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• 人整合素53（Integrin 53）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人整合素a5b3（Integrina5b3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina5b3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Integrina5b3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina5b3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Integrina5b3濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Integrina5b3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清作1：500稀釋?zhuān)ㄈ?0ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍，然后再取前液100ul,加標(biāo)本稀釋液900ul，此時(shí)一共稀釋了500倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina5b3含量，再乘上稀釋倍數(shù)500即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina5b3檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Integrina5b3。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人-整合素（-Integrin）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人b-整合素（b-Integrin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人b-Integrin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的b-Integrin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，b-Integrin濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中b-Integrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清作1：500稀釋?zhuān)ㄈ?0ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍，然后再取前液100ul,加標(biāo)本稀釋液900ul，此時(shí)一共稀釋了500倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Integrin含量，再乘上稀釋倍數(shù)500即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Integrin檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人b-Integrin。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素41（Integrin 41）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人整合素a4b1（Integrina4b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina4b1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Integrina4b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina4b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Integrina4b1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Integrina4b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina4b1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina4b1檢測(cè)濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Integrina4b1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素21（Integrin 21）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人整合素a2b1（Integrina2b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina2b1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Integrina2b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina2b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Integrina2b1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Integrina2b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina2b1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina2b1檢測(cè)濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Integrina2b1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 人整合素11（Integrin 11）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人整合素a1b1（Integrina1b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina1b1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Integrina1b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina1b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，Integrina1b1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Integrina1b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：10稀釋?zhuān)ㄈ?0ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina1b1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina1b1檢測(cè)濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Integrina1b1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:13

  標(biāo)準(zhǔn)

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• FH0668-人肺癌細(xì)胞；DMS 53

  FH0668-人肺癌細(xì)胞；DMS 53[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 德國(guó)賓得FED 53電熱鼓風(fēng)干燥箱/FED 53 binder 烘箱

  上海書(shū)培實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司電話：021-60719280傳真：021-60719281公司網(wǎng)站：www.shupeilab.com，公司報(bào)價(jià)網(wǎng)站：www.shupeilab17.com化工儀器網(wǎng)書(shū)培化工儀器報(bào)價(jià)網(wǎng)馬可波羅網(wǎng)環(huán)球經(jīng)貿(mào)網(wǎng)阿儀網(wǎng)德國(guó)賓得FED53電熱鼓風(fēng)干燥箱/FED53binder烘箱產(chǎn)品介紹：德國(guó)賓得FED53電熱鼓風(fēng)干燥箱/FED53binder烘箱點(diǎn)擊放大產(chǎn)品型號(hào)：產(chǎn)品報(bào)價(jià)：22500產(chǎn)品特點(diǎn)：德國(guó)binderFED系列電熱鼓風(fēng)干燥箱具體型號(hào)包括：FED53FED115FED240FED400FED720由上海書(shū)培實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司為您提供，歡迎聯(lián)系我們，www.shupeilab.com，021-60719280德國(guó)賓得FED53電熱鼓風(fēng)干燥箱/FED53binder烘箱的詳細(xì)資料：德國(guó)binderFED系列電熱鼓風(fēng)干燥箱，德國(guó)賓得FED53電熱鼓風(fēng)干燥箱,德國(guó)賓得FED53,FED53干燥箱具體型號(hào)包括：021-60719280干燥箱類(lèi)電熱鼓風(fēng)干燥箱紅外快速干燥箱真空干燥箱培養(yǎng)箱類(lèi)電熱恒溫培養(yǎng)箱霉菌培養(yǎng)箱人工氣候箱光照培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱二氧化碳培養(yǎng)箱恒溫恒濕箱售后承諾：產(chǎn)品一年之內(nèi)出現(xiàn)本身質(zhì)量問(wèn)題，免費(fèi)維修，終身維護(hù)。售后電話：021-60719280FED53FED115FED240FED400FED720由上海書(shū)培實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司為您提供，歡迎聯(lián)系我們，www.shupeilab.com021-69766149強(qiáng)制對(duì)流的電子控制式APT.line@內(nèi)腔預(yù)熱技術(shù)；溫度范圍：環(huán)境溫度+5℃至300℃；RS422接口，用于通訊軟件APT-COM@數(shù)據(jù)控制系統(tǒng)；或使用RS232/RS422接口轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換到打印機(jī)輸出口；2支鍍鉻擱架數(shù)字式溫度設(shè)定，精度為1℃；風(fēng)扇速度可調(diào)（0-1**%）；MS控制器，程序控制器的定時(shí)器功能：延時(shí)開(kāi)啟、延時(shí)關(guān)閉和依賴(lài)于溫度的延時(shí)關(guān)閉；通過(guò)背后帶有通風(fēng)瓣的排氣管（直徑50毫米）和前面的通風(fēng)滑板，調(diào)節(jié)通風(fēng)量；獨(dú)立的可調(diào)溫度安全裝置，2級(jí)（DIN12880），帶有可視和聲音報(bào)警器；德國(guó)binderFED系列電熱鼓風(fēng)干燥箱技術(shù)參數(shù)：型號(hào)FED53FED115FED240FED400FED720外部尺寸（W×H×D）（mm）634×617×575834×702×6451034×822×7451234×1022×7651234×1528×865內(nèi)腔尺寸（W×H×D）（mm）400×400×330600×480×400800×600×5001000×800×5001000×1200×600內(nèi)腔體積（L）53115240400720不銹鋼擱架（標(biāo)準(zhǔn)/Zda）2/52/62/72/102/16每只擱架載荷／總載荷（kg）15/4020/5030/7035/9045/120門(mén)數(shù)11222溫度范圍：環(huán)境溫度+5至（°C）300300300300300溫度偏差@70°C（±°C）0.80.70.811溫度偏差@150°C（±°C）21.822.52溫度偏差@300°C（±°C）3.73.94.34.85.5溫度波動(dòng)范圍（±°C）0.30.30.30.30.3加熱時(shí)間至70°C（min）67121825加熱時(shí)間至150°C（min）2430273539加熱時(shí)間至250°C（min）4549506065恢復(fù)時(shí)間（開(kāi)門(mén)30秒后到70°C）（min）（min）22222恢復(fù)時(shí)間（開(kāi)門(mén)30秒后到150°C）（min）58101720恢復(fù)時(shí)間（開(kāi)門(mén)30秒后到300°C）（min）1015162124空氣交換率@150°C（次/h）4332201812電源（±10%50/60Hz）230V/1.2KW230V/1.6KW230V/2.7KW230V/3.4KW230V/5.0KW凈重（kg）446296145195售后承諾：產(chǎn)品一年之內(nèi)出現(xiàn)本身質(zhì)量問(wèn)題，免費(fèi)維修，終身維護(hù)。售后電話：021-60719280[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• MAC電磁閥53系列資料

