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• 小鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  小鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數50。（注意：不同的標本CytochromeC的水平可能有較大差異，請根據實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 小鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒

  小鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數50。（注意：不同的標本CytochromeC的水平可能有較大差異，請根據實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  人細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗人CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量即可，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeC。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 大鼠細胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠細胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeCP450。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人細胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書

  人細胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結合，加入生物素化的抗人CytochromeCP450，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeCP450。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 小鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  小鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-14 13:44

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• 小鼠細胞色素P450（Cytochrome P450）ELISA試劑盒說明書

  小鼠細胞色素P450（CytochromeP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeP450與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeP450含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeP450。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  人細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-19 06:28

  應用文章

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• 人（human）細胞色素C 說明書

  人（human）細胞色素C本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040ng/ml敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 大鼠（Rat）細胞色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒使用說明書

  上海華壹生物科技有限公司供應：大鼠ELISA試劑盒、小鼠酶免試劑盒、人ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、豚鼠酶免試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、兔子ELISA試劑盒、狗ELISA試劑盒等、【生化試劑產品、抗體抗原、對照品標準品、培養(yǎng)基、實驗室耗材等】，產品暢銷全國各科研院所，為各地高等院校、科研院所、衛(wèi)生檢疫部門、環(huán)境保護部門、實驗室部門等相應企業(yè)提供科研實驗技術服務。歡迎新老客戶來電咨詢具體產品信息。咨詢電話：021-24209192、021-24209195相關產品介紹：人脫氧膠原吡啶交聯（DPD）elisa試劑盒人脫氧膠原吡啶交聯（DPD）酶聯免疫分析試劑盒人膠原吡啶交聯（PYD）elisa試劑盒人膠原吡啶交聯（PYD）酶聯免疫分析試劑盒人溶酶體相關膜蛋白2（HLAMP-2）elisa試劑盒人溶酶體相關膜蛋白2（HLAMP-2）酶聯免疫分析試劑盒人軟骨糖蛋白39（HCgp-39）elisa試劑盒人軟骨糖蛋白39（HCgp-39）酶聯免疫分析試劑盒人天青殺素（AZU）elisa試劑盒人天青殺素（AZU）酶聯免疫分析試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體（AFA/snoRNP/U3RNP）elisa試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體（AFA/snoRNP/U3RNP）酶聯免疫分析試劑盒人尿微量白蛋白（ALB）elisa試劑盒人尿微量白蛋白（ALB）酶聯免疫分析試劑盒人不透光相關蛋白（OPAs）elisa試劑盒人不透光相關蛋白（OPAs）酶聯免疫分析試劑盒人窖蛋白Caveolin1（Cav-1）elisa試劑盒人窖蛋白Caveolin1（Cav-1）酶聯免疫分析試劑盒人鞭毛蛋白（flagellin）elisa試劑盒人鞭毛蛋白（flagellin）酶聯免疫分析試劑盒人膜攻擊復合物（MAC）elisa試劑盒人膜攻擊復合物（MAC）酶聯免疫分析試劑盒人葡萄球菌蛋白A（SPA）elisa試劑盒人葡萄球菌蛋白A（SPA）酶聯免疫分析試劑盒人多聚血清蛋白（PHSA）elisa試劑盒人多聚血清蛋白（PHSA）酶聯免疫分析試劑盒人刀豆素A（ConA）elisa試劑盒人刀豆素A（ConA）酶聯免疫分析試劑盒人表皮角蛋白（EK）elisa試劑盒人表皮角蛋白（EK）酶聯免疫分析試劑盒人胞漿免疫球蛋白（CIg）elisa試劑盒人胞漿免疫球蛋白（CIg）酶聯免疫分析試劑盒人優(yōu)球蛋白（EL）elisa試劑盒人優(yōu)球蛋白（EL）酶聯免疫分析試劑盒人游離血紅蛋白（f-Hb）elisa試劑盒人游離血紅蛋白（f-Hb）酶聯免疫分析試劑盒人魚精蛋白（Protamine）elisa試劑盒人魚精蛋白（Protamine）酶聯免疫分析試劑盒人脂多糖結合蛋白（LBP）elisa試劑盒人脂多糖結合蛋白（LBP）酶聯免疫分析試劑盒人胰島淀粉樣多肽（IAPP）elisa試劑盒人胰島淀粉樣多肽（IAPP）酶聯免疫分析試劑盒人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）elisa試劑盒人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）酶聯免疫分析試劑盒人血紅蛋白H（HbH）elisa試劑盒人血紅蛋白H（HbH）酶聯免疫分析試劑盒人血紅蛋白C（HbC）elisa試劑盒人血紅蛋白C（HbC）酶聯免疫分析試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1（CMLC-1）elisa試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1（CMLC-1）酶聯免疫分析試劑盒人血纖蛋白（Fibrin）elisa試劑盒人血纖蛋白（Fibrin）酶聯免疫分析試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽B（FPB）elisa試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽B（FPB）酶聯免疫分析試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素（f-βhCG）elisa試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素（f-βhCG）酶聯免疫分析試劑盒人β內啡肽（β-EP）elisa試劑盒人β內啡肽（β-EP）酶聯免疫分析試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B（CyPB）elisa試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B（CyPB）酶聯免疫分析試劑盒人視黃醇結合蛋白（RBP）elisa試劑盒人視黃醇結合蛋白（RBP）酶聯免疫分析試劑盒人GTP酶活化蛋白（GAP）elisa試劑盒人GTP酶活化蛋白（GAP）酶聯免疫分析試劑盒人原鈣黏素1（PCDH1）elisa試劑盒人原鈣黏素1（PCDH1）酶聯免疫分析試劑盒人降解加速因子（DAF）elisa試劑盒人降解加速因子（DAF）酶聯免疫分析試劑盒人T細胞活化連接蛋白（LAT）elisa試劑盒人T細胞活化連接蛋白（LAT）酶聯免疫分析試劑盒人SH2攜帶蛋白（SHC/SLP-76）elisa試劑盒人SH2攜帶蛋白（SHC/SLP-76）酶聯免疫分析試劑盒人載脂蛋白H（Apo-H）elisa試劑盒人載脂蛋白H（Apo-H）酶聯免疫分析試劑盒人尿素酶相關蛋白C（UreC）elisa試劑盒人尿素酶相關蛋白C（UreC）酶聯免疫分析試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）elisa試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）酶聯免疫分析試劑盒人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）elisa試劑盒人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）酶聯免疫分析試劑盒人膜橋蛋白（ponticulin）elisa試劑盒人膜橋蛋白（ponticulin）酶聯免疫分析試劑盒人補體調節(jié)蛋白（CCP）elisa試劑盒人補體調節(jié)蛋白（CCP）酶聯免疫分析試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）elisa試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）酶聯免疫分析試劑盒人β2整合素（integrinβ2/CD11+CD18）elisa試劑盒人β2整合素（integrinβ2/CD11+CD18）酶聯免疫分析試劑盒人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）elisa試劑盒人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）酶聯免疫分析試劑盒人錨蛋白（ankyrin）elisa試劑盒人錨蛋白（ankyrin）酶聯免疫分析試劑盒人類白細胞抗原C（HLA-C）elisa試劑盒人類白細胞抗原C（HLA-C）酶聯免疫分析試劑盒人類白細胞抗原E（HLA-E）elisa試劑盒人類白細胞抗原E（HLA-E）酶聯免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）酶聯免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白40（HSP-40）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白40（HSP-40）酶聯免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）酶聯免疫分析試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）elisa試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D3（Cyclin-D3）酶聯免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）酶聯免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D1（Cyclin-D1）酶聯免疫分析試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）elisa試