在神經(jīng)科學(xué)和神經(jīng)外科中對(duì)活體大腦組織中神經(jīng)元的成像能力是一項(xiàng)基本要求尤其是需求一種具有測(cè)微計(jì)尺分辨率的大腦形態(tài)學(xué)的非侵入探針的開發(fā)，因?yàn)樗梢栽谂R床診斷上提供一種非侵入式光學(xué)活體組織檢查的手段在這一領(lǐng)域，雙光子激光掃描顯微鏡(2PLSM)是一個(gè)強(qiáng)大工具，并已成為活體生物樣品Z小侵入性損害的高分辨率成像的標(biāo)準(zhǔn)方法但是， (2PLSM)基于光學(xué)方法提供足夠分辨率的同時(shí)，對(duì)熒光染料的需求妨礙了圖像對(duì)比度的提高本文中，我們提供了一種活體大腦組織以細(xì)胞分辨率的高對(duì)比度成像方法，無(wú)需熒光探針，使用光學(xué)三次諧波發(fā)生進(jìn)行成像我們利用細(xì)胞水平的特殊幾何學(xué)和大腦組織的液體內(nèi)容物來(lái)獲取THG的部分相匹配，提供了一種熒光對(duì)比度機(jī)制的替代方法我們發(fā)現(xiàn)THG大腦圖像允許快速無(wú)侵入性標(biāo)記的神經(jīng)元白質(zhì)結(jié)構(gòu)血管同時(shí)成像而且，我們利用THG成像來(lái)引導(dǎo)微吸管指向活體組織中指定的神經(jīng)元這個(gè)工作是一個(gè)無(wú)標(biāo)記活體大腦成像的主要步驟，并開啟了活體大腦中激光引導(dǎo)的微注射技術(shù)發(fā)展的可能性 雙光子熒光顯微鏡