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2025-01-21 09:34:25材料基因工程關(guān)鍵技術(shù)與支撐平臺: “材料基因工程關(guān)鍵技術(shù)與支撐平臺”集成了高通量計算、實驗與數(shù)據(jù)技術(shù)，旨在加速新材料的研發(fā)進程。該平臺通過構(gòu)建材料數(shù)據(jù)庫、采用先進的計算模擬方法篩選材料候選者，并結(jié)合高通量合成與表征技術(shù)快速驗證材料性能，從而顯著提高材料研發(fā)效率。此外，平臺還提供了數(shù)據(jù)分析與挖掘工具，助力科研人員深入挖掘材料性能與結(jié)構(gòu)間的關(guān)聯(lián)，推動材料科學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展。

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材料基因工程關(guān)鍵技術(shù)與支撐平臺資訊

“材料基因工程關(guān)鍵技術(shù)與支撐平臺”重點專項到期項目綜合績效評價

項目綜合績效評價結(jié)論見附件，現(xiàn)予以公示。公示時間：2021年10月8日至10月13日。

1405
2021-10-14
材料基因工程關(guān)鍵技術(shù)與支撐平臺

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2025-12-02 13:34:49兼顧合規(guī)與成長！實驗室綜合管理平臺，適配不同階段實驗室發(fā)展需求: 兼顧合規(guī)與成長！這款實驗室管理平臺適配全發(fā)展階段數(shù)字化浪潮席卷而來，監(jiān)管法規(guī)日益嚴苛，現(xiàn)代實驗室正陷入“合規(guī)難落地、成長遇瓶頸”的雙重困境。數(shù)據(jù)真實性要求持續(xù)攀升，檢查標準不斷迭代升級，傳統(tǒng)管理模式早已難以平衡合規(guī)底線與業(yè)務(wù)擴張需求。如何實現(xiàn)“守合規(guī)”與“促成長”的雙贏？青軟青之實驗室綜合管理平臺（King’s LIMS）給出了最優(yōu)解。深耕行業(yè)多年，青軟青之深諳實驗室的核心痛點。其自主研發(fā)的King’s LIMS絕非簡單的管理軟件，而是量身定制的智能化整體解決方案，以數(shù)字化力量為抓手，推動實驗室在規(guī)范中前行、在效率中突破，助力機構(gòu)行穩(wěn)致遠，贏得未來。King’s LIMS 以成長性設(shè)計為導(dǎo)向，依托自主研發(fā)的技術(shù)架構(gòu)，深度契合實驗室專業(yè)邏輯與數(shù)據(jù)敏感需求，全方位確保檢測數(shù)據(jù)存儲、傳輸全程安全，為核心資產(chǎn)筑牢堅實防線。同時，具備高度可配置性與可擴展性，貼近實際業(yè)務(wù)場景的設(shè)計大幅降低培訓(xùn)成本與使用阻力，讓智能化管理輕松落地，精準適配不同階段實驗室需求。無論是初創(chuàng)期精簡團隊、成長期業(yè)務(wù)擴張，還是成熟期大型機構(gòu)的復(fù)雜管理，亦或是環(huán)境監(jiān)測、材料分析、疾病預(yù)防控制及第三方檢測等不同領(lǐng)域，都能通過模塊化組合，快速匹配當前業(yè)務(wù)規(guī)模與工作流程。后續(xù)隨著實驗室發(fā)展，系統(tǒng)可平滑升級、持續(xù)適配新需求，有效保護初始投資，實現(xiàn)管理系統(tǒng)與成長節(jié)奏同頻共振，真正釋放增長潛能，邁向高質(zhì)量發(fā)展。在數(shù)字化成為必然趨勢的今天，選擇一套真正“懂行”且能隨需而變的智能管理平臺，無疑是實驗室提升競爭力、贏得未來的戰(zhàn)略選擇。

