GB 5749-2022《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》已落地，作為技術(shù)支撐的GB/T 5750-2023《生活飲用水檢驗(yàn)方法 》也快要實(shí)施了，涉及離子分析項(xiàng)目，選好最適合您的方案了嗎？

GB/T 5750-2023中針對(duì)離子項(xiàng)目，推薦了色譜條件，按照方法指引，無(wú)疑會(huì)得到準(zhǔn)確、滿意的分析結(jié)果。但標(biāo)準(zhǔn)中不同項(xiàng)目分開(kāi)、分別檢測(cè)，甚至需要更換不同色譜柱才能完成，這對(duì)于樣品堆積如山的實(shí)驗(yàn)室無(wú)疑是一大挑戰(zhàn)，結(jié)果滿足要求情況下，穩(wěn)定、快速、高效才是高通量實(shí)驗(yàn)室的終 極追求目標(biāo)。

賽默飛時(shí)刻助力為您提供離子色譜完善解決方案，上期已推出完全符合國(guó)標(biāo)方案，本期將結(jié)合GB/T 5750-2023對(duì)應(yīng)檢測(cè)方法，為您提供多種高效同時(shí)分析方案，按需選擇，幫助您快速清空實(shí)驗(yàn)室堆積樣品，出具準(zhǔn)確、可靠的水質(zhì)檢測(cè)報(bào)告。

方案1

常規(guī)7種陰離子+5種消毒副產(chǎn)物

+碘化物+高氯酸+草甘膦同時(shí)分析

圖1-1 常規(guī)陰離子+消毒副產(chǎn)物+高氯酸+草甘膦+碘離子分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）（點(diǎn)擊查看大圖）

圖1-2 自來(lái)水中15種化合物三水平加標(biāo)分離譜圖

方案優(yōu)勢(shì)如下： 

1、可同時(shí)分析飲用水中F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-、BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA、ClO4-、I- 及草甘膦等15種離子化合物；

2、自來(lái)水中ppm級(jí)別常規(guī)離子與ppb級(jí)別痕量離子同時(shí)分析，無(wú)相互干擾，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠；

3、自來(lái)水樣品直接進(jìn)樣，無(wú)需過(guò)On Guard系列前處理小柱，檢測(cè)低成本、高效；

4、檢出限：0.07-2.65 μg/L；回收率：90.2-104.6 %。

方案2

含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA同時(shí)分析

圖2-1 含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA同時(shí)分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）

圖2-2 自來(lái)水中含氧消毒副產(chǎn)物、DCAA及TCAA三水平加標(biāo)分離譜圖

方案優(yōu)勢(shì)如下： 

1、可滿足GB 5749-2022要求飲用水中5種消毒副產(chǎn)物(BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA)同時(shí)分析；

2、自來(lái)水樣品無(wú)需任何前處理，直接進(jìn)樣，獲得結(jié)果；

3、檢出限：0.07-1.19 μg/L；回收率：90.5-108.8 %。

方案3

鹵代乙酸（MIAA、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA）同時(shí)分析

圖3-1 鹵代乙酸同時(shí)分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）

圖3-2 自來(lái)水鹵代乙酸三水平加標(biāo)同時(shí)分離譜圖

方案優(yōu)勢(shì)如下： 

1、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、MIAA可同時(shí)檢測(cè)，無(wú)相互干擾、快速、高效；

2、選用IonPac AS19高容量色譜柱，耐鹽性好，大體積直接進(jìn)樣即可，ppm級(jí)別常規(guī)離子不會(huì)對(duì)ppb級(jí)別鹵代乙酸產(chǎn)生干擾，結(jié)果準(zhǔn)確可靠；

3、樣品無(wú)需柱前柱后衍生化，無(wú)需過(guò)On Guard前處理小柱，直接進(jìn)樣即可；

4、檢出限：0.43-1.53 μg/L；回收率：92.4-105.3 %。

方案4

草甘膦、高氯酸、2,4-滴及常規(guī)陰離子同時(shí)分析

圖4-1 氨甲基膦酸、草甘膦、2,4-滴及常規(guī)陰離子分離譜圖（InoPac AS19 色譜柱）

圖4-2 自來(lái)水三水平加標(biāo)同時(shí)分離譜圖

方案優(yōu)勢(shì)如下： 

1、可同時(shí)直接進(jìn)樣分析飲用水中7種常規(guī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、草甘膦、氨甲基膦酸及2,4-滴；

2、電解微膜抑 制器，抑 制器死體積小，目標(biāo)物無(wú)二次吸附，靈敏度高；

3、檢出限：0.01-0.57 μg/L；回收率：91.2-107.8 %。

方案5

高氯酸、六價(jià)鉻、草甘膦及常規(guī)陰離子同時(shí)分析

圖5-1 高氯酸、草甘膦及常規(guī)陰離子分離譜圖（InoPac AS20 色譜柱）

圖5-2 自來(lái)水三水平加標(biāo)同時(shí)分離譜圖

方案優(yōu)勢(shì)如下： 

1、可同時(shí)直接進(jìn)樣分析飲用水中7種常規(guī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、六價(jià)鉻、草甘膦及高氯酸；

2、選用強(qiáng)親水InoPac AS20色譜柱，28 min內(nèi)即可完成以上項(xiàng)目分析，快速、高效；

3、檢出限：0.08-0.98 μg/L；回收率：90.0-110.5 %。

總結(jié)：

Summary

針對(duì)GB 5749-2022中多個(gè)離子項(xiàng)目，賽默飛可為您提供多種同時(shí)分析組合方案，總有一款適合您，加速您的樣品測(cè)試進(jìn)程。

網(wǎng)絡(luò)分析儀是三大儀器之一，如何使用好網(wǎng)絡(luò)分析儀是電子工程師都應(yīng)該掌握的。今天安泰測(cè)試為大家介紹網(wǎng)絡(luò)分析儀的4大技能，助你更便捷、更準(zhǔn)確地完成測(cè)量與分析。

技能1：時(shí)域反射計(jì)

在數(shù)字系統(tǒng)比特率快速提高的當(dāng)下，能夠同時(shí)在時(shí)域和頻域中對(duì)互連性能進(jìn)行快速精確的分析，成為確保系統(tǒng)性能可靠的關(guān)鍵。網(wǎng)絡(luò)分析儀的時(shí)域反射(TDR)功能，可以讓你無(wú)需花費(fèi)時(shí)間和精力切換到使用示波器進(jìn)行時(shí)域表征，直接借助傅里葉逆變換將頻域測(cè)量結(jié)果轉(zhuǎn)換為時(shí)域結(jié)果。此外，TDR還支持多種分析方法，幫助您深入了解器件特性：

-故障定位：在頻域響應(yīng)中，你可以看到失配引起的紋波而看不到電纜或器件中反射的位置。切換到時(shí)域之后，你可以看到前者無(wú)法顯示的電纜彎折點(diǎn)及其他物理缺陷的物理位置。

