国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

2025-01-10 10:49:50分析型超速離心
分析型超速離心是一種用于研究溶液中大分子物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、病毒、多糖等）沉降行為的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該技術(shù)利用高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力場，使樣品中的不同組分根據(jù)大小、形狀和密度差異在離心場中沉降分離。通過分析沉降系數(shù)等參數(shù)，可以獲得大分子的分子量、構(gòu)象及相互作用等信息。分析型超速離心具有高分辨率、無需標(biāo)記樣品等優(yōu)點(diǎn)，在生物化學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

資源：18111個    瀏覽：88次展開

分析型超速離心相關(guān)內(nèi)容

產(chǎn)品名稱

所在地

價格

供應(yīng)商

咨詢

超速離心瓶Nalgene? 1L 聚碳酸酯帶密封蓋超速離心瓶
國外 美洲
面議
賽默飛世爾科技實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品

售全國

我要詢價 聯(lián)系方式
天津離心管-超速離心 管 45ml無菌PP
國外 美洲
￥1
本生（天津）健康科技有限公司

售全國

我要詢價 聯(lián)系方式
EDO 微量離心管聚丙烯材質(zhì)滅菌超速離心尖底
國內(nèi) 上海
面議
上海希言科學(xué)儀器有限公司

售全國

我要詢價 聯(lián)系方式
分析型高效液相色譜儀 LC3000U
國內(nèi) 北京
面議
北京創(chuàng)新通恒科技有限公司

售全國

我要詢價 聯(lián)系方式
1260 Infinity 分析型純化系統(tǒng)
國外 歐洲
面議
安捷倫科技（中國）有限公司

售全國

我要詢價 聯(lián)系方式
2023-02-23 17:08:16分析型超速離心（AUC）文獻(xiàn)快報-2月刊
Development of a SARS-CoV-2 Vaccine Candidate Using Plant-Based Manufacturing and a Tobacco Mosaic Virus-like Nano-Particle使用基于植物制造和煙草花葉病毒樣納米顆粒開發(fā)SARS-CoV-2候選疫苗發(fā)表日期：17 November 2021DOI：https://doi.org/10.3390/vaccines9111347摘要：穩(wěn)定、有效、易于制造的疫苗對于阻止由冠狀病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行至關(guān)重要。我們構(gòu)建了一種候選疫苗 CoV-RBD121-NP，它由刺突糖蛋白 (S) 的 SARS-CoV-2 受體結(jié)合域 (RBD) 與人 IgG1 Fc 域 (CoV-RBD121) 融合并結(jié)合到改良的煙草花葉病毒 (TMV) 納米顆粒上。在體外，CoV-RBD121與宿主病毒受體ACE2和單克隆抗體 CR3022 結(jié)合，CR3022 是一種阻斷S與 ACE2 結(jié)合的中和抗體。CoV-RBD121-NP候選疫苗保留了關(guān)鍵的SARS-CoV-2刺突蛋白表位，具有一致的安全性、一致性和強(qiáng)度，并且在 2–8°C 或 22–28°C下儲存 12 個月時顯示出穩(wěn)定的效力。免疫原性研究表明，在使用非佐劑或佐劑 (7909 CpG)后，C57BL/6小鼠產(chǎn)生了強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)。非佐劑疫苗誘導(dǎo)了平衡的 Th1/Th2 反應(yīng)和識別 SARS2-CoV-2 的 S1 結(jié)構(gòu)域和完整 S 蛋白的抗體，而佐劑疫苗誘導(dǎo)了 Th1 偏向反應(yīng)。佐劑和非佐劑疫苗均誘導(dǎo)病毒中和滴度，如通過三種不同的測定法所測量的?？偟膩碚f，這些數(shù)據(jù)表明，通過 SARS-CoV-2 RBD 與 TMV 樣納米顆粒的結(jié)合，可以生產(chǎn)穩(wěn)定的 COVID-19 候選疫苗。儀器型號：ProteomeLab XL-A 分析超速離心機(jī)、AN-50Ti轉(zhuǎn)子CoV-RBD121-NP 的物理特性(A)TMV Ntk病毒體和CoV-RBD121-NP（與抗原結(jié)合后的病毒體）的透射電子顯微鏡結(jié)果。黃色箭頭表示結(jié)合抗原的位置）。比例尺 = 200 納米。(B) CoV-RBD121-NP 在釋放時以及在 2–8 °C下儲存后1個月和3個月的大小分布。根據(jù)分析超速離心(AUC)后的曲線下面積計算分布。(C) CoV-RBD121-NP在2-8 °C或22-28 °C下儲存后6個月或12個月的尺寸分布。基于AUC分析的百分含量。AUC實(shí)驗(yàn)條件：將 TMV NtK 和結(jié)合疫苗稀釋至目標(biāo)濃度，并使用光程為12 mm的2通道樹脂中心件，將樣品加載到樣品池中。加載的樣品池被放置在AN-50Ti轉(zhuǎn)子中，并在Beckman-Coulter ProteomeLab XL-A 分析超速離心機(jī)中以 9000rpm 的速度分離。