2023-03-06 13:58:31鋰電正極材料新進展！臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐: 鋰離子電池（LIBs）是電動汽車的主要動力來源，同時在電網(wǎng)儲能方面顯示出巨大的應(yīng)用前景。然而，對于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明，富鋰無序巖鹽(DRS)體系是非常有前途的材料之一，如富鋰-過渡金屬(TM)氧氟化物就表現(xiàn)出巨大潛力。但DRS正極材料的一個關(guān)鍵問題是容量衰退明顯。例如電極材料和電解質(zhì)之間的副反應(yīng)，導(dǎo)致容量下降和循環(huán)過程中的結(jié)構(gòu)變化；錳基尖晶石中觀察到Mn從陰極溶解并隨后遷移到陽極，造成容量衰退；較高的充電電壓可以觸發(fā)氧化還原反應(yīng)形成二氧化碳，導(dǎo)致不可逆的O損失和降解。為了解決該問題，研究人員發(fā)現(xiàn)可以通過替換初始部分的過渡金屬來穩(wěn)定DRS氧氟相。近期，Maximilian Fichtner課題組采用機械化學(xué)球磨法合成了錳基無序巖鹽氧氟化物L(fēng)i2Mn1?xVxO2F(0≤x≤0.5)作為鋰離子電池正極材料，分析了部分釩取代對樣品性能的影響，重點研究了樣品的電化學(xué)性能。為了確定合成材料中Mn和V的氧化狀態(tài)，作者利用美國臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS進行了X射線吸收光譜分析。該系統(tǒng)，擺脫了同步輻射光源的束縛，在實驗室中提供了一套媲美同步輻射光源數(shù)據(jù)的表征技術(shù)，包括X射線吸收光譜(XAFS)和X射線發(fā)射光譜(XES)，實現(xiàn)了對元素化學(xué)價態(tài)、局部配位結(jié)構(gòu)以及自旋態(tài)的多重互補信息的獲取，為闡明電化學(xué)性能的改善機理提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。圖1. 美國臺式X射線吸收譜儀系統(tǒng)easyXAFS300+ 圖2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K邊XANES光譜，并與各種錳氧化態(tài)的標準物進行對比。從MnO金屬到MnIVO2，隨著氧化狀態(tài)的增加，吸收邊逐漸向高能量移動。兩種LMOF樣品（正常和高溫）都接近MnIII2O3的吸收邊，表明Mn的平均氧化態(tài)為3+。相反，LMVOF接近MnIIO的+2氧化態(tài)。因此，與所使用的前驅(qū)體相比，Mn氧化態(tài)未發(fā)生變化，而且熱處理對氧化態(tài)無任何影響。此外，兩個LMVOF樣品中V K邊的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之間，如圖2b所示，V的邊前鋒與1s→3d轉(zhuǎn)變有關(guān)，在兩個LMVOF樣品的邊前鋒不同，表明其DRS結(jié)構(gòu)中六配位V-O（F）發(fā)生局部畸變，p-d軌道雜化使得1s→3d躍遷成為可能。邊前峰的強度反映了偏離中心對稱性的程度，在HT-LMVO中變?nèi)醯倪吳颁h表明熱處理減輕了局部畸變。如圖2c所示，擬合的邊前峰中心隨V的氧化態(tài)增加向高能偏移，兩個LMVOF都接近VIII2O3的邊前鋒位置，表明平均氧化態(tài)為3+。因此，從Mn和V的K 邊光譜可以看出，在高能球磨過程中沒有發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，可以認為合成的化合物保持了起始前驅(qū)體的價態(tài)。圖2. (a) LM(V)OF的歸一化Mn K邊XANES譜; (b)LMVOF的歸一化V K邊XANES譜。插圖為邊前區(qū)。(c)線性+洛倫茲基線函數(shù)的高斯峰值模型對LMVOF進行邊前區(qū)擬合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的擬合方法。圖3為測得的Mn K邊X射線吸收精細結(jié)構(gòu)（XAFS）光譜。如圖3a所示，原始的LMOF、以及經(jīng)20個循環(huán)的LMOF和HT-LMOF XANES光譜與Mn2O3的吸收邊能量一致。這表明Mn3+處于放電/鋰化狀態(tài)，與原始LMOF（圖3）和前20個循環(huán)的錳可逆的氧化還原反應(yīng)類似。如圖3b所示，雖然兩個循環(huán)的電極都表現(xiàn)出比原始材料更高的振幅，但擴展邊（EXAFS）數(shù)據(jù)的傅里葉變換證實了他們相同的局域配位，這表明循環(huán)后局部無序化降低。在HT-LMOF_20C中，觀察到第一和第二配位殼的傅里葉變換峰振幅略高，這表明熱處理減少了局部無序化現(xiàn)象。對第一個Mn-O/F和第二個Mn-Mn配位殼進行了殼擬合（表2）。對于HT-LMOF來說，Mn-O/F的原子間距離變大，Mn-Mn的配位鍵長略有增加?？