  MAC電磁閥53系列資料該MAC54系列是一個(gè)3路平衡閥由一個(gè)小直動(dòng)式平衡閥先導(dǎo)。這是一個(gè)非常virsatile閥：1。它可以使用轉(zhuǎn)換真空。2。它可以從一個(gè)常閉功能的改變，常開(kāi)功能。在一個(gè)緊湊的封裝尺寸巨大的流量是描述該閥系列***好的方式。3。它也可以被轉(zhuǎn)換成一個(gè)遠(yuǎn)程氣動(dòng)閥拆卸電磁先導(dǎo)組件-僅舉幾例先導(dǎo)式三通閥.接口3/8"～3/4"。MAC獨(dú)有的四通先導(dǎo)提供了強(qiáng)大的換向力，且換向阻力極小。聯(lián)接方式：底座聯(lián)接。MAC閥門(mén)公司為北美洲***早***大的電磁閥專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，擁有許多令人羨慕的ZL，具有許多優(yōu)點(diǎn)：高可靠性，高換向速度，高重復(fù)性，無(wú)需潤(rùn)滑，維護(hù)簡(jiǎn)單，小體積，模塊化設(shè)計(jì)，可根據(jù)特殊用途訂制等。MAC電磁閥有著廣泛的應(yīng)用場(chǎng)合，如：選別機(jī)械、輪胎機(jī)械、包裝機(jī)械、采礦業(yè)、汽車(chē)工業(yè)、電子工業(yè)、鋁制品工業(yè)、木材工業(yè)、造紙工業(yè)、印刷工業(yè)、食品工業(yè)及飲料業(yè)等。尤其在需要高的反應(yīng)速度和可靠性的場(chǎng)合則非MAC莫屬，MAC閥門(mén)以其獨(dú)特的魅力，在各個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮著不可替代的作用。MAC電磁閥在選型時(shí)的注意事項(xiàng)一：適用性管路中的流體必須和選用的MAC電磁閥系列型號(hào)中標(biāo)定的介質(zhì)一致。流體的溫度必須小于選用MAC電磁閥的標(biāo)定溫度。MAC電磁閥允許液體粘度一般在20CST以下，大于20CST應(yīng)注明。工作壓差，管路Z高壓差在小于0.04MPa時(shí)應(yīng)選用如ZS,2W,ZQDF,ZCM系列等直動(dòng)式和分步直動(dòng)式；Zdi工作壓差大于0.04MPa時(shí)可選用先導(dǎo)式（壓差式）MAC電磁閥；Z高工作壓差應(yīng)小于MAC電磁閥的Zda標(biāo)定壓力；一般MAC電磁閥都是單向工作，因此要注意是否有反壓差，如有安裝止回閥。流體清潔度不高時(shí)應(yīng)在MAC電磁閥前安裝過(guò)濾器，一般MAC電磁閥對(duì)介質(zhì)要求清潔度要好。注意流量孔徑和接管口徑；MAC電磁閥一般只有開(kāi)關(guān)兩位控制；條件允許請(qǐng)安裝旁路管，便于維修；有水錘現(xiàn)象時(shí)要定制MAC電磁閥的開(kāi)閉時(shí)間調(diào)節(jié)。注意環(huán)境溫度對(duì)MAC電磁閥的影響電源電流和消耗功率應(yīng)根據(jù)輸出容量選取，電源電壓一般允許±10%左右，必須注意交流起動(dòng)時(shí)VA值較高。二、可靠性MAC電磁閥MAC電磁閥分為常閉和常開(kāi)二種；一般選用常閉型，通電打開(kāi)，斷電關(guān)閉；但在開(kāi)啟時(shí)間很長(zhǎng)關(guān)閉時(shí)很短時(shí)要選用常開(kāi)型了。壽命試驗(yàn)，工廠一般屬于型式試驗(yàn)項(xiàng)目，確切地說(shuō)我國(guó)還沒(méi)有MAC電磁閥的專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，因此選用MAC電磁閥廠家時(shí)慎重。動(dòng)作時(shí)間很短頻率較高時(shí)一般選取直動(dòng)式，大口徑選用快速系列。三、安全性一般MAC電磁閥不防水，在條件不允許時(shí)請(qǐng)選用防水型，工廠可以定做。MAC電磁閥的Z高標(biāo)定公稱(chēng)壓力一定要超過(guò)管路內(nèi)的Z高壓力，否則使用壽命會(huì)縮短或產(chǎn)生其它意外情況。有腐蝕性液體的應(yīng)選用全不銹鋼型，強(qiáng)腐蝕性流體宜選用塑料王（MAC電磁閥SLF）MAC電磁閥。爆炸性環(huán)境必須選用相應(yīng)的防爆產(chǎn)品。四、經(jīng)濟(jì)性有很多MAC電磁閥可以通用，但在能滿(mǎn)足以上三點(diǎn)的基礎(chǔ)上應(yīng)選用Z經(jīng)濟(jì)的產(chǎn)品。美國(guó)MAC手動(dòng)閥按驅(qū)動(dòng)方式分：(1)自動(dòng)閥是指不需要外力驅(qū)動(dòng)，而是依靠介質(zhì)自身的能量來(lái)使閥門(mén)動(dòng)作的閥門(mén)。如安全閥、減壓閥、疏水閥、止回閥、自動(dòng)調(diào)節(jié)閥等。(2)動(dòng)力驅(qū)動(dòng)閥：動(dòng)力驅(qū)動(dòng)閥可以利用各種動(dòng)力源進(jìn)行驅(qū)動(dòng)。電動(dòng)閥：借助電力驅(qū)動(dòng)的閥門(mén)。氣動(dòng)閥：借助壓縮空氣驅(qū)動(dòng)的閥門(mén)。液動(dòng)閥：借助油等液體壓力驅(qū)動(dòng)的閥門(mén)。此外還有以上幾種驅(qū)動(dòng)方式的組合，如氣-電動(dòng)閥等。(3)手動(dòng)閥：可在手輪和閥桿之間設(shè)置此輪或蝸輪減速器。