每 4 分鐘記錄一次掃描，持續(xù)4 小時（每個樣本 60 次掃描）。數(shù)據(jù)使用 SEDFIT (vs. 11.3) 軟件（美國國立衛(wèi)生研究院，貝塞斯達(dá)，馬里蘭州，美國）進(jìn)行分析。勾選f/f0 值擬合，以找到每個樣本數(shù)據(jù)最適合的擬合結(jié)果。使用的置信區(qū)間為0.683，勾選擬合time-invariant noise。使用 OriginLab Origin vs. 9.0.0（OriginLab, Northampton, MA, USA）繪制所得尺寸分布圖，并對峰積分。REFERENCERoyal JM, Simpson CA, McCormick AA, Phillips A, Hume S, Morton J, Shepherd J, Oh Y, Swope K, DeBeauchamp JL, Webby RJ, Cross RW, Borisevich V, Geisbert TW, Demarco JK, Bratcher B, Haydon H, Pogue GP. Development of a SARS-CoV-2 Vaccine Candidate Using Plant-Based Manufacturing and a Tobacco Mosaic Virus-like Nano-Particle. Vaccines (Basel). 2021 Nov 17;9(11):1347.Subunit Flexibility of Multimeric von Willebrand Factor/Factor VIII Complexes多聚血管性血友病因子/因子VIII復(fù)合物的亞基柔韌性作者：Ernest T. Parker, Sandra L. Haberichter, and Pete Lollar發(fā)表日期：25 August 2022DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c03389摘要：血管性血友病因子(VWF)是一種參與血小板粘附和聚集的血漿糖蛋白，是凝血因子VIII (blood coagulation factor VIII, fVIII)的載體。血漿VWF由多聚體組成，分子量從~ 0.55 MDa到10 MDa以上。VWF多聚物由一個可變數(shù)量的二硫連接~ 275 kDa的子基組成。本文在pH為7.4的條件下，用色譜法對血漿源性人VWF/fVIII配合物進(jìn)行分離，并對其進(jìn)行凝膠電泳、沉降速率法分析超離心(SV AUC)、動態(tài)光散射(DLS)和多角度光散射(MALS)檢測。本研究結(jié)果與非流動條件下VWF多聚物模型的結(jié)果一致，在非流動條件下，多聚物具有顯著的靈活性。對于同源系列聚合物，如VWF多聚體的分布，分子質(zhì)量與回轉(zhuǎn)半徑、沉降系數(shù)或用擴(kuò)散系數(shù)作為大分子的診斷指標(biāo)構(gòu)象。目的：表征VWF多聚物型號：Beckman?Coulter XLI實(shí)驗(yàn)條件：20°C，上樣量400uL, 吸光度280nm, 使用sedfit進(jìn)行分析，置信區(qū)間設(shè)置0.68實(shí)驗(yàn)結(jié)果：圖1：sepacryl S-1000 VWF/FVIII樣品, 280 nm處從左到右的吸光度掃描原始數(shù)據(jù)圖2：c(s) 模型擬合后得數(shù)據(jù)，樣品1 (藍(lán)色), 9 (綠色), 13 (紅色)圖3：VWF/fVIII Complexes 的SV AUC數(shù)據(jù)匯總BibliographyParker, E.T., Heritier, S.L. and Lollar, P., 2022. Subunit flexibility of multimeric von Willebrand factor/factor VIII complexes. ACS omega, 7(35), pp.31183-31196.SV-AUC as a stability-indicating method for the characterization of mRNA-LNPsSV-AUC作為一種表征mRNA-LNPs穩(wěn)定性的可行方法發(fā)表日期：14 November 2022DOI:doi.org/10.1016/j.ejpb.2022.11.014摘要：在SARS-CoV2大流行期間，以包裹mRNA的脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)形式生產(chǎn)的mRNA疫苗，開創(chuàng)了一個新的疫苗領(lǐng)域。對于LNPs大小和結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行定量分析是至關(guān)重要的，因?yàn)檫@些參數(shù)的變化可能對疫苗的效價產(chǎn)生影響。本項研究中，我們使用分析超離心機(jī)，以沉降速度 (SV-AUC)的方法對mRNA-LNP疫苗在相關(guān)應(yīng)激因素(凍融、熱、機(jī)械應(yīng)力等)作用下的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了穩(wěn)定性定量分析，同時對比了DLS的相關(guān)數(shù)據(jù)。DLS能夠準(zhǔn)確的對mRNA-LNPs的大小和均一性進(jìn)行表征。在壓力因素下，如凍融和機(jī)械應(yīng)力的作用下，DLS和SV-AUC都能檢測到顆粒粒徑和大顆粒物含量的增加。