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2025-01-10 10:49:50分析檢測方案
分析檢測方案是針對特定分析檢測需求而設(shè)計的系統(tǒng)性計劃。它涵蓋了從樣本采集、預(yù)處理、分析方法選擇、儀器配置、實驗條件優(yōu)化到數(shù)據(jù)解析的全過程。該方案旨在確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和可重復(fù)性。通過分析檢測方案，用戶可以明確實驗步驟，優(yōu)化資源配置，提高檢測效率。同時，方案還可根據(jù)實際需求靈活調(diào)整，以滿足不同領(lǐng)域、不同樣品的檢測要求。

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2025-04-07 14:00:16全自動生化分析檢測系統(tǒng)有何用？
全自動生化分析檢測系統(tǒng)：提升實驗室效率與度 隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)的發(fā)展，生化分析檢測在醫(yī)療、科研和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中的重要性日益突出。傳統(tǒng)的生化檢測方式往往耗時長，操作繁瑣且容易出現(xiàn)人為誤差，而全自動生化分析檢測系統(tǒng)的出現(xiàn)，則有效解決了這些問題。本文將詳細介紹全自動生化分析檢測系統(tǒng)的工作原理、應(yīng)用領(lǐng)域及其帶來的優(yōu)勢，旨在幫助讀者更好地理解這一技術(shù)如何推動行業(yè)發(fā)展，并提升檢測精度與效率。 全自動生化分析檢測系統(tǒng)是一種集樣本處理、分析、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果輸出為一體的高效實驗室設(shè)備。其核心功能是通過自動化的方式進行樣本的處理與分析，大幅度降低了人為操作帶來的誤差，同時提高了分析速度和準(zhǔn)確性。該系統(tǒng)通常配備有多種傳感器和反應(yīng)器，能夠進行各種生化項目的檢測，如酶學(xué)檢測、代謝物分析、血清蛋白水平測定等。全自動生化分析檢測系統(tǒng)不僅能夠在短時間內(nèi)處理大量樣本，還能夠自動調(diào)節(jié)各種參數(shù)，確保每次測試結(jié)果的可靠性。 該系統(tǒng)的應(yīng)用范圍非常廣泛，尤其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，成為醫(yī)院實驗室中不可或缺的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于血液檢測、尿液分析、肝功能和腎功能測試等項目，幫助醫(yī)生快速診斷疾病，為病患提供及時、準(zhǔn)確的方案。在生物研究、食品安全監(jiān)控以及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，全自動生化分析檢測系統(tǒng)也發(fā)揮著重要作用。例如，通過對水質(zhì)、土壤、空氣等環(huán)境樣本的快速檢測，可以有效識別污染源，保障公共健康。 全自動生化分析檢測系統(tǒng)的優(yōu)勢不僅體現(xiàn)在其自動化和高效性上，還體現(xiàn)在其高度和穩(wěn)定性。傳統(tǒng)檢測方法由于人為操作的影響，往往存在一定的誤差，而全自動系統(tǒng)則通過嚴(yán)格的控制和標(biāo)準(zhǔn)化流程，有效減少了誤差，保證了結(jié)果的可靠性。并且，由于自動化程度高，系統(tǒng)在運行過程中可24小時不間斷工作，極大提升了實驗室的工作效率和樣本通量。對于需要大量數(shù)據(jù)支持的科研項目，全自動生化分析檢測系統(tǒng)也是不可替代的工具。 隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代的全自動生化分析檢測系統(tǒng)逐漸融合了這些先進技術(shù)。例如，通過智能算法，系統(tǒng)可以在檢測過程中對數(shù)據(jù)進行實時分析，自動調(diào)整實驗參數(shù)，甚至在出現(xiàn)異常時發(fā)出警報，確保每一次實驗的和安全。智能化的發(fā)展，使得這些系統(tǒng)不僅是實驗室的工具，更是科研與醫(yī)療決策的重要支持。 盡管全自動生化分析檢測系統(tǒng)的初期投資較高，但其高效、和穩(wěn)定的表現(xiàn)無疑為用戶帶來了長遠的收益。通過降低人工操作成本、提升實驗室的工作效率及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，長遠來看，系統(tǒng)能夠顯著降低實驗室運營成本，提升整體服務(wù)質(zhì)量。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和生產(chǎn)成本的逐步降低，未來這一設(shè)備將更廣泛地應(yīng)用于各類實驗和檢測領(lǐng)域，成為行業(yè)發(fā)展的重要推動力。 全自動生化分析檢測系統(tǒng)憑借其高效、的特點，在醫(yī)學(xué)、科研、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。通過減少人工干預(yù)、提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和工作效率，它不僅提升了實驗室的整體水平，也為各行業(yè)的快速發(fā)展提供了強有力的技術(shù)支持。對于未來的發(fā)展，全自動生化分析檢測系統(tǒng)無疑將繼續(xù)引領(lǐng)行業(yè)技術(shù)的變革和創(chuàng)新。
