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2018-10-23 10:30 404閱讀次數(shù)

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• 心鈉肽（心鈉素）抗體

  心鈉肽（心鈉素）抗體Anti-ANP(atrialnatriureticpeptide)0.1ml0.2ml心鈉肽（心鈉素）抗體試劑盒96T/48T,小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒Gr-827K,Anti-GRP打折,促胃泌素釋放肽打折,抗體促銷elisa供應(yīng)商MMP-9/GelatinaseBkit,倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶BElisa試劑盒(免費說明書提供)次，標(biāo)準(zhǔn)品，價格，≥97%rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA試劑盒兔子促甲狀腺素Elisa試劑盒96T/48T,Gr-551K,Anti-DCP打折,γ-carboxy-prothrombin)異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原打折,抗體促銷小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA試劑盒RatTissuePolypeptideAntigen,TPAELISA試劑盒大鼠組織多肽抗原Elisa試劑盒96T/48T,Gr-199K,Anti-BCHE打折,丁酰膽堿脂酶打折,抗體促銷(N端)FBP溶液,40多硫酸軟骨素，標(biāo)準(zhǔn)品，價格，30mgelisa試劑盒廠家FAkit,小鼠葉酸Elisa試劑盒(免費說明書提供)小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒心鈉肽（心鈉素）抗體心鈉肽（心鈉素）抗體[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒

  小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  報價單

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• 人前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒

  人前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒

  小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit說明書

  人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2024-09-10 23:06

  操作手冊

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• 人 （Human） 心鈉肽（ANP）ELISA 檢測試劑盒

  人(Human)心鈉肽（ANP）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ANP和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ANP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：400pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標(biāo)記的抗ANP抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項：試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性：避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備：標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：400pg/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200pg/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pg/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟：使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的ANP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ANP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。3、檢測值范圍：0-400pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒

  人心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  操作手冊

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• 人心鈉肽(ANP)檢測試劑盒

  人心鈉肽(ANP)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  實驗操作

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• 特發(fā)性血小板減少性紫癜患者抗心磷脂抗體的意義

  特發(fā)性血小板減少性紫癜患者抗心磷脂抗體的意義[詳細(xì)]

  2024-09-24 02:35

  報價單

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• 人腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒說明書

  人腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BNP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BNP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BNP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• β-Amyloid1-42抗體,β淀粉樣肽1-42

  β-Amyloid1-42抗體,β淀粉樣肽1-42(C端抗體)廣銳生物堅守品質(zhì)、銳意進(jìn)取，滿足于每一位老師的實驗要求，廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！1.包裝：0.1ml/0.2ml2.濃度：一般是200微克每100微升3.庫存均有現(xiàn)貨。4.產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日Zxin價格為準(zhǔn)。5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢。β-Amyloid1-42抗體,β淀粉樣肽1-42(C端抗體)下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗體Anti-F1operonpositiveregulatoryprotein組蛋白H3樣抗體（BrassicajunceaC端抗體）人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒Anti-CD34Anti-CD57大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒人長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒胰高血糖素樣肽-1抗體人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA試劑盒Anti-MRP4/ABCC4β-Amyloid1-42抗體,β淀粉樣肽1-42(C端抗體)不同類型抗體的保存指南,用以避免抗體污染或損傷請不時核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當(dāng)保存和處理,大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。對于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是佳保存條件。分裝成小等份可Z*程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時，在10,000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小,儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人心鈉素（ANP）ELISA試劑盒

  人心鈉素（ANP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ANP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ANP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ANP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，ANP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ANP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8000pg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ANP含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ANP檢測濃度小于32pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人ANP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒

  大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  選購指南

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒

  小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒

  大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒

  大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒

  小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒

  人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  其它

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• 人抗心磷脂抗體酶聯(lián)免疫試劑盒說明書下載

  人抗心磷脂抗體酶聯(lián)免疫試劑盒說明書下載[詳細(xì)]

  2015-06-17 00:00

  實驗操作

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgA elisa試劑盒說明書

  試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測小鼠血清，血漿中抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)。用純化的小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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