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2018-11-05 10:00 193閱讀次數(shù)

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• 整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗

  應(yīng)用整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Integrinα3/Integrinalpha3多抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Integrinα3/Integrinalpha3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人內(nèi)皮脂肪酶人C5a試劑盒elisa法膽硫乳瓊脂(DHL)培養(yǎng)基人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶牛雌二醇PALCAM添加劑1培養(yǎng)基大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB小鼠C肽人DBHelisa試劑盒犬組胺猴子單核細胞趨化蛋白1大鼠白細胞活化黏附因子人聚集蛋白小鼠TRHelisa試劑盒小鼠TRAIL-R1elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）,人elisa定量

  整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商酶標包被板1×48標準品：135pg/mL0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 半乳糖凝集素-3 Galectin-3 多抗

  應(yīng)用半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。alectin-3多抗說明書，請打電話詢要。半乳糖凝集素-3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Galectin-3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！56613-80-0D-苯甘氨醇價格氨基酸58-98-05-尿苷二磷酸價格植物激素及核酸19764-30-8N-乙酰-D-亮氨酸價格氨基酸9074-06-0蔗糖磷酸化酶價格酶19817-92-65-尿苷三磷酸三鈉鹽價格植物激素及核酸三苯甲基氯樹脂價格氨基酸耶爾森氏菌瓊脂干粉培養(yǎng)基牛膽鹽干粉培養(yǎng)基62625-29-0甲酚紅鈉鹽價格色素1358433DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽價格氨基酸124-07-2正辛酸價格生化試劑[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 層粘蛋白α3 LAMA3/Laminin5alpha3 多抗

  應(yīng)用層粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。LAMA3/Laminin5alpha3多抗說明書，請打電話詢要。層粘蛋白α3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-LAMA3/Laminin5alpha3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：層粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！124-76-5異龍腦標準品c-Myctag標簽單抗細胞凋亡敏感性基因牛β-乳球蛋白單抗促胃泌素釋放肽多抗硫氧還蛋白單抗CD169單抗膜粘連蛋白Ⅱ單抗6989-38-4吳茱萸內(nèi)酯標準品畸胎瘤衍化生長因子多抗(表皮生長因子相關(guān)肽)C端5088-90-4蓮心堿高氯酸鹽標準品豚鼠Lebtospira試劑盒實驗步驟鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5多抗38226-84-5綿馬酸ABA標準品小鼠VCAM-1/CD106試劑盒實驗步驟Anti-DMBT1人PSA試劑盒實驗步驟人S-100B試劑盒實驗步驟[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗

  抗體廠家：半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗抗體簡稱：Anti-Caspase-3/CPP32/SCA-1產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml/0.2ml半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗應(yīng)用實驗：抗體產(chǎn)品經(jīng)試驗驗證過適用于Westernblotting、免疫組化（Immunohistochemistry）、ELISA，歡迎打電話到抗體廠家咨詢詳情！保存抗體：-20℃，避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。重要說明：本產(chǎn)品只供研究使用，不能用于臨床。半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗維生素B5137-08-6維生素順-15-二十四碳單烯酸506-37-6化學(xué)試劑阿卡波糖56180-94-0碳水化合物L(fēng)-甘-甘-甘三肽556-33-2氨基酸人鈣離子通道抗體(VGCC)elisa試劑盒人鱗狀上皮細胞癌抗原2(SCCAg-2)elisa試劑盒分散藍142475-44-7色素D-谷氨酸6893-26-1氨基酸人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)elisa試劑盒大鼠抗IgE受體抗體elisa試劑盒人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)elisa試劑盒側(cè)金盞花醇488-81-3碳水化合物N,N'-羰基二咪唑530-62-1化學(xué)試劑[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人-整合素（-Integrin）ELISA試劑盒說明書

  人b-整合素（b-Integrin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人b-Integrin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的b-Integrin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，b-Integrin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中b-Integrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清作1：500稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了500倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)b-Integrin含量，再乘上稀釋倍數(shù)500即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的b-Integrin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人b-Integrin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠整合素αⅤβ3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒說明書

  小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒實驗?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)的含量。實驗原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)水平。用純化的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)，再與HRP標記的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：45ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA檢測試劑盒實驗原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ITGαⅤβ3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ITGαⅤβ3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ITGαⅤβ3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ITGαⅤβ3的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ITGαⅤβ3抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800ug/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ug/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200ug/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100ug/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ug/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ug/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ug/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ug/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的ITGαⅤβ3標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ITGαⅤβ3含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[詳細]