-阻抗測(cè)量：在時(shí)域中，系統(tǒng)內(nèi)每個(gè)器件的 S11 都可以被看作是對(duì)沖激或階躍函數(shù)的響應(yīng)。這種時(shí)域響應(yīng)可以提供每個(gè)電路元器件的位置和實(shí)際阻抗。

-選通：通過(guò)時(shí)域選通，你可以單獨(dú)查看每個(gè)元器件的響應(yīng)，將注意力放到你所關(guān)注的響應(yīng)上，從而簡(jiǎn)化分析工作，更容易地進(jìn)行設(shè)計(jì)和調(diào)試。

技能2：頻譜分析過(guò)去，工程師們使用頻譜分析儀和信號(hào)發(fā)生器來(lái)查找雜散。使用外部頻譜分析儀查找雜散需要將器件連接到信號(hào)分析儀和信號(hào)發(fā)生器上，通過(guò)掃描來(lái)查找雜散，較為費(fèi)時(shí)。

在網(wǎng)絡(luò)分析儀上執(zhí)行頻譜分析不僅可以避開(kāi)耗時(shí)的切換和復(fù)雜的硬件設(shè)置，還可以憑借功能強(qiáng)大的處理器、準(zhǔn)確的信號(hào)和性能出色的接收機(jī)進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的雜散搜索。使用具有頻譜分析功能的網(wǎng)絡(luò)分析儀，可以同時(shí)查看頻譜和網(wǎng)絡(luò)測(cè)量結(jié)果，快速找出異常情況而無(wú)需設(shè)置第二臺(tái)儀器。

技能3：增益壓縮

在對(duì)頻率范圍較寬的器件進(jìn)行增益壓縮表征時(shí)，需要測(cè)量許多頻率和功率數(shù)據(jù)點(diǎn)。繁瑣的壓縮測(cè)量不僅會(huì)增加測(cè)試時(shí)間，還容易出錯(cuò)。隨著毫米波頻率成為主流技術(shù)，我們需要在更寬頻率范圍內(nèi)快速實(shí)施表征。

增益壓縮應(yīng)用軟件可提供快速、準(zhǔn)確的自動(dòng)壓縮測(cè)量，不僅確保所獲得的結(jié)果保持一致，并能顯著提高壓縮測(cè)量效率。此外，自動(dòng)壓縮測(cè)量還能保證您的器件安全，避免危險(xiǎn)功率電平損壞器件。

技能4：自動(dòng)夾具移除

許多現(xiàn)代器件沒(méi)有同軸連接，需要通過(guò)夾具來(lái)連接同軸儀器，如使用探頭來(lái)測(cè)量晶圓上器件，或是用夾子固定小型器件并連接到同軸適配器等。器件與儀器間的物體會(huì)給測(cè)量結(jié)果帶來(lái)不確定性。消除夾具影響的校準(zhǔn)步驟非常繁瑣，還需要使用專(zhuān)門(mén)的校準(zhǔn)件。自動(dòng)夾具移除功能提供了一個(gè)向?qū)С绦?，可以引?dǎo)你完成設(shè)置，并代替你完成所有測(cè)量和校正操作。你甚至可以導(dǎo)出嵌入的文件，將夾具移除功能立即應(yīng)用到其他儀器上。

網(wǎng)絡(luò)分析儀可以讓你無(wú)需為時(shí)域和頻譜分析配置單獨(dú)的儀器，就能執(zhí)行所有測(cè)量，同時(shí)借助專(zhuān)用軟件，可以自動(dòng)完成增益壓縮測(cè)量和自動(dòng)夾具移除等操作，讓你的測(cè)量工作變得簡(jiǎn)單快捷且準(zhǔn)確。

你對(duì)網(wǎng)絡(luò)分析儀了解多少呢？網(wǎng)絡(luò)分析儀的這4大技能你get到了嗎？如果您想了解網(wǎng)絡(luò)分析儀更多相關(guān)知識(shí)，歡迎訪問(wèn)安泰測(cè)試網(wǎng)。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。由于其JZ度好、靈敏度高，在分子生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)研究等方面得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是在基因表達(dá)差異分析方面?；虮磉_(dá)差異分析一般是比較不同時(shí)空樣本或不同處理樣本（藥物處理，物理處理和化學(xué)處理等）之間特定基因的表達(dá)差異。

當(dāng)檢測(cè)出某個(gè)基因的表達(dá)是上調(diào)或下調(diào)時(shí)，我們并不知道這種表達(dá)差異是源自于它本身表達(dá)量的變化，還是樣本量大小或者操作導(dǎo)致的RNA的損失等其他原因?qū)е卤磉_(dá)量的變化。為了減少實(shí)驗(yàn)偏差并產(chǎn)生準(zhǔn)確的表達(dá)水平，RT-qPCR往往需要考慮幾個(gè)變量（如操作誤差或RNA提取量、得率及變異等）進(jìn)行歸一化處理。目前，RT-qPCR標(biāo)準(zhǔn)化最常用的方法是使用內(nèi)參基因進(jìn)行均一化處理。

什么是內(nèi)參基因？

理想情況下，在所有發(fā)育階段和不同實(shí)驗(yàn)處理的反應(yīng)中，內(nèi)參基因在不同組織的所有樣本中應(yīng)具有相對(duì)穩(wěn)定的表達(dá)水平。內(nèi)參基因通常是各種管家基因，例如ATCB、GAPDH、β-actin、18S rRNA等。它們的表達(dá)水平受環(huán)境因素影響較小，并且可以在生物體幾乎全部組織及各個(gè)生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)。在不同的組織中，管家基因mRNA的含量都很豐富。

內(nèi)參基因的作用

在基因表達(dá)差異分析中內(nèi)參基因可以用于校正上樣量、上樣過(guò)程中存在的實(shí)驗(yàn)誤差，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。借助檢測(cè)每個(gè)樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差，這樣定量的結(jié)果才更為可信。一般要選擇一個(gè)在處理因素作用的條件下不會(huì)發(fā)生表達(dá)改變的基因作內(nèi)參。

理想的內(nèi)參基因應(yīng)該滿足以下條件：

1.不存在假基因(Pseudogene)，以避免基因DNA的擴(kuò)增；

2.高度或中度表達(dá)，排除低表達(dá)；

3.穩(wěn)定表達(dá)于不同類(lèi)型的細(xì)胞和組織(如正常細(xì)胞和癌細(xì)胞)，而且其表達(dá)量是近似的，無(wú)顯著性差別；