梢酝茢?，熱處理有助于提高球磨化合物的對稱性并減少缺陷，但也可能影響結(jié)構(gòu)中的局部氟化程度。圖3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20個循環(huán)后的Mn k邊XAFS光譜。(a)標準物的XANES; (b) EXAFS的傅里葉變換，原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空間殼層擬合；k3加權(quán)χ(k), dk = 1。圖4為放電狀態(tài)下HT-LMVOF電極的V和Mn K-邊XANES光譜。Mn K-邊略向高能量移動，表明Mn氧化態(tài)的升高。此外，V的 K 邊出現(xiàn)明顯的吸收邊偏移和顯著的邊前鋒強度增加，表明V的平均氧化態(tài)已經(jīng)從3+增加到4+。因此，經(jīng)過長時間的循環(huán)，V和Mn都被輕微氧化，尤其是Mn的氧化態(tài)，這可能是受到Mn溶解的影響。圖4. 放電狀態(tài)下，(a) LMVOF_20C電極的V和Mn 的K邊XANES光譜。臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS/XES測試數(shù)據(jù)展示：XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射線能譜儀具有寬的能量范圍，可以測量從Ti到Zn的所有三維過渡金屬的高質(zhì)量XANES和EXAFS。這些元素在從電池到催化、環(huán)境修復(fù)等現(xiàn)代研究的關(guān)鍵領(lǐng)域關(guān)重要。Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+測量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 譜圖及 Fe XES Kβ數(shù)據(jù)，分別提供元素價態(tài)及自旋態(tài)的數(shù)據(jù)支撐。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。Cu EXAFSeasyXAFS光譜儀探測了Cu K-edge X射線近邊吸收譜（XANES）。實現(xiàn)材料元素價態(tài)及配位結(jié)構(gòu)的解析對MOFs材料的性能及機理研究尤為重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515?4521Ni EXAFSeasyXAFS硬x射線光譜儀擁有與同步加速器匹配的高能量分辨率。實現(xiàn)對Ni近邊區(qū)XANES和擴展邊區(qū)EXAFS的高質(zhì)量數(shù)據(jù)采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–14443Fe EXAFS高性能Fe K-edge 擴展邊到k = 14 ?，樣品為Fe金屬箔。EXAFS提供了對局部結(jié)構(gòu)和配位環(huán)境的數(shù)據(jù)測量。NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811電池電極的Ni K-edge XANES譜圖。Ni K-edge位置的變化反映了不同NMC組成導(dǎo)致Ni氧化態(tài)的變化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 050532Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射線光譜儀能夠與同步加速器匹配的能量分辨率高質(zhì)量的數(shù)據(jù)收集。優(yōu)異的性能可以在幾分鐘內(nèi)實現(xiàn)。這使得在短時間內(nèi)收集大數(shù)據(jù)集以及實時跟蹤反應(yīng)過程成為可能。Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3邊XANES數(shù)據(jù)表明對Pr氧化狀態(tài)變化的敏感性。用easyXAFS300光譜儀測量。