PCR技術(shù)從發(fā)明至今已有二十多年的時(shí)間，用于PCR實(shí)驗(yàn)的儀器不斷的推陳出新然而PCR的基本過程沒有太大變化，包括變性-退火-延伸這三步當(dāng)研究者進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)果不理想時(shí)，他們需要對(duì)PCR的組成要素進(jìn)行優(yōu)化這其中包括反應(yīng)條件使用試劑的量甚至是引物等，在這里我們不一一介紹了很多研究者在進(jìn)行PCR優(yōu)化時(shí)都會(huì)考慮退火溫度的優(yōu)化，這時(shí)就會(huì)進(jìn)行梯度PCR而為什么要通過梯度PCR來優(yōu)化以及如何解決梯度PCR優(yōu)化后所不能解決的問題，這些對(duì)很多研究者來說可能并不是很清楚，本文中將會(huì)對(duì)此作一淺析 SpeedCycler2 高速基因擴(kuò)增儀（PCR）