4.表達(dá)水平與細(xì)胞周期及是否活化無(wú)關(guān)；

5.其穩(wěn)定的表達(dá)水平與目標(biāo)基因相似；

6.不受任何內(nèi)源性或外源性因素的影響，如不受任何實(shí)驗(yàn)處理措施的影響。

內(nèi)參基因的評(píng)估

然而，已有證據(jù)表明，一些用于控制實(shí)驗(yàn)偏差的傳統(tǒng)內(nèi)參基因僅在特定條件下是相對(duì)恒定的表達(dá)水平。很明顯，內(nèi)參基因是具有一定的特異性，沒(méi)有通用的內(nèi)參基因可用于所有實(shí)驗(yàn)的內(nèi)控，這也表明在進(jìn)行RT-qPCR實(shí)驗(yàn)之前，必須正確選擇內(nèi)參基因。那么在選擇內(nèi)參基因時(shí)，可以通過(guò)geNorm、BestKeeper、NormFinder、RefGenes 等工具來(lái)評(píng)估，這是保證結(jié)果可靠準(zhǔn)確的前提。其次可對(duì)候選的內(nèi)參基因進(jìn)行qPCR 實(shí)驗(yàn)做進(jìn)一步的篩選。在不同樣本中均穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因，即比較各樣品中Cq平均值以及Cq值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，選擇SD最小的基因作為實(shí)驗(yàn)內(nèi)參。

現(xiàn)在對(duì)內(nèi)參基因的選擇有所了解了嗎？

Azure Cielo?實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)

Azure Cielo? 實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)來(lái)自于美國(guó)Azure Biosystems公司，可為您提供3/6檢測(cè)通道，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活配置。這款產(chǎn)品采用了高能LED作為光源系統(tǒng)，可保證光源強(qiáng)度高，光源一致性好；高品質(zhì)的帕爾貼溫度模塊作為溫控系統(tǒng)，升降溫速率快，可設(shè)置12列跨度30°C的溫度梯度；ZY的CMOS拍照+光纖信號(hào)傳輸作為檢測(cè)系統(tǒng)，CMOS檢測(cè)靈敏度高，光纖傳輸速度快，無(wú)光損失和噪音干擾，無(wú)需ROX校準(zhǔn)。Azure Cielo?實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)可為您的科學(xué)研究提供高JZ度、高靈敏度和高可靠性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

什么是源表？

源表，SMU(Source Measure Unit)電源/測(cè)量單元，“源”為電壓源和電流源，“表”為測(cè)量表，“源表”即指一種可作為四象限的電壓源或電流源提供精確的電壓或電流，同時(shí)可同步測(cè)量電流值或電壓值的測(cè)量?jī)x表；當(dāng)電源時(shí)可作為可編程電壓源或可編程電流源；當(dāng)萬(wàn)用表時(shí)可作為數(shù)字電壓表(電流源,輸出電流為0,測(cè)電壓)或數(shù)字電流表(電壓源,輸出電壓為0,測(cè)電流)或數(shù)字歐姆表(電流源,輸出電流為一定值,測(cè)電壓)；當(dāng)電子負(fù)載時(shí)可作為可編程恒壓負(fù)載或可編程恒流負(fù)載；當(dāng)電源/測(cè)量表組合（SMU）時(shí)給電壓測(cè)量電流或給電流測(cè)量電壓；

源表突出特點(diǎn)：使用一臺(tái)儀器可進(jìn)行多種測(cè)量 ；

源表功能：

①集合電壓源、電流源、電壓表、電流表、電子負(fù)載的功能于一身，廣泛用于各類(lèi)精密器件的測(cè)量。

②四象限工作，可作為源或負(fù)載

源表相對(duì)傳統(tǒng)電源、萬(wàn)用表的優(yōu)勢(shì)：

源表相對(duì)傳統(tǒng)電源的優(yōu)勢(shì)：傳統(tǒng)電源過(guò)零時(shí)需要改變線連接方式，增加需要反復(fù)切換的機(jī)械開(kāi)關(guān)，降低了設(shè)備的可靠性；且電源電壓電流限制精度有限，電壓1%，電流10mA；

源表相對(duì)電源結(jié)合萬(wàn)用表組合的優(yōu)勢(shì)：萬(wàn)用表電源組合需要編程實(shí)現(xiàn)設(shè)備控制及同步，復(fù)雜連線且要編程開(kāi)發(fā)；電源限壓限流性能差，限壓限流精度低，瞬態(tài)特性也無(wú)法保證；

吉時(shí)利源表的應(yīng)用：

如果你有以上的測(cè)試應(yīng)用，用吉時(shí)利源表就對(duì)了，如何選型呢？歡迎訪問(wèn)安泰測(cè)試網(wǎng)，安泰技術(shù)工程師為您免費(fèi)提供選型服務(wù)

首先，儀器要考慮防腐防銹的問(wèn)題。

      定氮儀是較惡劣環(huán)境下工作的儀器：濃硫酸，硼酸，氫氧化鈉等腐蝕體和加熱在儀器內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓。這對(duì)儀器的外觀有很大的考驗(yàn)，為此沛歐公司提出了“永不生銹"的承諾，全部外殼大膽應(yīng)用了價(jià)格較高ABS工程塑料，拋棄了傳統(tǒng)的金屬作為外殼，一舉解決了外殼生銹的頑疾。這一舉措得到了用戶(hù)的好評(píng)，告別了定氮儀實(shí)驗(yàn)室的銹跡斑斑，改善了工作環(huán)境，也提高了儀器的美觀度。更重要的是沛歐公司的防腐理念也引起了同行的重視，紛紛選用ABS作為防腐材料。
其次，注重儀器的內(nèi)部質(zhì)量

1. 定氮儀的工作條件決定了對(duì)零配件材料的苛求，為此沛歐關(guān)注合格的材料勝于關(guān)注低的價(jià)格，能保證儀器長(zhǎng)久使用的材料，是我們選用的標(biāo)準(zhǔn)，為此沛歐多次為選用的材料而做了大量的試驗(yàn)，保證了材料關(guān)。例如：內(nèi)部管道，電磁閥，冷凝管等。
* 為了堿路的防腐，沛歐特制了管道，解決管路老化的頑疾，保證管道不泄漏，保證了儀器的回收率，尤其保證低濃度樣品回收率。數(shù)年不用更換管道
* 選用的電磁閥，使得每次加液一致性提高。并減少故障率。
* 冷凝管的效果直接影響蒸餾高濃度樣品的回收率，沛歐定氮儀蒸餾加熱功率達(dá)到1.5KW，能夠產(chǎn)生足夠的蒸汽包裹氨氣，而的冷凝管能確保足夠量的蒸汽能冷凝到足夠低的溫度，保證高濃度的樣品不泄漏，保證了儀器的回收率。而低功率蒸餾器，保證不了高濃度樣品的回收率

2. 在生產(chǎn)工藝上精益求精，制訂了嚴(yán)格的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，從細(xì)處著手，關(guān)注每一個(gè)細(xì)節(jié)。保證合格的儀器到用戶(hù)實(shí)驗(yàn)室。

