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鋰離子電池常見(jiàn)的異常分析和原理
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本文由 東莞市貝爾試驗(yàn)設(shè)備有限公司 整理匯編
2018-09-13 10:00 2466閱讀次數(shù)
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鋰離子電池常見(jiàn)的異常分析和原理電池不良項(xiàng)目及成因:1.容量低產(chǎn)生原因:a.附料量偏少;b.極片兩面附料量相差較大;c.極片斷裂;d.電解液少;e.電解液電導(dǎo)率低;f.正極與負(fù)極配片未配好;g.隔膜孔隙率?。籬.膠粘劑老化→附料脫落;i.卷芯超厚(未烘干或電解液未滲透)j.分容時(shí)未充滿電;k.正負(fù)極材料比容量小。2.內(nèi)阻高產(chǎn)生原因:a.負(fù)極片與極耳虛焊;b.正極片與極耳虛焊;c.正極耳與蓋帽虛焊;d.負(fù)極耳與殼虛焊;e.鉚釘與壓板接觸內(nèi)阻大;f.正極未加導(dǎo)電劑;g.電解液沒(méi)有鋰鹽;h.電池曾經(jīng)發(fā)生短路;i.隔膜紙孔隙率小。3.電壓低產(chǎn)生原因:a.副反應(yīng)(電解液分解;正極有雜質(zhì);有水);b.未化成好(SEI膜未形成安全);c.客戶的線路板漏電(指客戶加工后送回的電芯);d.客戶未按要求點(diǎn)焊(客戶加工后的電芯);e.毛刺;f.微短路;g.負(fù)極產(chǎn)生枝晶。4.超厚產(chǎn)生超厚的原因有以下幾點(diǎn):a.焊縫漏氣;b.電解液分解;c.未烘干水分;d.蓋帽密封性差;e.殼壁太厚;f.殼太厚;g.卷芯太厚(附料太多;極片未壓實(shí);隔膜太厚)。5.成因有以下幾點(diǎn)a.未化成好(SEI膜不完整、致密);b.烘烤溫度過(guò)高→粘合劑老化→脫料;c.負(fù)極比容量低;d.正極附料多而負(fù)極附料少;e.蓋帽漏氣,焊縫漏氣;f.電解液分解,電導(dǎo)率降低。6.爆炸a.分容柜有故障(造成過(guò)充);b.隔膜閉合效應(yīng)差;c.內(nèi)部短路環(huán)宇檢測(cè)儀器有限公司公司專業(yè)生產(chǎn):電池沖擊試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):SJ/T11169-1998或UL1642-2007SJ/T11170-1998或UL2054MH/T1020-2007或UN38.3、GB/T18287-2000GB/T18287-200XYD1268-2003QB/T2502-2000SJ/TXXXX-200XIEC62281-2004電池?cái)D壓試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):GB8897.4-2002IEC60086-4:2000UL2054UL1642電池針刺試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):GB/T2900.11-1988IEC60086-4:2000UL2054UL1642
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鋰離子電池常見(jiàn)的異常分析和原理
- 鋰離子電池常見(jiàn)的異常分析和原理電池不良項(xiàng)目及成因:1.容量低產(chǎn)生原因:a.附料量偏少;b.極片兩面附料量相差較大;c.極片斷裂;d.電解液少;e.電解液電導(dǎo)率低;f.正極與負(fù)極配片未配好;g.隔膜孔隙率??;h.膠粘劑老化→附料脫落;i.卷芯超厚(未烘干或電解液未滲透)j.分容時(shí)未充滿電;k.正負(fù)極材料比容量小。2.內(nèi)阻高產(chǎn)生原因:a.負(fù)極片與極耳虛焊;b.正極片與極耳虛焊;c.正極耳與蓋帽虛焊;d.負(fù)極耳與殼虛焊;e.鉚釘與壓板接觸內(nèi)阻大;f.正極未加導(dǎo)電劑;g.電解液沒(méi)有鋰鹽;h.電池曾經(jīng)發(fā)生短路;i.隔膜紙孔隙率小。3.電壓低產(chǎn)生原因:a.副反應(yīng)(電解液分解;正極有雜質(zhì);有水);b.未化成好(SEI膜未形成安全);c.客戶的線路板漏電(指客戶加工后送回的電芯);d.客戶未按要求點(diǎn)焊(客戶加工后的電芯);e.毛刺;f.微短路;g.負(fù)極產(chǎn)生枝晶。4.超厚產(chǎn)生超厚的原因有以下幾點(diǎn):a.焊縫漏氣;b.電解液分解;c.未烘干水分;d.蓋帽密封性差;e.殼壁太厚;f.殼太厚;g.卷芯太厚(附料太多;極片未壓實(shí);隔膜太厚)。5.成因有以下幾點(diǎn)a.未化成好(SEI膜不完整、致密);b.烘烤溫度過(guò)高→粘合劑老化→脫料;c.負(fù)極比容量低;d.正極附料多而負(fù)極附料少;e.蓋帽漏氣,焊縫漏氣;f.電解液分解,電導(dǎo)率降低。6.爆炸a.分容柜有故障(造成過(guò)充);b.隔膜閉合效應(yīng)差;c.內(nèi)部短路環(huán)宇檢測(cè)儀器有限公司公司專業(yè)生產(chǎn):電池沖擊試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):SJ/T11169-1998或UL1642-2007SJ/T11170-1998或UL2054MH/T1020-2007或UN38.3、GB/T18287-2000GB/T18287-200XYD1268-2003QB/T2502-2000SJ/TXXXX-200XIEC62281-2004電池?cái)D壓試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):GB8897.4-2002IEC60086-4:2000UL2054UL1642電池針刺試驗(yàn)機(jī)滿足標(biāo)準(zhǔn):GB/T2900.11-1988IEC60086-4:2000UL2054UL1642[詳細(xì)]