而50℃熱應(yīng)力的變化僅通過SV-AUC浮選的速率的變化被檢測到。此外，SV-AUC可以觀察到顆粒密度的變化，這是DLS無法檢測到的。總之，SV-AUC是一種很有價值的mRNA-LNPs穩(wěn)定性定量表征方法。目的：表征mRNA-LNPs的應(yīng)激穩(wěn)定性儀器型號：Optima AUC，AN-50 Ti轉(zhuǎn)子SV-AUC對mRNA-LNPs進(jìn)行表征數(shù)據(jù)不同應(yīng)激條件下，通過SV-AUC對主峰和高分子量峰1進(jìn)行量化。實(shí)驗(yàn)條件：20℃下，將樣品和buffer溶液放入帶藍(lán)寶石窗口的雙區(qū)中心件，在AN 50-Ti 轉(zhuǎn)子上以每分鐘 10,000 轉(zhuǎn)下進(jìn)行離心，檢測260 nm and 280 nm吸收峰，檢測間隔120 s，檢測間隔10 μm。使用UltraScan III對前95條數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，使用2DSA模型，對時間和徑向噪音進(jìn)行擬合。在最 終的擬合計算中，使用CSA-SL-MC模型，選擇范圍：1 S到 200 S (主峰), 200 S到1200 S(高分子量峰1) ，1200 S到2000 S (高分子量峰2)。通過計算得到加權(quán)平均沉降系數(shù)和摩擦系數(shù)比(f/f0)，以及相對含量。REFERENCEE. Brookes, W. Cao, B. Demeler, A two-dimensional spectrum analysis for sedimentation velocity experiments of mixtures with heterogeneity in molecular weight and shape, Eur. Biophys. J. 39 (3) (2010) 405–414.
215人看過
2023-01-14 16:40:20分析型超速離心（AUC）文獻(xiàn)快報-1月刊
Binding of the HSF?1 DNA?binding domain to multimeric C. elegans consensus HSEs is guided by cooperative interactionsHSF?1 DNA與C. elegans HSEs的結(jié)合作用研究發(fā)表日期：28 May 2022DOI：https://doi.org/10.1038/s41598-022-12736-x摘要：熱休克轉(zhuǎn)錄因子(HSF)是熱休克反應(yīng)(HSR)的重要轉(zhuǎn)錄激活因子，它激活HSR基因，如Hsp70，HSPs和HSP40s，并與熱休克要素(HSEs)結(jié)合誘導(dǎo)保守?zé)嵝菘说鞍咨险{(diào)。除了這些眾所周知的HSPs之外，在線蟲基因的啟動子區(qū)域還發(fā)現(xiàn)了4000多個其他HSPs。線蟲的HSF-1是一種含有671個氨基酸的蛋白質(zhì)，像其他HSF蛋白一樣，HSF-1由 N端DNA結(jié)合域(DBD)，寡聚結(jié)構(gòu)域和羧基端調(diào)控結(jié)構(gòu)域組成。本文的目的是了解HSF-1如何與不同啟動子相互作用，為此，作者純化了線蟲HSF-1 DBD，研究其與來自線蟲基因組的不同調(diào)控HSEs的相互作用。目的：使用沉降速率法分析型超速離心技術(shù)(SV-AUC)來確定HSF-1 DBD與HSEs結(jié)合的化學(xué)計量比、親和性。儀器型號：ProteomeLab XL-A實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：圖1: 通過SV-AUC分析特定啟動子與Hsf-1 DBD的相互作用。HSF-1 DBD以0 - 15倍的過量濃度滴定到每個啟動子中。向右的移動表示HSF-1 DBD與DNA結(jié)合。左圖為260 nm處測量的吸光度的Dc /dt， 右圖為280 nm。使用的啟動子分別為:(a) HSP-70;(b) HSP16.2a;(c) HSP16.2 b;(d) HSP-1;(e) DNJ-13;(f) UNC-23;(g) DNJ-12。表1：用于自定義網(wǎng)格擬合方法的參數(shù)。在這個模型中，HSE被嵌入到相同尺寸的探針中，S為沉降系數(shù)。表2：通過SV-AUC擬合計算KD值。沒有顏色=結(jié)合，橙色=弱結(jié)合，紅色=無結(jié)合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在線蟲基因組中有4120個SHE，它們在起始密碼子上游500 bp處含有HSF-1結(jié)合區(qū)。令人驚訝的是，盡管有許多HSF-1調(diào)控基因，但典型的熱休克反應(yīng)僅對應(yīng)8個基因，其中7個由HSF-1結(jié)合啟動子區(qū)域調(diào)控。因此，HSF-1的作用所產(chǎn)生的調(diào)控程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了脅迫條件下應(yīng)激基因的誘導(dǎo)，在非脅迫條件下可以達(dá)到線蟲的正常生長周期。在較大的生物體中，這種方法能夠?qū)⒉煌呐上颠B接到不同的組織和發(fā)育狀態(tài)。