3. 在國(guó)內(nèi)運(yùn)輸條件較差的情況下，改善包裝質(zhì)量，用高溫處理的夾板木箱代替紙箱或?qū)嵞鞠?，既保留了紙箱的柔性，也保留了?shí)木的剛性，Z大可能的減少運(yùn)輸對(duì)儀器的傷害。
      通過(guò)產(chǎn)品合理設(shè)計(jì)，材料選擇，嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝和細(xì)致的產(chǎn)品檢驗(yàn)，使每一款的沛歐產(chǎn)品都對(duì)得起用戶(hù)的信任。上海沛歐分析儀器有限公司將保持自己的風(fēng)格，感謝沛歐用戶(hù)對(duì)我們的信任，更為潛在用戶(hù)提供高品質(zhì)，高性?xún)r(jià)比的儀器。

沛歐 SKD-1000全自動(dòng)凱氏定氮儀

全自動(dòng)凱氏定氮儀（蛋白質(zhì)測(cè)定儀）是根據(jù)經(jīng)典凱氏定氮原理設(shè)計(jì)的一套自動(dòng)智能測(cè)檢測(cè)儀器，廣泛應(yīng)于檢測(cè)糧油食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、化肥、沉淀物和化工產(chǎn)品中氨氮、蛋白質(zhì)氮的總體含量，是產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)的重要理化分析儀器。

沛歐 SKD-800自動(dòng)凱氏定氮儀

SKD-800自動(dòng)凱氏定氮儀是沛歐公司食品和肥料、飼料、食品、水、土壤、生化劑等行業(yè)的氮/蛋白質(zhì)分析。

您給沛歐的是信任，沛歐還您的是價(jià)值！

上海沛歐專(zhuān)業(yè)、專(zhuān)心生產(chǎn)凱氏定氮儀、紅外石英消化爐、卡爾費(fèi)休水分儀、

二氧化硫檢測(cè)儀、土壤陽(yáng)離子交換量檢測(cè)儀

歡迎來(lái)電：021-64086301

（來(lái)源：上海沛歐分析儀器有限公司）

泰克示波器應(yīng)用于汽車(chē)電子，無(wú)線信號(hào)，高速信號(hào)不同行業(yè)中調(diào)試，驗(yàn)證，糾錯(cuò)，認(rèn)證等100余種高級(jí)應(yīng)用測(cè)試中，今天安泰測(cè)試給大家具體分析一下泰克數(shù)字示波器的校準(zhǔn)調(diào)整方法到底有幾種？

一、進(jìn)入調(diào)整模式

為了防止未經(jīng)授權(quán)的意外調(diào)整操作，需要通過(guò)特定的步驟才能進(jìn)入調(diào)整模式。不同型號(hào)系列的示波器的方式可能不一樣。常見(jiàn)的進(jìn)入調(diào)整模式的方法有:

1.校準(zhǔn)開(kāi)關(guān)

如泰克TDS200系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)狀態(tài)下，用工具按住示波器后面板校準(zhǔn)孔的按鈕，同時(shí)按前面板的“Utility”按鈕,然后可進(jìn)入服務(wù)菜單進(jìn)行調(diào)整操作。

又如泰克TDS3000系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方法是:在按電源啟動(dòng)鍵啟動(dòng)示波器的同時(shí)，用工具一直按住示波器后面板校準(zhǔn)孔的按鈕，直至示波器啟動(dòng)完成，再松開(kāi)后面板校準(zhǔn)按鈕。此時(shí)，可通過(guò)“Utility”菜單下的“CAL”子菜單進(jìn)入調(diào)整模式。

2.特定按鍵

如泰克TDS2000C系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)狀態(tài)下，按前面板“測(cè)量”鍵進(jìn)入測(cè)量菜單，按頂部選項(xiàng)按鈕進(jìn)入“測(cè)量1”子菜單，按住前面板上的“單次”按鈕，再按住前面板的“自動(dòng)設(shè)置”按鈕，等待至少2 s，松開(kāi)“單次”按鈕，再松開(kāi)“自動(dòng)設(shè)置”按鈕，可進(jìn)入服務(wù)菜單進(jìn)行調(diào)整操作。

又如泰克DPO2000系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)預(yù)熱后，按前面板“Utility”鍵，再選擇“校準(zhǔn)”子菜單，通過(guò)軟件選擇“廠家通過(guò)”菜單，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)廠家校準(zhǔn)通過(guò)的對(duì)話框。按住屏幕右邊頂部按鈕(位于“waveform only”鍵的下方)大約5 s，可進(jìn)入廠家調(diào)整模式。

二、調(diào)整項(xiàng)目簡(jiǎn)介

1.直流電壓

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用直流標(biāo)準(zhǔn)電壓源，向所有測(cè)量通道同時(shí)輸入直流電壓信號(hào)。典型的接線方式如圖1所示。

圖1 直流電壓調(diào)整接線示意圖

以TDS2000C示波器為例，直流電壓項(xiàng)目調(diào)整共30項(xiàng)，如表1所示。

需要注意的是，為了保證調(diào)整的效果，各通道的校準(zhǔn)連接線盡量使用等長(zhǎng)的線纜，且連接線不要過(guò)長(zhǎng)(25cm左右為宜)。

有些步驟需要將輸入電壓設(shè)置為0.0000 V，有些電壓源在輸出0V信號(hào)時(shí)，可能會(huì)引入噪聲或較小的交流信號(hào)，在這種情況下，儀器在通過(guò)調(diào)整程序后，仍然可能會(huì)導(dǎo)致性能驗(yàn)證測(cè)試不合格。電壓源在輸出0V信號(hào)時(shí)，可能會(huì)引入噪聲或較小的交流信號(hào)，當(dāng)示波器提示需要輸入0.000 V電壓時(shí)，可以將所有信號(hào)線從示波器上移除(即示波器不接任何信號(hào)線)。

2.外觸發(fā)電壓

項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用直流標(biāo)準(zhǔn)電壓源，向示波器的外觸發(fā)端輸入直流電壓信號(hào)。典型的接線方式如圖2所示。

圖2 外觸發(fā)電壓調(diào)整接線示意圖

以TDS2000C示波器為例，外觸發(fā)電壓項(xiàng)目調(diào)整共4項(xiàng)，如表2所示。

表2 TDS2000C系列示波器外觸發(fā)電壓調(diào)整項(xiàng)目

3.交流電壓

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用正弦信號(hào)發(fā)生器，向示波器的各測(cè)量通道輸入指定電壓和頻率的正弦信號(hào)，典型的接線方式如圖3所示。

圖3 交流電壓調(diào)整接線示意圖

需要注意的是，在進(jìn)行該項(xiàng)目調(diào)整時(shí)，通常需要將正弦信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗設(shè)置為50Ω；有些示波器在進(jìn)行該項(xiàng)目調(diào)整時(shí)，需要在示波器輸入端接入50Ω的匹配電阻，比如TDS200 和TDS2000C系列；而有些示波器則不需要接匹配電阻，比如TDS3000系列。但有些示波器的調(diào)整需要將正弦信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗設(shè)置為1MΩ,具體以各示波器的服務(wù)手冊(cè)要求為準(zhǔn)。

以TDS2000C為例，典型的調(diào)整步驟如表3所示，其中“BWL”指的是示波器的帶寬。

表3 TDS2000C系列示波器交流電壓典型調(diào)整項(xiàng)目

4.快沿

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用快沿脈沖信號(hào)發(fā)生器，將信號(hào)輸入示波器的指定通道。

以TDS2000C為例，若示波器為2通道，則需向通道1輸入頻率為1kHz,電壓為0～800mV的快沿脈沖信號(hào)；若示波器為4通道，則需分別向通道1和通道3輸入快沿脈沖信號(hào)。調(diào)整過(guò)程中，快沿信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗需設(shè)置為50Ω，同時(shí)需要在示波器輸入端接入50Ω的匹配電阻。

又如TDS3000系列，需同時(shí)向各通道輸入頻率100Hz～1MHz之間的任意值，電壓-2.2 V～0 V的快沿脈沖信號(hào)，信號(hào)的上升時(shí)間小于等于1ns。調(diào)整過(guò)程中，快沿信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗需設(shè)置為50Ω，示波器輸入端不需接50Ω的匹配電阻。

以上就是泰克示波器的詳細(xì)調(diào)試過(guò)程，你get到了嗎？如果您在使用泰克示波器過(guò)程中有任何問(wèn)題，歡迎訪問(wèn)安泰測(cè)試網(wǎng)www.agitek.com.cn，安泰測(cè)試提供泰克示波器選型、銷(xiāo)售、維修和技術(shù)支持一站式服務(wù)。

泰克示波器應(yīng)用于汽車(chē)電子，無(wú)線信號(hào)，高速信號(hào)不同行業(yè)中調(diào)試，驗(yàn)證，糾錯(cuò)，認(rèn)證等100余種高級(jí)應(yīng)用測(cè)試中，今天安泰測(cè)試給大家具體分析一下泰克數(shù)字示波器的校準(zhǔn)調(diào)整方法到底有幾種？

一、進(jìn)入調(diào)整模式

為了防止未經(jīng)授權(quán)的意外調(diào)整操作，需要通過(guò)特定的步驟才能進(jìn)入調(diào)整模式。不同型號(hào)系列的示波器的方式可能不一樣。常見(jiàn)的進(jìn)入調(diào)整模式的方法有:

1.校準(zhǔn)開(kāi)關(guān)

如泰克TDS200系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)狀態(tài)下，用工具按住示波器后面板校準(zhǔn)孔的按鈕，同時(shí)按前面板的“Utility”按鈕,然后可進(jìn)入服務(wù)菜單進(jìn)行調(diào)整操作。

又如泰克TDS3000系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方法是:在按電源啟動(dòng)鍵啟動(dòng)示波器的同時(shí)，用工具一直按住示波器后面板校準(zhǔn)孔的按鈕，直至示波器啟動(dòng)完成，再松開(kāi)后面板校準(zhǔn)按鈕。此時(shí)，可通過(guò)“Utility”菜單下的“CAL”子菜單進(jìn)入調(diào)整模式。

2.特定按鍵

如泰克TDS2000C系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)狀態(tài)下，按前面板“測(cè)量”鍵進(jìn)入測(cè)量菜單，按頂部選項(xiàng)按鈕進(jìn)入“測(cè)量1”子菜單，按住前面板上的“單次”按鈕，再按住前面板的“自動(dòng)設(shè)置”按鈕，等待至少2 s，松開(kāi)“單次”按鈕，再松開(kāi)“自動(dòng)設(shè)置”按鈕，可進(jìn)入服務(wù)菜單進(jìn)行調(diào)整操作。

又如泰克DPO2000系列，其進(jìn)入調(diào)整模式的方式是:在開(kāi)機(jī)預(yù)熱后，按前面板“Utility”鍵，再選擇“校準(zhǔn)”子菜單，通過(guò)軟件選擇“廠家通過(guò)”菜單，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)廠家校準(zhǔn)通過(guò)的對(duì)話框。按住屏幕右邊頂部按鈕(位于“waveform only”鍵的下方)大約5 s，可進(jìn)入廠家調(diào)整模式。

二、調(diào)整項(xiàng)目簡(jiǎn)介

1.直流電壓

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用直流標(biāo)準(zhǔn)電壓源，向所有測(cè)量通道同時(shí)輸入直流電壓信號(hào)。典型的接線方式如圖1所示。

圖1 直流電壓調(diào)整接線示意圖

以TDS2000C示波器為例，直流電壓項(xiàng)目調(diào)整共30項(xiàng)，如表1所示。

需要注意的是，為了保證調(diào)整的效果，各通道的校準(zhǔn)連接線盡量使用等長(zhǎng)的線纜，且連接線不要過(guò)長(zhǎng)(25cm左右為宜)。

有些步驟需要將輸入電壓設(shè)置為0.0000 V，有些電壓源在輸出0V信號(hào)時(shí)，可能會(huì)引入噪聲或較小的交流信號(hào)，在這種情況下，儀器在通過(guò)調(diào)整程序后，仍然可能會(huì)導(dǎo)致性能驗(yàn)證測(cè)試不合格。電壓源在輸出0V信號(hào)時(shí)，可能會(huì)引入噪聲或較小的交流信號(hào)，當(dāng)示波器提示需要輸入0.000 V電壓時(shí)，可以將所有信號(hào)線從示波器上移除(即示波器不接任何信號(hào)線)。

2.外觸發(fā)電壓

項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用直流標(biāo)準(zhǔn)電壓源，向示波器的外觸發(fā)端輸入直流電壓信號(hào)。典型的接線方式如圖2所示。

圖2 外觸發(fā)電壓調(diào)整接線示意圖

以TDS2000C示波器為例，外觸發(fā)電壓項(xiàng)目調(diào)整共4項(xiàng)，如表2所示。

表2 TDS2000C系列示波器外觸發(fā)電壓調(diào)整項(xiàng)目

3.交流電壓

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用正弦信號(hào)發(fā)生器，向示波器的各測(cè)量通道輸入指定電壓和頻率的正弦信號(hào)，典型的接線方式如圖3所示。

