摘要/目標：提出一種利用高速相差及亮視場實現(xiàn)的顯微鏡成像方法。該方法在保證圖像質(zhì)量的前提下，實現(xiàn)較傳統(tǒng)方法快30倍的大尺寸細胞培養(yǎng)皿掃描成像。在該方法中，被觀測的樣本被持續(xù)移動，由頻閃光源負責照亮樣品，使該樣本可以被清晰拍攝。頻閃光源較短的閃爍時間，可避免因樣本運動而產(chǎn)生的成像模糊。在掃描的過程中，由先進的自動對焦系統(tǒng)保證對樣品的自動對焦。顯微鏡物鏡的放大率決定視場的大小。由于顯微鏡的視場較小，例如微量滴定板（MTPs）的成像，則需要拍攝大量單張照片，由這些照片去拼接，完成對尺寸較大樣本的完整成像。在傳統(tǒng)的顯微鏡掃描成像中，由步進掃描程序去完成掃描成像。掃描程序會不斷對樣品進行定位、對焦，并拍攝整個樣品的一小部分畫面。對微量滴定板（MTPs）進行上千次的成像定位是非常耗時的。通過在樣品移動過程中持續(xù)拍攝，省去暫停移動拍攝樣品的時間，可大幅提升拍攝的速度。早在10年前，已有論文提出這種被稱為連續(xù)掃描的成像方法，該方法可以基于線或面攝像機實現(xiàn)成像。連續(xù)掃描成像法的關(guān)鍵點在于在樣品的持續(xù)移動中保持對焦，同時需要避免由樣品移動所產(chǎn)生的模糊成像。