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白細(xì)胞裂解液產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
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2018-11-18 10:00 729閱讀次數(shù)
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主要用途白細(xì)胞裂解液是一種旨在通過(guò)使用化學(xué)方法快速充分裂解純化白細(xì)胞,并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下,通過(guò)超速離心,收集所有細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種白細(xì)胞(動(dòng)物、人體)等樣品。適用于后續(xù)蛋白鑒定、酶活檢測(cè)、免疫反應(yīng)等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,裂解效果顯著。技術(shù)背景通過(guò)特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細(xì)胞內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞,充分保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。
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白細(xì)胞裂解液產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 主要用途白細(xì)胞裂解液是一種旨在通過(guò)使用化學(xué)方法快速充分裂解純化白細(xì)胞,并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下,通過(guò)超速離心,收集所有細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種白細(xì)胞(動(dòng)物、人體)等樣品。適用于后續(xù)蛋白鑒定、酶活檢測(cè)、免疫反應(yīng)等。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,裂解效果顯著。技術(shù)背景通過(guò)特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細(xì)胞內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞,充分保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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白細(xì)胞裂解液產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 白細(xì)胞裂解液產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)[詳細(xì)]
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2024-09-12 22:18
報(bào)價(jià)單
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紅細(xì)胞裂解液
- 本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外鹽離子濃度差可導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解紅細(xì)胞,主要用于實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除,比如:淋巴細(xì)胞的分離純化,經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。[詳細(xì)]
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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白細(xì)胞稀釋液說(shuō)明書(shū)
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2015-09-02 00:00
安裝說(shuō)明
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大腸桿菌裂解液細(xì)胞碎片清除
- 大腸桿菌裂解液細(xì)胞碎片清除[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:38
產(chǎn)品樣冊(cè)
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高溫裂解器/裂解進(jìn)樣器產(chǎn)品樣冊(cè)
- 高溫裂解器/裂解進(jìn)樣器產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-16 00:22
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2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
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兩種裂解液的成分和配制步驟
- 兩種裂解液的成分和配制步驟[詳細(xì)]
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2013-11-11 00:00
期刊論文
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大鼠白細(xì)胞分化抗原4(CD4)說(shuō)明書(shū)
- www.biokanu.com大鼠白細(xì)胞分化抗原4(CD4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞分化抗原4(CD4)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞分化抗原4(CD4)水平。用純化的大鼠白細(xì)胞分化抗原4(CD4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞分化抗原4(CD4),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞分化抗原4(CD4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞分化抗原4(CD4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠白細(xì)胞分化抗原4(CD4)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:27ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18ng/L,12ng/L,6ng/L,3ng/L,1.5ng/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:0.7ng/L-20ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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白細(xì)胞分化抗原