必要時(shí)，也可以利用萬(wàn)向接頭及傳動(dòng)軸進(jìn)行遠(yuǎn)距離操作。MAC電磁閥目前在美國(guó)占有26%的市場(chǎng)。其使用客戶(hù)45%為包裝機(jī)械，其余分別為選別機(jī)械、輪胎機(jī)械、開(kāi)礦業(yè)、汽車(chē)工業(yè)、電子工業(yè)、鋁制品工業(yè)、木材工業(yè)、造紙工業(yè)、印刷工業(yè)、食品工業(yè)及飲料業(yè)等。MAC中文資料美國(guó)MAC電磁閥：MAC電磁閥技術(shù)介紹MAC電磁閥特性附錄MAC電磁閥樣本下載MAC小三通閥產(chǎn)品系列：MAC電磁閥31系列MAC電磁閥32系列MAC電磁閥33系列MAC電磁閥37系列MAC電磁閥38系列MAC電磁閥BV系列MAC電磁閥34系列MAC電磁閥35系列MAC電磁閥100系列MAC電磁閥1100系列MAC電磁閥36系列MAC電磁閥200系列MAC大三通閥產(chǎn)品系列：MAC電磁閥52系列MAC電磁閥53系列|MAC電磁閥54系列MAC電磁閥55系列MAC電磁閥56系列MAC電磁閥57系列MAC電磁閥58系列MAC電磁閥59系列MAC電磁閥67系列MAC電磁閥68系列MAC電磁閥69系列MAC小四通閥產(chǎn)品系列：MAC電磁閥41系列MAC電磁閥43系列MAC電磁閥47系列MAC電磁閥24系列MAC電磁閥42系列MAC電磁閥48系列MAC電磁閥44系列MAC電磁閥45系列MAC電磁閥46系列MAC電磁閥700系列MAC電磁閥900系列MAC電磁閥400系列MAC大四通閥產(chǎn)品系列：MAC電磁閥92系列MAC電磁閥82系列MAC電磁閥1800系列MAC電磁閥800系列MAC電磁閥83系列MAC電磁閥6300系列MAC電磁閥93系列MAC電磁閥6500系列MAC電磁閥6600系列MAC電磁閥1300系列MAC電磁閥辦事處，MAC電磁閥上海代理介紹：美國(guó)MACValvesInc.，成立于1948年；擁有70多項(xiàng)ZL技術(shù)，專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)制造高性能的空壓電磁閥。MAC電磁閥以速度快、重復(fù)度高、環(huán)境耐受性強(qiáng)而著稱(chēng)。MAC超高速電磁閥結(jié)合了MAC閥門(mén)高速運(yùn)作所需的所有設(shè)計(jì)理念及40年的閥門(mén)制造經(jīng)驗(yàn)，將MAC閥門(mén)的性能發(fā)揮到您無(wú)法相信的極限，可以滿(mǎn)足您任何速度及精度上的嚴(yán)格要求，是您在高速，極ng確的應(yīng)用中**的選擇。ISO9001品質(zhì)認(rèn)證，保用18個(gè)月，MAC閥門(mén)換向速度快，每分鐘3000至15000次。MAC防爆閥本質(zhì)安全型(IntrinsicallySafeValve）隔爆型(Explosion-ProofValve)MAC高溫應(yīng)用閥采用Viton密封件及ClassF電磁頭提供完善維修件：MAC電磁頭、MAC電磁閥先導(dǎo)頭、MAC電磁閥閥芯、MAC電磁閥閥體等美國(guó)MACValvesInc.，成立于1948年；擁有70多項(xiàng)ZL技術(shù)，專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)制造高性能的空壓電磁閥。MAC電磁閥以速度快、重復(fù)度高、環(huán)境耐受性強(qiáng)而著稱(chēng)。MAC電磁閥市場(chǎng)應(yīng)用行業(yè)：目前在美國(guó)MAC電磁閥占有26%的市場(chǎng)。其使用客戶(hù)使用到MAC電磁閥的為45%為包裝機(jī)械，其余分別為選別機(jī)械、輪胎機(jī)械、開(kāi)礦業(yè)、汽車(chē)工業(yè)、電子工業(yè)、鋁制品工業(yè)、木材工業(yè)、造紙工業(yè)、印刷工業(yè)、食品工業(yè)及飲料業(yè)等。選別機(jī)械：大米色選機(jī)、豆類(lèi)色選機(jī)、藥丸色選機(jī)、咖啡色選機(jī)、煙葉分撿機(jī)等。MAC電磁閥辦事處，MAC電磁閥上海代理MAC電磁閥產(chǎn)品特點(diǎn)1、平衡式閥門(mén)設(shè)計(jì)，反應(yīng)時(shí)間不受壓力變化影響；2、閥芯防卡死保護(hù)設(shè)計(jì)，避免電線圈燒毀；3、電線圈吸力大，確保動(dòng)作快速、極ng確；4、自動(dòng)補(bǔ)償磨損，增長(zhǎng)閥門(mén)的使用壽命；5、電線圈與空氣隔離，增長(zhǎng)線圈的壽命；6、大小口徑齊備，M5-21/2"制式任選；7、提供18個(gè)月的質(zhì)量保證。MAC電磁閥設(shè)計(jì)特點(diǎn)1、MAC新線圈的ZL、橢圓的磁鐵通過(guò)芯有更多的磁力-出力大2、平衡式的設(shè)計(jì)，不受進(jìn)氣壓力的變化影響-出力大3、平衡式提動(dòng)閥、閥桿上無(wú)其他的軸封-無(wú)摩擦4、很強(qiáng)的彈簧回力，在低壓時(shí)有足夠的回位力-出力大5、氣孔面積為0.0024in2-不易堵塞6、高出力、短行程-反應(yīng)速度快7、短行程、錐形排氣底座設(shè)計(jì)、減少撞擊-壽命長(zhǎng)8、零部件少，設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單-故障少M(fèi)AC電磁閥53系列資料[詳細(xì)]

