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小鼠細(xì)胞色素C(Cytochrome C)ELISA試劑盒
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小鼠細(xì)胞色素C(CytochromeC)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CytochromeC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊,上下混勻。4.即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標(biāo)本稀釋液+50ul樣本+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)。檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!
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小鼠細(xì)胞色素C(Cytochrome C)ELISA試劑盒
- 小鼠細(xì)胞色素C(CytochromeC)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CytochromeC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊,上下混勻。4.即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標(biāo)本稀釋液+50ul樣本+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)。檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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小鼠細(xì)胞色素C(Cytochrome C)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠細(xì)胞色素C(CytochromeC)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CytochromeC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊,上下混勻。4.即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標(biāo)本稀釋液+50ul樣本+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)。檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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大鼠細(xì)胞色素C(Cytochrome C)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠細(xì)胞色素C(CytochromeC)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠CytochromeC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,CytochromeC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeC。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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人細(xì)胞色素C(Cytochrome C)ELISA試劑盒說明書
- 人細(xì)胞色素C(CytochromeC)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人CytochromeC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量即可,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人CytochromeC。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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大鼠細(xì)胞色素CP450(Cytochrome C P450)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠細(xì)胞色素CP450(CytochromeCP450)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,CytochromeCP450濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeCP450。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人細(xì)胞色素CP450(Cytochrome C P450)ELISA試劑盒說明書
- 人細(xì)胞色素CP450(CytochromeCP450)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人CytochromeCP450,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeCP450濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人CytochromeCP450。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒
- 人細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
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大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒
- 大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-19 06:28
應(yīng)用文章
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小鼠細(xì)胞色素P450(Cytochrome P450)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeP450與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CytochromeP450濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeP450濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:5稀釋(取40ul,加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeP450含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CytochromeP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeP450。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒
- 人細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-04-03 00:00
實驗操作
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細(xì)胞色素C氧化酶(COX)酶聯(lián)免疫分析Elisa試劑盒
- 雞細(xì)胞色素C氧化酶(COX)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定雞組織樣本中細(xì)胞色素C氧化酶(COX)的活性。本公司為國內(nèi)權(quán)威試劑盒供應(yīng)商之一,質(zhì)量保證。專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,品質(zhì)保證,價格優(yōu)惠,可免費(fèi)提供代測服務(wù),歡迎咨詢:13671597285,021-60723333實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞細(xì)胞色素C氧化酶(COX)的水平。用純化的雞細(xì)胞色素C氧化酶(COX)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞色素C氧化酶(COX)再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞色素C氧化酶(COX)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素C氧化酶(COX)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞細(xì)胞色素C氧化酶(COX)活性濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120U/L,80U/L,40U/L,20U/L,10U/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:6.0U/L-160U/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊
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大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒
- 大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-15 17:54
專利
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人細(xì)胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒
- 人細(xì)胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:38
報價單
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大鼠(Rat)細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒使用說明書
