本研究旨在驗證這一假設，即用聚乙烯亞胺（PEI）改性的大孔聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）微粒作為載體，在肺部傳遞前列腺素E1（PGE1）來ZL肺血管障礙中的肺動脈高血壓（PAH）在含有PEI-25kDa乳液中，對內部液相采用雙乳液溶劑蒸發(fā)方法產生的滲透壓梯度來生產PLGA顆粒聚乙烯醇（PVA）用于顆粒的外部涂層檢查粒子形態(tài)，大小，空氣動力學直徑，比表面積，孔容和體外釋放曲線顆粒的**吸入性能測SY于體內肺吸收，小鼠肺組織代謝的穩(wěn)定性，小鼠的支氣管肺泡灌洗和呼吸道上皮細胞Calu-3的急性中毒等微晶粒狀數據顯示PGE1的PEI改性顆粒具有**的吸入性能配方中摻入PEI將會使-83.26±3.04％1％PVA的顆粒和95.48±0.46％2％PVA的顆粒的包封率增加藥物累積量有50.8±0.76％～55.36±0.06％釋放到模擬肺間質流體中可以明顯觀察到配方中藥物在肺中的循環(huán)半衰期延長至6.0-6.5h代謝穩(wěn)定性和毒性研究表明，優(yōu)化后的配方在生理條件下是穩(wěn)定的，并且對肺部及呼吸道上皮細胞是安全的總的來說，這項研究表明，大孔可吸入聚合物微粒（PLGA）作為ZLPAH的載體是可行的，對人體沒有侵入性，同時可以控制前列腺素E1的釋放量 顆粒的粒度分布和以體積計算的平均直徑利用Microtrac S3500(Microtrac, Inc.; Largo, FL).的三激光衍射技術進行測定2mg微粒分散在0.2％（m/g）的吐溫80溶液中，濕法進樣多分散性指數（PDIs）是指以體積計算得到的平均粒徑和以重量計算平均粒徑之比進行3次重復實驗，取平均值 麥奇克ZxinS3500系列激光粒度分析儀