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應(yīng)用方案

儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ 離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中離子型農(nóng)殘(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常規(guī)7種陰離子含量

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我國(guó)《GB 5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定飲用水中草 甘膦及2,4-滴的限值分別為0.7 mg/L及0.03 mg/L,氨甲基膦酸 未給出具體限值,但氨甲基膦酸及草甘膦均屬于有機(jī)磷農(nóng)殘, 同樣會(huì)對(duì)人體健康造成危害。因此,《GB/T 5750.6-2022 生活 飲用水檢驗(yàn)方法 》中推薦以離子色譜方法檢測(cè)飲用水中氨甲基磷酸含量,并且與草甘膦同時(shí)分析。2,4-滴是用于防治闊葉雜 草的除草劑,與草甘膦混在一起使用,增強(qiáng)除草效果,但其會(huì) 污染水源,影響人類身體健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活飲用水檢驗(yàn)方法 》中推薦用液液萃 取氣相色譜法及液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)飲用水中2,4-滴含量。 其中,液液萃取氣相色譜法需要在酸性條件下用乙酸乙酯萃取 目標(biāo)物,然后在堿性條件下用dian甲烷溶液進(jìn)行酯化,操作繁 瑣,容易造成前處理?yè)p失,影響檢測(cè)結(jié)果。液相色譜質(zhì)譜聯(lián) 用法前處理步驟如下:先將目標(biāo)物富集在濃縮柱中,然后丙酮 洗脫,氮?dú)獯蹈桑盟畯?fù)溶后進(jìn)樣,同樣存操作繁瑣的缺陷, 并且目標(biāo)物的富集效率會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本方法結(jié)合 2,4-滴,草甘膦及氨甲基膦酸的強(qiáng)極性及易電離的特點(diǎn),采用 抑制電導(dǎo)法同時(shí)分離、檢測(cè)以上化合物。本方法樣品直接進(jìn)樣 即可,無(wú)需任何衍生化、富集等前處理步驟,操作簡(jiǎn)單、高 效,且高靈敏度的電導(dǎo)檢測(cè)器滿足《GB 5749-2022 生活飲用 水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的限量要求。同時(shí)為了提高分析效率,本方法 將常規(guī)陰離子與以上三種化合物同時(shí)分析,借助于氫氧根體系的梯度洗脫優(yōu)勢(shì),將樣品中ppm級(jí)別的常規(guī)陰離子與ppb級(jí)別 的雜質(zhì)離子之間分離度滿足色譜定量要求。本方法通過(guò)方法學(xué) 驗(yàn)證,其檢出限、穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性滿足色譜定量要求,可用于 飲用水中以上離子的同時(shí)分析。

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