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2022-08-09 15:01:18ibidi實驗方案|腫瘤細胞2D侵襲檢測方案
AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de為了研究腫瘤微環(huán)境影響下腫瘤細胞的運動性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。這種2D侵襲方案是一種共培養(yǎng)試驗，在這種情況下，是由腫瘤和基質(zhì)細胞（例如成纖維細胞）組成的。一旦兩種細胞類型接觸，在不同的條件下評估侵襲成纖維細胞單層的腫瘤細胞的數(shù)量，在我們的研究中，我們在模擬實體腫瘤微環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的條件，例如與基質(zhì)細胞（成纖維細胞）的相互作用以及成纖維細胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細胞系和真pi成纖維細胞進行了此測定。黑色素瘤細胞激活成纖維細胞，繼而維持腫瘤細胞的生長，惡性轉(zhuǎn)化和耐藥性（Flach等，2011）。然而，在刺激所測試的抗ai化合物后，我們發(fā)現(xiàn)與成纖維細胞直接接觸的黑素瘤細胞顯示出運動能力受損并且未能侵襲成纖維細胞層。材料和試劑1. GFP-A375細胞系（ATCC）2. 番茄皮成纖維細胞（從健康患者中分離）3. MEF細胞培養(yǎng)基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 臺盼藍溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最終濃度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm濃度下使用，用DMSO稀釋儀器設(shè)備1. 層流凈化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 臺式離心機4. 細胞計數(shù)器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/預(yù)置2孔插件培養(yǎng)皿（ibidi:81176）6.細胞培養(yǎng)管7. 渦旋8. 鑷子9. 光學(xué)顯微鏡10. 熒光顯微鏡11. NIS-Elements軟件ibidi:81176實驗流程01. 將GFP-A375和番茄成纖維細胞系穩(wěn)定地保存在MEF培養(yǎng)基中，在37°C和5%C02加濕培養(yǎng)箱中。02. 當(dāng)細胞達到亞融合度（約80％融合度）時，在帶有PBS的通風(fēng)櫥中清洗它們，以去除死細胞和碎片。03. 在培養(yǎng)箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化細胞約5分鐘，然后添加MEF培養(yǎng)基以阻止反應(yīng)。04. 將細胞懸浮液收集在15ml細胞培養(yǎng)管中，并用臺式離心機（1500xg,5′,RT）短暫離心。05. 將細胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)基中；將一體積的細胞懸液與另一體積的臺盼藍溶液混合，用細胞計數(shù)器計數(shù)活細胞。06. 在MEF緩沖液中以4x105細胞/ml的濃度稀釋細胞。07. 在多孔板上，在每個孔的中間放置一個Culture-Insert2孔（2孔培養(yǎng)插件）。08. 用75μl（3x104細胞）FP-A375細胞填充插入物一側(cè)，并用番茄成纖維細胞填充另一側(cè)。用移液器上下混合插入物中的細胞，以確保細胞完全分布。09. 將多孔板放在培養(yǎng)箱中，放置過夜。10. 第二天，在鑷子的幫助下，小心地從每孔中取出培養(yǎng)基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鮮的MEF培養(yǎng)基。12. 用光學(xué)顯微鏡檢查GPF-A375與Tomto成纖維細胞之間產(chǎn)生的間隙的閉合狀態(tài)。13. 一旦每個孔中的間隙完全閉合，請使用熒光顯微鏡和成像軟件獲取熒光圖像。確保腫瘤細胞尚未侵入成纖維細胞單層。14. 小心地除去培養(yǎng)基，并在控制組孔中添加培養(yǎng)基+0.1％PBS，在處理組孔中添加培養(yǎng)基+300nM絲裂霉素A。