AUC實(shí)驗(yàn)條件：未說明REFERENCESchmauder, L., Sima, S., Hadj, A.B., Cesar, R. and Richter, K., 2022. Binding of the HSF-1 DNA-binding domain to multimeric C. elegans consensus HSEs is guided by cooperative interactions. Scientific Reports, 12(1), pp.1-19.Atomic Structures of Coxsackievirus B5 Provide Key Information on Viral Evolution and Survival柯薩奇病毒B5原子分辨率結(jié)構(gòu)提供有關(guān)病毒進(jìn)化和生存的關(guān)鍵信息發(fā)表日期：20 April 2022DOI:  https://doi.org/10.1128/jvi.00105-22摘要：柯薩奇病毒B5 (CVB5) 是人類腸道病毒B (EVB) 的主要血清型，可引起嬰兒和兒童的嚴(yán)重病毒性腦炎和無菌性腦膜炎。目前，尚無針對CVB5感染的獲批疫苗或抗病毒療法。在這里，我們確定了三種形式的CVB5原子分辨率結(jié)構(gòu)：成熟 (F) 粒子 (2.73 ?)（Full）、中間(A) 粒子 (2.81 ?)( intermediate) 和空衣殼(E)粒子 (2.95 ?) （empty）。CVB5的 F 粒子的結(jié)構(gòu)分析揭示了與其他 EV-B 相似的“canyon” “puff” 和“knob” 結(jié)構(gòu)。我們觀察到在從 F 粒子到 A 粒子的轉(zhuǎn)變過程中存在相似的結(jié)構(gòu)重排，表明所有 EV-B 共有相似抗原性、細(xì)胞進(jìn)入和脫殼機(jī)制。進(jìn)一步比較所有已知EV-B結(jié)構(gòu)和序列表明，雖然中和抗體靶向的殘基是多樣化的且推動了EV-B的進(jìn)化，但脫殼受體識別的相對保守的殘基可以作為開發(fā)抗病毒疫苗的基礎(chǔ)和療法。IMPORTANCE：CVB5作為腸道病毒B的主要血清型之一，近年來被廣泛報道。此處顯示的 CVB5 原子分辨率結(jié)構(gòu)揭示了 EV-B 中發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典特征以及粒子膨脹和脫殼過程中發(fā)生的結(jié)構(gòu)重排。此外，CVB5與其他結(jié)構(gòu)已知的EV-B之間基于結(jié)構(gòu)和序列的比較篩選出對病毒進(jìn)化和存活重要的關(guān)鍵域。所有這些都為 EV-B 的疫苗和治 療方法的開發(fā)提供了見解。儀器型號：Beckman XL-I 分析超速離心機(jī)、貝克曼制備型超速離心機(jī)CVB5純化和結(jié)構(gòu)測定(a) 用于 CVB5 純化的蔗糖密度梯度濃度 (15%-45%)，如材料和方法中所述。觀察到兩條明顯的條帶，上條帶A260/A280吸收比為0.65，主要含E粒子，下條帶吸收比為1.83，主要含F(xiàn)粒子。(b) 分析超速離心 (AUC)。該樣品產(chǎn)生了兩個主要的峰，沉降系數(shù)分別為 80 S和143 S。AUC實(shí)驗(yàn)條件：在 20°C 條件下，在Beckman XL-I 分析超速離心機(jī)上進(jìn)行沉降速率實(shí)驗(yàn)。制備的高濃度樣品用 PBS 緩沖液 (pH 7.4) 稀釋至400 微升，在A280 nm處吸收約為 0.7，并進(jìn)一步加樣至到雙扇形石英樣品池中，然后放置于Beckman四孔 An-60Ti 轉(zhuǎn)子中。在 280 nm波長下以 8064 xg收集數(shù)據(jù)。最 后使用SEDFIT軟件擬合干涉數(shù)據(jù) 。REFERENCEYang P, Shi D, Fu J, Zhang L, Chen R, Zheng B, Wang X, Xu S, Zhu L, Wang K. Atomic Structures of Coxsackievirus B5 Provide Key Information on Viral Evolution and Survival. J Virol. 2022 May 11;96(9):e0010522. doi: 10.1128/jvi.00105-22. Epub 2022 Apr 20. Erratum in: J Virol. 2022 Nov 23;96(22):e0157322.Nonclassical Recrystallization非典型晶體結(jié)晶發(fā)表日期：22 June 2020DOI:doi.org/10.1002/chem.202002873摘要：在材料科學(xué)和納米技術(shù)領(lǐng)域，對單分散系統(tǒng)中的納米顆粒的大小和形狀表征需求越來越多。到目前為止，沒有非常有效的方式可以依據(jù)納米顆粒的大小和形狀進(jìn)行純化。這里，我們使用一種絕 對定量的高分辨率方法——分析型超速離心機(jī)(AUC)，是一個非常有效的從納米晶體到介觀晶體來生成納米晶體的方式，達(dá)到了迄今為止無人能及尺寸分布(PDIc=1.0001)和形狀。類似于分子積木的結(jié)晶，非經(jīng)典的再結(jié)晶去除了“膠體”雜質(zhì)(即納米顆粒，它們在形狀和大小上與大多數(shù)不同)，將它們組裝成一個介觀晶體。在這種情況下，由于介觀晶體既顯示了遠(yuǎn)距離排列順序以及較好的納米晶體取向，納米晶體可以大小和形狀選擇性進(jìn)行組裝。除了產(chǎn)生高度單分散的納米顆粒，這些發(fā)現(xiàn)提供了介觀晶體的結(jié)晶新思路。