  2018-10-06 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Saponification Number according to DIN 53 401

  Saponification Number according to DIN 53 401[詳細(xì)]

  2006-07-06 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2016-04-05 00:00

  其它

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• 人整合素1（CD29）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人整合素b1（CD29）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CD29單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CD29與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CD29，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，CD29濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CD29濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CD29含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CD29檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人CD29。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:17

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• 人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒

  人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2016-03-07 00:00

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• 阿托斯換向閥DPHI-3713 53資料

  阿托斯換向閥DPHI-371353資料意大利ATOS阿托斯電磁換向閥只是采用電磁鐵來(lái)操縱滑閥閥芯運(yùn)動(dòng)，而閥芯的結(jié)構(gòu)及型式可以是各種各樣的，所以電磁滑閥可以是二位二通、二位三通、二位四通、三位四通和三位五通等多種型式。一般二位閥用一個(gè)電磁鐵，三位閥需用兩個(gè)電磁鐵。操縱電磁換向閥用的電磁鐵分為交、直流兩種，交流電磁鐵的電壓一般為220伏。其特點(diǎn)是啟動(dòng)力較大，換向時(shí)間短，價(jià)廉。但當(dāng)閥芯卡住或吸力不夠而使鐵芯吸不上時(shí)，電磁鐵容易因電流過(guò)大而燒壞，故工作可靠性較差，動(dòng)作時(shí)有沖擊，壽命較低。直流電磁鐵電壓一般為24伏。其優(yōu)點(diǎn)是工作可靠，不會(huì)因閥芯卡住而燒壞，壽命長(zhǎng)，體積小，但啟動(dòng)力較交流電磁鐵小，而且在無(wú)直流電源時(shí)，需整流設(shè)備。DPHI-3713/D-X24DC53DPHI-3713/E-X230/50/60ACDPHI-3713/H-X230/50/60AC53DPHI-37139/S-X24DCDPHI-3713-X24DC53DPHI-3714/8/DE-X24DCDPHI-3714/DE-X24DCDPHI-3714/R-X24DC53DPHI-3716-X24DC53DPHI-3751/2/D-X24DC53DPHI-3751/2-X24DC53DPHI-6713/D-X24DC33DPHI-6713/E-X230/50/60AC33DPHI-6713-X24DC33DPHI-6716/D-X24DCDPHO-3630/2/A-X24DC11DPHO-6713/D-X24DC11DPHU-1713/H-X24DC41DPHU-1713-X24DC32DPHU-1751/2-X24DC阿托斯換向閥DPHI-371353資料[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:01