將板放在培養(yǎng)箱中24小時（處理孵育時間）。24小時后，在熒光顯微鏡下重新采集共培養(yǎng)孔，以評估治療組與對照組（綠色熒光細胞散布在紅色標(biāo)記層上）的腫瘤細胞侵襲行為的任何變化（圖2）。圖1：2D侵襲系統(tǒng)的示意圖圖2：2D侵襲檢測的熒光圖像將黑素瘤細胞和成纖維細胞共培養(yǎng)，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小時后，評估侵襲成纖維細胞層的腫瘤細胞的數(shù)目。A375細胞顯示出大規(guī)模的侵襲行為，受到MithramycinA治療的損害。比例尺：500μm。備注：1.此處描述了MEF培養(yǎng)基組成（參考文獻1）。2.此文僅供參考。3.此實驗方案來自ibidi的實際用戶，更多詳情可聯(lián)系本文作者。參考文獻：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,Nú?ezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,K?sJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k
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2023-05-26 14:50:35水質(zhì)分析，您GET到最適合您的離子分析方案了嗎？
GB 5749-2022《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》已落地，作為技術(shù)支撐的GB/T 5750-2023《生活飲用水檢驗方法 》也快要實施了，涉及離子分析項目，選好最適合您的方案了嗎？GB/T 5750-2023中針對離子項目，推薦了色譜條件，按照方法指引，無疑會得到準(zhǔn)確、滿意的分析結(jié)果。但標(biāo)準(zhǔn)中不同項目分開、分別檢測，甚至需要更換不同色譜柱才能完成，這對于樣品堆積如山的實驗室無疑是一大挑戰(zhàn)，結(jié)果滿足要求情況下，穩(wěn)定、快速、高效才是高通量實驗室的終 極追求目標(biāo)。賽默飛時刻助力為您提供離子色譜完善解決方案，上期已推出完全符合國標(biāo)方案，本期將結(jié)合GB/T 5750-2023對應(yīng)檢測方法，為您提供多種高效同時分析方案，按需選擇，幫助您快速清空實驗室堆積樣品，出具準(zhǔn)確、可靠的水質(zhì)檢測報告。方案1常規(guī)7種陰離子+5種消毒副產(chǎn)物+碘化物+高氯酸+草甘膦同時分析圖1-1 常規(guī)陰離子+消毒副產(chǎn)物+高氯酸+草甘膦+碘離子分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）（點擊查看大圖）圖1-2 自來水中15種化合物三水平加標(biāo)分離譜圖方案優(yōu)勢如下： 1、可同時分析飲用水中F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-、BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA、ClO4-、I- 及草甘膦等15種離子化合物；2、自來水中ppm級別常規(guī)離子與ppb級別痕量離子同時分析，無相互干擾，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；3、自來水樣品直接進樣，無需過On Guard系列前處理小柱，檢測低成本、高效；4、檢出限：0.07-2.65 μg/L；回收率：90.2-104.6 %。方案2含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA同時分析圖2-1 含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA同時分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）圖2-2 自來水中含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA三水平加標(biāo)分離譜圖方案優(yōu)勢如下： 1、可滿足GB 5749-2022要求飲用水中5種消毒副產(chǎn)物(BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA)同時分析；2、自來水樣品無需任何前處理，直接進樣，獲得結(jié)果；3、檢出限：0.07-1.19 μg/L；回收率：90.5-108.8 %。方案3鹵代乙酸（MIAA、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA）同時分析圖3-1 鹵代乙酸同時分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）圖3-2 自來水鹵代乙酸三水平加標(biāo)同時分離譜圖方案優(yōu)勢如下： 1、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、MIAA可同時檢測，無相互干擾、快速、高效；2、選用IonPac AS19高容量色譜柱，耐鹽性好，大體積直接進樣即可，ppm級別常規(guī)離子不會對ppb級別鹵代乙酸產(chǎn)生干擾，結(jié)果準(zhǔn)確可靠；3、樣品無需柱前柱后衍生化，無需過On Guard前處理小柱，直接進樣即可；4、檢出限：0.43-1.53 μg/L；回收率：92.4-105.3 %。