目的：用于表征納米晶體及其相應(yīng)的介觀晶體的摩擦系數(shù)比和沉積系數(shù)分布。儀器型號：Optima XL I環(huán)己烷納米晶體及其相應(yīng)的介觀晶體。a-d)從環(huán)己烷中分離純化出不同批次的納米顆粒沉積系數(shù)分布。批次II-IV含有大部分較大的“膠體”雜質(zhì)，而批次V含有較小的 “膠體”雜質(zhì)。所有不同的納米晶批次均可獲得介觀晶體。高度純化后得到單分散納米晶體。非擴(kuò)散修正g(s)包含高分辨率擴(kuò)散修正c (s)實(shí)驗(yàn)條件：未說明REFERENCEE. Brookes, W. Cao, B. Demeler, Eur. Biophys. J. 2010, 39, 405; b) B. Demeler, UltraScan version 4.0, release 2783. A Comprehensive Data Analysis Software Package for Analytical Ultracentrifugation Experiments. The University of Lethbridge, Department of Chemistry and Biochemistry.http://www.ultrascan3.aucsolutions.com/download.php
239人看過
2022-12-08 14:47:12分析型超速離心（AUC）文獻(xiàn)快報-12月刊
Cyclization studies of Japanese encephalitis virus non-coding RNA terminal regions乙型腦炎病毒非編碼RNA末端區(qū)域的環(huán)化研究發(fā)表日期：February 2, 2022DOI：https://doi.org/10.1101/2022.02.01.478553摘要：許多黃病毒如登革熱病毒和西尼羅河病毒在其 5' 和 3' 末端區(qū)域 (TRs) 進(jìn)行必要的遠(yuǎn)程相互作用，由保守的互補(bǔ)環(huán)化序列介導(dǎo)。然而，我們?nèi)狈θ毡灸X炎病毒 (JEV) 的這種遠(yuǎn)程相互作用的深入了解。在這里，我們使用了涉及計算和生物物理工具的廣泛、多方面的方法。我們進(jìn)行了多角度光散射 (SEC-MALS) 來確定 JEV TR 的絕 對分子量，它們的復(fù)合物得出結(jié)論它們形成 1:1 復(fù)合物，并使用分析超速離心 (AUC) 證實(shí)了這種相互作用。微型熱泳 (MST) 實(shí)驗(yàn)表明，JEV 的 5' 和 3' TR 與 nM 親和力相互作用，在沒有保守環(huán)化序列的情況下顯著降低。據(jù)我們所知，這是第 一項代表應(yīng)用三種關(guān)鍵生物物理方法（AUC、MST 和 SEC-MALS）研究 RNA-RNA 相互作用的研究。此外，我們進(jìn)行了計算動力學(xué)分析，證實(shí)了我們的 MST 研究表明環(huán)化序列在 RNA-RNA 相互作用中的重要作用。這種生物學(xué)關(guān)鍵事件的結(jié)合親和力是一個重要的藥理學(xué)特征，可以影響治 療的潛在競爭性抑 制。這一證據(jù)還可以影響旨在抑 制保守黃病毒環(huán)化的藥物干預(yù)，從而中斷黃病毒家族的復(fù)制。儀器型號：Optima AUC  紫外(UV)檢測系統(tǒng)從沉降速率-分析超速離心獲得的 JEV 5' TR 和 3'TR 的沉降分布圖實(shí)驗(yàn)條件：JEV 5' TR 和 3' TR 的 AUC 沉降速度數(shù)據(jù)是使用 Beckman Optima AUC 離心機(jī)和 AN50-Ti 轉(zhuǎn)子在 20°C 下收集的。 將 JEV 5'TR（214 nM，0.5 OD @260 nm）、JEV 3'TR（224 nM，0.5 OD @260 nm）和 JEV 5'TR 和 3'TR 樣品的 1:1 混合物加載到 2 通道Epon樹脂中心件。以每分鐘 25,000 轉(zhuǎn)的速度離心樣本，并以 20 秒的間隔收集掃描結(jié)果。使用 UltraScan-III 軟件包通過內(nèi)部超級計算機(jī)計算分析所有數(shù)據(jù)。我們使用二維頻譜分析 (2DSA) 分析 SV-AUC 數(shù)據(jù)，同時去除時變噪聲、彎液面和底部位置，然后進(jìn)行增強(qiáng)的 van Holde-Weischet 分析。我們用 UltraScan 估計了緩沖液密度和粘度校正（分別為 1.0269g/cm3 和 1.293 cP）。所有流體動力學(xué)參數(shù)均在 20°C 和水條件下校正為標(biāo)準(zhǔn)條件。REFERENCETyler Mrozowich, Sean M. Park, Maria Waldl, Amy Henrickson, Corey R. Nelson, Borries Demeler, Ivo L. Hofacker, Michael T. Wolfinger, Trushar R. Patel Cyclization studies of Japanese encephalitis virus non-coding RNA terminal regions.bioRxiv 2022.02.01.478553Competitive inhibition of the classical complement pathway using exogenous single-chain C1q recognition proteins利用外源性單鏈C1q識別蛋白競爭性抑 制經(jīng)典補(bǔ)體通路發(fā)表日期：January 12, 2022DOI:  doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102113摘要：補(bǔ)體亞基C1q是一種先天免疫系統(tǒng)的蛋白復(fù)合體，具有特征良好的免疫結(jié)合特性，是構(gòu)成經(jīng)典補(bǔ)體通路的重要部分。