  2024-10-02 09:30

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• 抗磷酸化p21激活激酶3 phospho-PAK3多抗

  應(yīng)用抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。phospho-PAK3多抗說明書，請打電話詢要。抗磷酸化p21激活激酶3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-PAK3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人羥脯氨酸elisa法,Hypelisa試劑盒人抗信號識別顆?？贵welisa法,SRPelisa試劑盒(IgE)elisa試劑盒,馬免疫球蛋白E雷公藤內(nèi)酯酮標準品38647-11-9(P-Selectin/CD62P)elisa試劑盒,大鼠P選擇素33419-42-0(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa試劑盒,人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(FAA)elisa試劑盒,蓖麻凝集素人淋巴細胞趨化因子elisa法,Lptn/LTN/XCL1elisa試劑盒人套膜蛋白elisa法,iNVelisa試劑盒補骨脂酚標準品10309-37-2兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白elisa法,CETPelisa試劑盒鳶尾苷元磺酸鈉標準品人潛伏膜蛋白1elisa法,LMP-1elisa試劑盒(BMP-7)elisa試劑盒,人骨成型蛋白7[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人整合素53（Integrin 53）ELISA試劑盒說明書

  人整合素a5b3（Integrina5b3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina5b3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Integrina5b3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina5b3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Integrina5b3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Integrina5b3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清作1：500稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了500倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina5b3含量，再乘上稀釋倍數(shù)500即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina5b3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Integrina5b3。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素41（Integrin 41）ELISA試劑盒說明書

  人整合素a4b1（Integrina4b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina4b1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Integrina4b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina4b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Integrina4b1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Integrina4b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina4b1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina4b1檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Integrina4b1。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素21（Integrin 21）ELISA試劑盒說明書

  人整合素a2b1（Integrina2b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina2b1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Integrina2b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina2b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Integrina2b1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Integrina2b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina2b1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina2b1檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Integrina2b1。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素11（Integrin 11）ELISA試劑盒說明書

  人整合素a1b1（Integrina1b1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Integrina1b1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Integrina1b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Integrina1b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Integrina1b1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Integrina1b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Integrina1b1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Integrina1b1檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Integrina1b1。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 單核細胞趨化蛋白3（人） MCP-3/CCL7 多抗

  應(yīng)用單核細胞趨化蛋白3(人)MCP-3/CCL7多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。MCP-3/CCL7多抗說明書，請打電話詢要。單核細胞趨化蛋白3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-MCP-3/CCL7：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：單核細胞趨化蛋白3(人)MCP-3/CCL7多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！大鼠BMPs試劑盒實驗步驟Anti-phospho-ER-αAnti-MAG-a/L-MAG磷酸酯酶-2Ac單抗絲氨酸YZ蛋白激酶C底物多抗Anti-AngI/AT1脯氨酰羧肽酶單抗Anti-DTNBP1Anti-CCRKAnti-HAtagMad1單抗Anti-CR小鼠Aβ1-42試劑盒實驗步驟CD33多抗（人）Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1Anti-CD146/MCAM大鼠GHRP試劑盒實驗步驟丹參酮IIA磺酸鈉標準品[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa試劑盒使用說明書

  人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-14 19:13

  標準

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• 激光粒度儀3

  激光粒度儀是先進的激光衍射技術(shù)與高度實用的常規(guī)顆粒表征的wan美結(jié)合-它已成為實驗室粒度分析的**選擇。該儀器采用全自動化操作，能夠測量粉末、懸浮物質(zhì)和乳狀液，并根據(jù)標準化程序得出可靠的測量結(jié)果。[詳細]

  2018-08-17 10:00

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• InGenius 3

  產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-27 08:09

  產(chǎn)品樣冊

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• 瓊脂糖3：1HRB

  瓊脂糖3：1HRB[詳細]

  2014-09-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• SCHOTT毛細管粘度計3

  SCHOTT毛細管粘度計3[詳細]

  2008-08-06 00:00

  標準

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• 旋轉(zhuǎn)流變儀3

  旋轉(zhuǎn)流變儀是一款緊湊型空氣軸承流變儀，可在控制應(yīng)力和控制剪切速率模式下工作。該儀器有一個防漏外殼和薄膜鍵區(qū)，是工作任務(wù)繁重的質(zhì)量管理或產(chǎn)品開發(fā)實驗室的理想選擇。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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