方案4草甘膦、高氯酸、2,4-滴及常規(guī)陰離子同時分析圖4-1 氨甲基膦酸、草甘膦、2,4-滴及常規(guī)陰離子分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）圖4-2 自來水三水平加標(biāo)同時分離譜圖方案優(yōu)勢如下： 1、可同時直接進樣分析飲用水中7種常規(guī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、草甘膦、氨甲基膦酸及2,4-滴；2、電解微膜抑 制器，抑 制器死體積小，目標(biāo)物無二次吸附，靈敏度高；3、檢出限：0.01-0.57 μg/L；回收率：91.2-107.8 %。方案5高氯酸、六價鉻、草甘膦及常規(guī)陰離子同時分析圖5-1 高氯酸、草甘膦及常規(guī)陰離子分離譜圖（InoPac AS20 色譜柱）圖5-2 自來水三水平加標(biāo)同時分離譜圖方案優(yōu)勢如下： 1、可同時直接進樣分析飲用水中7種常規(guī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、六價鉻、草甘膦及高氯酸；2、選用強親水InoPac AS20色譜柱，28 min內(nèi)即可完成以上項目分析，快速、高效；3、檢出限：0.08-0.98 μg/L；回收率：90.0-110.5 %。總結(jié)：Summary針對GB 5749-2022中多個離子項目，賽默飛可為您提供多種同時分析組合方案，總有一款適合您，加速您的樣品測試進程。
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2022-12-26 12:55:446種脂溶性維生素的快速檢測方案
維生素是維持人體生命活動所必需的一類營養(yǎng)物質(zhì)，大多數(shù)由食物供給，屬于人體內(nèi)的一類調(diào)節(jié)物質(zhì)。維生素分為水溶維生素和脂溶維生素，脂溶性維生素是不溶于水而溶于脂類的一類維生素，在人體生長、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用，包含維生素A、維生素D、維生素E和維生素K。VD在肝臟可轉(zhuǎn)化為25羥基維生素D(25OH-VD)，其濃度水平與體內(nèi)的VD直接相關(guān)，因此體內(nèi)25OH-VD2、25OH-VD3可作為檢測VD水平的生物標(biāo)志物。VK是激活凝血因子以及蛋白質(zhì)C和S的必須輔助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4幾種形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成員，也是肝外組織中K1的代謝物。當(dāng)這些脂溶性維生素缺乏或過量時均會對人體造成傷害。具體見下表：一次性評估體內(nèi)多種維生素水平，才能全面“查漏補缺”。準(zhǔn)確測定人體中性維生素的含量，可以幫助臨床醫(yī)生準(zhǔn)確評估人體維生素營養(yǎng)狀態(tài)、吸收障礙或毒性水平。解決方案沃特世團隊依托質(zhì)譜平臺ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD開發(fā)了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)在維生素檢測中的應(yīng)用，在5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時分析。前處理采用Andrew Alliance機器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，實現(xiàn)樣本前處理自動化，并解決LC-MS/MS檢測維生素的各種挑戰(zhàn)和難點。該方法檢出限低、分離效果好、穩(wěn)定性佳，可滿足臨床高通量自動化檢測需求。圖1. Andrew+移液機器人用于6種脂溶性維生素前處理操作時的工作臺布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD檢測平臺。實驗部分 前處理樣本預(yù)處理：取100 μL 血清或者BSA稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，加入內(nèi)標(biāo)工作液，渦旋混勻，隨后加入乙腈沉淀蛋白，離心取上清液，做SPE凈化。 