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2025-01-10 17:02:33島津二氧化硫殘留檢測方案
島津二氧化硫殘留檢測方案采用高精度分析儀器，如氣相色譜儀，結(jié)合專用檢測器，實(shí)現(xiàn)對食品、藥品等樣品中二氧化硫殘留的準(zhǔn)確測定。該方案具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、操作簡便等特點(diǎn)，適用于多種基質(zhì)樣品的檢測。通過島津的專業(yè)軟件，可輕松實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)處理與報(bào)告生成，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，滿足行業(yè)監(jiān)管與質(zhì)量控制需求。

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2025-04-15 16:15:14島津分子熒光光譜儀rf5301好嗎？
島津分子熒光光譜儀RF5301：領(lǐng)先科技，精確測量 島津分子熒光光譜儀RF5301是一款在實(shí)驗(yàn)室分析和科研領(lǐng)域中廣受歡迎的高精度儀器。其的性能、穩(wěn)定的測量能力和高度的自動化水平，使其成為了分子熒光光譜分析的理想選擇。這款光譜儀不僅適用于生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等多個行業(yè)，還因其優(yōu)異的靈敏度和高分辨率在學(xué)術(shù)研究和質(zhì)量控制中展現(xiàn)出廣泛應(yīng)用。本文將詳細(xì)介紹島津RF5301的技術(shù)特點(diǎn)、應(yīng)用領(lǐng)域及其在實(shí)際操作中的優(yōu)勢。 精密的熒光光譜分析技術(shù) 島津RF5301分子熒光光譜儀采用先進(jìn)的熒光光譜分析技術(shù)，能夠在極低濃度的樣品中實(shí)現(xiàn)高靈敏度的測量。該儀器采用的高性能光學(xué)系統(tǒng)和優(yōu)化的光電檢測器，不僅提升了熒光信號的靈敏度，還確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。RF5301配備有多種激發(fā)和發(fā)射波長選擇功能，可以根據(jù)不同樣品的需求調(diào)節(jié)設(shè)置，進(jìn)一步提升測量結(jié)果的精度和效率。 RF5301的光譜范圍廣泛，涵蓋了從紫外到近紅外的光譜區(qū)域。這使得它可以進(jìn)行更加多樣化的實(shí)驗(yàn)，適應(yīng)不同的研究需求。無論是在環(huán)境監(jiān)測中對污染物的追蹤，還是在藥物研發(fā)中對分子行為的觀察，RF5301都能提供精確的光譜數(shù)據(jù)支持。 高度自動化與易操作性 島津RF5301在設(shè)計(jì)上充分考慮了用戶的操作便利性。儀器配備了直觀的觸摸屏操作界面，簡化了操作流程，使得即便是沒有深厚經(jīng)驗(yàn)的研究人員，也能迅速上手。RF5301還具備高度的自動化功能，能夠自動完成樣品的激發(fā)、檢測和數(shù)據(jù)采集，大大減少了人為操作的誤差。 該儀器還配備了多種數(shù)據(jù)分析工具，能夠自動進(jìn)行熒光強(qiáng)度計(jì)算、峰值檢測及波長分析，提供精確的定量和定性分析結(jié)果。無論是在高通量分析還是在長時(shí)間穩(wěn)定測量的情況下，RF5301都能保證高效且穩(wěn)定的性能，減少了人為干擾和操作錯誤。 廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域 島津RF5301分子熒光光譜儀的應(yīng)用范圍非常廣泛，特別是在生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、食品檢測和藥品研發(fā)等領(lǐng)域。 生命科學(xué)：RF5301能夠精確測量生物樣品中的熒光信號，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)研究、核酸分析以及細(xì)胞研究。其高靈敏度使得低濃度生物分子的檢測成為可能，推動了生命科學(xué)研究的深入發(fā)展。 環(huán)境監(jiān)測：該儀器能夠有效分析空氣、水體、土壤中的污染物，并提供實(shí)時(shí)的熒光數(shù)據(jù)分析結(jié)果，對環(huán)境保護(hù)和污染治理具有重要意義。 食品安全：RF5301能夠檢測食品中的添加劑、農(nóng)藥殘留以及其他有害物質(zhì)，確保食品的質(zhì)量安全，符合國家相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)。 藥物研發(fā)：在藥物篩選和分子結(jié)構(gòu)分析中，RF5301發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。其高分辨率和穩(wěn)定性為藥物研究提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。 總結(jié) 島津分子熒光光譜儀RF5301憑借其優(yōu)異的光譜分析性能、操作簡便性以及在多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，成為了各類科研和分析工作的理想選擇。無論是基礎(chǔ)研究還是工業(yè)應(yīng)用，RF5301都能提供、高效的分析解決方案。在未來，隨著科技的不斷進(jìn)步，RF5301有望在更多行業(yè)中展現(xiàn)其巨大的應(yīng)用潛力。