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細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及回答如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始,各種目的無(wú)血清培養(yǎng)**AIMV(12005)培養(yǎng)基(SFM)。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎?L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解,但是確切的降解率一直沒(méi)有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I?這個(gè)二肽有多穩(wěn)定?GlutaMAX-I二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物,其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來(lái)保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解,如果在相同條件下,L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞?用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200~2000個(gè)/毫升,在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?;罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染?當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí),研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母,把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開(kāi),用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái),檢查HEPA過(guò)濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性,因而,做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂(lè)菌素時(shí)尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。1.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞,稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如,兩性霉素B推薦下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測(cè)細(xì)胞毒性指標(biāo),如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度2~3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2~3代。5.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。6.重復(fù)步驟4。7.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4~6代,確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒(méi)有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說(shuō),Hank's平衡鹽溶液(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么?Hank's平衡鹽溶液(HBS)和Earle's平衡鹽溶液(EBS)有什么本質(zhì)的功能差別?HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles(2.2g/L)中比在Hanks(0.35g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會(huì)變堿,Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagles液,。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織,用Hanks液就可以了。二價(jià)離子YZ胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么?二價(jià)離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來(lái)螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。我SYSF900II時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)良好,但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時(shí)效果好。如果目的蛋白是一個(gè)后期蛋白,它將與蛋白酶一起表達(dá),這些蛋白酶將會(huì)作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中,這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白,從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無(wú)血清配方中,蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問(wèn)題,加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清(少于1%),讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液,在較高或較低的溫度下PH值會(huì)改變嗎?