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2025-01-10 10:50:46追溯方案解疑: 追溯方案解疑在科學(xué)儀器領(lǐng)域，指的是對儀器產(chǎn)品的追溯體系中的疑問進(jìn)行解答的過程。追溯方案旨在確保儀器的來源、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)信息透明、可追溯，以提高產(chǎn)品質(zhì)量安全性。解疑環(huán)節(jié)則針對用戶在追溯過程中遇到的各類問題，如追溯信息不全、追溯流程復(fù)雜等，提供解決方案，確保追溯體系的有效運(yùn)行。

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追溯方案中您是否遇到下面的疑惑？

基恩士（中國）有限公司 303
2023-07-10
追溯方案解疑

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追溯方案解疑問答

2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「醫(yī)學(xué)硬組織切片成套制備方案」: 1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：根據(jù)材料尺寸/性質(zhì)，通過切割機(jī)獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾馬林溶液固定至少24小時(shí)；2、脫水浸潤：酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 無水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、樣本包埋光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時(shí)）；配合真空冷鑲嵌機(jī)進(jìn)行抽真空，放置模具自動(dòng)灌膠，去除氣泡，修復(fù)包埋樣本4、粘接樣本塊至載玻片采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺(tái)確保粘樣均勻5、切割出目的切面利用真空吸盤固定，采用切割機(jī)對包埋塊進(jìn)行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨拋光通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機(jī)對目的切面進(jìn)行打磨拋光7、粘接平行平面利用光固化技術(shù)，配合壓片裝置將平行載片添加到已經(jīng)過拋光處理的目的切面8、切割獲得組織切片（厚）使用切割機(jī)及真空吸盤再次對載片進(jìn)行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片機(jī)對（厚）切片進(jìn)行最終磨片，使用砂紙作為介質(zhì)，實(shí)時(shí)檢測磨削量，得到最終的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、Ladewig染色法等對切片進(jìn)行染色，中性樹膠封片11、組織切片顯微觀察可使用生物顯微鏡進(jìn)行顯微圖像采集拍照

2023-07-27 17:18:25方案速遞|最新《猴痘防控方案》發(fā)布，天隆方案助力猴痘疫情防控: 近日，國家疾控中心及國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布最新《猴痘防控方案》，旨在進(jìn)一步做好猴痘防控工作，及時(shí)有效應(yīng)對猴痘疫情，提升猴痘防控工作的科學(xué)性、精準(zhǔn)性和有效性。最新方案要點(diǎn)01《猴痘防控方案》指出，猴痘防控應(yīng)該堅(jiān)持“預(yù)防為主、防治結(jié)合、精準(zhǔn)防控、快速處置”的原則，落實(shí)“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”措施。 02該方案對猴痘的疾病特征（病原學(xué)特征、流行病學(xué)特征、臨床特征）進(jìn)行了總結(jié)。指出，2022年5月以來的猴痘疫情主要通過男男性行為傳播，病程約2-4周，2022年以來非地方性流行區(qū)病例的病死率約為0.1%。 03介紹了針對各類人群（重點(diǎn)人群、出入境人員和一般人群）的宣傳教育及干預(yù)措施。其中，出入境人員應(yīng)該做好21天自我健康監(jiān)測。 04方案對猴痘疫情的監(jiān)測、報(bào)告以及疫情處置進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。其中，猴痘病毒核酸陽性是病例確診的重要標(biāo)準(zhǔn)，并指出，具備猴痘病毒檢測能力及猴痘病毒實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)也可開展檢測。 05對猴痘實(shí)驗(yàn)室檢測進(jìn)行了相關(guān)規(guī)定：1. 猴痘病毒核酸檢測皮膚或黏膜病變部位標(biāo)本，可同時(shí)采集口咽拭子標(biāo)本。2. 熒光PCR方法是猴痘確診的重要方法，其中熒光定量PCR檢測的Ct值≤32時(shí)，應(yīng)該進(jìn)行病毒基因測序。3. 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)：應(yīng)當(dāng)符合《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第424號）或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號）有關(guān)規(guī)定，具備生物安全二級（BSL-2）實(shí)驗(yàn)室及以上實(shí)驗(yàn)室條件，并備案猴痘病毒相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。 06該方案還對院內(nèi)感染控制及其他工作要求進(jìn)行了相關(guān)規(guī)定。天隆猴痘核酸檢測整體方案天隆猴痘核酸檢測整體方案涵蓋自主研發(fā)的系列核酸提取、基因檢測設(shè)備及試劑，檢測快速，結(jié)果可靠，操作簡便。其中，天隆猴痘核酸試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺(tái)，采用一管法檢測，檢測靈敏度達(dá)200 copies/mL，可在40min內(nèi)實(shí)現(xiàn)猴痘病毒的快速檢測。該試劑已獲得歐盟CE及英國MHRA等多項(xiàng)權(quán)威注冊認(rèn)證，不僅廣泛應(yīng)用于國內(nèi)多個(gè)省、市級疾控中心，海關(guān)及國際旅行保健中心，同時(shí)在美國、意大利、西班牙、委內(nèi)瑞拉、希臘、印尼等近20個(gè)國家得到應(yīng)用，助力猴痘疫情防控。以時(shí)刻在線的緊迫感護(hù)航生命健康，以全面精準(zhǔn)的方案筑牢防控屏障，天隆科技始終在路上。

2023-05-25 13:07:28鋰電池生產(chǎn)時(shí)如何追溯全過程？由基恩士的激光刻印機(jī)來實(shí)現(xiàn): 隨著EV、PHV的普及，預(yù)計(jì)今后全球?qū)Χ坞姵丶靶铍姵氐男枨髮⒊掷m(xù)大幅度增加。為普及續(xù)航里程更長的電動(dòng)汽車，要求鋰電池向高容量化、小型化、低成本化發(fā)展。鋰電池有引發(fā)著火等重大事故的風(fēng)險(xiǎn)，因此對過程追溯的要求越來越高。本資料向您介紹基恩士激光刻印機(jī)在鋰電池行業(yè)中的應(yīng)用，協(xié)助您實(shí)現(xiàn)對每一道生產(chǎn)工序進(jìn)行過程的追溯管理。鋰電池的制造工序大致如下，每一道工序都可以用激光刻印機(jī)進(jìn)行過程追溯管理涂布→干燥→沖壓→卷繞、疊片→標(biāo)簽焊接→密封體焊接→注液→注入口焊接→堆疊→母線焊接→模塊化涂布干燥、沖壓卷繞、疊片

2022-08-09 15:01:18ibidi實(shí)驗(yàn)方案|腫瘤細(xì)胞2D侵襲檢測方案: AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de為了研究腫瘤微環(huán)境影響下腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。這種2D侵襲方案是一種共培養(yǎng)試驗(yàn)，在這種情況下，是由腫瘤和基質(zhì)細(xì)胞（例如成纖維細(xì)胞）組成的。一旦兩種細(xì)胞類型接觸，在不同的條件下評估侵襲成纖維細(xì)胞單層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)量，在我們的研究中，我們在模擬實(shí)體腫瘤微環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的條件，例如與基質(zhì)細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）的相互作用以及成纖維細(xì)胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細(xì)胞系和真pi成纖維細(xì)胞進(jìn)行了此測定。黑色素瘤細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞，繼而維持腫瘤細(xì)胞的生長，惡性轉(zhuǎn)化和耐藥性（Flach等，2011）。然而，在刺激所測試的抗ai化合物后，我們發(fā)現(xiàn)與成纖維細(xì)胞直接接觸的黑素瘤細(xì)胞顯示出運(yùn)動(dòng)能力受損并且未能侵襲成纖維細(xì)胞層。材料和試劑1. GFP-A375細(xì)胞系（ATCC）2. 番茄皮成纖維細(xì)胞（從健康患者中分離）3. MEF細(xì)胞培養(yǎng)基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 臺(tái)盼藍(lán)溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最終濃度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm濃度下使用，用DMSO稀釋儀器設(shè)備1. 層流凈化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 臺(tái)式離心機(jī)4. 細(xì)胞計(jì)數(shù)器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/預(yù)置2孔插件培養(yǎng)皿（ibidi:81176）6.細(xì)胞培養(yǎng)管7. 渦旋8. 鑷子9. 光學(xué)顯微鏡10. 熒光顯微鏡11. NIS-Elements軟件ibidi:81176實(shí)驗(yàn)流程01. 將GFP-A375和番茄成纖維細(xì)胞系穩(wěn)定地保存在MEF培養(yǎng)基中，在37°C和5%C02加濕培養(yǎng)箱中。02. 當(dāng)細(xì)胞達(dá)到亞融合度（約80％融合度）時(shí)，在帶有PBS的通風(fēng)櫥中清洗它們，以去除死細(xì)胞和碎片。03. 在培養(yǎng)箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化細(xì)胞約5分鐘，然后添加MEF培養(yǎng)基以阻止反應(yīng)。04. 將細(xì)胞懸浮液收集在15ml細(xì)胞培養(yǎng)管中，并用臺(tái)式離心機(jī)（1500xg,5′,RT）短暫離心。05. 將細(xì)胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)基中；將一體積的細(xì)胞懸液與另一體積的臺(tái)盼藍(lán)溶液混合，用細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)活細(xì)胞。06. 在MEF緩沖液中以4x105細(xì)胞/ml的濃度稀釋細(xì)胞。07. 在多孔板上，在每個(gè)孔的中間放置一個(gè)Culture-Insert2孔（2孔培養(yǎng)插件）。08. 用75μl（3x104細(xì)胞）FP-A375細(xì)胞填充插入物一側(cè)，并用番茄成纖維細(xì)胞填充另一側(cè)。用移液器上下混合插入物中的細(xì)胞，以確保細(xì)胞完全分布。09. 將多孔板放在培養(yǎng)箱中，放置過夜。10. 第二天，在鑷子的幫助下，小心地從每孔中取出培養(yǎng)基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鮮的MEF培養(yǎng)基。12. 用光學(xué)顯微鏡檢查GPF-A375與Tomto成纖維細(xì)胞之間產(chǎn)生的間隙的閉合狀態(tài)。13. 一旦每個(gè)孔中的間隙完全閉合，請使用熒光顯微鏡和成像軟件獲取熒光圖像。確保腫瘤細(xì)胞尚未侵入成纖維細(xì)胞單層。14. 小心地除去培養(yǎng)基，并在控制組孔中添加培養(yǎng)基+0.1％PBS，在處理組孔中添加培養(yǎng)基+300nM絲裂霉素A。將板放在培養(yǎng)箱中24小時(shí)（處理孵育時(shí)間）。24小時(shí)后，在熒光顯微鏡下重新采集共培養(yǎng)孔，以評估治療組與對照組（綠色熒光細(xì)胞散布在紅色標(biāo)記層上）的腫瘤細(xì)胞侵襲行為的任何變化（圖2）。圖1：2D侵襲系統(tǒng)的示意圖圖2：2D侵襲檢測的熒光圖像將黑素瘤細(xì)胞和成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小時(shí)后，評估侵襲成纖維細(xì)胞層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)目。A375細(xì)胞顯示出大規(guī)模的侵襲行為，受到MithramycinA治療的損害。比例尺：500μm。備注：1.此處描述了MEF培養(yǎng)基組成（參考文獻(xiàn)1）。2.此文僅供參考。3.此實(shí)驗(yàn)方案來自ibidi的實(shí)際用戶，更多詳情可聯(lián)系本文作者。參考文獻(xiàn)：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,Nú?ezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,K?sJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k