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白細(xì)胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen,LDA):是不同譜系的血細(xì)胞在正常分化、成熟的不同階段及活化過(guò)程中,出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)志,大多是跨膜蛋白或糖蛋白,含膜外區(qū)、跨膜區(qū)、胞漿區(qū)三個(gè)部分。白細(xì)胞分化抗原種類(lèi)繁多,分布廣泛,除表達(dá)于白細(xì)胞之外,還廣泛分布于其他血細(xì)胞和非造血細(xì)胞如血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞、神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞等。根據(jù)人白細(xì)胞分化抗原胞膜外區(qū)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為:免疫球蛋白超家族(IgSF)、細(xì)胞因子受體家族、C型凝集素超家族、整合素家族、表皮生長(zhǎng)因子家族、補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白結(jié)構(gòu)域、腫瘤壞死因子超家族和腫瘤壞死因子受體超家族等。在早期的研究中,各實(shí)驗(yàn)室一般應(yīng)用自制的特異性抗體對(duì)白細(xì)胞分化抗原進(jìn)行分析和鑒定,因而對(duì)同一分化抗原的命名各不相同。后經(jīng)人類(lèi)白細(xì)胞分化抗原國(guó)際協(xié)作組會(huì)議決定以分化群(clusterofdifferentiation,CD)代替以往的命名,即應(yīng)用以單克隆抗體鑒定為主的方法,將來(lái)自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識(shí)別的同一白細(xì)胞分化抗原稱(chēng)之為CD。在許多場(chǎng)合,抗體及其識(shí)別的抗原都用同一個(gè)CD序號(hào)。人CD的序號(hào)已從CD1命名至CD247,大致可劃分為13個(gè)組。人CD分組(2000年)分組CDT細(xì)胞CD1-8、CD27、CD28、CD99、CD99R、CD152-154、CD160、CD226、CD245-247B細(xì)胞CD10、CD19-24、CD37-40、CD72-74、CD77、CD79a、CD79b、CD80-84CD86、CD138、CD139、CD179-180髓樣細(xì)胞CDw12、CD13-14、CDw17、CD33-35、CD64-65、CD66a-66f、CD68、CD87-89、CD91-92、CDw93、CD101、CD111-112、CD114-115、CD155、CD157、CD163、CD177NK細(xì)胞CD16、CD56-57、CD69、CD94、CD96、CD158a-b、CD159a、CD161、CD162R、CD244血小板CD9、CD36、CD41、CD42a-42d、CD51、CD61-62、CD63、CD107a-107b、CD110、CD151黏附分子CD11a-11c、CD15、CD18、CD29、CD31、CD44、CD44R、CD47、CD49a-49f、CD50、CD54、CD58、CD62E、CD62L、CD90、CD102-104、CD156b、CD164-172aCK/趨化性CKRCD25、CD116-w137、CD178、CD183-184、CD195、CDw197、CDw210-213CDw217內(nèi)皮細(xì)胞CD105-106、CD109、CD140a-147、CD201-209非譜系CD26、CD30、CD32、CD43、CD45、CD45RA、CD45RB、CD45RC、CD45ROCD46、CD47R、CD48、CD52-53、CD55、CD59、CD70-71、CD97-98、CD100CD108、CD148、CD150、CD200、CD220-225、CD227-232碳水化合物CD15、CD60a-c、CD75、CD75s、CD173-176樹(shù)突細(xì)胞CD85干細(xì)胞/祖細(xì)胞CD133、CD243紅細(xì)胞CD233-CD242白細(xì)胞分化抗原不僅參與識(shí)別抗原、捕捉抗原、促進(jìn)免疫細(xì)胞與抗原或免疫分子間的相互作用,還可介導(dǎo)免疫細(xì)胞間、免疫細(xì)胞與基質(zhì)間的黏附作用,在免疫應(yīng)答的識(shí)別、活化及效應(yīng)階段均發(fā)揮重要作用。1.主要的CD分子:與T細(xì)胞識(shí)別、粘附、活化有關(guān)的CD分子1)CD3分布于T細(xì)胞與部分胸腺細(xì)胞表面,CD3分子由γ、δ、ε、ζ、η五種肽鏈組成,與T細(xì)胞受體TCR組成TCRCD3復(fù)合體。CD3分子功能:A.穩(wěn)定TCR的結(jié)構(gòu),B.傳遞T細(xì)胞活化信號(hào),誘導(dǎo)T細(xì)胞活化的**信號(hào)。2)CD4為單鏈跨膜糖蛋白,屬I(mǎi)gSF成員,胞膜外區(qū)有4個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域,**、第二個(gè)結(jié)構(gòu)域與MHCⅡ類(lèi)分子非多態(tài)區(qū)結(jié)合,**個(gè)V樣結(jié)構(gòu)域是人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)受體,能與HIV的gp120結(jié)合。CD4是T細(xì)胞TCR-CD3識(shí)別抗原的輔助受體,參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。3)CD8由α、β鏈構(gòu)成的異二聚體,屬I(mǎi)gSF成員,α鏈的V樣區(qū)可與MHCⅠ類(lèi)分子非多態(tài)區(qū)α結(jié)合,CD8+T細(xì)胞主要是CTL或Tc。CD8分子也是T細(xì)胞識(shí)別抗原的輔助受體,其α鏈膜外區(qū)能與MHC-Ⅰ類(lèi)抗原非多態(tài)區(qū)的α3區(qū)結(jié)合,可增強(qiáng)TCR與相應(yīng)抗原肽-MHC分子復(fù)合物結(jié)合后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。4)CD2又稱(chēng)淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2(lymphocytefunctionassociatedantigen2,LFA-2)或綿羊紅細(xì)胞(SRBC)受體,為跨膜單鏈分子,表達(dá)于T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞和NK細(xì)胞,其配體主要是CD58(LFA-3)。CD2與CD58結(jié)合可促進(jìn)T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別功能。5)CD58又稱(chēng)LFA-3,分布較為廣泛,CD58與CD2結(jié)合可促進(jìn)T細(xì)胞的識(shí)別功能。6)CD28由二條相同多肽鏈組成的二聚體。幾乎所有的CD4+T細(xì)胞和50%的CD8+T細(xì)胞表達(dá)CD28。轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞活化的輔助信號(hào),稱(chēng)為協(xié)同刺激信號(hào)或第二信號(hào)。配體是B7家族分子,CD28和B7-是Z重要的協(xié)同刺激分子,提供T細(xì)胞活化所必需的協(xié)同刺激信號(hào)。7)CTLA-4又稱(chēng)CD152,為同源二聚體表達(dá)于活化T細(xì)胞,配體亦為B7分子,CTLA-4與B7結(jié)合后介導(dǎo)YZ信號(hào),使免疫應(yīng)答恢復(fù)到相對(duì)平衡狀態(tài)。8)CD4OL又稱(chēng)CD154屬TNF超家族成員,是CD40的配體。表達(dá)于活化的CD4+T細(xì)胞表面,部分CD8+T細(xì)胞及γδT細(xì)胞,其與CD40結(jié)合是B細(xì)胞活化必需的信號(hào)。