本實(shí)驗(yàn)嘗試使用資生堂高表面極性的反相色譜柱CAPCELL PAK ADME，對(duì)客戶提供的二甲雙胍及其相關(guān)四個(gè)雜質(zhì)進(jìn)行分離（因雜質(zhì)及待測(cè)物極性差異巨大，單獨(dú)使用SCX或普通反相柱都無法取得良好的分析結(jié)果） 然而，在使用金剛烷為鍵合相的CP ADME色譜柱上，僅僅使用無需添加離子對(duì)試劑的簡(jiǎn)單反相流動(dòng)相條件，就對(duì)五種物質(zhì)進(jìn)行了充分的分離和保留，并得到良好峰形 應(yīng)客戶要求，將梯度斜率進(jìn)一步降低后，A62與A62-IMP-2二雜質(zhì)的分離度提高到2.20，其他三個(gè)峰之間分離度也均在2.0以上 卡賽帕克ADME液相色譜柱