本文由 上海過望化工有限公司 整理匯編

2012-05-30 00:00 370閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• Zxian極n細菌微生物快速定量檢測方法

  Zxian極n細菌微生物快速定量檢測方法[詳細]

  2012-05-30 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Zxian極n的研究型離子色譜

  Zxian極n的研究型離子色譜[詳細]

  2003-01-15 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Zxian極n的連續(xù)流動分析儀

  Zxian極n的連續(xù)流動分析儀[詳細]

  2011-07-11 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Zxian極n的間斷化學分析儀

  Zxian極n的間斷化學分析儀[詳細]

  2024-09-17 19:14

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Zxian極n的納生級毛細管液相色譜儀

  Zxian極n的納生級毛細管液相色譜儀[詳細]

  2004-03-02 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微生物快速檢測方法

  微生物快速檢測方法[詳細]

  2014-02-12 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物三丁酸二巰基丙醇受到脂肪酶水解，釋放出巰基基團，使用Ellman試劑，產生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液樣品脂肪酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景脂肪酶（lipase；EC3.1.1.3）是可溶性酶蛋白分子，催化不溶性脂質分子的酯鍵（esterbond）的水解。許多細菌產生細胞外酶（exoenzyme），稱為水解酶（hydrolase），在水分子的參與下，催化底物的水解，成為細菌生理特征之一。其中脂肪酶（Lipase），裂解脂肪分子，例如甘油三酯（triglyceride；TAG）、脂肪、油等，產生1個分子甘油（glycerol）和3個分子脂肪酸分子（fattyacid），由此用于合成細菌脂質和其它細胞成分，以及氧化產生能量。食品工業(yè)中，常用于食品發(fā)酵（rancidity），例如人造奶油（margarine）等。甚至用于廚房清潔劑和替代能源的生物催化作用。同時據此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等。細菌脂肪酶在水分子的參與下，催化三丁酸二巰基丙醇（dimercaptopropanoltributyrate；DMPTB或BALB）的水解，產生二巰基丙醇（dimercaptopropanol；DMP），并釋放出巰基基團（－SH），與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應后，產生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析脂肪酶的活性。脂肪酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 電化學方法在微生物快速檢測中的應用

  電化學方法在微生物快速檢測中的應用[詳細]

  2024-09-28 01:22

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微生物實驗室如何確認快速檢測方法 （河南出入境檢驗檢疫局 ）

  微生物實驗室如何確認快速檢測方法 （河南出入境檢驗檢疫局 ）[詳細]

  2024-09-23 16:07

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食品微生物快速檢測解決方案（一）

  食品微生物快速檢測解決方案（一）[詳細]

  2010-08-04 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌異檸檬酸脫氫酶（ISOCITRATEDEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酸（NADP）還原后峰值的變化，即采用比色法來測定細菌裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌細胞裂解懸液樣品異檸檬酸脫氫酶的活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景異檸檬酸脫氫酶（isocitratedehydrogenase；IDH；EC1.1.1.42）是三羧酸循環(huán)（citricacidcycle）或克雷布斯循環(huán)（Krehescycle）中的酶之一，存在于所有生物體內。細菌異檸檬酸脫氫酶有2種同工酶：同源雙體，40至45Kd分子量；單體，80至100Kd分子量。在細菌體內，氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（oxidizedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADP）依賴性異檸檬酸脫氫酶獲得輔酶NADP和輔助因子錳或鎂離子（Mn）的推動，脫去底物異檸檬酸的氫和二氧化碳（氧化性脫羧基作用），轉化為α-酮戊二酸（α-ketoglutarate），同時生成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（reducedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADPH）。一旦磷酸化或在乙酸環(huán)境中，以及有限的葡萄糖條件下，異檸檬酸脫氫酶則失活，從而控制三羧酸循環(huán)和乙醛酸旁路（glyoxylatebypass）之間碳的流動?；诋悪幟仕崦摎涿傅腘ADP依賴性，和作用后所產生的NADPH，通過分光光度儀的峰值變化（340nm波長），來定量分析異檸檬酸脫氫酶的活性。異檸檬酸脫氫酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用合成電子受體染料，通過反應系統(tǒng)測定染料還原后峰值的降低，即采用比色法測算樣品中單位酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌菌株裂解懸液和膜蛋白樣品琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測。用于衰老、能量代謝、蛋白組學、發(fā)酵分析等研究。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景琥珀酸脫氫酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循環(huán)中與細胞線粒體膜相關的重要元素，位于線粒體內膜，參與細胞呼吸鏈。細菌琥珀酸脫氫酶，又稱為SdhCDAB，為膜結合性蛋白，分為周邊（peripheral）和跨膜（transmembrane）部分，其中周邊親水部分由SdhA和SdhB亞體組成：SdhA亞體含有黃素蛋白（flavoprotein），是琥珀酸的活性部位；SdhB含有鐵硫蛋白（iron-sulfurprotein），進行電子傳遞；跨膜疏水部分由SdhC和SdhD亞體組成：SdhC含有亞鐵血紅素-B（Heme-B），SdhD含有泛醌（ubiquinone）結合部位（Q部位）。其作用在于參與三羧酸循環(huán)（TCAcycle）和呼吸鏈活動。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸（succinate）的氧化反應，產生延胡索酸（furmarate），通過黃素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）傳遞電子?；阽晁崦摎涿傅姆磻?，使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的電子，而被還原，在分光光度儀下，其吸光值（600nm波長）的變化，來測算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應方式為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒說明書