參與B細(xì)胞識(shí)別、粘附、活化有關(guān)的CD分子1)CD79α/CD79β分別又稱(chēng)Igα/Igβ,屬I(mǎi)gSF,二者以二硫鍵連接成異源二聚體,與BCR組成BCR-Igα/Igβ復(fù)合體,起穩(wěn)定BCR結(jié)構(gòu)及介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。表達(dá)B細(xì)胞表面,屬B細(xì)胞特征性表面標(biāo)志。與mIg相連,組成BCR-Igα/Igβ復(fù)合物。作用與CD3類(lèi)似,具有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。2)CD19屬I(mǎi)gSF成員,B細(xì)胞的重要標(biāo)記(不表達(dá)于漿細(xì)胞)。是CD19/CD21/CD81信號(hào)復(fù)合物中一個(gè)成分,由540個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成單鏈跨膜分子,屬I(mǎi)gSF成員,分布于除漿細(xì)胞外的不同發(fā)育階段的B細(xì)胞表面,是鑒定B細(xì)胞的重要標(biāo)志之一。也可表達(dá)于濾泡樣樹(shù)突狀細(xì)胞(FDC)。3)CD21分子又稱(chēng)補(bǔ)體受體2(CR2)或EB病毒受體,板表達(dá)于成熟B細(xì)胞,是B細(xì)胞重要標(biāo)記,亦表達(dá)于濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞、咽部和宮頸的上皮細(xì)胞,當(dāng)CD21與iC3b及C3d相結(jié)合其信號(hào)與BCR信號(hào)聯(lián)合,增強(qiáng)了B細(xì)胞對(duì)抗原的應(yīng)答,此外尚參與免疫記憶。CD21也是EB病毒受體。4)CD81:分布于B細(xì)胞、T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、NK細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞表面,也是丙型肝炎病毒受體。CD19與CD21、CD81復(fù)合物是B細(xì)胞活化的輔助受體,CD21通過(guò)補(bǔ)體C3b介導(dǎo)與BCR橋聯(lián),使CD19與BCR靠近,CD19促進(jìn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。5)CD40屬腫瘤壞死因子超家族,表達(dá)于成熟B細(xì)胞、某些上皮細(xì)胞、淋巴樣并指細(xì)胞、濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞及活化的單核細(xì)胞。是誘導(dǎo)B細(xì)胞再次應(yīng)答的必需條件。CD40的配體是CD154,表達(dá)在活化的CD4+T細(xì)胞、提供B細(xì)胞活化的協(xié)同刺激信號(hào)。免疫球蛋白FC段受體1)IgGFC受體(IgγR)①FcγRⅠ(CD64)為一跨膜糖蛋白,屬I(mǎi)g超家族,是IgG高親和力受體。FcγRⅠ主要表達(dá)于單核-巨噬細(xì)胞表面,中性粒細(xì)胞也有低水平表達(dá)。FcγR可介導(dǎo)ADCC,清除免疫復(fù)合物,促進(jìn)吞噬細(xì)胞對(duì)顆粒性抗原的吞噬作用,以及促進(jìn)吞噬細(xì)胞釋放IL-1、IL-6等介質(zhì)。②FcγRⅡ(CD32):FcγRⅡ分為FcγRⅡ-A、FcγRⅡ-B,分子量為40kDa,為一跨膜糖蛋白,屬I(mǎi)g超家族,是IgG低親和力受體。FcγRⅡ表達(dá)于除紅細(xì)胞外的所有其他血細(xì)胞??山閷?dǎo)ADCC及調(diào)理吞噬,其中FcγRⅡ-B可介導(dǎo)免疫YZ作用。③FcγRⅢ(CD16)為一跨膜糖蛋白,屬I(mǎi)g超家族。因跨膜區(qū)的不同,人FcγRⅢ分為兩種形式:一種是與磷脂酰肌醇(PI)相連的分子(FcγRⅢ-A);另一種是跨膜受體(FcγRⅢ-B)。FcγRⅢ分布于中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及激活的T細(xì)胞表面,主要介導(dǎo)上述細(xì)胞的ADCC作用。2)IgAFc受體(IgαR):FcαR(CD89)為一跨膜糖蛋白,屬I(mǎi)g超家族,是中等親和力受體。主要表達(dá)在單核-巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等細(xì)胞表面。能與IgA結(jié)合,介導(dǎo)吞噬細(xì)胞的吞噬作用、超氧產(chǎn)生、釋放炎癥介質(zhì)以及發(fā)揮ADCC。3)IgEFc受體(IgεR):①FcεRⅠ該受體表達(dá)于肥大細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞表面,可與IgE單體高親和力結(jié)合,參與介導(dǎo)這兩種細(xì)胞釋放介質(zhì)及脫顆粒。②FcεRⅡ(CD23)是IgE低親和力受體,同時(shí),也是B細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,分布于B細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞等細(xì)胞的表面,具有調(diào)節(jié)和效應(yīng)作用。[詳細(xì)]
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2018-09-28 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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裂解細(xì)胞
- 上海金穗生物公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司,生物引擎在廣大用戶(hù)的幫助和支持下,經(jīng)過(guò)不懈的努力,已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū),銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿(mǎn)足客戶(hù)的各方面的需求,公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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裂解進(jìn)樣裝置
- 裂解進(jìn)樣裝置[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
安裝說(shuō)明
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細(xì)胞裂解液中替加環(huán)素的測(cè)定
- 細(xì)胞裂解液中替加環(huán)素的測(cè)定[詳細(xì)]
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2015-08-25 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白細(xì)胞酯酶試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 檢測(cè)范圍:96T2IU/Ll-48IU/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞酯酶含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白細(xì)胞酯酶水平。用純化的人白細(xì)胞酯酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞酯酶,再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞酯酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞酯酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人白細(xì)胞酯酶濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(96IU/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人類(lèi)白細(xì)胞抗原B27 elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人類(lèi)白細(xì)胞抗原B27 elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2024-10-02 01:50