對(duì)于普通使用的緩沖液,PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時(shí),PH值的變化情況:例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時(shí)PH值為7.4-(2x0.310)=6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下(25)配制的Tris-HCl溶液,在37℃使用時(shí)PH值是多少?緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃,25℃,37℃時(shí),不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少?生長(zhǎng)培養(yǎng)基的PH值對(duì)細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會(huì)產(chǎn)生影響。對(duì)于大部分鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系,在PH值6.0~6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系時(shí),培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式,減少技術(shù)問(wèn)題,保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細(xì)胞有任何其它名稱嗎?HighFive細(xì)胞也被稱為T(mén)richoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II(Protein-freeHybridomaMedium)是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用,PFHM-II可能需要補(bǔ)充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基,也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無(wú)血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少?HighFive無(wú)血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度:0.025g/LTween-80,1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細(xì)胞用多大的密度凍存?3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀,加熱后溶解。它是什么?對(duì)我的細(xì)胞有害嗎?可能是谷氨酰胺沉淀,但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍,而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解,對(duì)實(shí)驗(yàn)不會(huì)有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞?能用胰蛋白酶消化嗎?我們QL推薦使用脫落細(xì)胞的方法,因?yàn)檫@項(xiàng)技術(shù)破壞性Z小,生活力Z高。正如手冊(cè)上所顯示,通過(guò)使用巴斯德吸液管,讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動(dòng)。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下,才使用胰酶消化細(xì)胞。胰酶消化一個(gè)T25瓶的sf9細(xì)胞:1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS(足以覆蓋細(xì)胞表面)洗滌細(xì)胞,去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA(恰好覆蓋細(xì)胞表面)。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測(cè)看到5分鐘后它們正在向上移動(dòng)。5.向細(xì)胞中加入2ml細(xì)胞培養(yǎng)液,移入錐形管,用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁,移入同一錐形管中。(培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。)6.離心(1100rpm)沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí),肝素的使用量是多少?為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成,使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前,它可以傳多少代?隨著傳代的次數(shù)的增加,它的感染能力會(huì)降低嗎?通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)30次傳代后,應(yīng)該返回凍存。無(wú)論什么時(shí)候計(jì)數(shù)時(shí),都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過(guò)95%的細(xì)胞保持有活力和在大約30小時(shí)左右加倍,細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時(shí)間下降,它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開(kāi)的培養(yǎng)基,可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時(shí),碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開(kāi)瓶口,在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘,來(lái)校正溶液的pH值(確定松開(kāi)瓶口以保證氣體交換)?!