本文由 蘇州市萊頓科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2009-02-20 00:00 674閱讀次數(shù)

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• 毛細(xì)管電泳應(yīng)用于測(cè)定牛血清白蛋白與脂質(zhì)體的相互作用

  毛細(xì)管電泳應(yīng)用于測(cè)定牛血清白蛋白與脂質(zhì)體的相互作用[詳細(xì)]

  2009-02-20 00:00

  期刊論文

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• 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液

  牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛血清白蛋白（全組分）

  牛血清白蛋白（全組分）[詳細(xì)]

  2024-09-30 03:18

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)酶聯(lián)免疫分析

  檢測(cè)范圍：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牛血清白蛋白殘留檢測(cè)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標(biāo)試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/ml）0.5ml×1瓶酶標(biāo)包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液說(shuō)明書1.5ml×1瓶1封板膜2張密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.5ng/ml2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛血清白蛋白（HSA）酶聯(lián)免疫分析

  牛ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒

  大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒

  小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊(cè)

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• 應(yīng)用案例：標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測(cè)量

  應(yīng)用案例：標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測(cè)量[詳細(xì)]

  2024-09-30 11:48

  報(bào)價(jià)單

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• 小鼠牛血清白蛋白（BSA）elisa技術(shù)說(shuō)明書

  廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術(shù)說(shuō)明書用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中牛血清白蛋白(BSA)的殘留含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠牛血清白蛋白(BSA)殘留水平。用純化的小鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入牛血清白蛋白(BSA)，再與HRP標(biāo)記的牛血清白蛋白(BSA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血清白蛋白(BSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠牛血清白蛋白(BSA)濃度。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術(shù)說(shuō)明書密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術(shù)說(shuō)明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘2左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術(shù)說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人血清中白蛋白與球蛋白的分離

  人血清中白蛋白與球蛋白的分離[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

  操作手冊(cè)

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• 安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團(tuán)聚作用

  安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團(tuán)聚作用[詳細(xì)]

  2024-09-13 04:08

  應(yīng)用文章

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• 人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒方法原理

  人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒方法原理[詳細(xì)]

  2015-06-18 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案

  Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:17

  報(bào)價(jià)單

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• Anti-BSA-FITC標(biāo)記血清白蛋白

  Anti-BSA-FITC標(biāo)記血清白蛋白[詳細(xì)]

  2014-09-22 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例

  Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例[詳細(xì)]

  2016-04-26 00:00

  專利

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• 牛白蛋白分析應(yīng)用

  牛白蛋白分析應(yīng)用CAS號(hào)：9048-46-8小鼠TNFsR-Ⅱelisa試劑盒生產(chǎn)人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa檢測(cè)技術(shù)山羊TNF-αelisa試劑盒生產(chǎn)抗Ⅱ型膠原CollagenⅡ抗體.整合素α5Integrinα5抗體.大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)elisa檢測(cè)技術(shù)豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)elisa檢測(cè)技術(shù)人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa檢測(cè)技術(shù)NK細(xì)胞受體2C/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2CNKG2C抗體.人腮腺炎病毒IgMelisa檢測(cè)技術(shù)牛白蛋白分析應(yīng)用級(jí)別：BR分子量：68kD總蛋白含量：≥95.0%總蛋白中BSA純度：≥98.0%PH：6.5～7.1（1%水溶液）1%水溶液OD403：≤0.15%（光密度法）溶解性試驗(yàn)：10%濃度，水溶解時(shí)間不超過(guò)15分鐘硫酸銨含量：≤0.1%性狀：類白色冷凍干燥結(jié)晶粉末或片狀粉末。溶于水，難于鹽析。吸光系數(shù)(E1%279nm)6.67。等電點(diǎn)4.8，由581個(gè)氨基酸殘基組成，其中35個(gè)半胱氨酸組成17個(gè)二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽(yáng)離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合用途：生化研究，遺傳工程和藥物研究。蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)制備。肽酶及其他蛋白質(zhì)的穩(wěn)定劑保存：2～8℃牛白蛋白分析應(yīng)用[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 特價(jià)促銷血清脂質(zhì)體2000

