本文由 上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2014-09-29 00:00 192閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人OX40配體(OX40L)檢測試劑盒

  人OX40配體(OX40L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  操作手冊

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• OX40配體（OX40L）ELISA試劑盒說明書

  OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlAChRab小鼠乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACH小鼠乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素規(guī)格：48T/96TICA小鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA小鼠胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI小鼠胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6規(guī)格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2小鼠胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1小鼠胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TISR-β小鼠胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS小鼠胰島素規(guī)格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA小鼠葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3小鼠血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生長因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生長因子AB規(guī)格：48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TTPO小鼠血小板生成素規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPAF小鼠血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFDP小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TFbg小鼠血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2小鼠血栓素B2規(guī)格：48T/96TTpP小鼠血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96TTM小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCH50小鼠血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96TNO小鼠血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TSAA小鼠血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96TGMP-140小鼠血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96THO-2小鼠血紅素氧合酶2規(guī)格：48T/96THO-1小鼠血紅素氧合酶1規(guī)格：48T/96TvWF小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TBK小鼠血管舒緩激肽規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2小鼠血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie1小鼠血管生成素受體Tie1規(guī)格：48T/96TANG-4小鼠血管生成素4規(guī)格：48T/96TANG-2小鼠血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1小鼠血管生成素1規(guī)格：48T/96TANG小鼠血管生長素規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-3小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3規(guī)格：48T/96TVEGFR-2小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2規(guī)格：48T/96TVEGFR-1小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1規(guī)格：48T/96TVEGF-D小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D規(guī)格：48T/96TVEGF-C小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C規(guī)格：48T/96TVEGF-B小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B規(guī)格：48T/96TVEGF小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TACE小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TaGT小鼠血管緊張素原規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ小鼠血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TAng-Ⅰ小鼠血管緊張素Ⅰ規(guī)格：48T/96TVIP小鼠血管活性腸肽規(guī)格：48T/96TBrdU小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格：48T/96TASD小鼠雄烯二酮規(guī)格：48T/96TSmad7小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7規(guī)格：48T/96TSmad1小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子規(guī)格：48T/96TNN-T4小鼠新生甲狀腺素規(guī)格：48T/96TANP小鼠心鈉肽規(guī)格：48T/96T小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit，48T/96T小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TCT-1小鼠心肌營養(yǎng)素1規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TTAFI小鼠纖溶YZ因子規(guī)格：48T/96TPAI-1小鼠纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI小鼠纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TPAP小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格：48T/96TFN小鼠纖連蛋白規(guī)格：48T/96TCyclin-D3小鼠細(xì)胞周期素D3規(guī)格：48T/96TCyclin-D2小鼠細(xì)胞周期素D2規(guī)格：48T/96TCyclin-D1小鼠細(xì)胞周期素D1規(guī)格：48T/96TCyt-C小鼠細(xì)胞色素C規(guī)格：48T/96TSmIg小鼠細(xì)胞膜表面免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50小鼠細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102小鼠細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54小鼠細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TPentosidine小鼠戊糖素規(guī)格：48T/96TMTL小鼠胃動素規(guī)格：48T/96TPepsin小鼠胃蛋白酶規(guī)格：48T/96T小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit，48T/96T小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TVK1小鼠維生素K1規(guī)格：48T/96TVE小鼠維生素E規(guī)格：48T/96TVD3小鼠維生素D3規(guī)格：48T/96TVD2小鼠維生素D2規(guī)格：48T/96TVD小鼠維生素D規(guī)格：48T/96TVC小鼠維生素C規(guī)格：48T/96TVB6小鼠維生素B6規(guī)格：48T/96TVB12小鼠維生素B12規(guī)格：48T/96TVA小鼠維生素A規(guī)格：48T/96Tomentin小鼠網(wǎng)膜素規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人OX40 Ligand（OX40L）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人OX40Ligand（OX40L）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人OX40L/TNFSF4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的OX40L與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人OX40L，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，OX40L濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中OX40L濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)OX40L含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的OX40L檢測濃度小于31pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人OX40L。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人CD40配體(CD40L)檢測試劑盒