最 近的研究發(fā)現(xiàn)不管是健康的還是神經(jīng)退行性疾病的大腦中，C1q在中 樞神經(jīng)中具有突觸消除的作用。然而,c1q相關(guān)的突觸吞噬分子機(jī)制還不清楚。在這里，我們設(shè)計了單體和多聚體的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，包括球形頭部的小鼠C1q的識別部位(C1q球狀部分[gC1q]) 而缺乏膠原樣結(jié)構(gòu)的尾部的一條的單鏈分子(sc-gC1q蛋白)。這些在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的分子能競爭性抑 制C1q的功能，我們通過質(zhì)譜、分析型尺寸排阻色譜，分析型超速離心機(jī)，CD光譜，和ELISA等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)和結(jié)合已知補(bǔ)體通路激活物的能力進(jìn)行表征。我們進(jìn)一步使用SPR技術(shù)分析了這些分子和免疫球蛋白、神經(jīng)元之間的相互作用。最 終，我們發(fā)現(xiàn)sc-gC1qs能夠特異性的抑 制C1q的活性。此外，sc-gC1qs與C1q相互競爭結(jié)合在胚胎神經(jīng)元細(xì)胞膜上。我們通過sc-gC1qs的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)揭示了C1q在神經(jīng)元的定位和功能方面的作用，具有潛在的抑 制劑治 療的用途。目的：用于表征sc-gC1q蛋白的均一性和聚集狀態(tài)。儀器型號：Optima XL-1sc-gC1q(藍(lán)綠色)、sc-gC1q2(紫色)和sc-gC1q3(粉色) 在分析型超速離心實(shí)驗(yàn)中沉降系數(shù)的分布情況。計算得到的sc-gC1q分子質(zhì)量為49.9±0.4 kDa與由氨基酸序列計算的理論分子量47,811 Da有很好的一致性。sc-gC1q2 分子質(zhì)量為94.9 ± 0.6 kDa,大部分為二聚體形式，只有少部分以單體存在。sc-gC1q3分子質(zhì)量51.1±0.5 kDa，也基本以單體存在。實(shí)驗(yàn)條件：對蛋白樣品進(jìn)行透析，緩沖液為50mm磷酸鈉，200mm NaCl，測量前的pH值為7.5。25 ℃下3000 rpm (700g) 離心20 min穩(wěn)定溫度，之后45,000 rpm (156,000g)離心，237 nm吸收光檢測，步進(jìn)0.003 cm，間隔10 min。SEDNTERP計算溶液粘度和密度，SEDFIT擬合結(jié)果。REFERENCELaue, T., Shah, B., Ridgeway, T., and Pelletier, S. (1992). In Computer aided Interpretation of Sedimentation Data for Proteins, Royal Society of Chemistry, Cambridge, U.KBrown, P. H., and Schuck, P. (2006) Macromolecular size-and-shape distributions by sedimentation velocity analytical ultracentrifugation. Biophys. J. 90, 4651–4661Amphiphilic Diblock Copolymers Bearing Poly(Ethylene Glycol) Block: Hydrodynamic Properties in Organic Solvents and Water Micellar Dispersions, Effect of Hydrophobic Block Chemistry on Dispersion Stability and Cytotoxicity含聚(乙二醇)嵌段的兩親二嵌段共聚物:有機(jī)溶劑和水膠束分散體系中的水動力學(xué)性質(zhì)，疏水嵌段化學(xué)對分散穩(wěn)定性和細(xì)胞毒性的影響發(fā)表日期：16 October 2022DOI:https:// doi.org/10.3390/polym14204361摘要：盡管兩親性嵌段共聚物已經(jīng)通過各種方法在普通溶劑和水分散體系中進(jìn)行了詳細(xì)的研究，但它們的流體動力學(xué)描述仍不完整。在這篇論文中，作者提出了一個詳細(xì)關(guān)于六種二嵌段共聚物流體動力學(xué)研究的方法，采用動態(tài)光散射，粘度法，分析型超速離心法研究了嵌段共聚物在四氫呋喃有機(jī)溶劑和水膠束體系中的分布狀態(tài)。此研究對于生物醫(yī)學(xué)，細(xì)胞毒性研究都有重要意義。