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• 整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗

  應(yīng)用整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。Integrinα3/Integrinalpha3多抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢(xún)要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Integrinα3/Integrinalpha3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗避免重復(fù)凍融，專(zhuān)為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢(xún)?cè)斍?！人?nèi)皮脂肪酶人C5a試劑盒elisa法膽硫乳瓊脂(DHL)培養(yǎng)基人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶牛雌二醇PALCAM添加劑1培養(yǎng)基大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB小鼠C肽人DBHelisa試劑盒犬組胺猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1大鼠白細(xì)胞活化黏附因子人聚集蛋白小鼠TRHelisa試劑盒小鼠TRAIL-R1elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• MAC 53系列三通平衡滑閥工業(yè)用途

  MAC53系列三通平衡滑閥工業(yè)用途美國(guó)MAC電磁閥53系列閥門(mén)MAC53系列是由一個(gè)小型直接操作的四通電磁導(dǎo)閥（一次性空氣閥制造）引導(dǎo)的三通平衡滑閥。4路駕駛員意味著低的Zdi操作壓力-沒(méi)有活塞或彈簧-并且具有Z小的阻力。飛行員的平衡設(shè)計(jì)意味著移動(dòng)力一直很高，無(wú)論入口壓力波動(dòng)如何，響應(yīng)時(shí)間都是可重復(fù)的。有關(guān)認(rèn)證（如UL，CSA，RoHS和CE）的信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)我們網(wǎng)站上的獲取支持頁(yè)面。應(yīng)用，安裝和服務(wù)注意事項(xiàng)Cv（Max）：2端口尺寸：1/4“-3/8”配置：個(gè)別子基礎(chǔ)-歧管：非插件53系列目錄頁(yè)53系列電路條頁(yè)53系列遠(yuǎn)程航空頁(yè)面MAC53系列三通平衡滑閥工業(yè)用途美國(guó)MAC平衡閥工業(yè)用途-?MAC閥門(mén)產(chǎn)品主要用于工業(yè)氣動(dòng)和/或真空系統(tǒng)。它們是通用工業(yè)產(chǎn)品，具有數(shù)千種不同的應(yīng)用工業(yè)系統(tǒng)。這些產(chǎn)品本身并不危險(xiǎn)，但它們只是其中的一個(gè)組成部分一個(gè)整體系統(tǒng)。使用它們的系統(tǒng)必須提供足夠的保護(hù)措施以防止發(fā)生故障時(shí)的傷害或損壞，無(wú)論是開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)器，氣缸，閥門(mén)或任何其他部件。電源-MAC閥門(mén)產(chǎn)品不是設(shè)計(jì)用于操作和/或控制的離合器和/或制動(dòng)系統(tǒng)在動(dòng)力壓力機(jī)上的操作。市場(chǎng)上有特殊的產(chǎn)品為此使用。2位閥-一些MAC閥門(mén)是2位4通閥。當(dāng)空氣被供給到這些閥的入口時(shí)，總是存在從入口到其中一個(gè)出口的流動(dòng)路徑，而不管兩者中的哪一個(gè)閥門(mén)位置。因此，如果保留在系統(tǒng)中的加壓空氣會(huì)呈現(xiàn)a在閥門(mén)或系統(tǒng)的應(yīng)用或維修中存在危險(xiǎn)，系統(tǒng)中必須采用單獨(dú)的方法被提供以去除被困的空氣。3-位置有效MAC閥門(mén)是三位四通閥。這些閥門(mén)是雙電磁鐵或雙電磁閥遠(yuǎn)程空中操作。如果兩個(gè)操作員中的任何一個(gè)處于控制狀態(tài)，則供給到入口的空氣將通過(guò)閥門(mén)到2位4通閥門(mén)之一。但是，如果兩個(gè)操作員都不在控制中閥門(mén)移動(dòng)到ZX位置。以下列出了各種ZX位置功能：關(guān)閉ZX這種閥門(mén)在ZX位置時(shí)，所有端口都被堵塞（入口和排氣口）兩個(gè)出口處的空氣被捕獲。如果在兩個(gè)出口端口捕獲空氣都會(huì)產(chǎn)生危險(xiǎn)在應(yīng)用程序或服務(wù)中，必須提供系統(tǒng)中的單獨(dú)方法來(lái)刪除捕獲的空氣或該型閥不應(yīng)使用。B.打開(kāi)ZX這種類(lèi)型的閥當(dāng)處于ZX位置時(shí)，進(jìn)氣口被堵塞并且兩個(gè)出口端口對(duì)閥的排氣口開(kāi)放。如果任何一個(gè)出口都沒(méi)有空氣會(huì)出現(xiàn)在使用或維修時(shí)有危險(xiǎn)，不應(yīng)使用此型閥。壓力ZX這種類(lèi)型的閥當(dāng)處于ZX位置時(shí)，入口連接到兩個(gè)出口閥門(mén)。如果對(duì)任何一個(gè)或兩個(gè)出口端口加壓空氣將會(huì)導(dǎo)致危險(xiǎn)應(yīng)用或維修閥門(mén)或系統(tǒng)，系統(tǒng)中必須采用單獨(dú)的方法提供去除保留的空氣或不應(yīng)該使用該型閥。操作規(guī)范-MAC閥門(mén)產(chǎn)品只能安裝在符合所有操作規(guī)范的應(yīng)用中在MAC閥門(mén)產(chǎn)品的MAC目錄中描述。手動(dòng)操作員MAC閥門(mén)可以手動(dòng)操作員訂購(gòu)。手動(dòng)操作者沮喪時(shí)，都是旨在將閥門(mén)移動(dòng)到與相應(yīng)的螺線管或遠(yuǎn)程空氣相同的位置駕駛員如果被激活。必須小心訂購(gòu)一種安全的類(lèi)型（如果有的話）手動(dòng)操作員在系統(tǒng)中的物理位置。如果故意或意外操作a手動(dòng)操作員的閥門(mén)可能導(dǎo)致人身傷害或財(cái)產(chǎn)損失，手動(dòng)操作人員不應(yīng)該使用。遠(yuǎn)程空氣操作閥向遠(yuǎn)程氣動(dòng)閥提供信號(hào)壓力的先導(dǎo)閥應(yīng)為三通閥足夠的供應(yīng)和排氣能力，以提供飛行員的正壓力和排氣供應(yīng)線。MAC53系列三通平衡滑閥工業(yè)用途[詳細(xì)]