  人CD40配體(CD40L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人CD40配體(CD40L)檢測試劑盒

  人CD40配體(CD40L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  期刊論文

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• 人可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒

  人可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人可溶性CD40配體(sCD40L)檢測試劑盒

  人可溶性CD40配體(sCD40L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  操作手冊

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• 人FAS配體(Fas L)檢測試劑盒

  人FAS配體(Fas L)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:01

  安裝說明

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• 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒

  人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測試劑盒

  人CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:52

  應(yīng)用文章

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• 人CC趨化因子配體5ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)操作

  人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：RANTES/CCL5試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知RANTES/CCL5濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將RANTES/CCL5和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RANTES/CCL5的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗RANTES/CCL5抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：4.0ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.125ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.1250.125樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的RANTES/CCL5標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的RANTES/CCL5含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/ml[詳細(xì)]

  2024-09-30 07:38

  產(chǎn)品樣冊

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• 人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)檢測試劑盒

  人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)檢測試劑盒

  人趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:11

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒

  人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-30 19:39

  應(yīng)用文章

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• 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)檢測試劑盒

  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)檢測試劑盒

  人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)檢測試劑盒

  人P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  期刊論文

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• 特價(jià)銷售人CXC趨化因子配體10ELISA 檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：組織勻漿試驗(yàn)原理：CXCL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知CXCL-10濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將CXCL-10和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CXCL-10的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。CB0281-50gCerium(III)acetatehydrate乙酸鈰[206996-60-3]50gCB0282-50gCerium(III)carbonate,hydrate碳酸鈰[54451-25-1]50gCB0054-50gCerium(III)人CXC趨化因子配體10ELISA檢測試劑盒chloride,heptahydrate氯化鈰七水[18618-55-8]50gC2139-25gCerium(III)fluoride氯化鈰[7758-88-5]25gCB0283-50gCerium(III)nitrate,hexahydrate硝酸鈰[10294-41-4]50gC2231-100gCerium(IV)oxide氧化鈰[1306-38-3]100gCB0051-50gCerium(III)sulfate,octahydrate硫酸鈰八水[13454-94-9]50gC2656-25gCerium(IV)sulfatetetrahydrate硫酸鈰四水[10294-42-5]25gC2694-5gCesiumbromide溴化銫[7787-69-1]5g[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 特價(jià)銷售人CXC趨化因子配體9ELISA 檢測試劑盒說明

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：組織勻漿試驗(yàn)原理：CXCL-9試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知CXCL-9濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將CXCL-9和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人CXC趨化因子配體9ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CXCL-9的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、人CXC趨化因子配體9ELISA檢測試劑盒肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的CXCL-9標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CXCL-9含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlE-(Ot)（01）-03766遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)ELISA試劑盒，英文名：farupstreamelementbindingprotein1,FUBP1ELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03767原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA試劑盒，英文名：Fibrillin-1,FBN1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03768原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒，英文名：PCDH1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03769有絲分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)ELISA試劑盒，英文名：MAPK14ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03770游離原卟啉(FEP)ELISA試劑盒，英文名：Freeerythrocyteproloporphyrin,FEPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03771游離血紅蛋白(f-Hb)ELISA試劑盒，英文名：freehaemoglobin,f-HbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03772游離肉堿(FreeCarnitine)ELISA試劑盒，英文名：FreeCarnitineELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03773游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒，英文名：freeEstriol,FE3ELISAKIT，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03774幽門螺旋菌抗體(IgA)ELISA試劑盒，英文名：HelicobacterpyloriantibodyIgAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03775幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒，英文名：anti-Helicobacterpylori(Hp)antibody(IgM)ELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03776硬骨素(SOST)ELISA試劑盒，英文名：Sclerostin,SOSTELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03777人CXC趨化因子配體9ELISA檢測試劑盒印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒，英文名：Indianhedgehog,IHHELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03778隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒，英文名：NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1ELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Ot)（01）-03779吲哚銨2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒，英文名：indoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit，規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)檢測試劑盒

  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  報(bào)價(jià)單

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