一些小的雙鏈RNA(dsRNA)可以GX特異地阻斷體內(nèi)特定基因的表達，促使mRNA 降解，誘使 細胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型這種RNA干擾法(RNAi)已經(jīng)被廣泛應用于分子生物學中 在這篇應用中，對TSKgel DNA-STAT(一款高分辨率離子交換色譜柱；尤其適合DNA和RNA的分析)就DNA分析中，當使用不同的NaCl和NaClO4梯度洗脫時，進行了結(jié)果的比較從下列色譜圖中可以看出，1）采用不同的NaCl和NaClO4梯度，分離選擇性方面確實略有不同； 2）與NaCl相比，NaCl O4可以在更低的濃度梯度下洗脫雙鏈RNA（dsRNA）；3）當RNA長度小于50bp時，保留差異性在NaCl梯度下表現(xiàn)得更顯著，但當RNA長度大于50bp時，NaCl O4梯度表現(xiàn)出更高的分辨率