  2018-09-21 10:00

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• 奧林巴斯BX43/53高級(jí)顯微鏡彩頁(yè)下載--廠家直銷(xiāo)

  奧林巴斯BX43/53高級(jí)顯微鏡彩頁(yè)下載--廠家直銷(xiāo)奧林巴斯BX43/53高級(jí)顯微鏡彩頁(yè)下載--廠家直銷(xiāo)特價(jià)提供：CX21生物顯微鏡特價(jià)提供：CX31顯微鏡特價(jià)提供：CX41顯微鏡現(xiàn)貨特價(jià)提供：BX41顯微鏡現(xiàn)貨特價(jià)提供：BX43顯微鏡現(xiàn)貨特價(jià)提供：BX53顯微鏡現(xiàn)貨特價(jià)提供：CKX31/41/IX51/71現(xiàn)貨特價(jià)提供：體視顯微鏡SZ51/61/7/10/16現(xiàn)貨聯(lián)系人：李小兵（先生）銷(xiāo)售部經(jīng)理手機(jī)：1367132431713811719035QQ：79989278效率:減少和降低重復(fù)操作次數(shù)1、光強(qiáng)管理功能BX43-5RES（編碼型物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)）通過(guò)事先指定光強(qiáng)，當(dāng)轉(zhuǎn)換物鏡時(shí)，光強(qiáng)保持恒定。用戶(hù)在轉(zhuǎn)換物鏡時(shí)無(wú)需不停地調(diào)節(jié)光強(qiáng)的，省力的同時(shí)，又有效避免眼睛疲勞。2、LED照明U-LHLEDC（LED燈室）可以完全替代鹵素?zé)?，壽命長(zhǎng)達(dá)20,000小時(shí)。由于良好的色彩還原性與鹵素?zé)粝嗨?，因此新的LED能夠完成極ng準(zhǔn)的色彩重現(xiàn)。3、人機(jī)友好型附件U-TTLBI能做到“任意姿勢(shì)”觀察U-TTR-2能夠在數(shù)字圖像采集過(guò)程中進(jìn)行舒適觀察4、GX率附件U-LC：無(wú)需頂透鏡就可進(jìn)行2X-100X觀察舒服：自由姿勢(shì)U-TTLBI（升高型和望遠(yuǎn)傾斜型觀察筒）可提供長(zhǎng)時(shí)間觀察所需的任意合適的姿勢(shì)和位置BX3系列顯微鏡特點(diǎn)介紹創(chuàng)新高質(zhì)光學(xué)部件熒光復(fù)眼設(shè)計(jì)使用復(fù)眼透鏡（Fly-eyelens）使熒光照明均勻化熒光系統(tǒng):復(fù)眼透鏡效果<焦點(diǎn)前移><焦點(diǎn)位置><焦點(diǎn)前移><無(wú)復(fù)眼熒光照明器><復(fù)眼熒光照明器><光源的位置對(duì)中（XY,Z）>無(wú)復(fù)眼熒光照明：對(duì)中不好，對(duì)于整個(gè)熒光照明的均勻性有影響。復(fù)眼熒光照明：如對(duì)中不好，幾乎不會(huì)對(duì)整個(gè)熒光照明的均勻性有影響，只有亮度略有影響。在熒光照明的均勻性和重現(xiàn)性方面得到了極大改善。<條件>UPLSAPO100XO,U-MWIB3,TV0.5XC-3,低自發(fā)熒光鏡油新式熒光照明器特點(diǎn):?（1）8孔熒光照明器?（2）新型的熒光鏡組無(wú)需借助工具，易于拆卸?（3）經(jīng)常進(jìn)行操作的部件如熒光鏡組，光閘，ND插件等可從左右任何方向進(jìn)行操作。?（4）BX3-RFAS可讀出熒光鏡組的位置信息全新高通量BX3濾色鏡組提供更高信噪比熒光圖像?（1）特殊鍍膜濾色片裝在新的BX3激發(fā)塊中，可獲得高質(zhì)量和效果。?（2）命名方式進(jìn)行了重新設(shè)計(jì)：U-MNUA?U-FUNA。U-MWU2U-MWU2U-FUW良好的色彩還原性LED:U-LHLEDC?（1）Olympus全新的LED具有與鹵素?zé)粝嗨频牟ㄩL(zhǎng)特性，因此能從其發(fā)射中檢到紫/青/紅等目前商業(yè)化LED難以提供的光譜成分。?（2）可以使用新的LED照明替代鹵素?zé)粽彰?，用于病理和?xì)胞學(xué)診斷。?（3）平均壽命高達(dá)20,000小時(shí).人工維護(hù)被大大降低。GX（簡(jiǎn)單方便）的使用理念光強(qiáng)管理功能（BX43/46）BX43-5RES（編碼型物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)）通過(guò)事先設(shè)定物鏡光強(qiáng)度，當(dāng)轉(zhuǎn)換物鏡時(shí)，仍能保持恒定光強(qiáng)。利用這種設(shè)計(jì)，用戶(hù)在轉(zhuǎn)換物鏡時(shí)無(wú)需不停地調(diào)節(jié)光強(qiáng)的同時(shí)，又有效避免眼睛疲勞。U-HSEXP的便利暴光功能U-HSEXP遙控快門(mén)可方便的連接在顯微鏡機(jī)架上，操作者在眼睛不離開(kāi)觀察標(biāo)本的情況下能夠輕松拍攝圖像。遙控快門(mén)安裝靠近調(diào)焦旋鈕，操作者只需小小的一個(gè)動(dòng)作就能完成拍攝。寬范圍應(yīng)用聚光鏡U-LC滿(mǎn)足從2X到100倍（干鏡）觀察的需要，不用頻繁撥動(dòng)頂透鏡左右雙向,方便操作（BX43/53）鑒于用戶(hù)對(duì)于顯示器擺放習(xí)慣不同（放在顯微鏡左側(cè)，或者右側(cè)），我們采用新型設(shè)計(jì)，可在左、右任意一側(cè)調(diào)節(jié)顯微鏡，例如：（1）透射光濾色片轉(zhuǎn)換（2）熒光激發(fā)光光閘和ND（3）光強(qiáng)調(diào)節(jié)（4）聚焦調(diào)節(jié)（5）載物臺(tái)舒適的觀察姿勢(shì)高級(jí)舒適型觀察筒U-TTLBIU-TTLBI雙目觀察筒可以通過(guò)升降、拉伸、傾斜等簡(jiǎn)單的調(diào)整，幫助操作者在使用時(shí)選擇更合適的姿勢(shì)。