袢绻?xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒(méi)有沉淀產(chǎn)生,培養(yǎng)基可以正常使用,如果出現(xiàn)沉淀,只能丟棄這些培養(yǎng)基?!衲檎遗囵B(yǎng)基成分表嗎?您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術(shù)資源部分找到?!癞?dāng)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí),降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會(huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。在無(wú)血清培養(yǎng)條件下,抗生素不被滅活,可能對(duì)于細(xì)胞達(dá)到毒性水平。●一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解?!窨傊?,大部分添加物和試劑Z多可以凍融3次,如果次數(shù)更多都會(huì)在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,將會(huì)影響它的性能?!裨谶M(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí),我們強(qiáng)烈推薦進(jìn)行臺(tái)盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的稀釋(1∶4或1∶2)進(jìn)行傳代,不進(jìn)行活性檢測(cè),您可能接種比你認(rèn)為的低的多的濃度的細(xì)胞,這常??赡軐?dǎo)致生長(zhǎng)緩慢或培養(yǎng)物根本不生長(zhǎng)?!裨谌芙獾囊恢軆?nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開(kāi)始降解,如果在室溫下放置超過(guò)30分鐘,就會(huì)變得不穩(wěn)定。●GIBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說(shuō)明在超過(guò)指定的貯存期的一段時(shí)間內(nèi),產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi),但是由于在超過(guò)指定的效期后,產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒(méi)有檢測(cè),我們不推薦使用過(guò)了效期的產(chǎn)品。[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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2010-04-20 00:00
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2024-09-14 06:29
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2024-09-29 09:08
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2014-11-05 00:00
安裝說(shuō)明
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鋰離子電池測(cè)試
- 鋰離子電池測(cè)試[詳細(xì)]
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2015-05-25 00:00
報(bào)價(jià)單
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鋰離子電池測(cè)試
- 本應(yīng)用指南討論了鋰離子電池中所用到的電化學(xué)測(cè)量技術(shù)。闡述了鋰離子電池方面的理論和常用測(cè)試裝置。介紹了電池表征過(guò)程中一些常用的重要參數(shù)。
此外,本章在紐扣電池上進(jìn)行了各種實(shí)驗(yàn)。這些實(shí)驗(yàn)向我們展示了如何獲得容量、電壓極限以及一些電池長(zhǎng)期性能行為方面的信息。
簡(jiǎn)介
電池是移動(dòng)和固定設(shè)備不可缺少的能源儲(chǔ)備系統(tǒng)。其Z常見(jiàn)的應(yīng)用是電線無(wú)法達(dá)到的情況下的各種便攜式設(shè)備。
電池的應(yīng)用領(lǐng)域小至如mp3播放器、智能手機(jī)等較小型設(shè)備,大到為機(jī)動(dòng)車市場(chǎng)提供的高能系統(tǒng)或者是發(fā)電廠(如風(fēng)能發(fā)電站等)能量存儲(chǔ)系統(tǒng)。[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:08
課件
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REXROTH液壓泵的主要工作原理及常見(jiàn)種類
