染色體分析系統(tǒng)通過(guò)對(duì)人的外周淋巴血細(xì)胞染色體的G帶核型分析，研制了染色體核型自動(dòng)分析系統(tǒng)。此系統(tǒng)能夠?qū)顯帶染色體細(xì)胞進(jìn)行分離以及分割，然后自動(dòng)進(jìn)行識(shí)別排隊(duì)，從而實(shí)現(xiàn)了G顯帶染色體核型分析。相較于傳統(tǒng)的人工核型分析，此系統(tǒng)使得人工分析的繁鎖勞動(dòng)大大減輕，此系統(tǒng)能夠?qū)μ哼M(jìn)行產(chǎn)前染色體疾病的診斷與臨床遺傳疾病的查檢。

在醫(yī)學(xué)方面，人類對(duì)染色體的研究已經(jīng)有近半個(gè)世紀(jì)，到今天為止，已經(jīng)有將近70種的染色體綜合癥正式定名，有超過(guò)500種染色體異常。

顯帶技術(shù)在1970年年問(wèn)世，因?yàn)轱@帶技術(shù)問(wèn)世，能夠確認(rèn)各號(hào)染色體，從而有效的診斷和預(yù)防了染色體疾病。

下面是染色體分析系統(tǒng)應(yīng)用和技術(shù)參數(shù)，就讓小編帶你了解一下吧。

應(yīng)用范圍

本系統(tǒng)能在以下四個(gè)方面應(yīng)用。

(1)針對(duì)遺傳疾病進(jìn)行診治；

(2)對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前染色體診斷；

(3)對(duì)遺傳病進(jìn)行普查；

(4)估算放射人員的劑量。

臨床醫(yī)學(xué)

血液科及血液病,腫瘤細(xì)胞掃描,計(jì)劃生育,新生嬰兒遺傳疾病研究,婦幼保健科學(xué),遺傳學(xué)。

腫瘤病理學(xué)

能夠直接檢測(cè)出腫瘤組織染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常

能夠檢測(cè)癌基因、抑癌基因、病毒序列的有無(wú)及復(fù)制數(shù)量，不需要對(duì)分離的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)前診斷

直接使用孕中期羊水細(xì)胞及植入前卵裂球細(xì)胞

直接使用母體外周血分離的胎兒細(xì)胞進(jìn)行分析，不需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，能夠直接檢測(cè)分辨間期細(xì)胞，　能夠分辨?zhèn)鹘y(tǒng)遺傳學(xué)檢測(cè)手段無(wú)法分辨的異常核型

能夠同時(shí)檢測(cè)多種類型的非整倍體發(fā)生頻率

 簡(jiǎn)化絨毛細(xì)胞

致突變研究

能夠快速檢測(cè)間期及單倍體細(xì)胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體

能夠同時(shí)檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目畸變

能夠檢測(cè)染色體復(fù)雜易位，微小損失

能夠檢測(cè)微核染色體來(lái)源并對(duì)其進(jìn)行微核分析

能夠檢測(cè)遺傳物質(zhì)損傷后的修復(fù)

能夠檢測(cè)雙著絲粒染色體及無(wú)著絲粒染色體等不穩(wěn)定畸變

繪制基因物理圖譜

1）FISH能夠準(zhǔn)確，迅速地確定探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關(guān)系以及雜交或探針在染色體上的位置

2）間期細(xì)胞染色體FISH能夠確定空間位置

3）探針順序緊密相連

技術(shù)參數(shù)

圖像獲取

預(yù)處理-染色體分割

染色體核型分析-執(zhí)行核型分析程序后，程序自動(dòng)對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)處理，并將配對(duì)的結(jié)果保存于文件中。

核型圖顯示與調(diào)整

結(jié)果輸出