V XANES利用臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀獲得了V k邊的邊前及近邊結(jié)構(gòu)譜圖，揭示了引入Al3+后，VOH的結(jié)構(gòu)變化及充放電過程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 104519Cr Kα XES用easyXAFS光譜儀測量了不同氧化態(tài)的Cr Kα X射線，兼具高能量分辨率及X射線熒光的高靈敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–6593V EXAFSV K-edge EXAFS顯示了easyXAFS譜儀與同步輻射光源相匹配的高k值下的優(yōu)異表現(xiàn)。Fe Oxide XANES data用easyx150光譜儀測量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES對氧化態(tài)差異進行表征。Ti\Mn XANES dataeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的價態(tài)變化，進一步驗證了高價Ti離子和部分F離子替代后策略背后的作用機理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–824Mn&Fe EXAFSeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS譜圖，解析化學(xué)價態(tài)及局部配位結(jié)構(gòu)。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發(fā)射譜XES非常適合于低元素濃度。XES-Se VTC 在easyXES150光譜儀上對金屬Se和Na2SeO4的價帶→核心的XES測量。12639 eV處出現(xiàn)的附加峰反映了Na2SeO4中硒價電子的價電子結(jié)構(gòu)的變化，這可能是由于與氧的軌道混合所致。XES- Ni VTC用easyXAFS光譜儀測量了不同化合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，顯示了對X射線熒光的靈敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259【參考文獻】[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064

2023-02-23 14:24:29鋰電正極材料新進展！臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐: 引言：鋰離子電池（LIBs）是電動汽車的主要動力來源，同時在電網(wǎng)儲能方面顯示出巨大的應(yīng)用前景。然而，對于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明，富鋰無序巖鹽(DRS)體系是非常有前途的材料之一，如富鋰-過渡金屬(TM)氧氟化物就表現(xiàn)出巨大潛力。但DRS正極材料的一個關(guān)鍵問題是容量衰退明顯。例如電極材料和電解質(zhì)之間的副反應(yīng)，導(dǎo)致容量下降和循環(huán)過程中的結(jié)構(gòu)變化；錳基尖晶石中觀察到Mn從陰極溶解并隨后遷移到陽極，造成容量衰退；較高的充電電壓可以觸發(fā)氧化還原反應(yīng)形成二氧化碳，導(dǎo)致不可逆的O損失和降解。為了解決該問題，研究人員發(fā)現(xiàn)可以通過替換初始部分的過渡金屬來穩(wěn)定DRS氧氟相。進展概述近期，Maximilian Fichtner課題組采用機械化學(xué)球磨法合成了錳基無序巖鹽氧氟化物L(fēng)i2Mn1?xVxO2F(0≤x≤0.5)作為鋰離子電池正極材料，分析了部分釩取代對樣品性能的影響，重點研究了樣品的電化學(xué)性能。為了確定合成材料中Mn和V的氧化狀態(tài)，作者利用美國臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS進行了X射線吸收光譜分析。該系統(tǒng)，擺脫了同步輻射光源的束縛，在實驗室中提供了一套媲美同步輻射光源數(shù)據(jù)的表征技術(shù)，包括X射線吸收光譜(XAFS)和X射線發(fā)射光譜(XES)，實現(xiàn)了對元素化學(xué)價態(tài)、局部配位結(jié)構(gòu)以及自旋態(tài)的多重互補信息的獲取，為闡明電化學(xué)性能的改善機理提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。圖1. 美國臺式X射線吸收譜儀系統(tǒng)easyXAFS300+01研究內(nèi)容介紹圖2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K邊XANES光譜，并與各種錳氧化態(tài)的標準物進行對比。從MnO金屬到MnIVO2，隨著氧化狀態(tài)的增加，吸收邊逐漸向高能量移動。兩種LMOF樣品（正常和高溫）都接近MnIII2O3的吸收邊，表明Mn的平均氧化態(tài)為3+。相反，LMVOF接近MnIIO的+2氧化態(tài)。因此，與所使用的前驅(qū)體相比，Mn氧化態(tài)未發(fā)生變化，而且熱處理對氧化態(tài)無任何影響。此外，兩個LMVOF樣品中V K邊的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之間，如圖2b所示，V的邊前鋒與1s→3d轉(zhuǎn)變有關(guān)，在兩個LMVOF樣品的邊前鋒不同，表明其DRS結(jié)構(gòu)中六配位V-O（F）發(fā)生局部畸變，p-d軌道雜化使得1s→3d躍遷成為可能。邊前峰的強度反映了偏離中心對稱性的程度，在HT-LMVO中變?nèi)醯倪吳颁h表明熱處理減輕了局部畸變。如圖2c所示，擬合的邊前峰中心隨V的氧化態(tài)增加向高能偏移，兩個LMVOF都接近VIII2O3的邊前鋒位置，表明平均氧化態(tài)為3+。因此，從Mn和V的K 邊光譜可以看出，在高能球磨過程中沒有發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，可以認為合成的化合物保持了起始前驅(qū)體的價態(tài)。圖2. (a) LM(V)OF的歸一化Mn K邊XANES譜; (b)LMVOF的歸一化V K邊XANES譜。插圖為邊前區(qū)。(c)線性+洛倫茲基線函數(shù)的高斯峰值模型對LMVOF進行邊前區(qū)擬合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的擬合方法。02研究內(nèi)容介紹圖3為測得的Mn K邊X射線吸收精細結(jié)構(gòu)（XAFS）光譜。如圖3a所示，原始的LMOF、以及經(jīng)20個循環(huán)的LMOF和HT-LMOF XANES光譜與Mn2O3的吸收邊能量一致。這表明Mn3+處于放電/鋰化狀態(tài)，與原始LMOF（圖3）和前20個循環(huán)的錳可逆的氧化還原反應(yīng)類似。如圖3b所示，雖然兩個循環(huán)的電極都表現(xiàn)出比原始材料更高的振幅，但擴展邊（EXAFS）數(shù)據(jù)的傅里葉變換證實了他們相同的局域配位，這表明循環(huán)后局部無序化降低。在HT-LMOF_20C中，觀察到第一和第二配位殼的傅里葉變換峰振幅略高，這表明熱處理減少了局部無序化現(xiàn)象。對第一個Mn-O/F和第二個Mn-Mn配位殼進行了殼擬合（表2）。對于HT-LMOF來說，Mn-O/F的原子間距離變大，Mn-Mn的配位鍵長略有增加。可以推斷，熱處理有助于提高球磨化合物的對稱性并減少缺陷，但也可能影響結(jié)構(gòu)中的局部氟化程度。圖3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20個循環(huán)后的Mn k邊XAFS光譜。(a)標準物的XANES; (b) EXAFS的傅里葉變換，原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空間殼層擬合；k3加權(quán)χ(k), dk = 1。03研究內(nèi)容介紹圖4為放電狀態(tài)下HT-LMVOF電極的V和Mn K-邊XANES光譜。Mn K-邊略向高能量移動，表明Mn氧化態(tài)的升高。此外，V的 K 邊出現(xiàn)明顯的吸收邊偏移和顯著的邊前鋒強度增加，表明V的平均氧化態(tài)已經(jīng)從3+增加到4+。因此，經(jīng)過長時間的循環(huán)，V和Mn都被輕微氧化，尤其是Mn的氧化態(tài)，這可能是受到Mn溶解的影響。圖4. 放電狀態(tài)下，(a) LMVOF_20C電極的V和Mn 的K邊XANES光譜。數(shù)據(jù)展示臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS300/300+01XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射線能譜儀具有寬的能量范圍，可以測量從Ti到Zn的所有三維過渡金屬的高質(zhì)量XANES和EXAFS。這些元素在從電池到催化、環(huán)境修復(fù)等現(xiàn)代研究的關(guān)鍵領(lǐng)域關(guān)重要。02Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+測量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 譜圖及 Fe XES Kβ數(shù)據(jù)，分別提供元素價態(tài)及自旋態(tài)的數(shù)據(jù)支撐。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。03Cu EXAFSeasyXAFS光譜儀探測了Cu K-edge X射線近邊吸收譜（XANES）。實現(xiàn)材料元素價態(tài)及配位結(jié)構(gòu)的解析對MOFs材料的性能及機理研究尤為重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515?452104Ni EXAFSeasyXAFS硬x射線光譜儀擁有與同步加速器匹配的高能量分辨率。實現(xiàn)對Ni近邊區(qū)XANES和擴展邊區(qū)EXAFS的高質(zhì)量數(shù)據(jù)采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–1444305Fe EXAFS高性能Fe K-edge 擴展邊到k = 14 ?，樣品為Fe金屬箔。EXAFS提供了對局部結(jié)構(gòu)和配位環(huán)境的數(shù)據(jù)測量。06NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811電池電極的Ni K-edge XANES譜圖。Ni K-edge位置的變化反映了不同NMC組成導(dǎo)致Ni氧化態(tài)的變化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 05053207Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射線光譜儀能夠與同步加速器匹配的能量分辨率高質(zhì)量的數(shù)據(jù)收集。優(yōu)異的性能可以在幾分鐘內(nèi)實現(xiàn)。這使得在短時間內(nèi)收集大數(shù)據(jù)集以及實時跟蹤反應(yīng)過程成為可能。08Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3邊XANES數(shù)據(jù)表明對Pr氧化狀態(tài)變化的敏感性。用easyXAFS300光譜儀測量。數(shù)據(jù)展示臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀-XES15001 V XANES利用臺式X射線吸收精細結(jié)構(gòu)譜儀獲得了V k邊的邊前及近邊結(jié)構(gòu)譜圖，揭示了引入Al3+后，VOH的結(jié)構(gòu)變化及充放電過程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 10451902 Cr Kα XES用easyXAFS光譜儀測量了不同氧化態(tài)的Cr Kα X射線，兼具高能量分辨率及X射線熒光的高靈敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–659303 V EXAFSV K-edge EXAFS顯示了easyXAFS譜儀與同步輻射光源相匹配的高k值下的優(yōu)異表現(xiàn)。04 Fe Oxide XANES data用easyx150光譜儀測量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES對氧化態(tài)差異進行表征。05 Ti\Mn XANES dataeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的價態(tài)變化，進一步驗證了高價Ti離子和部分F離子替代后策略背后的作用機理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–82406 Mn&Fe EXAFSeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS譜圖，解析化學(xué)價態(tài)及局部配位結(jié)構(gòu)。Adv. Func. Mater. 2022, 220237207 Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發(fā)射譜XES非常適合于低元素濃度。Fe Kβ光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發(fā)射譜XES非常適合于低元素濃度。08 XES-Se VTC在easyXES150光譜儀上對金屬Se和Na2SeO4的價帶→核心的XES測量。12639 eV處出現(xiàn)的附加峰反映了Na2SeO4中硒價電子的價電子結(jié)構(gòu)的變化，這可能是由于與氧的軌道混合所致。09 XES- Ni VTC用easyXAFS光譜儀測量了不同化合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，顯示了對X射線熒光的靈敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259參考文獻：[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064

2025-01-08 12:30:12氧指數(shù)測定儀什么材料: 氧指數(shù)測定儀什么材料氧指數(shù)測定儀是一種用于測試材料燃燒性能的設(shè)備，主要應(yīng)用于聚合物、塑料及其他易燃材料的防火性能評估。氧指數(shù)（LOI）是材料在特定環(huán)境下燃燒所需的低氧濃度，它反映了材料的耐火性和自熄性。在選擇氧指數(shù)測定儀的材料時，除了考慮設(shè)備本身的性能和穩(wěn)定性外，還需要兼顧其耐高溫、抗腐蝕等特點。因此，氧指數(shù)測定儀的材料選擇對儀器的準確性和長期穩(wěn)定性至關(guān)重要。本文將探討氧指數(shù)測定儀所采用的主要材料，分析其技術(shù)要求和應(yīng)用場景。氧指數(shù)測定儀的主要材料氧指數(shù)測定儀通常由多個關(guān)鍵部件構(gòu)成，每個部件的材質(zhì)選擇直接影響到設(shè)備的使用壽命和測試精度。以下是常見的幾種材料： 1. 不銹鋼不銹鋼是氧指數(shù)測定儀中常見的外殼和主要結(jié)構(gòu)材料，特別是304和316型號的不銹鋼。其優(yōu)異的耐腐蝕性、良好的機械性能和抗高溫能力使其成為該類設(shè)備的理想選擇。由于測定過程中涉及高溫環(huán)境，不銹鋼的耐熱性和耐氧化性能能夠有效保證儀器在長期使用中的穩(wěn)定性和可靠性。 2. 鋁合金鋁合金主要用于氧指數(shù)測定儀的部分輕型結(jié)構(gòu)件，因其輕便、強度適中，且能夠承受一定的溫度變化。鋁合金的成本相對較低，且加工性能良好，因此被廣泛應(yīng)用于一些對重量有要求的設(shè)備部分。 3. 高溫陶瓷高溫陶瓷材料廣泛應(yīng)用于氧指數(shù)測定儀中的火焰?zhèn)鞲衅鳌⒓訜嵩盃t體部分。由于其能夠承受極高的溫度，并且不易受氧化或腐蝕，因此在高溫燃燒環(huán)境下尤為重要。常見的高溫陶瓷材料如氧化鋁、硅酸鋁等，不僅能夠提供準確的測試數(shù)據(jù)，還具有較長的使用壽命。 4. 石英玻璃石英玻璃材料常用于氧指數(shù)測定儀中的透明窗口，作為觀察測試過程和火焰穩(wěn)定性的觀測通道。石英玻璃耐高溫、化學(xué)穩(wěn)定性強、透光性好，能夠在高溫燃燒過程中保持良好的視野，確保操作者可以實時觀察到樣品的燃燒狀態(tài)。 5. 鎢合金鎢合金因其優(yōu)異的高溫強度和高熔點，在一些高端氧指數(shù)測定儀中用于高溫測試區(qū)域，尤其是在需要承受極端高溫條件下的實驗中。鎢合金在高溫下能保持良好的機械性能，因此被用作一些特殊結(jié)構(gòu)部件，如加熱元件的保護材料。材料選擇的影響因素氧指數(shù)測定儀的材料選擇不僅僅取決于性能需求，還與生產(chǎn)成本、儀器的使用環(huán)境和預(yù)期壽命等因素緊密相關(guān)。例如，長期高溫測試可能需要選擇更耐高溫的材料，而需要頻繁拆卸和維修的部件則應(yīng)考慮選擇耐磨損、易于清潔的材料。材料的熱膨脹系數(shù)也是選擇時的重要參考因素，因為溫差可能導(dǎo)致儀器出現(xiàn)誤差或損壞。專業(yè)總結(jié) 氧指數(shù)測定儀作為一款精密的測試設(shè)備，對材料的要求極為嚴格。每種材料的選擇都必須滿足高溫、耐腐蝕、強度以及抗氧化等多重性能要求。常用材料如不銹鋼、鋁合金、高溫陶瓷、石英玻璃和鎢合金各具優(yōu)勢，合理搭配這些材料，可以確保氧指數(shù)測定儀在不同使用環(huán)境下的度和穩(wěn)定性。了解和掌握這些材料的性能特征是設(shè)計和使用氧指數(shù)測定儀的關(guān)鍵，能夠為材料的燃燒性能測試提供更為可靠的保障。

2025-11-20 14:06:13數(shù)字化管理平臺如何賦能科研創(chuàng)新: 一個配置完善的研發(fā)實驗室，其高效運轉(zhuǎn)依賴于硬件設(shè)施與軟件系統(tǒng)的協(xié)同支撐。硬件是實驗開展的物質(zhì)基礎(chǔ)，而軟件系統(tǒng)則顯著提升數(shù)據(jù)管理效率與科研協(xié)作水平。軟件系統(tǒng)：數(shù)字化管理，筑牢研發(fā)核心在數(shù)字化管理方面，引入專業(yè)系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)實驗流程與數(shù)據(jù)的規(guī)范化管理，從而提升研發(fā)效率并確保合規(guī)性。King’s 系列系統(tǒng)憑借其高度適配性與全面功能，成為研發(fā)實驗室的理想選擇：1. King's LIMS 實驗室信息管理系統(tǒng)核心價值：遵循 ISO/IEC 17025 等標準，覆蓋“人、機、料、法、環(huán)、測”全要素管理，支持樣品跟蹤、實驗流程審批、質(zhì)量體系落地及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。技術(shù)優(yōu)勢：兼容國產(chǎn)操作系統(tǒng)與數(shù)據(jù)庫，采用微服務(wù)架構(gòu)，具備良好的擴展性，可靈活適配不同規(guī)模實驗室的業(yè)務(wù)需求。2. King's ELN 電子實驗記錄系統(tǒng)核心價值：全面替代紙質(zhì)記錄，支持結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)錄入、實驗步驟模板化、公式自動計算與全流程數(shù)據(jù)溯源（操作人、時間、修改痕跡全程留痕）。實用功能：支持PC/移動端協(xié)同操作，具備權(quán)限分級管控與數(shù)據(jù)加密存儲機制，確保研發(fā)數(shù)據(jù)的完整性、一致性與可追溯性。3. King's SDMS 儀器數(shù)據(jù)采集及科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)核心價值：專注于原始數(shù)據(jù)管理，可自動采集 700 + 種實驗室儀器的原始數(shù)據(jù)，有效避免人工錄入誤差。采集方式：支持文檔型、串口、網(wǎng)絡(luò)API及設(shè)備直采等多種模式，保障數(shù)據(jù)采集過程便捷、高效、準確與安全。4. King's BI 高性能敏捷分析系統(tǒng)核心價值：面向?qū)嶒炇液Ａ繉嶒炁c運營數(shù)據(jù)設(shè)計，通過清洗整合多源數(shù)據(jù)、建立模型算法，滿足用戶在報表、數(shù)據(jù)可視化、自助探索分析、數(shù)據(jù)挖掘建模、智能分析等各類需求，實現(xiàn)自動化智能數(shù)據(jù)分析，挖掘隱藏在數(shù)據(jù)背后有價值的信息。技術(shù)優(yōu)勢：精準應(yīng)對實驗室數(shù)據(jù)處理難點，適配大數(shù)據(jù)分析場景，分析過程高效智能，賦能數(shù)據(jù)驅(qū)動型決策。面向未來的研發(fā)實驗室，是先進硬件（合理的空間布局、可靠的環(huán)境控制、完備的安全設(shè)施與尖端的儀器設(shè)備）與智能化軟件平臺深度融合的產(chǎn)物。在規(guī)劃之初，不僅需滿足當前研發(fā)任務(wù)，更應(yīng)著眼于長遠，充分考慮系統(tǒng)的靈活性、可擴展性（如模塊化設(shè)計）與技術(shù)演進方向，從而構(gòu)建一個安全、高效、能夠持續(xù)支撐科技創(chuàng)新與突破的研發(fā)環(huán)境。