產(chǎn)品樣冊(cè)
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基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系?;|(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%?;|(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線(xiàn),樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlCaN人鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格:48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96Thistatin5人富組蛋白規(guī)格:48T/96TPNP人副腫瘤性天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96TRPA-70人復(fù)制蛋白A規(guī)格:48T/96TCPSA人復(fù)合前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TBA人封閉抗體規(guī)格:48T/96TSLPI人分泌性白細(xì)胞蛋白酶YZ因子規(guī)格:48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TMP-Ab人肺炎支原體抗體規(guī)格:48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原體抗體規(guī)格:48T/96TPARC/CCL18人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格:48T/96TSP-D人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D規(guī)格:48T/96TSP-C人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96TSP-B人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B規(guī)格:48T/96TSP-A人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TDR-70TM人肺癌標(biāo)志物DR-70規(guī)格:48T/96TLTA人非小細(xì)胞肺癌抗原規(guī)格:48T/96TNNE人非神經(jīng)元性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸規(guī)格:48T/96TAhR人芳香烴受體規(guī)格:48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶規(guī)格:48T/96TUb人泛素蛋白規(guī)格:48T/96TrT3人反三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人(human)白細(xì)胞分化抗原137L ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人(human)白細(xì)胞分化抗原137LELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard 5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液(1:20)RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8.每孔加終止液50ul,于450nm波長(zhǎng)讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測(cè)值范圍:0160ng/ml敏感度:1.0ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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送液泵SDMP302D產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 送液泵SDMP302D產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2024-09-15 13:23
標(biāo)準(zhǔn)
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瀝青蠟含量裂解電儀 型號(hào):DP-010A-1 說(shuō)明書(shū)
- 瀝青蠟含量裂解電爐/瀝青蠟含量裂解電儀型號(hào):DP-010A-1瀝青蠟含量裂解電爐適用標(biāo)準(zhǔn)JTGE20/T0615SHT0425瀝青蠟含量裂解電爐性能特點(diǎn)用在瀝青蠟含量試驗(yàn)中裂解瀝青部分的電加熱控溫電爐。連續(xù)可調(diào)。使得爐內(nèi)溫升溫平穩(wěn),控制穩(wěn)定可靠。這樣就能滿(mǎn)足裂解時(shí)從出餾一直到干點(diǎn)的蒸餾要求。瀝青蠟含量裂解電爐主要技術(shù)參數(shù):加熱功率:1KW溫度:室溫---900度[詳細(xì)]
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2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白細(xì)胞三烯B4 (LTB4)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話(huà):021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人白細(xì)胞三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTB4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LTB4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人LTB4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,LTB4濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中LTB4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋?zhuān)ㄈ?0ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。尿液2倍稀釋?zhuān)ㄈ?00ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)后檢測(cè)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)LTB4含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的LTB4檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人LTB4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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