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2022-08-09 15:01:18ibidi實(shí)驗(yàn)方案|腫瘤細(xì)胞2D侵襲檢測方案
AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de為了研究腫瘤微環(huán)境影響下腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。這種2D侵襲方案是一種共培養(yǎng)試驗(yàn)，在這種情況下，是由腫瘤和基質(zhì)細(xì)胞（例如成纖維細(xì)胞）組成的。一旦兩種細(xì)胞類型接觸，在不同的條件下評估侵襲成纖維細(xì)胞單層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)量，在我們的研究中，我們在模擬實(shí)體腫瘤微環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的條件，例如與基質(zhì)細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）的相互作用以及成纖維細(xì)胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細(xì)胞系和真pi成纖維細(xì)胞進(jìn)行了此測定。黑色素瘤細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞，繼而維持腫瘤細(xì)胞的生長，惡性轉(zhuǎn)化和耐藥性（Flach等，2011）。然而，在刺激所測試的抗ai化合物后，我們發(fā)現(xiàn)與成纖維細(xì)胞直接接觸的黑素瘤細(xì)胞顯示出運(yùn)動能力受損并且未能侵襲成纖維細(xì)胞層。材料和試劑1. GFP-A375細(xì)胞系（ATCC）2. 番茄皮成纖維細(xì)胞（從健康患者中分離）3. MEF細(xì)胞培養(yǎng)基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 臺盼藍(lán)溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最終濃度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm濃度下使用，用DMSO稀釋儀器設(shè)備1. 層流凈化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 臺式離心機(jī)4. 細(xì)胞計(jì)數(shù)器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/預(yù)置2孔插件培養(yǎng)皿（ibidi:81176）6.細(xì)胞培養(yǎng)管7. 渦旋8. 鑷子9. 光學(xué)顯微鏡10. 熒光顯微鏡11. NIS-Elements軟件ibidi:81176實(shí)驗(yàn)流程01. 將GFP-A375和番茄成纖維細(xì)胞系穩(wěn)定地保存在MEF培養(yǎng)基中，在37°C和5%C02加濕培養(yǎng)箱中。02. 當(dāng)細(xì)胞達(dá)到亞融合度（約80％融合度）時(shí)，在帶有PBS的通風(fēng)櫥中清洗它們，以去除死細(xì)胞和碎片。03. 在培養(yǎng)箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化細(xì)胞約5分鐘，然后添加MEF培養(yǎng)基以阻止反應(yīng)。04. 將細(xì)胞懸浮液收集在15ml細(xì)胞培養(yǎng)管中，并用臺式離心機(jī)（1500xg,5′,RT）短暫離心。05. 將細(xì)胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)基中；將一體積的細(xì)胞懸液與另一體積的臺盼藍(lán)溶液混合，用細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)活細(xì)胞。06. 在MEF緩沖液中以4x105細(xì)胞/ml的濃度稀釋細(xì)胞。07. 在多孔板上，在每個孔的中間放置一個Culture-Insert2孔（2孔培養(yǎng)插件）。08. 用75μl（3x104細(xì)胞）FP-A375細(xì)胞填充插入物一側(cè)，并用番茄成纖維細(xì)胞填充另一側(cè)。用移液器上下混合插入物中的細(xì)胞，以確保細(xì)胞完全分布。09. 將多孔板放在培養(yǎng)箱中，放置過夜。10. 第二天，在鑷子的幫助下，小心地從每孔中取出培養(yǎng)基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鮮的MEF培養(yǎng)基。12. 用光學(xué)顯微鏡檢查GPF-A375與Tomto成纖維細(xì)胞之間產(chǎn)生的間隙的閉合狀態(tài)。13. 一旦每個孔中的間隙完全閉合，請使用熒光顯微鏡和成像軟件獲取熒光圖像。確保腫瘤細(xì)胞尚未侵入成纖維細(xì)胞單層。14. 小心地除去培養(yǎng)基，并在控制組孔中添加培養(yǎng)基+0.1％PBS，在處理組孔中添加培養(yǎng)基+300nM絲裂霉素A。將板放在培養(yǎng)箱中24小時(shí)（處理孵育時(shí)間）。24小時(shí)后，在熒光顯微鏡下重新采集共培養(yǎng)孔，以評估治療組與對照組（綠色熒光細(xì)胞散布在紅色標(biāo)記層上）的腫瘤細(xì)胞侵襲行為的任何變化（圖2）。圖1：2D侵襲系統(tǒng)的示意圖圖2：2D侵襲檢測的熒光圖像將黑素瘤細(xì)胞和成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小時(shí)后，評估侵襲成纖維細(xì)胞層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)目。A375細(xì)胞顯示出大規(guī)模的侵襲行為，受到MithramycinA治療的損害。比例尺：500μm。備注：1.此處描述了MEF培養(yǎng)基組成（參考文獻(xiàn)1）。2.此文僅供參考。3.此實(shí)驗(yàn)方案來自ibidi的實(shí)際用戶，更多詳情可聯(lián)系本文作者。參考文獻(xiàn)：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,Nú?ezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,K?sJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k
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2023-10-08 10:38:02島津fpd檢測器遮光圈高度
安裝島津fpd檢測器時(shí)候，在噴嘴部件頂部有個內(nèi)螺紋的遮光圈，不知道這個遮光圈高度如何調(diào)節(jié)能達(dá)到較好的效果。
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2022-12-26 12:55:446種脂溶性維生素的快速檢測方案
維生素是維持人體生命活動所必需的一類營養(yǎng)物質(zhì)，大多數(shù)由食物供給，屬于人體內(nèi)的一類調(diào)節(jié)物質(zhì)。維生素分為水溶維生素和脂溶維生素，脂溶性維生素是不溶于水而溶于脂類的一類維生素，在人體生長、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用，包含維生素A、維生素D、維生素E和維生素K。VD在肝臟可轉(zhuǎn)化為25羥基維生素D(25OH-VD)，其濃度水平與體內(nèi)的VD直接相關(guān)，因此體內(nèi)25OH-VD2、25OH-VD3可作為檢測VD水平的生物標(biāo)志物。VK是激活凝血因子以及蛋白質(zhì)C和S的必須輔助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4幾種形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成員，也是肝外組織中K1的代謝物。當(dāng)這些脂溶性維生素缺乏或過量時(shí)均會對人體造成傷害。具體見下表：一次性評估體內(nèi)多種維生素水平，才能全面“查漏補(bǔ)缺”。準(zhǔn)確測定人體中性維生素的含量，可以幫助臨床醫(yī)生準(zhǔn)確評估人體維生素營養(yǎng)狀態(tài)、吸收障礙或毒性水平。解決方案沃特世團(tuán)隊(duì)依托質(zhì)譜平臺ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD開發(fā)了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)在維生素檢測中的應(yīng)用，在5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)分析。前處理采用Andrew Alliance機(jī)器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，實(shí)現(xiàn)樣本前處理自動化，并解決LC-MS/MS檢測維生素的各種挑戰(zhàn)和難點(diǎn)。該方法檢出限低、分離效果好、穩(wěn)定性佳，可滿足臨床高通量自動化檢測需求。圖1. Andrew+移液機(jī)器人用于6種脂溶性維生素前處理操作時(shí)的工作臺布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD檢測平臺。實(shí)驗(yàn)部分 前處理樣本預(yù)處理：取100 μL 血清或者BSA稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，加入內(nèi)標(biāo)工作液，渦旋混勻，隨后加入乙腈沉淀蛋白，離心取上清液，做SPE凈化。 液相色譜條件液相色譜系統(tǒng)：ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)色譜柱：ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm進(jìn)樣體積：5 μL結(jié)果與討論 高通量，一針進(jìn)樣，同時(shí)檢測該方案5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)測定，可同時(shí)檢測血清中維生素A(VA)、25-羥基維生素D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E(VE)、維生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正實(shí)現(xiàn)“一針進(jìn)樣，同時(shí)檢測”。圖2. 6種脂溶性維生素的標(biāo)準(zhǔn)品和血清色譜圖。 靈敏度高，線性范圍寬，滿足臨床檢測需求正常人體血清中維生素A含量113 - 977 ng/mL；維生素E含量3.8 - 17 μg/mL；維生素D含量20 - 50 ng/mL；維生素K1含量為0.10 - 2.20 ng/mL。由于6種脂溶性維生素在血清中含量差異較大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同時(shí)測定高低濃度物質(zhì)是串聯(lián)質(zhì)譜測定的難點(diǎn)，常存在低濃度、靈敏度差及高濃度過飽和現(xiàn)象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD優(yōu)異的靈敏度及超寬線性范圍，可實(shí)現(xiàn)同時(shí)準(zhǔn)確定量這幾種維生素。自動化前處理，滿足高通量檢測需求Andrew+機(jī)器人可在無人值守狀態(tài)下自動完成移液、震蕩、混勻和96孔板SPE前處理過程。不僅大幅節(jié)省了樣品處理的時(shí)間，提高了通量，還可以簡化樣品制備過程、減少實(shí)驗(yàn)失誤，從而確保分析結(jié)果的穩(wěn)定重現(xiàn)。手動前處理96個樣本的時(shí)間大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自動化前處理，只需要提前把溶劑和樣本放到設(shè)置好的Domino blocks里中就可以完成自動化前處理和SPE流程。過程僅需不到1 h就可以完成。結(jié)論本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載UPLC色譜柱進(jìn)行分離，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對血清樣品中6種脂溶性維生素定量檢測。96個樣本的前處理不到1 h，每個樣本的液相分析時(shí)間僅5 min，每天可以檢測至少200例樣本。6個脂溶性維生素的加標(biāo)回收率85% - 115%之間，精密度RSD
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2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「醫(yī)學(xué)硬組織切片成套制備方案」
1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：根據(jù)材料尺寸/性質(zhì)，通過切割機(jī)獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾 馬林溶液固定至少24小時(shí)；2、脫水浸潤：酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 無水乙醇：7200＝3:7;  7200原液I、II;3、樣本包埋光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時(shí)）；配合真空冷鑲嵌機(jī)進(jìn)行抽真空，放置模具自動灌膠，去除氣泡，修復(fù)包埋樣本4、粘接樣本塊至載玻片采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺確保粘樣均勻5、切割出目的切面利用真空吸盤固定，采用切割機(jī)對包埋塊進(jìn)行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨拋光通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機(jī)對目的切面進(jìn)行打磨拋光7、粘接平行平面利用光固化技術(shù)，配合壓片裝置將平行載片添加到已經(jīng)過拋光處理的目的切面8、切割獲得組織切片（厚）使用切割機(jī)及真空吸盤再次對載片進(jìn)行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片機(jī)對（厚）切片進(jìn)行最 終磨片，使用砂紙作為介質(zhì)，實(shí)時(shí)檢測磨削量，得到最 終的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、Ladewig染色法等對切片進(jìn)行染色，中性樹膠封片11、組織切片顯微觀察可使用生物顯微鏡進(jìn)行顯微圖像采集拍照
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