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2025-01-10 10:53:10凝膠色譜凈化系統(tǒng): 凝膠色譜凈化系統(tǒng)是高性能的樣品前處理設(shè)備，用于分離和凈化復雜樣品中的目標組分。它采用凝膠作為分離介質(zhì)，根據(jù)樣品分子的大小、形狀等特性進行分離，有效去除雜質(zhì)。該系統(tǒng)具備高分辨率、高分離效率、操作簡便等特點，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥物分析等領(lǐng)域。通過凝膠色譜凈化系統(tǒng)，用戶可以快速獲得純凈的樣品，為后續(xù)的準確分析提供有力保障。

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凝膠色譜凈化系統(tǒng)問答

2020-12-10 11:07:12參考GB/T 38093-2019凝膠色譜法測定β-內(nèi)酰胺類抗生素高分子聚合物: β-內(nèi)酰胺類抗生素分子自身聚合而成的產(chǎn)物，也稱為高分子聚合物（簡稱高聚物），其可在生產(chǎn)或儲存過程中產(chǎn)生，甚至也可在藥物的不當使用過程中產(chǎn)生。隨著現(xiàn)代制藥工程在生產(chǎn)工藝方面的不斷改進和提高，目前抗生素的產(chǎn)品中外源性雜質(zhì)日趨減少，對內(nèi)源性雜質(zhì)的控制成為當前抗生素高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的ZD。本應(yīng)用參考國標GB/T 38093-2019，采用凝膠色譜柱TSKgel G2000SWXL，對頭孢噻吩、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭孢拉定、頭孢哌酮及頭孢唑林這6種β-內(nèi)酰胺類抗生素進行分離，經(jīng)紫外檢測器在254 nm測定，以色譜峰保留時間定性，以峰面積進行定量。溶液的配制① 流動相配制：(5 mmol/L 磷酸緩沖鹽，pH=7.0) : ACN=9:1 (v:v)② 對照品溶液配制：取頭孢曲松、頭孢噻吩、頭孢拉定、頭孢呋辛少量用 (5 mmol/L 磷酸緩沖鹽pH=7.0) 溶解并稀釋至1 mg/mL，取頭孢哌酮、頭孢唑啉少量用 (5 mmol/L 磷酸緩沖鹽，pH=7.0) : ACN=1:1 (v:v) 溶解并稀釋至1 mg/mL分析條件儀器：Thermo Ultimate 3000 色譜柱：TSKgel G2000SWXL（7.8 mmI.D.×30 cm, 5 μm）流速：0.8 mL/min柱溫：25 ℃樣品盤溫度：10 ℃進樣量：10 μL檢測器：紫外檢測器@254nm分析結(jié)果圖1. 頭孢噻吩分離色譜圖圖2. 頭孢曲松分離色譜圖圖3. 頭孢呋辛分離色譜圖圖4. 頭孢拉定分離色譜圖圖5. 頭孢哌酮分離色譜圖圖6. 頭孢唑啉分離色譜圖標準曲線建立（以頭孢噻吩為例）結(jié)果與討論:采用TSKgel G2000SWXL色譜柱參考GB/T 38093-2019，對頭孢噻吩、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭孢拉定、頭孢哌酮及頭孢唑林6種β-內(nèi)酰胺類抗生素進行了分離測試。結(jié)果表明：6種β-內(nèi)酰胺類抗生素主峰與相關(guān)物質(zhì)峰的分離良好，主峰柱效均大于10000，以頭孢噻吩為例做標準曲線，濃度范圍為0.009~5.14 mg/mL，其線性R2=0.9977 (高于標準中的要求R2＞0.95) , 滿足國標要求。