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上海華壹生物科技有限公司供應(yīng):大鼠ELISA試劑盒、小鼠酶免試劑盒、人ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、豚鼠酶免試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、兔子ELISA試劑盒、狗ELISA試劑盒等、【生化試劑產(chǎn)品、抗體抗原、對照品標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基、實驗室耗材等】,產(chǎn)品暢銷全國各科研院所,為各地高等院校、科研院所、衛(wèi)生檢疫部門、環(huán)境保護(hù)部門、實驗室部門等相應(yīng)企業(yè)提供科研實驗技術(shù)服務(wù)。歡迎新老客戶來電咨詢具體產(chǎn)品信息。咨詢電話:021-24209192、021-24209195相關(guān)產(chǎn)品介紹:人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa試劑盒人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa試劑盒人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)elisa試劑盒人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人軟骨糖蛋白39(HCgp-39)elisa試劑盒人軟骨糖蛋白39(HCgp-39)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人天青殺素(AZU)elisa試劑盒人天青殺素(AZU)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人尿微量白蛋白(ALB)elisa試劑盒人尿微量白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)elisa試劑盒人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)elisa試劑盒人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人鞭毛蛋白(flagellin)elisa試劑盒人鞭毛蛋白(flagellin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人膜攻擊復(fù)合物(MAC)elisa試劑盒人膜攻擊復(fù)合物(MAC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa試劑盒人葡萄球菌蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人多聚血清蛋白(PHSA)elisa試劑盒人多聚血清蛋白(PHSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人刀豆素A(ConA)elisa試劑盒人刀豆素A(ConA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人表皮角蛋白(EK)elisa試劑盒人表皮角蛋白(EK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胞漿免疫球蛋白(CIg)elisa試劑盒人胞漿免疫球蛋白(CIg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人優(yōu)球蛋白(EL)elisa試劑盒人優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人游離血紅蛋白(f-Hb)elisa試劑盒人游離血紅蛋白(f-Hb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人魚精蛋白(Protamine)elisa試劑盒人魚精蛋白(Protamine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)elisa試劑盒人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胰島淀粉樣多肽(IAPP)elisa試劑盒人胰島淀粉樣多肽(IAPP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血紅蛋白H(HbH)elisa試劑盒人血紅蛋白H(HbH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血紅蛋白C(HbC)elisa試劑盒人血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)elisa試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血纖蛋白(Fibrin)elisa試劑盒人血纖蛋白(Fibrin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)elisa試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)elisa試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒人β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)elisa試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)elisa試劑盒人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa試劑盒人GTP酶活化蛋白(GAP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒人原鈣黏素1(PCDH1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人降解加速因子(DAF)elisa試劑盒人降解加速因子(DAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)elisa試劑盒人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)elisa試劑盒人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)elisa試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)elisa試劑盒人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa試劑盒人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa試劑盒人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人膜橋蛋白(ponticulin)elisa試劑盒人膜橋蛋白(ponticulin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)elisa試劑盒人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)elisa試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)elisa試劑盒人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)elisa試劑盒人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人錨蛋白(ankyrin)elisa試劑盒人錨蛋白(ankyrin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)elisa試劑盒人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)酶聯(lián)免疫分析試劑盒人類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)elisa試劑盒人類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)elisa試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)elisa試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)elisa試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)elisa試劑盒大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125elisa試劑盒大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199elisa試劑盒大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa試劑盒大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa試劑盒大鼠磷脂酶A2(PL-A2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠組織因子途徑Y(jié)Z物(TFPI)elisa試劑盒大鼠組織因子途徑Y(jié)Z物(TFPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa試劑盒大鼠水通道蛋白5(AQP-5)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)elisa試劑盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa試劑盒大鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa試劑盒小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa試劑盒小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa試劑盒小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠白血病YZ因子(LIF)elisa試劑盒小鼠白血病YZ因子(LIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠瘦素(LEP)elisa試劑盒小鼠瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠層連蛋白/板層素(LN)elisa試劑盒小鼠層連蛋白/板層素(LN)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫試劑盒小鼠白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒小鼠白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠白介素5(IL-5)elisa試劑盒小鼠白介素-5(IL-5)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠白介素4(IL-4)elisa試劑盒小鼠白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠α2纖溶酶YZ物(α2-PI)elisa試劑盒小鼠α2纖溶酶YZ物(α2-PI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)elisa試劑盒小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)elisa試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa試劑盒小鼠5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa試劑盒大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒黃曲霉毒素(Aflatoxin)酶聯(lián)免疫試劑盒黃曲霉毒素(Aflatoxin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒禽腦脊髓炎(AE)elisa試劑盒禽腦脊髓炎(AE)酶聯(lián)免疫分析試劑盒蛇毒因子(CVF)elisa試劑盒蛇毒因子(CVF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)elisa試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)elisa試劑盒牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)elisa試劑盒牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛乙酰乙酸檢測(ACAC)elisa試劑盒牛乙酰乙酸檢測(ACAC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛丙酮檢測(acetone)elisa試劑盒牛丙酮檢測(acetone)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛β羥丁酸(βOHB)elisa試劑盒牛β羥丁酸(βOHB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa試劑盒牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛金屬硫蛋白(MT)elisa試劑盒牛金屬硫蛋白(MT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛白介素2受體(IL-2R)elisa試劑盒牛白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫分析試劑盒牛乳糖合成酶(LS)elisa試劑盒牛乳糖合成酶(LS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)elisa試劑盒豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)elisa試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa試劑盒豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫試劑盒豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豬腸三葉因子(ITF)elisa試劑盒豬腸三葉因子(ITF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豬白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)elisa試劑盒豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)酶聯(lián)免疫分析試劑盒豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa試劑盒豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子組織因子(TF)elisa試劑盒兔子組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子組織多肽抗原(TPA)elisa試劑盒兔子組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子組胺(HIS)elisa試劑盒兔子組胺(HIS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子脂聯(lián)素(ADP)elisa試劑盒兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔腎素(Renin)elisa試劑盒兔腎素(Renin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)elisa試劑盒兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa試劑盒兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子胰島素(INS)elisa試劑盒兔子胰島素(INS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa試劑盒兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa試劑盒兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子血小板衍生生長因子(PDGF)elisa試劑盒兔子血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒兔子血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)elisa試劑盒兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)免疫分析試劑盒兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa試劑盒兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人(human)細(xì)胞色素C 說明書
- 人(human)細(xì)胞色素C本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard 5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液(1:20)RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8.每孔加終止液50ul,于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍:040ng/ml敏感度:0.1ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊
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細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
- 細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)主要用途細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑是一種旨在使用抗細(xì)胞色素C單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗,通過雙重參數(shù)細(xì)胞流式儀定量檢測樣品中細(xì)胞色素C表達(dá)水平的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細(xì)胞(動物、人體、植物等)的細(xì)胞色素C表達(dá)水平的測定。廣泛用于細(xì)胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,反應(yīng)敏感,操作簡捷,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細(xì)胞色素C(CYTOCHROMEC)在細(xì)胞凋亡中扮演著重要作用。細(xì)胞色素C位于線粒體內(nèi)外膜之間。當(dāng)細(xì)胞凋亡時,它從線粒體內(nèi)釋放到細(xì)胞漿里,引起一系列的信號通道的下游反應(yīng)。通常使用免疫組化方法定量或定性檢測細(xì)胞色素C的蛋白表達(dá)水平標(biāo)記。流式細(xì)胞術(shù)(FLOWCYTOMETRY)是七十年代發(fā)展起來的集計算機(jī)、激光、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)為一體的高科學(xué)技術(shù)。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6
- 【產(chǎn)品介紹】用途:9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6桃紅色或深褐色微晶粉末,是一種穩(wěn)定的可溶性堿性蛋白,溶于水及酸性溶液,不溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。分為氧化型和還原型兩種,氧化型水溶液呈深紅色,還原型水溶液呈桃紅色。性質(zhì):是生物氧化的一個非常重要的電子傳遞體。還原型參與接收自氫脫下的質(zhì)子,氧化型參與傳遞電子給氧,從而促進(jìn)氫和氧的結(jié)合。提取來源:牛心含量:>95.0%PH:5.0~7.0MoistureK.F.:≤6.0%Iron:0.40~0.48%包裝規(guī)格:【100mg】【500mg】【1g】敬請來電咨詢:9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品合理的價格**的服務(wù)9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變,有著很大的區(qū)別。9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6,一般情況下,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì),保存有效期就越長,保存條件也簡單。初步判斷一個物質(zhì)的穩(wěn)定性。歡迎來電咨詢訂購:價格優(yōu)惠,讓利銷售9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6相關(guān)低價格產(chǎn)品:110-88-3規(guī)格|三烷性質(zhì),110-88-367-63-0規(guī)格|異丙醇性質(zhì),67-63-0HumanSerumamyloidA,SAAELISAKit1806-34-4規(guī)格|1,4-雙(5-苯基-2-唑基)苯性質(zhì),1806-34-4猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒人β-促脂素含量(β-LPH)ELISA試劑盒步驟943-80-6規(guī)格|4-氨基-L-苯丙氨酸性質(zhì),943-80-666-22-8規(guī)格|尿嘧啶性質(zhì),66-22-8大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒Ratosteonectin,ONELISAKit【9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6】化學(xué)試劑的有效性,首先要根據(jù)化學(xué)試劑本身的物理化學(xué)性質(zhì)作出基本判斷,再對化學(xué)試劑的保存狀況進(jìn)行表觀觀察,然后根據(jù)具體需要來作出能否使用的結(jié)論。9007-43-6細(xì)胞血素C,細(xì)胞色素丙9007-43-6[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:10
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