圖3 交流電壓調(diào)整接線示意圖

需要注意的是，在進(jìn)行該項(xiàng)目調(diào)整時(shí)，通常需要將正弦信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗設(shè)置為50Ω；有些示波器在進(jìn)行該項(xiàng)目調(diào)整時(shí)，需要在示波器輸入端接入50Ω的匹配電阻，比如TDS200 和TDS2000C系列；而有些示波器則不需要接匹配電阻，比如TDS3000系列。但有些示波器的調(diào)整需要將正弦信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗設(shè)置為1MΩ,具體以各示波器的服務(wù)手冊(cè)要求為準(zhǔn)。

以TDS2000C為例，典型的調(diào)整步驟如表3所示，其中“BWL”指的是示波器的帶寬。

表3 TDS2000C系列示波器交流電壓典型調(diào)整項(xiàng)目

4.快沿

該項(xiàng)目的調(diào)整，通常是利用快沿脈沖信號(hào)發(fā)生器，將信號(hào)輸入示波器的指定通道。

以TDS2000C為例，若示波器為2通道，則需向通道1輸入頻率為1kHz,電壓為0～800mV的快沿脈沖信號(hào)；若示波器為4通道，則需分別向通道1和通道3輸入快沿脈沖信號(hào)。調(diào)整過(guò)程中，快沿信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗需設(shè)置為50Ω，同時(shí)需要在示波器輸入端接入50Ω的匹配電阻。

又如TDS3000系列，需同時(shí)向各通道輸入頻率100Hz～1MHz之間的任意值，電壓-2.2 V～0 V的快沿脈沖信號(hào)，信號(hào)的上升時(shí)間小于等于1ns。調(diào)整過(guò)程中，快沿信號(hào)發(fā)生器的輸出阻抗需設(shè)置為50Ω，示波器輸入端不需接50Ω的匹配電阻。

以上就是泰克示波器的詳細(xì)調(diào)試過(guò)程，你get到了嗎？如果您在使用泰克示波器過(guò)程中有任何問(wèn)題，歡迎訪問(wèn)安泰測(cè)試網(wǎng)www.agitek.com.cn，安泰測(cè)試提供泰克示波器選型、銷(xiāo)售、維修和技術(shù)支持一站式服務(wù)。

獸藥殘留

　　根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局公告2019年第114號(hào)，《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥Z大殘留限量》(GB 31650-2019，代替農(nóng)業(yè)部公告第235號(hào)中的相應(yīng)部分)及9項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)方法食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于2020年04月01日正式實(shí)施。 

　　迪馬科技根據(jù)9項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求，整理了相應(yīng)的產(chǎn)品配置方案，從獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)品、樣品前處理產(chǎn)品、色譜分析用色譜柱、通用消耗品等方面為您提供全方位的產(chǎn)品配置方案，為您的獸藥殘留檢測(cè)保駕護(hù)航。

配置方案

GB 31660.1-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品中魚(yú)、蝦、蟹、貝類(lèi)等的可食組織中竹桃霉素、紅霉素、克拉霉素、 阿奇霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、替米考星、泰樂(lè)菌素9種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物殘留量的檢測(cè)。

GB 31660.2-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中辛基酚、壬基酚、雙酚A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇?xì)埩袅康臏y(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚(yú)、蝦、蟹、貝類(lèi)、海參、鱉等水產(chǎn)品可食組織中辛基酚、壬基酚、雙酚 A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇?xì)埩袅康臋z測(cè)。

GB 31660.3-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中氟樂(lè)靈殘留量的測(cè)定 氣相色譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚(yú)、蝦、蟹、鱉、貝類(lèi)等水產(chǎn)品的可食組織中氟樂(lè)靈殘留量的檢測(cè)。

GB 31660.4-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羥孕酮?dú)埩袅康臏y(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、牛、羊肌肉、脂肪、肝臟、腎臟和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羥孕酮?dú)埩袅康臋z測(cè)。

GB 31660.5-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中金剛烷胺殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、雞和鴨的可食性組織(肌肉、肝臟和腎臟)及禽蛋中金剛烷胺殘留量的檢測(cè)。

GB 31660.6-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中5種α2-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肌肉、肝臟和腎臟組織及雞肌肉和肝臟組織中替扎尼定、賽拉嗪、溴莫尼定、安普樂(lè)定和可樂(lè)定殘留量的測(cè)定。

GB 31660.7-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 豬組織和尿液中賽庚啶及可樂(lè)定殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肌肉、肝臟、腎臟及尿液中賽庚啶和可樂(lè)定殘留量的檢測(cè)。

GB 31660.8-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ?？墒承越M織及牛奶中氮氨菲啶殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛肌肉、脂肪、肝臟和腎臟及牛奶中氮氨菲啶殘留量的檢測(cè)。

GB 31660.9-2019 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 家禽可食性組織中乙氧酰胺苯甲酯殘留量的測(cè)定 GX液相色譜法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于家禽肌肉、肝臟、腎臟組織中乙氧酰胺苯甲酯殘留量的檢測(cè)。

通用消耗品

簡(jiǎn)介

衍射光柵用于將多色光分離成其組成的波長(zhǎng)。在拉曼光譜儀中，衍射光柵用于將收集的拉曼散射的組成波長(zhǎng)分離到CCD相機(jī)的不同像素上進(jìn)行檢測(cè)。所有拉曼光譜儀需要至少一個(gè)衍射光柵，并且經(jīng)常配置多個(gè)衍射光柵以允許用戶(hù)對(duì)其樣品和激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行最 佳的光柵選擇。

圖1. 愛(ài)丁堡儀器拉曼光譜儀RMS1000（左）和RM5（右）

當(dāng)通過(guò)拉曼光譜分析樣品時(shí)，可能需要多個(gè)激發(fā)源來(lái)覆蓋用戶(hù)樣品的范圍，例如，紫外、可見(jiàn)或近紅外區(qū)域的激光。RM5拉曼光譜儀最 多可內(nèi)置三個(gè)激光器，RMS1000拉曼光譜儀最 多可內(nèi)置五個(gè)激光器，并可選擇外置激光器。為了使用多個(gè)激光器，RM5和RMS1000的光譜儀可以容納多達(dá)五個(gè)衍射光柵，從而使光柵最適合激光器的波長(zhǎng)和用戶(hù)的要求。用戶(hù)可以從RM5和RMS1000上的Ramacle?軟件（圖2）的下拉菜單中選擇光柵。選擇后，光柵塔輪將自動(dòng)移動(dòng)到所選光柵，這意味著用戶(hù)無(wú)需手動(dòng)更換光柵。然后，Ramacle?將顯示該光柵和激發(fā)激光器在波數(shù)和波長(zhǎng)上可實(shí)現(xiàn)的光譜范圍。在為拉曼光譜儀選擇衍射光柵時(shí)，有四個(gè)主要考慮因素：光譜分辨率、光譜范圍、閃耀波長(zhǎng)和激發(fā)波長(zhǎng)。