在長(zhǎng)時(shí)間的觀察中，這種全新的設(shè)計(jì)能夠讓習(xí)慣各種姿態(tài)的操作者感到更加舒適。調(diào)節(jié)范圍?（1）升高（0-45mm）?（2）拉伸（55mm）?（3）傾斜（030度）無(wú)須任何工具進(jìn)行調(diào)節(jié)新式可傾斜三目觀察筒U-TTR-2（1）傾斜角度可調(diào)的U-TTR-2也可安裝圖像系統(tǒng)，可以根據(jù)操作者習(xí)慣進(jìn)行調(diào)節(jié)。（2）光路切換拉桿可以根據(jù)需要安裝在觀察筒的任意一側(cè)。BX43/53可接多種電動(dòng)部件?（1）Zxin研發(fā)的U-CBM（控制多種電動(dòng)部件的控制盒）?（2）可控制部件：電動(dòng)物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)/電動(dòng)聚光鏡/電動(dòng)熒光照明器/電動(dòng)ND轉(zhuǎn)盤(pán)（3）根據(jù)物鏡自動(dòng)轉(zhuǎn)換聚光鏡內(nèi)的光學(xué)部件?（4）U-HSCBM（半自動(dòng)操作的手控面板）可進(jìn)行盲觸操作?（5）主要物鏡和光學(xué)部件對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)可記憶，可輕松通過(guò)DIP-SW進(jìn)行選擇和設(shè)置?（6）針對(duì)每個(gè)物鏡和觀察方式設(shè)置的條件可以被記憶?（7）編碼型物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)可以使用編碼型熒光照明器:BX3-RFAS?編碼型物鏡轉(zhuǎn)盤(pán):U-D7RES極ng準(zhǔn)的顯微數(shù)字圖象（1）自動(dòng)標(biāo)尺功能由于物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)位置信息可以傳遞給cellSens軟件和DP21，因此可以自動(dòng)計(jì)算并提供標(biāo)尺長(zhǎng)度，便于測(cè)量目標(biāo)（2）熒光激發(fā)方式的自動(dòng)記憶功能熒光鏡組信息可以和圖像信息一起被存儲(chǔ)（3）觀察方式自動(dòng)匹配功能通過(guò)結(jié)合電動(dòng)裝置，聚光鏡內(nèi)的光學(xué)部件可以根據(jù)不同物鏡自動(dòng)轉(zhuǎn)換低碳環(huán)保,低維護(hù)成本高規(guī)格的環(huán)保低碳標(biāo)準(zhǔn)我們?cè)谘邪l(fā)產(chǎn)品，提供服務(wù)的同時(shí)，也自覺(jué)貫徹環(huán)保理念，為我們生存環(huán)境的和諧與健康做出積極的貢獻(xiàn)。BX43/BX46/BX53是OLYMPUS認(rèn)證的環(huán)保產(chǎn)品，在OLYMPUS特有的綠色環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)下生產(chǎn)，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14021II型環(huán)境標(biāo)志規(guī)定。（1）LED照明（20000小時(shí)），替代傳統(tǒng)鹵素?zé)?，低耗能，GX率，免維護(hù)。（2）BX53的ECO功能，保證人離開(kāi)操作位置30分鐘后，光源自動(dòng)關(guān)閉，避免能源浪費(fèi)。（3）所有光學(xué)部件采用無(wú)鉛材料，避免對(duì)環(huán)境破壞和對(duì)使用者健康潛在威脅。（4）所有電子元器件采用無(wú)鉛焊接，達(dá)到極高勞工保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。BX43顯微鏡配置參數(shù)表：BX43LaboratoryMicroscope1　BX43機(jī)架　　　BX43FMicroscopeframefortransmittedmicroscopy,includinghexagonaldriverABxxxx,immersionoil8ccCorrespondedtoRoHS,WEEEregulation1　三目觀察筒　　　U-TR30-2Trinoculartube1　一般型5孔轉(zhuǎn)盤(pán)　　　U-5RE-2QuintupleRevolvingNosepiece1　右手低位載物臺(tái)　　　U-SVRB-4Ceramicsurfacemechanicalstagewithright-handlowdrivecontrol（longtype）1　30瓦鹵素?zé)暨m配器　　　U-LS30ADPAdapterforattachingLS30toBX43/43Cframe,withconnectioncableCorrespondedtoRoHS,WEEEregulations1　左手雙標(biāo)厚型標(biāo)本夾　　　U-HLDT-4SpecimenholderforBXstage,lefthand,fortwospecimens,thicktype1　搖入搖出型聚光鏡　　　U-SC3Swing-outcondenserN.A.0.9-0.161　30瓦鹵素?zé)綦娫础　　