- REXROTH液壓泵是液壓系統(tǒng)的動(dòng)力元件,指液壓系統(tǒng)中的油泵,是為液壓傳動(dòng)提供加壓液體的一種液壓元件,是泵的一種。它的功能是把動(dòng)力機(jī)(如電動(dòng)機(jī)和內(nèi)燃機(jī)等)的機(jī)械能轉(zhuǎn)換成液體的壓力能。圖中為單柱塞泵的工作原理。凸輪由電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)旋轉(zhuǎn)。當(dāng)凸輪推動(dòng)柱塞向上運(yùn)動(dòng)時(shí),柱塞和缸體形成的密封體積減小,油液從密封體積中擠出,經(jīng)單向閥排到需要的地方去。當(dāng)凸輪旋轉(zhuǎn)至曲線的下降部位時(shí),彈簧迫使柱塞向下,形成一定真空度,油箱中的油液在大氣壓力的作用下進(jìn)入密封容積。凸輪使柱塞不斷地升降,密封容積周期性地減小和增大,泵就不斷吸油和排油。常用REXROTH液壓泵的種類:1、REXROTH液壓泵按流量是否可調(diào)節(jié)可分為:變量泵和定量泵。輸出流量可以根據(jù)需要來(lái)調(diào)節(jié)的稱為變量泵,流量不能調(diào)節(jié)的稱為定量泵。2、REXROTH液壓泵按液壓系統(tǒng)中常用的泵結(jié)構(gòu)分為:齒輪泵、葉片泵和柱塞泵3種。REXROTH齒輪泵:體積較小,結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單,對(duì)油的清潔度要求不嚴(yán),價(jià)格較便宜;但泵軸受不平衡力,磨損嚴(yán)重,泄漏較大。REXROTH葉片泵:分為雙作用葉片泵和單作用葉片泵。這種泵流量均勻、運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、噪音小、作壓力和容積效率比齒輪泵高、結(jié)構(gòu)比齒輪泵復(fù)雜。REXROTH柱塞泵:容積效率高、泄漏小、可在高壓下工作、大多用於大功率液壓系統(tǒng);但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,材料和加工精度要求高、價(jià)格貴、對(duì)油的清潔度要求高。一般在齒輪泵和葉片泵不能滿足要求時(shí)才用柱塞泵。還有一些其他形式的REXROTH液壓泵,如螺桿泵等,但應(yīng)用不如上述3種普遍。[詳細(xì)]
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2018-10-16 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FESTO氣缸的技術(shù)支持和常見(jiàn)型號(hào)
- FESTO氣缸缸筒與端蓋的連接方法主要有以下幾種:整體型、鉚接型、螺紋聯(lián)接型、法蘭型、拉桿型。氣缸工作時(shí)要靠壓縮空氣中的油霧對(duì)活塞進(jìn)行潤(rùn)滑。也有小部分免潤(rùn)滑氣缸沖擊氣缸:這是一種新型元件。它把壓縮氣體的壓力能轉(zhuǎn)換為活塞高速(10~20米/秒)運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能,借以作功。沖擊氣缸增加了帶有噴口和泄流口的中蓋。中蓋和活塞把氣缸分成儲(chǔ)氣腔、頭腔和尾腔三室。它廣泛用于下料、沖孔、破碎和成型等多種作業(yè)。作往復(fù)擺動(dòng)的氣缸稱擺動(dòng)氣缸,由葉片將內(nèi)腔分隔為二,向兩腔交替供氣,輸出軸作擺動(dòng)運(yùn)動(dòng),擺動(dòng)角小于280°。此外,還有回轉(zhuǎn)氣缸、氣液阻尼缸和步進(jìn)氣缸等。德國(guó)FESTO氣缸特點(diǎn):-設(shè)計(jì)符合現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn),和標(biāo)準(zhǔn)氣缸氣缸相比,體積縮小50%。-采用模塊化結(jié)構(gòu),因此派生型號(hào)多,無(wú)論何種應(yīng)用必能找到一款合適的產(chǎn)品。-在終端位置增設(shè)有緩沖環(huán),可在速度和頻率較高情況下吸收多余能量。-通過(guò)磁場(chǎng)進(jìn)行位置感測(cè),無(wú)需接觸-前后端蓋都采用內(nèi)螺紋,方便氣缸的安裝,可以直接安裝,也可通過(guò)安裝附件進(jìn)行安裝。-安裝附件品種豐富,能滿足各種安裝要求。-氣缸的三個(gè)側(cè)面具有雙槽,可用于固定接近式傳感器。-接近式傳感器被埋設(shè)在缸筒槽中,借助于安裝附件可在不改變位置的情況下進(jìn)行更換。-具有精密活塞桿螺紋的氣缸在供貨時(shí)還包括了一個(gè)配套的活塞桿螺母。-缸徑為32mm以上的氣缸可以進(jìn)行修理,并對(duì)易損件進(jìn)行更換。-缸徑32到125mm的氣缸其氣孔樣式符合ISO15552。[詳細(xì)]
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2018-11-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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電子探針?lè)治鲋谐R?jiàn)的表觀故障
- 這里所稱的表觀故障是指在測(cè)量和觀察中呈現(xiàn)某種異?,F(xiàn)象,從表面看來(lái)儀器出了什么故障,而實(shí)際上儀器本身并無(wú)實(shí)質(zhì)性故障的那些現(xiàn)象。
表觀故障影響實(shí)驗(yàn)正常進(jìn)行。并且導(dǎo)致不正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)筆者的經(jīng)驗(yàn),有些異?,F(xiàn)象或錯(cuò)誤結(jié)果的出現(xiàn)還不限于上述各種原因,而可能是在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不完全了解或忽視了儀器各部分賴以進(jìn)行工作的相關(guān)原理及其限制條件。也可能是菜些參數(shù)選擇不當(dāng)所致。因此,本文也將討論其它一些常見(jiàn)的問(wèn)題。[詳細(xì)]
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2018-06-28 11:24
標(biāo)準(zhǔn)
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滬鼎分析:ELISA白板異常怎么辦?