  細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書主要用途細菌蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過底物偶氮酪蛋白受到蛋白酶水解，產生橘紅色產物的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解液以及培養(yǎng)上清樣品蛋白酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景蛋白酶（protease）又稱為肽酶（peptidase）或蛋白質酶（proteinase），是一類蛋白水解的酶，屬于水解酶（hydrolase）家屬中一員，存在于所有生物體內。通過肽鍵的水解，進行蛋白質的分解代謝，參與體內血液凝結、補體系統(tǒng)、凋亡、細胞生長和分化等一系列生理活動。蛋白酶基本分成6類，包括絲氨酸（serine）、蘇氨酸（threonine）、半胱氨酸（cysteine）、谷氨酸（glutamate）、天冬氨酸（aspartate）、金屬（metalloprotease）蛋白酶等；也可以分成酸性、中性和堿性蛋白酶等；還可以分成內切肽酶，例如胰蛋白酶（trypsin），和外切肽酶，例如羧基肽酶A（carboxypeptidase）。細菌蛋白酶與碳和氮循環(huán)有關；作為外毒素（exotoxin），也是細菌致病的毒力（virulence）因子；同時細菌蛋白酶可以應用于食品、制藥、皮革、診斷、水處理、銀回收和潔凈劑工業(yè)等。同時據此用以識別革藍氏陰性細菌，例如枯草芽孢桿菌（Bac.Subtilis）等?；诘孜锱嫉业鞍祝╝zocasein或sulfanilamideazocasein），在細菌蛋白酶的催化水解下，產生橘紅色產物，通過其吸收峰值的變化（440nm波長），來定量分析蛋白酶的總活性。其反應系統(tǒng)為：產品內容裂解液（ReagentA）毫升反應液（ReagentB）毫升終止液（ReagentC）毫升中和液（ReagentD）毫升陰性液（ReagentE）微升產品說明書1份保存方式保存反應液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品制備恒溫水槽：用于孵育反應比色皿：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析實驗步驟樣品準備準備好500微升待測細菌（OD600＝0.4至0.8，即1至2X107細胞/毫升）轉移到到1.5毫升離心管放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為1000g（或3500RPM，例如EPPENDORF5415）小心抽去上清液加入xx微升裂解液（ReagentA），充分混勻QL渦旋震蕩15秒置于冰槽里15分鐘放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－30030.1）即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作測定準備準備好待測樣品（例如細菌裂解萃取液或培養(yǎng)上清等），置于冰槽里設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm，并置零實驗開始前，將反應液（ReagentB）置于65℃恒溫水槽孵育20分鐘后使用三、背景測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入xx微升陰性液（ReagentE）上下傾倒數次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照樣品活性測定移取xx微升反應液（ReagentB）到新的1.5毫升離心管加入100微升待測樣品（蛋白總量100微克）（注意：樣品需澄清）上下傾倒數次，混勻在37℃溫度下孵育30分鐘加入xx微升終止液（ReagentC）渦旋震蕩5秒在冰槽里孵育15分鐘即刻放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為3000g小心移取500微升上清液到新的1.5毫升離心管（注意：沉淀物為橘紅色）加入xx微升中和液（ReagentD），混勻轉移到比色皿里即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數計算樣品活性注意事項本產品為20次操作操作時，須戴手套終止液（ReagentC）和中和液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全系統(tǒng)檢測時，背景測定只需一次樣品須澄清，至關重要比色測定后，比色皿須清洗徹底建議待測樣本的蛋白濃度為100微克/100微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度蛋白酶活性單位濃度定義：在37℃下，pH7.5的情況下，每單位酶在單位時間內（每分鐘）產生0.01吸光值的升高變化本公司提供系列細菌生理生化檢測試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩(wěn)定本產品經鑒定檢測敏感[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食品細菌快速測定儀

  食品細菌快速測定儀[詳細]

  2012-06-20 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Bactiflow 微生物快速檢測系統(tǒng) 彩頁

  Bactiflow 微生物快速檢測系統(tǒng) 彩頁[詳細]

  2016-06-02 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 美國Biolu-mix微生物快速檢測常見問題解答

  美國Biolu-mix微生物快速檢測常見問題解答[詳細]

  2010-09-25 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌丙酮酸激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒

  細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用光度法來測定細菌裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解萃取懸液樣品丙酮酸激酶的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK；EC2.7.1.40），全稱為ATP-丙酮酸磷酸轉移酶（ATP:pyruvatephosphotransferase），是細胞代謝的調節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉化成丙酮酸（pyruvate），同時產生ATP。丙酮酸激酶在糖酵解中活性，而在葡糖生成過程中活性降低。細菌丙酮酸激酶為同源四聚體（homotetramer），240Kd分子量，分成兩種類型：一種是誘導型（inducible），由果糖-2,6-二磷酸（Fructose-2,6-bisphosphate；F2,6BP）激活；一種是結構型（constitutive），由AMP激活。基于磷酸烯醇丙酮酸轉化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）微升產品說明書1份保存方式保存裂解液（ReagentB）、反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器超聲儀：用于細菌裂解（微型）臺式離心機：用于樣品操作比色皿或96孔板：用于光度分析的容器分光光度儀或酶標儀：用于光度分析[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微生物生長的幾種檢測方法

  微生物生長的幾種檢測方法[詳細]

  2024-09-14 05:21

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微生物快速檢測儀 RVLM

  微生物快速檢測儀/細菌檢測儀/微生物快速定量檢測系統(tǒng)型號:RVLM主要特點：1）可檢測固態(tài)、液態(tài)、表面、膏狀、漿狀樣本；2）樣本在檢測時無需任何的前處理過程，直接丟入搖搖瓶即可；3）檢測樣本只需1ml/1g；同一溫度下可同時檢測8個樣品；4）靈敏度高達可檢測到1目標微生物；特異性高達99.999%；5）簡單三個操作步驟，傻瓜型，無需專業(yè)操作人員；6）儀器便攜式，可直接連接電腦出定量分析檢測報告，并可隨時隨地進行檢測、1**%定量分析。檢測原理:集傳統(tǒng)檢驗方法優(yōu)點于一身:-培養(yǎng)皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜尋）-基因法（基因搜尋）檢測范圍：活菌總數;大腸菌群;大腸桿菌;腸道桿菌科;金黃色葡萄球菌;綠膿桿菌;沙門氏菌;李斯特菌;腸球菌;亞硫酸鹽還原梭狀芽孢桿菌;產氣莢膜梭菌;霉菌(曲霉屬真菌、曲霉菌);酵母菌。以后還有陸續(xù)有其他微生物菌種的檢測瓶相繼面世。包括軍團菌等應用范圍：衛(wèi)生控制：-食品（HACCP）-廚房、工具、表面（HACCP）-水質-(CDC)疾病控制、進出口檢驗檢疫-藥品及化妝品與我們的生活息息相關，例如：咖啡館、餐廳水分析實驗室和HACCP診斷農產品及相關加工公司藥廠、藥房、化妝品廠環(huán)境監(jiān)測機構水配送公司消費者保護團體、工商管理機構室內空調調節(jié)公司源檢測、制水廠檢驗樣本無需任何前處理-液態(tài)樣本，固態(tài)樣本和表面樣本均無需前處理定性和定量分析-搭配檢測機：1**%的定量分析-肉眼判讀：定性或半定量分析簡單便捷-簡單的三個步驟得到檢測結果檢驗迅速-是傳統(tǒng)檢驗方法速度的2～5倍高靈敏性-可以檢測到1目標微生物（理論極值）高特異性-特異性高達99.999%（理論極值）檢測瓶就是實驗室-微生物檢測瓶隨時可用-未受過嚴格專業(yè)訓練的檢測人員也可隨時隨地進行檢測使用后安全丟棄-和過期藥物同樣處理[詳細]

  2018-09-24 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書

  主要用途細菌異檸檬酸脫氫酶（ISOCITRATEDEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酸（NADP）還原后峰值的變化，即采用比色法來測定細菌裂解樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌細胞裂解懸液樣品異檸檬酸脫氫酶的活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景異檸檬酸脫氫酶（isocitratedehydrogenase；IDH；EC1.1.1.42）是三羧酸循環(huán)（citricacidcycle）或克雷布斯循環(huán)（Krehescycle）中的酶之一，存在于所有生物體內。細菌異檸檬酸脫氫酶有2種同工酶：同源雙體，40至45Kd分子量；單體，80至100Kd分子量。在細菌體內，氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（oxidizedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADP）依賴性異檸檬酸脫氫酶獲得輔酶NADP和輔助因子錳或鎂離子（Mn）的推動，脫去底物異檸檬酸的氫和二氧化碳（氧化性脫羧基作用），轉化為α-酮戊二酸（α-ketoglutarate），同時生成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（reducedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADPH）。一旦磷酸化或在乙酸環(huán)境中，以及有限的葡萄糖條件下，異檸檬酸脫氫酶則失活，從而控制三羧酸循環(huán)和乙醛酸旁路（glyoxylatebypass）之間碳的流動。基于異檸檬酸脫氫酶的NADP依賴性，和作用后所產生的NADPH，通過分光光度儀的峰值變化（340nm波長），來定量分析異檸檬酸脫氫酶的活性。異檸檬酸脫氫酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •