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移液器常見問題和解決方法
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本文由 上海泉佰儀器有限公司 整理匯編
2013-12-10 00:00 338閱讀次數(shù)
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移液器常見問題和解決方法
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- 力士樂換向閥的常見問題和解決方法力士樂方向閥的常見毛病及修理方法換向閥的毛病有:閥不能換向或換向動(dòng)作緩慢,氣體走漏,電磁先導(dǎo)閥有毛病等。(1)換向閥不能換向或換向動(dòng)作緩慢,一般是因光滑不良、繃簧被卡住或損壞、油污或雜質(zhì)卡住滑動(dòng)有些等緣由引起的。對(duì)此,應(yīng)先查看油霧器的作業(yè)是不是正常;光滑油的粘度是不是適宜。必要時(shí),應(yīng)替換光滑油,清潔換向閥的滑動(dòng)有些,或替換繃簧和換向閥。(2)換向閥經(jīng)長(zhǎng)期使用后易呈現(xiàn)閥芯密封圈磨損、閥桿和閥座損傷的現(xiàn)象,致使閥內(nèi)氣體走漏,閥的動(dòng)作緩慢或不能正常換向等毛病。此刻,應(yīng)替換密封圈、閥桿和閥座,或?qū)Q向閥換新。(3)若電磁先導(dǎo)閥的進(jìn)、排氣孔被油泥等雜物堵塞,封閉不嚴(yán),活動(dòng)鐵芯被卡死,電路有毛病等,均可致使換向閥不能正常換向。對(duì)前3種狀況應(yīng)清潔先導(dǎo)閥及活動(dòng)鐵芯上的油泥和雜質(zhì)。而電路毛病一般又分為控制電路毛病和電磁線圈毛病兩類。在查看電路毛病前,應(yīng)先將換向閥的手動(dòng)旋鈕轉(zhuǎn)動(dòng)幾下,看換向閥在額外的氣壓下是不是能正常換向,若能正常換向,則是電路有毛病。查看時(shí),可用外表丈量電磁線圈的電壓,看是不是達(dá)到了額外電壓,假如電壓過低,應(yīng)進(jìn)一步查看控制電路中的電源和相關(guān)聯(lián)的行程開關(guān)電路。假如在額外電壓下?lián)Q向閥不能正常換向,則應(yīng)查看電磁線圈的接頭(插頭)是不是松動(dòng)或觸摸不實(shí)。方法是,拔下插頭,丈量線圈的阻值,假如阻值太大或太小,說明電磁線圈已損壞,應(yīng)替換.[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
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2010-03-04 00:00
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電子汽車衡常見問題解決方法
- 電子汽車衡這款產(chǎn)品是我們現(xiàn)在Z常見的一款產(chǎn)品了,我們上海恒剛儀器儀表有限公司專業(yè)生產(chǎn)銷售電子汽車衡,我司的電子汽車衡現(xiàn)在已經(jīng)銷往全國(guó)各地了哦,大家也就能想到我司的這款電子汽車衡有多受歡迎了吧,有感興趣的朋友歡迎大家前來我司咨詢!今天,小編就來給大家說說關(guān)于電子汽車衡的一些相關(guān)知識(shí),電子汽車衡使用時(shí)間久了可能就會(huì)出現(xiàn)一些問題,那大家在面對(duì)電子汽車衡出現(xiàn)問題時(shí)**不要驚慌,首先要知道出現(xiàn)問題的原因,那樣我們才能對(duì)癥下藥。下面,小編就來給大家說說關(guān)于電子汽車衡常見的問題以及解決方法吧,希望大家能夠認(rèn)真閱讀,相信大家讀完本文后一定會(huì)有所收獲的。想了解電子汽車衡常見的問題以及解決方法詳細(xì)信息請(qǐng)點(diǎn)擊,文件純屬于免費(fèi)下載,大家可以放心使用!感謝您的大力支持!本文由上海恒剛儀器儀表有限公司整理提供。[詳細(xì)]
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2018-10-11 10:00
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金相顯微鏡常見問題的解決方法
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2024-09-16 12:39
其它
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彈出式烘箱常見問題解決方法
- 1. 彈出式烘箱樣品加熱到時(shí)間后后,打開抽屜找不到樣品了
這是因?yàn)闃悠烦叽邕^大,樣品不平整或者放置樣品的時(shí)候太靠近抽屜的外部,導(dǎo)致抽屜底板打開后,樣品未落入下料口,直接卡在風(fēng)道內(nèi)了。這時(shí)候就需停止加熱,關(guān)閉設(shè)備。打開儀器后部維護(hù)門,拆開風(fēng)道固定螺絲,移出風(fēng)道倉(cāng),取出掉入的樣品。防止樣品堆積導(dǎo)致抽屜打不來,溫度探頭損壞等故障。
2. 彈出式烘箱樣品抽屜推進(jìn)去,加熱指示燈不亮,必須手按壓著才工作
烘箱的抽屜左右各有一個(gè)定位銷,如果定位銷位置太短,就會(huì)導(dǎo)致抽屜無法固定,手松開沒法定位,這時(shí)需要手動(dòng)調(diào)節(jié)定位銷的位置,使得抽屜正好固定且縫隙不大不漏風(fēng)。另外抽屜里面還有一個(gè)到位接觸開關(guān),如抽屜關(guān)緊后,烘箱還不工作加熱那就需要調(diào)節(jié)里面的接觸開關(guān),請(qǐng)聯(lián)系我們的售后工程師。
3. 樣板每次卡在底板抽屜中漏不下來
這是因?yàn)橥斜P打開的幅度過小,沒法把樣品落下來,需要調(diào)節(jié)托盤運(yùn)動(dòng)氣缸的打開幅度接觸開關(guān),具體方法請(qǐng)聯(lián)系我們的售后工程師。
4. 每次樣品落掉后,抽屜的底板無法還原成閉合狀態(tài),需抽開手動(dòng)推上去
這是因?yàn)橥斜P閉合的幅度過小,沒法把托盤頂?shù)轿?,需要調(diào)節(jié)托盤運(yùn)動(dòng)氣缸的閉合幅度接觸開關(guān),具體方法請(qǐng)聯(lián)系我們的[詳細(xì)]
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2024-09-16 05:41
操作手冊(cè)
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細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2.何時(shí)須更換培養(yǎng)基?視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。3.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無法存活。4可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清,在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。5何謂FBS,FCS,CS,HS?FBS(fetalbovineserum)和FCS(fetalcalfserum)是相同的意思,兩者都是指胎牛血清,F(xiàn)CS乃錯(cuò)誤的使用字眼,請(qǐng)不要再使用。CS(calfserum)則是指小牛血清。HS(horseserum)則是指馬血清。6培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2?或根本沒有影響?一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí),則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。7.Hank's平衡鹽溶液(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么?Hank's平衡鹽溶液(HBS)和Earle's平衡鹽溶液(EBS)有什么本質(zhì)的功能差別?HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles(2.2g/L)中比在Hanks(0.35g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會(huì)變堿,Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagles液,。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織,用Hanks液就可以了。8.細(xì)胞之接種密度為何?依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長(zhǎng)之一重要原因。更多常見問題及解決方法請(qǐng)見附件.........[詳細(xì)]
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2024-09-29 22:57
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2014-08-28 00:00
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BS66系列探測(cè)器常見問題解決方法
- BS66系列探測(cè)器常見問題解決方法我公司向您推薦的BS66系列(以下簡(jiǎn)稱探測(cè)器),是一種可連續(xù)檢測(cè)泄漏氣體濃度的本質(zhì)安全型設(shè)備。它適用于防爆場(chǎng)所氣體泄漏搶險(xiǎn),地下管道或礦井等場(chǎng)所,能有效保證工作人員的生命安全不受侵害,生產(chǎn)設(shè)備不受損失。便攜式氣體探測(cè)器采用自然擴(kuò)散方式檢測(cè)氣體,敏感元件采用優(yōu)質(zhì)氣體傳感器,具有極好的靈敏度和出色的重復(fù)性;儀器采用嵌入式微機(jī)控制,操作簡(jiǎn)單,功能齊全,可靠性高,具有多種自適應(yīng)能力;使用點(diǎn)陣液晶顯示器,直觀清晰;小巧美觀的便攜設(shè)計(jì)不僅使您愛不釋手更便于您移動(dòng)使用。便攜式氣體探測(cè)器外殼采用高強(qiáng)度工程塑料,復(fù)合防滑橡膠而成,強(qiáng)度高、手感好,并且防水、防塵、防爆。由于技術(shù)水平有限我們?cè)谘兄频倪^程中難免會(huì)出現(xiàn)紕漏,如出現(xiàn)問題請(qǐng)您參照如下表格:電路故障請(qǐng)聯(lián)系經(jīng)銷商或制造商維修對(duì)檢測(cè)氣體無反應(yīng)電路故障請(qǐng)聯(lián)系經(jīng)銷商或制造商維修顯示不準(zhǔn)確傳感器超期請(qǐng)聯(lián)系經(jīng)銷商或制造商更換傳感器長(zhǎng)期未標(biāo)定請(qǐng)及時(shí)標(biāo)定時(shí)間顯示錯(cuò)誤電池電量完全耗盡及時(shí)充電并重新設(shè)置時(shí)間強(qiáng)電磁干擾重新設(shè)置時(shí)間零點(diǎn)校準(zhǔn)功能不可用傳感器漂移過多及時(shí)標(biāo)定或更換傳感器儀器正常檢測(cè)界面顯示“-0”傳感器漂移進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)當(dāng)儀器正常檢測(cè)界面顯示滿量程傳感器故障請(qǐng)聯(lián)系經(jīng)銷商或制造商更換傳感器上述方法如仍未解決問題請(qǐng)撥打我公司的客服電話,您的意見就是我們前進(jìn)的Zda動(dòng)力。[詳細(xì)]
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2018-10-07 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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ELISA中常見問題及解決方法
- 下面分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法:1.選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2.加樣可能原因:1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。更多資料請(qǐng)下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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ELISA操作常見問題及其解決方法
- ELISA操作常見問題ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。1.樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴(yán)格按使用說明書操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋,個(gè)別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問題。2.試劑盒平衡試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。3.樣品和試劑的混勻稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。4.加樣在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。5.溫育溫育是ELISA測(cè)定中影響測(cè)定成敗Z為關(guān)鍵的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測(cè)定,抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原完全結(jié)合,必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時(shí)間。溫育所需時(shí)間與溫度成反比,即溫度越高,則所需時(shí)間相對(duì)較短。Z為常用的溫育溫度有37℃和室溫,其次是43℃和2~8℃。一些操作者,擅自改變說明書操作,使用自己喜歡的溫育時(shí)間和溫育溫度,這樣造成一些不必要的麻煩。因?yàn)椋煌噭┖杏胁煌臏赜龝r(shí)間和溫育溫度的選擇,隨意更改溫育時(shí)間或者溫育溫度將導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差。6.洗板固相免疫測(cè)定技術(shù)是一種非均相免疫測(cè)定技術(shù),需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過程中吸附的非特異成份分離開來,以保證ELISA測(cè)定的特異性。洗板對(duì)于ELISA測(cè)定來說,也是極其關(guān)鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時(shí)更換吸水紙,尤其是拍過酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。更多ELISA操作常見問題及其解決方法請(qǐng)見附件......[詳細(xì)]
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2024-09-30 14:23
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室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)儀TVOC傳感器常見問題和解決方法(上)
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2011-10-13 00:00
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