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）酶聯免疫分析試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶聯免疫分析試劑盒大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa試劑盒大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶聯免疫分析試劑盒大鼠游離前列腺特異性抗原（fPSA）elisa試劑盒大鼠游離前列腺特異性抗原（fPSA）酶聯免疫分析試劑盒大鼠前列腺特異性抗原（PSA）elisa試劑盒大鼠前列腺特異性抗原（PSA）酶聯免疫分析試劑盒大鼠卵巢癌標志物CA125elisa試劑盒大鼠卵巢癌標志物CA125酶聯免疫分析試劑盒大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒大鼠乳腺癌標志物-CA153酶聯免疫分析試劑盒大鼠胃腸癌標志物CA199elisa試劑盒大鼠胃腸癌標志物CA199酶聯免疫分析試劑盒大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）酶聯免疫分析試劑盒大鼠磷脂酶A2（PL-A2）elisa試劑盒大鼠磷脂酶A2（PL-A2）酶聯免疫分析試劑盒大鼠組織因子途徑YZ物（TFPI）elisa試劑盒大鼠組織因子途徑YZ物（TFPI）酶聯免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白5（AQP-5）elisa試劑盒大鼠水通道蛋白5（AQP-5）酶聯免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白4（AQP-4）elisa試劑盒大鼠水通道蛋白4（AQP-4）酶聯免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白3（AQP-3）elisa試劑盒大鼠水通道蛋白3（AQP-3）酶聯免疫分析試劑盒大鼠水通道蛋白1（AQP-1）elisa試劑盒大鼠水通道蛋白1（AQP-1）酶聯免疫分析試劑盒小鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）elisa試劑盒小鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）酶聯免疫分析試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）elisa試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）酶聯免疫分析試劑盒小鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）elisa試劑盒小鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）酶聯免疫分析試劑盒小鼠白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒小鼠白血病YZ因子（LIF）酶聯免疫分析試劑盒小鼠瘦素（LEP）elisa試劑盒小鼠瘦素（LEP）酶聯免疫分析試劑盒小鼠苗條素受體（LR/Ob-R）elisa試劑盒小鼠苗條素受體（LR/Ob-R）酶聯免疫分析試劑盒小鼠層連蛋白/板層素（LN）elisa試劑盒小鼠層連蛋白/板層素（LN）酶聯免疫分析試劑盒小鼠白介素9（IL-9）酶聯免疫試劑盒小鼠白介素9（IL-9）酶聯免疫分析試劑盒小鼠白介素6（IL-6）elisa試劑盒小鼠白介素6（IL-6）酶聯免疫分析試劑盒小鼠白介素5（IL-5）elisa試劑盒小鼠白介素-5（IL-5）酶聯免疫分析試劑盒小鼠白介素4（IL-4）elisa試劑盒小鼠白介素4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒小鼠α2纖溶酶YZ物（α2-PI）elisa試劑盒小鼠α2纖溶酶YZ物（α2-PI）酶聯免疫分析試劑盒小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）elisa試劑盒小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）酶聯免疫分析試劑盒小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）elisa試劑盒小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）酶聯免疫分析試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）酶聯免疫分析試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）酶聯免疫分析試劑盒小鼠5核苷酸酶（5-NT）elisa試劑盒小鼠5核苷酸酶（5-NT）酶聯免疫分析試劑盒小鼠17羥皮質類固醇（17-OHCS）elisa試劑盒小鼠17羥皮質類固醇（17-OHCS）酶聯免疫分析試劑盒大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa試劑盒大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）酶聯免疫分析試劑盒黃曲霉毒素（Aflatoxin）酶聯免疫試劑盒黃曲霉毒素（Aflatoxin）酶聯免疫分析試劑盒禽腦脊髓炎（AE）elisa試劑盒禽腦脊髓炎（AE）酶聯免疫分析試劑盒蛇毒因子（CVF）elisa試劑盒蛇毒因子（CVF）酶聯免疫分析試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白（BT）elisa試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白（BT）酶聯免疫分析試劑盒牛主要組織相容性復合體（MHC/BoLA）elisa試劑盒牛主要組織相容性復合體（MHC/BoLA）酶聯免疫分析試劑盒牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯免疫分析試劑盒牛鋅金屬硫蛋白（Zn-MT）elisa試劑盒牛鋅金屬硫蛋白（Zn-MT）酶聯免疫分析試劑盒牛乙酰乙酸檢測（ACAC）elisa試劑盒牛乙酰乙酸檢測（ACAC）酶聯免疫分析試劑盒牛丙酮檢測（acetone）elisa試劑盒牛丙酮檢測（acetone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  2018-11-15 10:00

