾的環(huán)境中。定期清潔探頭和傳感器表面，避免灰塵和污垢影響檢測效果。校準(zhǔn)與調(diào)試工作應(yīng)定期進(jìn)行，尤其是在長時間連續(xù)使用后。操作完畢后，應(yīng)關(guān)閉設(shè)備電源，防止電池?fù)p耗和零部件老化。在實際應(yīng)用中，結(jié)合其他靜電防護(hù)措施，將靜電測試融入整體生產(chǎn)流程，才能大程度提高電子產(chǎn)品的質(zhì)量保障。例如，在靜電敏感區(qū)域加強接地措施，使用靜電消除設(shè)備，整體防靜電環(huán)境的建立，也會增強測試結(jié)果的可靠性。總結(jié)來說，紅外靜電測試儀的正確使用不僅僅是操作儀器，更是一項科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髁鞒獭５男?zhǔn)、細(xì)致的采樣以及科學(xué)的維護(hù)，都是確保檢測準(zhǔn)確、提高生產(chǎn)效率的重要因素。隨著電子行業(yè)的不斷發(fā)展，掌握和優(yōu)化此類測試儀的操作技術(shù)，為產(chǎn)品質(zhì)量提供堅實的保障，將成為每位技術(shù)人員不斷追求的目標(biāo)。一種設(shè)備的優(yōu)化使用，離不開專業(yè)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髦笇?dǎo)。只有通過不斷學(xué)習(xí)和實踐，才能發(fā)揮紅外靜電測試儀大的潛力，為電子制造業(yè)的品質(zhì)提升添磚加瓦。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境，原位“看透”細(xì)胞因子: 細(xì)胞因子是腫瘤微環(huán)境（Tumor Microenvironment,TME）中細(xì)胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì)，在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治療和預(yù)后等多個方面發(fā)揮重要作用。在過去的 40 年中，細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認(rèn)的臨床前治療策略為增強干擾素和白細(xì)胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑制和免疫刺激作用，或抑制細(xì)胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進(jìn)腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細(xì)胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細(xì)胞因子的表達(dá)也與腫瘤細(xì)胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細(xì)胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān)，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細(xì)胞因子的表達(dá)是一種重要的診斷工具和預(yù)測癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細(xì)胞因子表達(dá)的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標(biāo)進(jìn)行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細(xì)胞成像微孔板檢測系統(tǒng)，可容納多達(dá)四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動計算細(xì)胞內(nèi) RNA 的表達(dá)水平。Cytation 5 活細(xì)胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH，為細(xì)胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測方法。實驗案例分享實驗一．細(xì)胞因子mRNA的成像和分析為研究細(xì)胞因子mRNA 在不同營養(yǎng)條件下的表達(dá)情況，設(shè)置兩組對照實驗。陽性對照細(xì)胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中，而陰性對照細(xì)胞經(jīng)過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標(biāo)記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進(jìn)行成像完成 ISH 細(xì)胞分析。圖像結(jié)果表明：細(xì)胞因子mRNA 的表達(dá)在營養(yǎng)匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細(xì)胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細(xì)胞因子表達(dá)，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進(jìn)行細(xì)胞核計數(shù)，以確定每孔的細(xì)胞數(shù)量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細(xì)胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細(xì)胞因子表達(dá)（圖 5 ）。圖 4 . 每個細(xì)胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進(jìn)行細(xì)胞分析圈選出 DAPI 標(biāo)記的細(xì)胞核；( B ) 熒光標(biāo)記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準(zhǔn)確的量化了細(xì)胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖 5 . MDA-MB-231 細(xì)胞中 IL-8 表達(dá)和 HCT116 細(xì)胞中 IL-6 表達(dá)，并以細(xì)胞數(shù)目進(jìn)行校正。實驗二．誘導(dǎo)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞，以分析細(xì)胞因子的 mRNA 的表達(dá)（圖6）。圖 7 結(jié)果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達(dá)增加，但 IL-8 的表達(dá)變化更為顯著，這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細(xì)胞因子的表達(dá)減少則是由于細(xì)胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍(lán)色：DAPI染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的IL-8 mRNA；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細(xì)胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。實驗三．抑制細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調(diào)節(jié) IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細(xì)胞中的炎癥細(xì)胞因子[4,5]。為了確認(rèn)這一現(xiàn)象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細(xì)胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞達(dá) 3 小時，而 MDA-MB-231 細(xì)胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)和圖像分析以評估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度（圖 9 ）證實了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準(zhǔn)確識別給予抑制劑后 mRNA 的表達(dá)變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細(xì)胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細(xì)胞。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細(xì)胞中的表達(dá)結(jié) 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細(xì)胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達(dá)。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細(xì)胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準(zhǔn)的計算出每一個細(xì)胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。參考文獻(xiàn)：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.