  商品名稱品牌包裝脂質(zhì)體2000Invitrogen0.75ml1.5ml胎牛血清gibco16000-044（美洲血源）500mlgibco10099-141（澳洲血源）500mlHyclone30070.03（北美特級(jí)）500mlHyclone30087.02（南美普通）500mlHyclone30396.03（加拿大血源）500mlHyclone30088.03（標(biāo)準(zhǔn)型、美國(guó)來(lái)源）500mlHyclone30071.03（優(yōu)等型、美國(guó)來(lái)源）500mlHyclone30370.03（標(biāo)準(zhǔn)型、澳大利亞來(lái)源）500mlHyclone30084.03（澳洲血源）500mlHyclone30406.02（新西蘭來(lái)源）500mlPAAA15-151500mlPAAA15-649500ml果膠酶日本50U/mg5g日本50U/mg25g纖維素酶40u/mg5g25gB27（原裝）Invitrogen-17504-04410ML瓊脂糖西班牙100g瓊脂粉日本1300g/mc21000g潮酶素B（原裝）Roche-8435551g國(guó)產(chǎn)1gG418gibco（分裝）1gAmresco（原裝）1gTrizolInvitrogen10296-010100ml蔗糖Amresco03351000g葡萄糖Amresco01881000g硝酸銀國(guó)藥集團(tuán)100gDNTPRoche10mMol/L500ul1ml1640培養(yǎng)基GIBCO（原裝）10X1LDMEM高糖GIBCO（原裝）10X1LDMEM低糖GIBCO（原裝）10X1LM199GIBCO（原裝）10X1LF12培養(yǎng)基GIBCO（原裝）10X1L牛血清白蛋白5組分（sigma分裝）5g10g25g100g鈉Merck（分裝）5g25gMerck（分裝）25g鈉Merck（分裝）25g福林酚sigma-F925250ml自產(chǎn)50mltris-飽和酚自產(chǎn)250ml甘油Amresco100ml二甲基亞砜（DMSO）Amresco100MLMES2-乙磺酸Amresco10g聚乙二醇PEG200Merck250ml500ml聚乙二醇PEG300Merck250ml500ml聚乙二醇PEG400Merck250ml500ml聚乙二醇PEG600Merck250ml500ml聚乙二醇PEG1000Merck250g500g聚乙二醇PEG4000Merck250g500g聚乙二醇PEG6000Merck250g500g聚乙二醇PEG8000Merck250g500g聚乙二醇PEG10000Merck250g500g聚乙二醇PEG20000Amresco250g500g石英比色皿（通用）兩面通光/751型/10mm2只/盒四面通光/751型/10mm2只/盒微孔濾膜（水系/有機(jī)）上海直徑13/25mm孔徑0.45/0.22u200張/盒直徑50mm孔徑0.45/0.22u50張/盒直徑100mm.孔徑0.45/0.22u50張/盒直徑150mm孔徑0.45/0.22u50張/盒直徑200mm孔徑0.45/0.22u100張/20張/盒直徑300mm孔徑0.45/0.22u100張/20張/盒[詳細(xì)]

  2018-11-14 10:00

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• 牛血清白蛋白親和毛細(xì)管整體柱的制備及色氨酸對(duì)應(yīng)體的分

  牛血清白蛋白親和毛細(xì)管整體柱的制備及色氨酸對(duì)應(yīng)體的分[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:27

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛血清的主要作用

  1、特級(jí)胎牛血清BioInd特級(jí)胎牛血清經(jīng)過(guò)3次100nm過(guò)濾，內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低，適合于大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細(xì)胞及間充質(zhì)干細(xì)胞專用胎牛血清BioInd對(duì)不同批號(hào)的血清（10%胎牛血清）進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)篩選，在既定條件下測(cè)定未分化細(xì)胞克隆數(shù)（ES-D3鼠多能性細(xì)胞，ATCC，CRL-1934），篩選出保持干細(xì)胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清，能很好的支持胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細(xì)胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過(guò)提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補(bǔ)體，用于細(xì)胞表面抗原抗體研究。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞而言，熱滅活并非必須，多個(gè)實(shí)驗(yàn)表明，熱滅活對(duì)于提高細(xì)胞培養(yǎng)效果并無(wú)改善，而且熱滅活會(huì)使血清沉淀增加，除非必須，否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過(guò)濾胎牛血清（炭吸附胎牛血清）活性炭過(guò)濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗(yàn)證激素的作用。研究包括類固醇受體連接，細(xì)胞受體類固醇調(diào)節(jié)，各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序?yàn)槭褂没钚蕴己陀倚擒杖コヅＱ逯械募に亍?、透析型胎牛血清大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)需要添加血清來(lái)維持細(xì)胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細(xì)胞培養(yǎng)需求，但在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)記特定成分進(jìn)行研究的實(shí)驗(yàn)中，仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過(guò)中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補(bǔ)充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過(guò)預(yù)測(cè)試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對(duì)血清進(jìn)行γ射線照射。通過(guò)γ射線照射以滅活各種動(dòng)物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實(shí)。研究證實(shí)照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)，證實(shí)血清被照射后物理化學(xué)特性和細(xì)胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒(méi)有改變。標(biāo)準(zhǔn)馬血清說(shuō)明：本產(chǎn)品需要預(yù)先定制，可照射任何一種胎牛血清，價(jià)格在原胎牛血清價(jià)格上加收照射費(fèi)用。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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