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• 人細胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒

  人細胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-04-03 00:00

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• 細胞色素C氧化酶（COX）酶聯免疫分析Elisa試劑盒

  雞細胞色素C氧化酶（COX）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞組織樣本中細胞色素C氧化酶（COX）的活性。本公司為國內權威試劑盒供應商之一，質量保證。專業(yè)供應Elisa試劑盒，品質保證，價格優(yōu)惠，可免費提供代測服務,歡迎咨詢：13671597285，021-60723333實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞細胞色素C氧化酶（COX）的水平。用純化的雞細胞色素C氧化酶（COX）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素C氧化酶（COX）再與HRP標記的細胞色素C氧化酶（COX）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素C氧化酶（COX）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞細胞色素C氧化酶（COX）活性濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：6.0U/L-160U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠細胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒

  大鼠細胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-15 17:54

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• 人細胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒

  人細胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

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• 小鼠C肽ELISA試劑盒說明書

  小鼠C肽（C-Peptide）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C肽（C-Peptide）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C肽（C-Peptide）水平。用純化的小鼠C肽（C-Peptide）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C肽（C-Peptide），再與HRP標記的C肽（C-Peptide）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C肽（C-Peptide）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠C肽（C-Peptide）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 人細胞色素C（CytC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T8nmol/L-200nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中細胞色素C（CytC）)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞色素C（CytC）水平。用純化的人細胞色素C（CytC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素C（CytC），再與HRP標記的細胞色素C（CytC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素C（CytC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人細胞色素C（CytC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 細胞樣品細胞色素C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

  細胞樣品細胞色素C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途細胞樣品細胞色素C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑是一種旨在使用抗細胞色素C單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗，通過雙重參數細胞流式儀定量檢測樣品中細胞色素C表達水平的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細胞（動物、人體、植物等）的細胞色素C表達水平的測定。廣泛用于細胞凋亡的研究。產品嚴格無菌，即到即用，反應敏感，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景細胞色素C（CYTOCHROMEC）在細胞凋亡中扮演著重要作用。細胞色素C位于線粒體內外膜之間。當細胞凋亡時，它從線粒體內釋放到細胞漿里，引起一系列的信號通道的下游反應。通常使用免疫組化方法定量或定性檢測細胞色素C的蛋白表達水平標記。流式細胞術（FLOWCYTOMETRY）是七十年代發(fā)展起來的集計算機、激光、流體力學、細胞化學、細胞免疫學為一體的高科學技術。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6

  【產品介紹】用途：9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6桃紅色或深褐色微晶粉末，是一種穩(wěn)定的可溶性堿性蛋白，溶于水及酸性溶液，不溶于大多數有機溶劑。分為氧化型和還原型兩種，氧化型水溶液呈深紅色，還原型水溶液呈桃紅色。性質：是生物氧化的一個非常重要的電子傳遞體。還原型參與接收自氫脫下的質子，氧化型參與傳遞電子給氧，從而促進氫和氧的結合。提取來源：牛心含量：＞95.0%PH：5.0～7.0MoistureK.F.：≤6.0%Iron：0.40～0.48%包裝規(guī)格：【100mg】【500mg】【1g】敬請來電咨詢：9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6優(yōu)質的產品合理的價格**的服務9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區(qū)別。9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6，一般情況下，化學性質穩(wěn)定的物質，保存有效期就越長，保存條件也簡單。初步判斷一個物質的穩(wěn)定性。歡迎來電咨詢訂購：價格優(yōu)惠，讓利銷售9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6相關低價格產品：110-88-3規(guī)格|三烷性質,110-88-367-63-0規(guī)格|異丙醇性質,67-63-0HumanSerumamyloidA,SAAELISAKit1806-34-4規(guī)格|1,4-雙（5-苯基-2-唑基）苯性質,1806-34-4猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒人β-促脂素含量(β-LPH)ELISA試劑盒步驟943-80-6規(guī)格|4-氨基-L-苯丙氨酸性質,943-80-666-22-8規(guī)格|尿嘧啶性質,66-22-8大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒Ratosteonectin,ONELISAKit【9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6】化學試劑的有效性，首先要根據化學試劑本身的物理化學性質作出基本判斷，再對化學試劑的保存狀況進行表觀觀察，然后根據具體需要來作出能否使用的結論。9007-43-6細胞血素C,細胞色素丙9007-43-6[詳細]

  2024-09-28 01:10

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