液相色譜條件液相色譜系統(tǒng)：ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)色譜柱：ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm進樣體積：5 μL結(jié)果與討論 高通量，一針進樣，同時檢測該方案5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時測定，可同時檢測血清中維生素A(VA)、25-羥基維生素D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E(VE)、維生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正實現(xiàn)“一針進樣，同時檢測”。圖2. 6種脂溶性維生素的標(biāo)準(zhǔn)品和血清色譜圖。 靈敏度高，線性范圍寬，滿足臨床檢測需求正常人體血清中維生素A含量113 - 977 ng/mL；維生素E含量3.8 - 17 μg/mL；維生素D含量20 - 50 ng/mL；維生素K1含量為0.10 - 2.20 ng/mL。由于6種脂溶性維生素在血清中含量差異較大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同時測定高低濃度物質(zhì)是串聯(lián)質(zhì)譜測定的難點，常存在低濃度、靈敏度差及高濃度過飽和現(xiàn)象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD優(yōu)異的靈敏度及超寬線性范圍，可實現(xiàn)同時準(zhǔn)確定量這幾種維生素。自動化前處理，滿足高通量檢測需求Andrew+機器人可在無人值守狀態(tài)下自動完成移液、震蕩、混勻和96孔板SPE前處理過程。不僅大幅節(jié)省了樣品處理的時間，提高了通量，還可以簡化樣品制備過程、減少實驗失誤，從而確保分析結(jié)果的穩(wěn)定重現(xiàn)。手動前處理96個樣本的時間大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自動化前處理，只需要提前把溶劑和樣本放到設(shè)置好的Domino blocks里中就可以完成自動化前處理和SPE流程。過程僅需不到1 h就可以完成。結(jié)論本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載UPLC色譜柱進行分離，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對血清樣品中6種脂溶性維生素定量檢測。96個樣本的前處理不到1 h，每個樣本的液相分析時間僅5 min，每天可以檢測至少200例樣本。6個脂溶性維生素的加標(biāo)回收率85% - 115%之間，精密度RSD
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2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「醫(yī)學(xué)硬組織切片成套制備方案」
1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：根據(jù)材料尺寸/性質(zhì)，通過切割機獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾 馬林溶液固定至少24小時；2、脫水浸潤：酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 無水乙醇：7200＝3:7;  7200原液I、II;3、樣本包埋光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時）；配合真空冷鑲嵌機進行抽真空，放置模具自動灌膠，去除氣泡，修復(fù)包埋樣本4、粘接樣本塊至載玻片采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺確保粘樣均勻5、切割出目的切面利用真空吸盤固定，采用切割機對包埋塊進行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨拋光通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機對目的切面進行打磨拋光7、粘接平行平面利用光固化技術(shù)，配合壓片裝置將平行載片添加到已經(jīng)過拋光處理的目的切面8、切割獲得組織切片（厚）使用切割機及真空吸盤再次對載片進行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片機對（厚）切片進行最 終磨片，使用砂紙作為介質(zhì)，實時檢測磨削量，得到最 終的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺藍染色、Ladewig染色法等對切片進行染色，中性樹膠封片11、組織切片顯微觀察可使用生物顯微鏡進行顯微圖像采集拍照
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蛋白純化分析系統(tǒng)
高低頻介電常數(shù)測試儀
液相色譜-超高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀
雙十一狂歡
500兆高分辨核磁共振波譜儀
分析檢測方案
冰凍切片機
高分辨電感耦合等離子發(fā)射光譜儀