- ELISA白板異常怎么辦?結(jié)果描述:顯色步驟結(jié)束后酶標(biāo)板所有孔均無(wú)顏色。陽(yáng)性對(duì)照不顯色。原因分析:試劑已過(guò)有效期,或不同試劑盒組分混用,檢查試劑的組分及批號(hào),確認(rèn)未過(guò)期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒。對(duì)策:不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用。整板的黃板現(xiàn)象可能是由于錯(cuò)加其他試劑造成,如同時(shí)操作兩對(duì)半試劑時(shí),測(cè)HbsAb板用于測(cè)HBsAg等;實(shí)驗(yàn)前檢查試劑的組分及批號(hào),確認(rèn)所有組分均屬于對(duì)應(yīng)的試劑盒。如盛標(biāo)本的試管四周常有血痂,易脫落,應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。ELISA試劑盒超過(guò)有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào);試劑盒沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行留存,受高溫影響;實(shí)驗(yàn)前檢查試劑的組分及批號(hào),確認(rèn)試劑未過(guò)期。孵育溫度應(yīng)控制在37-38℃,孵育時(shí)間嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,保溫期內(nèi)不宜多開(kāi)門(mén),以免影響保溫?;ò?,一般是由于臨床標(biāo)本的收集、處理和留存方法不當(dāng)造成,放置時(shí)間(自然放置1~2h)及離心轉(zhuǎn)(3000r/min)、離心時(shí)間(15min)應(yīng)引起注意。試劑、樣品用前未平衡至室溫從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應(yīng)置室溫平衡,20分鐘左右。錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑A或B嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,陰陽(yáng)性對(duì)照正常,質(zhì)控正常,但臨床標(biāo)本感覺(jué)顯色較弱,待測(cè)標(biāo)本中可能不含強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本,故結(jié)果可能是正常的,如有懷疑,可復(fù)檢標(biāo)本加入疊氮鈉作為防腐劑,酶免實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)本禁用疊氮鈉作為防腐劑,可選用proclin、硫柳汞等其他防腐劑,陰陽(yáng)性對(duì)照正常,但質(zhì)控、參考品或個(gè)別弱陽(yáng)性標(biāo)本未能檢出。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用。酶標(biāo)對(duì)吸頭的污染以及對(duì)盛放顯色劑容器的污染都易造成黃板現(xiàn)象;避免試劑組分間的交叉污染,確保吸頭、容器的干凈,顯色劑在光照條件下放置過(guò)久,實(shí)驗(yàn)前已變藍(lán),顯色劑A、B未使用前避光留存,孵育溫度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng);孵育溫度應(yīng)控制在37-38℃,孵育時(shí)間嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。標(biāo)本在一周內(nèi)使用的,可存于2-8℃,如需長(zhǎng)期留存,應(yīng)置于-20℃以下留存。不要將ELISA試劑盒長(zhǎng)時(shí)間置于常溫下,按使用規(guī)定儲(chǔ)藏。出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象樣品離心不完全,反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分;充分離心,3000rpm6分鐘以上。儀器設(shè)定不正確,濾光片不匹配,重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù),特別是檢查濾光片是否匹配,靈敏度過(guò)高、板底高、高背景終止后,整板結(jié)果顯現(xiàn)均一的黃色或淡黃色;或陰陽(yáng)性對(duì)照、質(zhì)控正常,標(biāo)本陰性標(biāo)本,OD值過(guò)高。特別是洗滌時(shí)每孔未注滿洗液,易造成花板黃板現(xiàn)象,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求洗板。洗板及加樣過(guò)程中,酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力,確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶YZ劑如疊氮鈉等,確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈。加樣時(shí)交叉污染;加標(biāo)本時(shí)盡量避免交叉污染。[詳細(xì)]
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2024-10-01 05:28
產(chǎn)品樣冊(cè)
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常見(jiàn)壓片機(jī)結(jié)構(gòu)、 控制原理及維修
- 通過(guò)對(duì)壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、工作原理的理解,結(jié)合故障現(xiàn)象,對(duì)常見(jiàn)故障進(jìn)行了簡(jiǎn)單分析并提出解決辦法,指出并分析了影響壓片質(zhì)量的主要因素,并對(duì)壓片機(jī)涉及的相關(guān)計(jì)算、設(shè)計(jì)進(jìn)行了簡(jiǎn)單闡述。[詳細(xì)]
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2018-07-25 15:13
標(biāo)準(zhǔn)
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