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2018-11-05 10:00 462閱讀次數(shù)

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• 促尿鈉排泄肽前體C proCNP/NPPC 單抗

  應(yīng)用促尿鈉排泄肽前體CproCNP/NPPC單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。proCNP/NPPC單抗說明書，請打電話詢要。促尿鈉排泄肽前體C包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-proCNP/NPPC：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：促尿鈉排泄肽前體CproCNP/NPPC單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！CCR1人CC趨化因子受體1ELISA檢測試劑盒小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒ELISA檢測試劑盒ColⅢ豬Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒IL-3大鼠白介素3ELISA檢測試劑盒MMP-9/GelatinaseB小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶BELISA檢測試劑盒22059-21-81-氨基環(huán)丙烷羧酸t(yī)-PA),大鼠組織型纖溶酶原激活劑ELISA檢測試劑盒10124-56-8六偏磷酸鈉66-84-2D-氨基葡萄糖鹽酸鹽103-29-7聯(lián)甲苯[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人N端腦鈉肽前體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平。用純化的人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)，再與HRP標(biāo)記的N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腦鈉肽前體N末端片段(NT-proBNP)檢測試劑盒

  大鼠腦鈉肽前體N末端片段(NT-proBNP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-16 04:00

  報價單

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• 小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒

  小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 人腦鈉前肽（pro-BNP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人腦鈉前肽（pro-BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人pro-BNP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的pro-BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人pro-BNP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，pro-BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中pro-BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本pro-BNP的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。6.尿液直接活化1.4倍稀釋（100ul尿液＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)pro-BNP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的pro-BNP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人pro-BNP。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人C型利鈉肽elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C型利鈉肽(CNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人C型利鈉肽(CNP)水平。用純化的人C型利鈉肽(CNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C型利鈉肽(CNP)，再與HRP標(biāo)記的C型利鈉肽(CNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C型利鈉肽(CNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人C型利鈉肽(CNP)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 維生素C鈉

  維生素C鈉[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應(yīng)用文章

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• 多瘤促活化因子 PEA3單抗

  應(yīng)用多瘤促活化因子PEA3單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。PEA3單抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-PEA3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：多瘤促活化因子PEA3單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！亞碲酸鉀血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基小鼠Gzms-Belisa試劑盒人ANFelisa試劑盒小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白人ENA-78/CXCL5試劑盒elisa法兔AMA試劑盒elisa法人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白人甘丙肽/甘丙素大鼠INHBPelisa試劑盒人LTC4試劑盒elisa法人多形核白細胞彈性蛋白酶[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人Ⅰ型前膠原C末端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  人Ⅰ型前膠原C末端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)水平。用純化的人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原C末端肽CICP)，再與HRP標(biāo)記的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒

  人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒

  人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:12

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• 人C型利鈉肽（CNP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人C型利鈉肽(CNP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C型利鈉肽(CNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人C型利鈉肽(CNP)水平。用純化的人C型利鈉肽(CNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C型利鈉肽(CNP)，再與HRP標(biāo)記的C型利鈉肽(CNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C型利鈉肽(CNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人C型利鈉肽(CNP)濃度。試劑盒組成人C型利鈉肽(CNP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人C型利鈉肽(CNP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 心鈉肽（心鈉素）抗體

  心鈉肽（心鈉素）抗體Anti-ANP(atrialnatriureticpeptide)0.1ml0.2ml心鈉肽（心鈉素）抗體試劑盒96T/48T,小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒Gr-827K,Anti-GRP打折,促胃泌素釋放肽打折,抗體促銷elisa供應(yīng)商MMP-9/GelatinaseBkit,倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶BElisa試劑盒(免費說明書提供)次，標(biāo)準(zhǔn)品，價格，≥97%rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA試劑盒兔子促甲狀腺素Elisa試劑盒96T/48T,Gr-551K,Anti-DCP打折,γ-carboxy-prothrombin)異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原打折,抗體促銷小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA試劑盒RatTissuePolypeptideAntigen,TPAELISA試劑盒大鼠組織多肽抗原Elisa試劑盒96T/48T,Gr-199K,Anti-BCHE打折,丁酰膽堿脂酶打折,抗體促銷(N端)FBP溶液,40多硫酸軟骨素，標(biāo)準(zhǔn)品，價格，30mgelisa試劑盒廠家FAkit,小鼠葉酸Elisa試劑盒(免費說明書提供)小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒心鈉肽（心鈉素）抗體心鈉肽（心鈉素）抗體[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 促睡眠肽（DSIP）ELISA試劑盒說明書

  促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlET人內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TTCCC5b-9人末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格：48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格：48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格：48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格：48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格：48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格：48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格：48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格：48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格：48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格：48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  人促睡眠肽(DSIP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:42

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  2013-12-05 00:00

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  2015-03-09 00:00

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  2015-03-09 00:00

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  2013-12-09 00:00

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