2020-11-20 14:15:58高溫凝膠色譜法測定超高分子量聚乙烯的平均分子量及分布: 超高分子量聚乙烯是現(xiàn)有zui優(yōu)質(zhì)的可應(yīng)用于惡劣工作環(huán)境及多種用途的聚乙烯，在許多高難度的應(yīng)用條件下均展示出非常好的適用性。超高分子量的含義是指它不會融化并向液體一樣流動，其密度一般大于0.94 g/cm3，分子量一般大于106。本應(yīng)用是采用東曹公司HLC-8321GPC/HT型高溫凝膠色譜儀及TSKgel GMHHR-H(S) HT2高溫凝膠色譜柱，參考GB/T 36214.4-2018方法，對4種超高分子量聚乙烯進行了高溫凝膠色譜分析，測定了樣品的平均分子量和分量分布。實驗結(jié)果表明：其中有一種樣品的平均分子量及分布指數(shù)與其余3種存在明顯的差異。該系統(tǒng)流速精度、各部件溫控指標及色譜柱組柱效均滿足GB/T 36214.4-2018要求，該方法可廣泛應(yīng)用于各種聚烯烴類塑料樣品的分子量及分布的測定。1 樣品溶液配制取10 mg樣品放入96 μm不銹鋼濾網(wǎng)內(nèi)，包好后，置10 mL專用樣品瓶內(nèi)，加入10 mLTCB，放入樣品預處理設(shè)備DF-8321中，在160 ℃條件下，震蕩溶解。2 分析條件儀器：東曹CPG系統(tǒng)HLC-8321GPC/HT 色譜柱：TSKgel GMHHR-H(S) HT2×2（7.8 mm I.D.×30 cm×2, 13μm）流動相：TCB（1,2,4-三氯苯）流速：1.0 mL/min柱溫：160 ℃樣品盤溫度：160 ℃進樣量：300 μL樣品濃度：1.0 g/L檢測器：RI3 分析結(jié)果4種超高分子量聚乙烯樣品分離譜圖4種超高分子量聚乙烯樣品分子量及分布結(jié)果4 結(jié)論測定結(jié)果表明：樣品UHMM-PE 2的平均分子量及分布指數(shù)與其余3種樣品存在明顯的差異。該樣品的Mw分子量為1.39×106明顯小于其余三種樣品的Mw分子量，而分布指數(shù)PDI值為4.87，較其余三種樣品的分布值大。東曹高溫凝膠色譜系統(tǒng)流速精密度為：±0.2%，柱溫箱、進樣閥、自動進樣控溫樣品盤及RI檢測器控溫范圍為：40~220 ℃，各部件控溫精密度均小于＜0.5℃，色譜柱組柱效大于16000。均滿足GB/T 36214.4-2018的要求，可廣泛應(yīng)用于各種聚烯烴類塑料樣品的分子量及分布的測定。

2019-09-05 15:10:08高純氫氣發(fā)生器的三種凈化系統(tǒng): 高純氫氣發(fā)生器廣泛應(yīng)用于石油、化工、等領(lǐng)域，可同時或單獨產(chǎn)生高純氮、高純氫和純凈空氣，取代高壓氣瓶，并以其方便、安全、穩(wěn)定和的售后服務(wù)受到用戶的好評，日常使用只需補充蒸餾水，啟動電源開關(guān)即可產(chǎn)氫；桶式電解池，電解材料選用進口特制貴金屬，有效的提高電解效率，恒定池體溫度，促使電解池使用壽命大大提高；輸出流量穩(wěn)定，自動跟蹤，純度不衰減，可連續(xù)使用?！　「呒儦錃獍l(fā)生器啟動之前應(yīng)做好充分的準備工作，加氫氧化鉀電解液（稱取KOH100g溶解于1L的高純水中），充分攪拌溶解等電解液完全冷卻后再倒入儲液桶中使用，然后加入高純水不要超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋。液位管中的白色東西是液位管接口處的潤滑劑，不影響使用，待整體換液后就好?！　「鶕?jù)原理的不同，高純氫氣發(fā)生器凈化系統(tǒng)可分為三類，分別是：硅膠/分子篩凈化系統(tǒng)、變壓吸附凈化系統(tǒng)以及鈀薄膜凈化系統(tǒng)。　　1、硅膠/分子篩凈化系統(tǒng)：硅膠和分子篩凈化系統(tǒng)是高純氫氣發(fā)生器常用的凈化裝置。一般而言，使用硅膠進行初步脫水，分子篩進一步脫水。由于硅膠價格便宜、活化再生方便，應(yīng)此硅膠/分子篩凈化系統(tǒng)是使用Z為廣泛的脫水方式。需要注意的是，當硅膠吸附水分之后，會由天藍色變?yōu)榉奂t色，應(yīng)當及時更換?！　?、變壓吸附凈化系統(tǒng)：變壓吸附是一項用于氣體分離的技術(shù)，是利用吸附劑及不同壓力下對不同物質(zhì)的吸附容量的不同從而達到氣體分離的目的。其過程是在高壓下吸附劑將氣體中的雜質(zhì)吸附，目標氣體（H2）被吸附相對較少，穿過吸附層成為所需的氣體，然后在低壓下被吸附的雜質(zhì)氣解吸出來，這樣的過程反復循環(huán)，終得到高純氣體（H2）。　　3、鈀薄膜凈化系統(tǒng)：相比于以上兩種凈化系統(tǒng)，鈀薄膜凈化系統(tǒng)的原理在于利用高溫下只有氫原子才能穿透鈀銀合金薄膜的特性來進行凈化。當氫原子穿透鈀銀合金薄膜之后，在鈀薄膜的另一側(cè)，單原子氫重新組合為雙原子氫氣。（來源：南京普拉勒科技有限公司）