目的：利用分析超速離心(AUC)進(jìn)行二嵌段共聚物聚集性與流體動力學(xué)研究儀器型號：XL-I，An-60Ti，12mm鋁制中心件，2孔樹脂中心件A：在20°C的四氫呋喃溶液中PS-b-PEG，PMMA-b-PEG, PE-b-PEG的沉降系數(shù)分布圖B：在20°C的四氫呋喃溶液中PBd-b-PEO, PDMS-b-PEO, PCL-b-PEO的沉降系數(shù)分布圖實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)使用貝克曼 ProteomeLab XL-I 分析型超速離心機(jī)，沉降速率法，An-60Ti 4孔轉(zhuǎn)頭，12mm鋁制中心件 (THF solutions), 2孔樹脂中心件(H2O, D2O/H2O)轉(zhuǎn)速設(shè)置范圍為15,000–60,000 rpm, 取決于不同試劑的具體實(shí)驗(yàn)需求。在四氫呋喃溶液中使用最 大轉(zhuǎn)速。樣品與Buffer加樣量為420，20°C平衡溫度2h。使用干涉光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行檢測使用 SEDFIT 軟件c(s)模式分析數(shù)據(jù)REFERENCEElistratova, A.A.; Gubarev, A.S.; Lezov, A.A.; Vlasov, P.S.; Solomatina, A.I.; Liao, Y.-C.; Chou, P.-T.; Tunik, S.P.; Chelushkin, P.S.; Tsvetkov, N.V. Amphiphilic Diblock Copolymers Bearing Poly(Ethylene Glycol) Block: Hydrodynamic Properties in Organic Solvents and Water Micellar Dispersions, Effect of Hydrophobic Block Chemistry on Dispersion Stability and Cytotoxicity. Polymers 2022, 14, 4361. https:// doi.org/10.3390/polym14204361
400人看過
2026-01-07 13:45:24能散型X射線熒光光譜儀怎么分析
能散型X射線熒光光譜儀（例如能散型XRF儀）在材料分析中的應(yīng)用愈發(fā)廣泛，已成為現(xiàn)代材料科學(xué)、環(huán)境檢測、地質(zhì)勘探和工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的分析工具。其核心優(yōu)勢在于非破壞性、快速、多元素同時檢測能力，極大地提高了分析效率與準(zhǔn)確性。本文將詳盡闡述能散型X射線熒光光譜儀的工作原理、分析流程、關(guān)鍵參數(shù)以及在實(shí)際應(yīng)用中的操作技巧，幫助用戶全面了解其在元素分析中的效能及應(yīng)用價值。 理解能散型XRF光譜儀的工作原理是掌握其分析過程的關(guān)鍵。該設(shè)備利用高能激發(fā)源對樣品發(fā)出X射線的方式，使樣品中的元素產(chǎn)生特征性的熒光X射線。能散型（或稱為強(qiáng)散型）表示儀器采用特殊的散射方式來優(yōu)化信號收集和背景，從而實(shí)現(xiàn)高靈敏度和高分辨率的元素檢測。這種散射技術(shù)能顯著減少背景噪聲，提高微量元素的檢測能力。其核心組成包括X射線管、樣品臺、探測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，從激發(fā)到檢測全過程高度自動化，確?？焖佟?zhǔn)確的結(jié)果輸出。 在實(shí)際分析中，操作流程包括樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、測量及數(shù)據(jù)處理。樣品應(yīng)盡可能均勻、干燥，表面平整，以保證熒光信號的穩(wěn)定性。校準(zhǔn)階段一般需使用標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立元素濃度與信號強(qiáng)度的對應(yīng)關(guān)系，從而確保后續(xù)分析的性。測量時，調(diào)整儀器參數(shù)，比如激發(fā)電壓、管電流、測量時間，依據(jù)目標(biāo)元素的濃度范圍進(jìn)行優(yōu)化。數(shù)據(jù)采集完成后，軟件會對譜圖進(jìn)行分析，提取元素峰值、背景及其相關(guān)系數(shù)，終得出元素含量。 影響能散型XRF分析準(zhǔn)確性的因素主要涉及儀器的校準(zhǔn)狀態(tài)、樣品的物理特性、測量環(huán)境以及分析軟件的算法。使用經(jīng)驗(yàn)豐富的操作者會通過反復(fù)校準(zhǔn)和樣品預(yù)處理取得更穩(wěn)定的結(jié)果。近年來，結(jié)合多語言數(shù)據(jù)處理和智能算法，設(shè)備的分析速度和精度進(jìn)一步提升，為復(fù)雜樣品的多元素同時檢測提供了技術(shù)保障。 在應(yīng)用方面，能散型XRF光譜儀尤其適合于礦產(chǎn)資源勘查、環(huán)境污染監(jiān)測、金屬材料分析和工業(yè)過程控制等領(lǐng)域。在礦產(chǎn)業(yè)，能快速判別礦石中有價值的元素含量，指導(dǎo)采礦決策。在環(huán)境檢測中，可以有效探測土壤、水體中的重金屬污染，為環(huán)境治理提供重要依據(jù)。在制造業(yè)，能監(jiān)控產(chǎn)品中的合金元素比例，確保質(zhì)量控制。該設(shè)備還廣泛作為科研工具，用于材料性能研究和新材料開發(fā)。 值得注意的是，能散型XRF光譜儀的未來發(fā)展趨勢在于硬件的微型化與智能化，配備更高靈敏度的探測器和多功能分析軟件，以適應(yīng)更加復(fù)雜的樣品分析需求。