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應(yīng)用方案

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本文以半胱氨酸連接的抗體藥物偶聯(lián)物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 為研究對(duì)象,使用連接 PLRP-S 反相液相色譜柱的 Agilent 1290 Infinity II 液相色譜系統(tǒng)分離還原的輕鏈重鏈和相對(duì)應(yīng)連接藥物的輕重鏈,并通過 Agilent 6530 高分辨率四極桿飛行時(shí)間 (Q-TOF) 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)對(duì)各個(gè)色譜峰進(jìn)行鑒定通過積分處理紫外吸收?qǐng)D譜中各輕重鏈的峰面積百分比,結(jié)合各個(gè)峰的偶聯(lián)藥物數(shù)目,計(jì)算 ADC 的加權(quán)平均藥物/抗體比率 (Drug to Antibody Ratio, DAR)同時(shí)使用了安捷倫 DAR 計(jì)算器 (Agilent DARCalculator) 對(duì)質(zhì)譜解卷積結(jié)果進(jìn)行 DAR 值計(jì)算,所得結(jié)果與紫外吸收?qǐng)D譜計(jì)算所得結(jié)果相同 6500 系列四極桿(Q-TOF) 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)

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推薦方案

使用 UHPLC/Q-TOF 聯(lián)用系統(tǒng)測(cè)定抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 的
抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 的藥物/抗體比率 (DAR) 計(jì)算
使用 SEC 和質(zhì)譜分析抗體藥物偶聯(lián)物
使用疏水填料TOYOPEARL PPG-600M分離抗體藥物偶聯(lián)物的DAR
采用天然質(zhì)譜法對(duì)半胱氨酸連接的抗體藥物偶聯(lián)物及其藥物
使用 Agilent 6530 Q-TOF 對(duì)單克隆抗體藥物的二硫鍵連接
采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 ? 1.9 μm 色譜柱進(jìn)行單克隆抗體和抗體藥物偶聯(lián)物的體積排阻色譜分析
使用UHPLC測(cè)定姜黃素
UHPLC 與uDAWN,UT-rEX 聯(lián)用測(cè)定分子量
使用Vanquish UHPLC系統(tǒng)提高肽譜分析的長(zhǎng)期穩(wěn)定性
使用 6545 Q-TOF 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)采集脂質(zhì)組數(shù)據(jù)
使用 Agilent 6545 Q-TOF 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)篩查和定量分析復(fù)
使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF測(cè)定亞硝胺雜質(zhì)
使用UHPLC測(cè)量多環(huán)芳烴實(shí)例
UHPLC測(cè)定辣椒素
使用Q Exactive Focus液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)快速靈敏測(cè)定
應(yīng)用 UHPLC/Q-TOF/MS 研究茶葉(Camellia Sinensis L.) 的糖基化次級(jí)代謝物
使用Nexera-i對(duì)抗體藥物進(jìn)行肽圖分析
ADC 單抗藥物的分子質(zhì)量氨基酸序列糖基化位點(diǎn)以及ADC
利用TGGCMS聯(lián)用系統(tǒng)對(duì)手套中使用的添加劑的檢測(cè)分析

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