1. 丹參酮IIA 本實(shí)驗(yàn)嘗試使用SPOLARMGMGIIUG120等四款C18色譜柱，按照藥典方法對(duì)客戶(hù)提供的丹參藥材粉末及丹參酮IIA對(duì)照品進(jìn)行分析其中，SPOLAR色譜柱能得到**分離效果，如圖12所示，樣品中丹參酮IIA峰與其峰前雜質(zhì)能得到良好分離，分離度為2.15，理論塔板數(shù)為13870；對(duì)照品丹參酮IIA峰理論塔板數(shù)也達(dá)到13228，均超過(guò)藥典要求的2000，完全符合藥典要求 2. 丹酚酸B 按照藥典方法對(duì)客戶(hù)提供的丹參藥材粉末和丹酚酸B對(duì)照品進(jìn)行分析，由于該流動(dòng)相條件中含1%甲酸，酸性較強(qiáng)，因此我們使用了采用耐強(qiáng)酸色譜柱CAPCELL PAK C18 ACR，如圖34所示，樣品中丹酚酸B峰與其峰前后雜質(zhì)均得到良好分離，分離度分別為2.84與2.06，理論塔板數(shù)為6519；因?yàn)榈し铀酈對(duì)照品出現(xiàn)裂峰，懷疑可能已經(jīng)變質(zhì)，所以未給出該結(jié)果，但其保留時(shí)間能與樣品分析結(jié)果相對(duì)應(yīng)，可定位丹酚酸B峰位置樣品中丹酚酸B峰理論塔板數(shù)超過(guò)藥典要求的2000，該色譜柱能夠符合藥典要求 思普樂(lè)C18液相色譜柱 卡賽帕克C18 ACR液相色譜柱 卡賽帕克C18 MG液相色譜柱 卡賽帕克C18 MG液相色譜柱