結(jié)合人工智能技術(shù)，儀器將實(shí)現(xiàn)更智能的自動校準(zhǔn)和誤差修正，極大地提升數(shù)據(jù)的可靠性和分析效率。跨界集成，如與手持式設(shè)備結(jié)合，將使現(xiàn)場檢測變得更加便捷靈活。 總結(jié)而言，能散型X射線熒光光譜儀以其快速、非破壞性、元素多樣性檢測能力在眾多行業(yè)中展現(xiàn)出巨大潛力。理解其工作原理和操作要領(lǐng)，合理配置參數(shù)，以及結(jié)合實(shí)際應(yīng)用需求進(jìn)行深入分析，是實(shí)現(xiàn)元素檢測與數(shù)據(jù)應(yīng)用的關(guān)鍵。隨著科技的不斷進(jìn)步，未來的能散型XRF儀器將會在性能、便攜性和智能化方面持續(xù)突破，為科研、工業(yè)與環(huán)境保護(hù)提供更強(qiáng)有力的技術(shù)支持。
66人看過
2024-10-31 11:09:39制備型液相色譜儀的用處，制備型液相色譜儀的用處是什么
一、制備型液相色譜儀的主要用途制備型液相色譜儀主要用于將混合物中的目標(biāo)組分分離出來，以獲得高純度的化合物或制備一定量的物質(zhì)。與分析型液相色譜儀不同的是，制備型液相色譜儀側(cè)重于大規(guī)模分離和純化，不僅要求獲得高分離度，還需確保高產(chǎn)量和高純度。目標(biāo)化合物的分離和純化在科研和生產(chǎn)中，化學(xué)家和技術(shù)人員經(jīng)常需要從復(fù)雜的樣品中分離出特定的化合物。制備型液相色譜儀能夠精確地分離混合物中的成分，以得到高純度的目標(biāo)化合物。這種分離過程對于藥物開發(fā)、天然產(chǎn)物研究和合成化學(xué)中的產(chǎn)物純化尤為重要。藥物成分的分離 制藥行業(yè)對高純度成分的需求較大，制備型液相色譜儀在藥物的成分分離和制備過程中起到核心作用。例如，在藥物研發(fā)過程中，科學(xué)家可以利用制備型液相色譜儀分離和純化活性成分，確保藥物的純度和效果。這種技術(shù)還用于去除藥物中的雜質(zhì)，以提升產(chǎn)品的安全性和。生物大分子的純化在生物技術(shù)和分子生物學(xué)研究中，制備型液相色譜儀常用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽等生物大分子的純化。這些分子通常來源于復(fù)雜的生物體系，分離純化過程需要高精度的設(shè)備和技術(shù)。二、制備型液相色譜儀在各個領(lǐng)域的應(yīng)用制備型液相色譜儀的高效分離技術(shù)在多個行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。以下是該儀器在不同領(lǐng)域的具體應(yīng)用實(shí)例：化學(xué)和材料科學(xué)在化學(xué)研究中，制備型液相色譜儀能夠幫助科學(xué)家從反應(yīng)產(chǎn)物中分離并純化出所需的目標(biāo)化合物。例如，在合成材料的過程中，研究人員常需要獲得高純度的單一組分。食品和環(huán)境檢測在食品安全和環(huán)境檢測中，制備型液相色譜儀主要用于分析和去除食品和環(huán)境中的微量污染物。這種應(yīng)用對于食品添加劑、農(nóng)藥殘留以及污染物的檢測和去除非常重要。制備型液相色譜儀能夠從復(fù)雜的樣品基質(zhì)中分離出微量污染物，以確保食品和環(huán)境的安全。天然產(chǎn)物的分離與分析天然產(chǎn)物如植物提取物、精油等常含有多種活性成分，制備型液相色譜儀在其中的作用尤為關(guān)鍵。三、如何提高制備型液相色譜儀的使用效果為了在實(shí)際操作中大化制備型液相色譜儀的效能，以下幾個方面需特別注意：合理選擇色譜柱色譜柱的選擇對分離效果有直接影響。根據(jù)樣品性質(zhì)和分離目標(biāo)，選擇合適的填料類型和柱尺寸，以獲得更高的分離度和更快的分離速度。控制儀器參數(shù)制備型液相色譜儀的操作參數(shù)（如溫度、壓力等）會對分離效果產(chǎn)生重要影響?？茖W(xué)地設(shè)置和控制這些參數(shù)，能夠確保分離過程的穩(wěn)定性和重復(fù)性，從而提高操作效率和樣品產(chǎn)量。
214人看過
炸雞腌料成分檢測
耐寒潮濕性能測試
1.5ml螺旋蓋管
橡膠墊成分檢測
VITEK MS 良好操作
合理膳食營養(yǎng)均衡
MicaCam課堂
DESI質(zhì)譜成像技術(shù)
多功能高壓離子色譜儀
陰離子表面活性劑
每周知識小百科
預(yù)制菜檢驗(yàn)檢測
人工智能解決方案
細(xì)胞計數(shù)儀性能檢測
筆水質(zhì)pH值測試儀
GCMS分析降本增效
激光表面淬火工藝
密閉性測試儀
寡核苷酸反相離子
調(diào)味品成分分析
金屬檢測機(jī)
位置探測器（PSD）性能參數(shù)
杭州塔基甲烷觀測網(wǎng)絡(luò)估算
年中銷售復(fù)盤總結(jié)大會
納米復(fù)合材料
高標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)田儀器設(shè)備廠家
PSD測試系統(tǒng)
EPR基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)視頻
晶體生長應(yīng)用專題
油霧測油儀
保健品成分檢測
燒烤醬料成分檢測
飛行能力鑒定儀
有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)品
熒光光譜法
色譜柱液質(zhì)聯(lián)用法分析