圖2. Ramacle?軟件的測(cè)試界面，標(biāo)記處顯示光柵的選擇

光譜分辨率

增加刻線密度增加光譜分辨率

光柵具有固定的刻線密度（以每毫米刻線為單位，gr/mm），可控制光的色散。刻線密度越高，光譜分辨率越好，例如，1200 gr/mm光柵將提供比150 gr/mm光柵更高的光譜分辨率。圖3顯示了低和高刻線密度光柵對(duì)光的色散。較高刻線密度光柵將光傳播到CCD的較大區(qū)域，增加了光譜分辨率。簡(jiǎn)單的經(jīng)驗(yàn)法則是，當(dāng)刻線數(shù)量加倍時(shí)，分辨率大致加倍。

圖3. 低和高刻線密度光柵對(duì)光的色散

為了說(shuō)明刻線密度對(duì)光譜分辨率的影響，使用五個(gè)衍射光柵和532nm激發(fā)波長(zhǎng)測(cè)量了硅襯底上MoS2的光譜（圖4）。MoS2的分析側(cè)重于350-450 cm-1之間的兩個(gè)峰。這些峰對(duì)于檢測(cè)存在的MoS2的層數(shù)至關(guān)重要。使用300 gr/mm光柵，光譜分辨率不足以分辨兩個(gè)單獨(dú)的峰，僅可以看到單個(gè)寬特征。隨著gr/mm的增加，我們看到兩個(gè)單獨(dú)峰的分辨率提高。這兩個(gè)峰的分辨率越高，關(guān)于峰位置和層數(shù)的信息就越準(zhǔn)確。這一測(cè)量說(shuō)明了光譜分辨率的重要性。

圖4. 使用5個(gè)不同光柵獲取的MoS2的拉曼光譜

圖4還顯示了樣品中硅峰的半峰寬（FWHM）值。Ramacle?可以提供FWHM值（峰值寬度為最 大強(qiáng)度的一半），并在光譜上顯示這些值。從300 gr/mm光柵開(kāi)始，我們觀察到的FWHM為22.9 cm-1。當(dāng)使用1800 gr/mm的光柵時(shí)，該值降至4.8 cm-1，這突出了隨著刻線密度的增加，光譜分辨率的提高。

光譜范圍

增加刻線密度減小光譜范圍

改變光柵的刻線密度會(huì)影響所討論的光譜分辨率，但也會(huì)影響光譜范圍。將環(huán)己烷樣品放置在比色皿支架中，使用所有五個(gè)光柵用638 nm激發(fā)進(jìn)行分析（圖5）。光譜再次顯示了分辨率如何隨著刻線密度的增加而增加，但現(xiàn)在也顯示了高刻線密度的缺點(diǎn)，降低了光譜范圍。光譜儀的光譜范圍與光柵的刻線密度成反比。

圖5. 使用不同光柵和1800gr/mm光柵（品紅色）擴(kuò)展掃描的環(huán)己烷的拉曼光譜。插圖顯示了具有300 gr/mm和1800 gr/mm光柵的樣品的高波數(shù)區(qū)域。

上述光譜清楚地表明，隨著刻線密度的增加，光譜范圍減小。對(duì)于300 gr/mm，光譜范圍達(dá)到約7400 cm-1，而1800 gr/mm光柵僅達(dá)到約1100 cm-1。因此，獲取的拉曼光譜的光譜范圍與分辨率之間存在固有的取舍。

為了兩全其美，RM5和RMS1000的Ramacle?軟件具有一個(gè)稱(chēng)為擴(kuò)展掃描的功能。在擴(kuò)展掃描中，Ramacle?軟件在衍射光柵的不同中心波長(zhǎng)位置采集一系列光譜，然后將這些光譜自動(dòng)拼接在一起，以在寬光譜范圍內(nèi)提供單個(gè)拉曼光譜。該功能使用戶(hù)能夠同時(shí)使用高gr/mm光柵實(shí)現(xiàn)高光譜分辨率和寬光譜范圍。圖5顯示了拼接1800 gr/mm光譜（品紅色）的示例，其范圍高達(dá)~5000 cm-1。

擴(kuò)展掃描的缺點(diǎn)是采集時(shí)間的增加。由于光柵需要移動(dòng)并采集多個(gè)光譜，采集時(shí)間將增加，對(duì)于上述示例（0-5000 cm-1），擴(kuò)展掃描是將九個(gè)單個(gè)光譜拼接在一起。因此，如果曝光時(shí)間為1s，則最 終光譜將需要9s才能獲取。如圖5中的插圖所示，1800 gr/mm光柵的光譜分辨率提高，可以更好地分辨高波數(shù)區(qū)域的峰值，而分辨率較低的300 gr/mm光柵可以更快地進(jìn)行測(cè)量。

閃耀波長(zhǎng)

閃耀波長(zhǎng)表示光柵優(yōu)化的激發(fā)波長(zhǎng)

衍射光柵的效率總是與波長(zhǎng)有關(guān)。最 大衍射效率的波長(zhǎng)稱(chēng)為閃耀波長(zhǎng)。衍射光柵可以用不同的閃耀波長(zhǎng)制造，以?xún)?yōu)化不同的波長(zhǎng)區(qū)域。通常，可見(jiàn)光和近紅外激光器可以使用具有相同閃耀波長(zhǎng)的光柵，同時(shí)保持相似的效率；然而，當(dāng)在“標(biāo)準(zhǔn)”拉曼激光器的極端使用激光器時(shí)，例如，≤325nm和≥1064nm激發(fā)，需要不同閃耀波長(zhǎng)的光柵來(lái)優(yōu)化光譜儀。例如，當(dāng)光柵被稱(chēng)為“Blaze 300 nm”時(shí)，它將針對(duì)UV進(jìn)行優(yōu)化，而“Blaze 750 nm”將針對(duì)NIR進(jìn)行優(yōu)化。

圖6顯示了兩個(gè)600 gr/mm光柵的絕 對(duì)效率曲線。一個(gè)具有550 nm的閃耀波長(zhǎng)，非常適合可見(jiàn)光激光器，另一個(gè)750 nm，適合NIR激光器。曲線揭示了為什么閃耀波長(zhǎng)很重要。如果用常用的785nm激光器激發(fā)，550nm閃耀光柵將僅具有約52%的效率。然而，NIR優(yōu)化的光柵將具有約71%的高得多的效率。這將對(duì)所需的頻譜質(zhì)量和采集時(shí)間產(chǎn)生重大影響。

圖6. 突出顯示了兩個(gè)激光器（532nm和785nm）下，閃耀波長(zhǎng)分別為550nm和750nm的兩個(gè)600gr/mm光柵的絕 對(duì)效率曲線。