L-4Powersupplyfor30Whalogenlampwithoutputcable（0.64m）（MadeinPhilippines）CorrespondedtoWEEEregulation1　30瓦鹵素?zé)魺糇　　-LS30-5Lampsocket1　6伏30瓦鹵素?zé)簟　　?V30WHAL30WHalogenbulb（PhilipsNo.5761）2　電源線　　　UYCPPowercord2　防塵罩018　　　COVER-018DustcoverType018forBX2（L510mmxW320mmxH530mm）1　平場(chǎng)消色差物鏡　　　PLN10XPlanachromatobjective10X/0.25,WD10.6　　PLN40XPlanachromatobjective40X/0.65,WD0.6（spring）　　PLN100XOPlanachromatobjective100X/1.25,WD0.15（spring,oil）1　10倍寬視場(chǎng)目鏡　　　WHN10XWidefieldeyepiece10X1　10倍寬視場(chǎng)可調(diào)目鏡　　　WHN10X-HWidefieldeyepiece10X1　8毫升鏡油　　　OIL-8CCImmersionoil8cc1　C型視頻接口　　　U-TV0.63XCC-mountcameraattachmentwith0.63Xlens1　數(shù)碼相機(jī)主機(jī)　　　DP25-4Digitalcameraformicroscopewith5MpixelCCD,includingIEEE1394aconnectioncable,IEEE1394aPCIboardandCD-ROM1　cellSensStandard軟件中文版　　CS-ST-V1.21cellSensStandard-V1.2.1DVD,Dongle,Instructionmanual,Version1.2.1,Softwareforimagecapturing（MadeinGermany）奧林巴斯BX43/53高級(jí)顯微鏡彩頁(yè)下載--廠家直銷(xiāo)[詳細(xì)]

  2018-10-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：ITGαⅤβ3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知ITGαⅤβ3濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將ITGαⅤβ3和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ITGαⅤβ3的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗ITGαⅤβ3抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：800ug/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ug/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ug/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ug/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ug/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ug/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ug/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ug/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測(cè)試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的ITGαⅤβ3標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ITGαⅤβ3含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[詳細(xì)]

  2024-10-02 09:30

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• 小鼠整合素αⅤβ3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)水平。用純化的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)，再與HRP標(biāo)記的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：45ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒

  人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）水平。用純化的人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8），再與HRP標(biāo)記的解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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