光致發(fā)光測(cè)量

低刻線密度光柵可用于UV和可見(jiàn)激光器以獲取PL光譜

拉曼光譜儀也可用于測(cè)量光致發(fā)光（PL），通常使用UV或可見(jiàn)光激發(fā)。PL光譜通常非常寬，應(yīng)選擇低刻線密度光柵以獲得盡可能寬的光譜范圍。在圖7所示的示例中，使用532 nm激光分析筆墨。通過(guò)使用300 gr/mm光柵，光譜范圍可以覆蓋1200 nm，這意味著用戶(hù)可以很容易地看到700 nm處的PL峰。

由于PL非常強(qiáng)，當(dāng)使用300gr/mm光柵時(shí)，任何拉曼峰都會(huì)丟失到PL峰的強(qiáng)度中。然而，通過(guò)改變?yōu)?800gr/mm光柵，仍然可以觀察到拉曼光譜。在這樣做時(shí)，來(lái)自墨水的拉曼峰可以在沒(méi)有PL干擾的情況下被分辨，因?yàn)樗l(fā)生在PL峰或檢測(cè)器飽和之前。以這種方式使用光柵的組合允許從樣品中獲得PL和拉曼光譜。

圖7. 使用300gr/mm（綠色）和1800gr/mm（紅色）光柵獲取的筆墨的PL和拉曼光譜

激發(fā)波長(zhǎng)

UV和可見(jiàn)激光器適用于高刻線密度的光柵

NIR激光器適用于低刻線密度的光柵

可以認(rèn)為光柵的色散功率在波長(zhǎng)方面是恒定的；然而，拉曼光譜使用能量相關(guān)單位，波數(shù)（cm-1），表示入射光子的能量偏移。這意味著色散拉曼光譜儀的光譜分辨率隨著激光激發(fā)波長(zhǎng)的降低（即從紅色到綠色再到藍(lán)色）而降低。因此，當(dāng)使用785nm激光器時(shí)，實(shí)現(xiàn)與532nm激光器相同分辨率所需的光柵將需要更少的gr/mm。

此外，由于色散與波長(zhǎng)有關(guān)，因此光柵可以在一個(gè)工作范圍內(nèi)成功運(yùn)行。刻線密度為n的光柵的理論波長(zhǎng)極限為λ=2/n。例如，2400 gr/mm光柵將被限制在光譜的綠色端，即可見(jiàn)光和紫外激光器，而3600 gr/mmm光柵在500nm后不會(huì)衍射太多，使其適合于UV激發(fā)，而不適合于NIR激發(fā)。

圖8顯示了五個(gè)常用光柵的532 nm（綠色）和785 nm激光器（紅色）的光譜范圍。與可見(jiàn)光選項(xiàng)相比，近紅外激光器的光譜范圍明顯減小。該圖還顯示了從50 cm-1開(kāi)始的單次掃描和擴(kuò)展掃描選項(xiàng)的范圍。

圖8. 使用532nm和785nm激發(fā)的5個(gè)光柵的光譜范圍

拉曼光譜中使用的三種激光可以大致分為三個(gè)區(qū)域：紫外、可見(jiàn)光和近紅外。對(duì)于UV激光器，建議使用高刻線密度光柵，例如2400 gr/mm和3600 gr/mmm，這主要是由于在較低波長(zhǎng)下激發(fā)時(shí)光譜分辨率的固有降低。此外，UV激光器通常用于研究例如半導(dǎo)體樣品中因應(yīng)力和應(yīng)變引起的小峰值變化，因此需要高光譜分辨率。

當(dāng)需要中高光譜分辨率時(shí)，可見(jiàn)激光通常與1200 gr/mm和1800 gr/mm光柵一起使用。然而，一些樣品，如過(guò)渡金屬二氫化物和石墨烯，可能會(huì)使用更高的刻線密度光柵來(lái)檢測(cè)細(xì)微的光譜變化。對(duì)于UV和可見(jiàn)光激光器，如果用戶(hù)對(duì)PL感興趣，可以使用較低的刻線密度光柵來(lái)獲取整個(gè)光譜，例如300 gr/mm和600 gr/mm。

對(duì)于NIR激光器，推薦的光柵將具有較低的刻線密度，例如300 gr/mm和600 gr/mm。首先，這是光譜范圍，如圖8所示，具有近紅外激光器的高刻線密度光柵所提供的范圍非常有限。此外，如上所述，NIR激光器將固有地提供比UV或可見(jiàn)激光更好的光譜分辨率。這意味著使用具有低刻線密度光柵的近紅外激光器仍將提供高光譜分辨率。

關(guān)于近紅外激光器的最后一點(diǎn)需要考慮的是拉曼強(qiáng)度和信噪比（SNR）。隨著刻線密度的增加，儀器的拉曼通量將降低。這種效應(yīng)發(fā)生在所有激發(fā)波長(zhǎng)上；然而，這種效應(yīng)對(duì)于NIR激光器尤其顯著。拉曼散射強(qiáng)度與λ-4成正比，其中λ表示激光波長(zhǎng)。因此，隨著激光波長(zhǎng)增加到近紅外，拉曼強(qiáng)度將下降。光柵效應(yīng)和波長(zhǎng)效應(yīng)的復(fù)合意味著在NIR中使用高刻線密度光柵對(duì)信噪比（SNR）特別有害，并且光譜將需要長(zhǎng)的曝光時(shí)間。圖9中的光譜來(lái)自使用785 nm激光和兩個(gè)相同閃耀波長(zhǎng)的光柵的藥片。兩個(gè)光柵之間的SNR差異在圖9的紅色框中突出顯示（歸一化后）。在這種情況下，300 gr/mm顯然提供了更高的SNR。

圖9 上：具有相同曝光時(shí)間和兩個(gè)不同光柵的藥片的拉曼光譜。下：歸一化光譜放大部分，顯示了使用900 gr/mm光柵噪聲增加。

表1顯示了拉曼光譜中最常用的兩種激發(fā)波長(zhǎng)532nm和785nm的光柵選擇的簡(jiǎn)化摘要。請(qǐng)注意，這些光譜范圍用于擴(kuò)展掃描，最 終光柵選擇也將受到前面討論的因素的影響。

表1 532 nm和785 nm激發(fā)的光柵選擇

結(jié)論

在拉曼光譜中選擇光柵需要用戶(hù)選擇優(yōu)先順序。確保光柵在激發(fā)激光的正確波長(zhǎng)下閃耀，這將獲得盡可能高的效率。為測(cè)試選擇必要的刻線密度，這將取決于所需的光譜分辨率和光譜范圍。在選擇光柵時(shí)，還需要考慮其他因素，如拉曼強(qiáng)度、采集時(shí)間和信噪比。愛(ài)丁堡儀器拉曼光譜儀可以容納多達(dá)五個(gè)光柵，用戶(hù)可以很容易地在其系統(tǒng)中填充一系列刻線密度和閃耀波長(zhǎng)的光柵，以滿足其應(yīng)用需求，在分析樣品時(shí)提供盡可能高的靈活性。