本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-08-19 10:00 1508閱讀次數(shù)

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• 尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾-實(shí)驗(yàn)條件

  尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾-實(shí)驗(yàn)條件采用兩種分析方法：通過頂空色譜與質(zhì)譜聯(lián)用法可以準(zhǔn)確區(qū)分來蘇爾殺菌劑中的每種主要成分，用頂空色譜火焰離子檢測器只對鄰苯甲酚進(jìn)行內(nèi)標(biāo)定量分析，用正丁醇作內(nèi)標(biāo)。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾-討論

  四、體內(nèi)來蘇爾分析的討論1.用內(nèi)標(biāo)法對比例恒定的多組分混合物進(jìn)行定量有兩種情況：⑴對某一成分定量（本文對鄰苯甲酚定量），適用于純品品種少的情況。⑵對各主要成分定量，適用于研究多組分之間的比例關(guān)系。但要求各單一組分均有純品做標(biāo)樣。本文所述兩種方法對上述兩種情況均適用[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾-定量

  尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾-定量三、蘇爾定量分析（鄰苯甲酚）頂空色譜法用正丁醇為內(nèi)標(biāo)，只定量分析鄰苯甲酚，分析結(jié)果：1.甲醇2.正丁醇3.苯酚4.鄰苯甲酚5.間、對苯甲酚6.2,6苯二甲酚7.2,5、2,4苯二甲酚8.2,3苯二甲酚（見圖-9）用內(nèi)標(biāo)法分別計(jì)算死者各臟器組織中鄰苯甲酚的含量。含量順序?yàn)槲竷?nèi)容>胃組織>肺組織>腎組織>心組織，再換算出來蘇爾的含量（見表-2）[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 尸體內(nèi)臟中微量來蘇爾的GC/FID和GC/MS多種定量分析方法摘錄-1

  用有機(jī)溶劑提取或固相提取分離比較簡單，也有用蒸餾法分離檢測，現(xiàn)在用固相微萃取的方法應(yīng)更先進(jìn)。尿中的酚類化合物有相當(dāng)部分以硫酸酯或葡萄糖醛酸苷的形式存在，，在酸性條件下蒸餾可以破壞結(jié)合態(tài)。用有機(jī)溶劑提取或固相提取分離時(shí)，也需加酸或酶對結(jié)合態(tài)進(jìn)行水解。下面介紹幾種色譜條件和檢測方法供參考。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 實(shí)驗(yàn)條件

  總結(jié)了一些常見的實(shí)驗(yàn)方法[詳細(xì)]

  2018-04-09 10:49

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• 條件性恐懼實(shí)驗(yàn)

  條件性恐懼實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2014-09-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 頂空進(jìn)樣器重復(fù)性實(shí)驗(yàn)條件

  頂空進(jìn)樣器重復(fù)性實(shí)驗(yàn)條件[詳細(xì)]

  2013-07-16 00:00

  課件

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• 條件性位置偏愛實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)

  條件性位置偏愛實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2014-09-22 00:00

  安裝說明

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• ELISA原理（實(shí)驗(yàn)條件、技術(shù)要點(diǎn)）

  ELISA原理（實(shí)驗(yàn)條件、技術(shù)要點(diǎn)）實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)要點(diǎn)：酶聯(lián)免疫吸附測定（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,簡稱ELISA）與免疫酶測定等名稱所指的內(nèi)容是不相同的，ELISA的內(nèi)容專指固相吸附技術(shù)和免疫酶標(biāo)抗體（或抗原）技術(shù)相結(jié)合的一種方法，它是將抗原或抗體包被在固相支持物（或稱載體上），然后再進(jìn)行免疫反應(yīng)，形成酶標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物，反應(yīng)完畢，借助底物顯示特異結(jié)合的標(biāo)記抗體（或抗原）上的酶活性，用酶與底物反應(yīng)后生成的有色產(chǎn)物進(jìn)行光密度測定，達(dá)到抗原或抗體定量的目的。在應(yīng)用ELISA時(shí)，首先要清楚下面內(nèi)容：1，是檢測抗體還是抗原？2，檢測的結(jié)果是定性還是定量？3，是否需要檢測特異抗體的類型？4，所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣？(1)檢測抗原Z常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法。但競爭法在具體實(shí)驗(yàn)中有些困難，特別是檢測微生物的抗原，因?yàn)樾枰獦?biāo)記抗原，這對于某些抗原是很難做到的，甚至是不可能的。另外在競爭法中，酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起，許多標(biāo)本中含有酶YZ劑或蛋白A樣物質(zhì)，可影響ELISA的結(jié)果。(2)檢測抗體檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個(gè)方法常用于檢測特異性IgG、IgA和IgM.。這個(gè)方法的**步是捕獲所需要檢測的一個(gè)種類的抗體，接下來是檢測捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接ELISA在檢測IgG時(shí)比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體，因?yàn)檠逯腥绻刑禺怚gG存在將與IgM或IgA等競爭結(jié)合抗原。競爭法檢測抗體有兩種方法：一種是將標(biāo)記的抗體和標(biāo)本同時(shí)加入反應(yīng)孔內(nèi)，但標(biāo)記的抗體和標(biāo)本中的抗體必須是結(jié)合抗原的不同決定簇；另一種是先加標(biāo)本，沖洗后再加標(biāo)記的抗體。競爭法檢測抗體比間接法容易判斷結(jié)果，并且比較敏感和特異。不論選擇哪種方法，ELISA都包括6個(gè)步驟：1，抗原或抗體吸附于固相；2.加標(biāo)本和試劑；3，孵育和沖洗；4，加酶標(biāo)抗原或抗體；5，加適當(dāng)?shù)牡孜铮?，檢測和分析結(jié)果。雖然ELISA法在理論上十分簡單，但每一步都有要注意的事項(xiàng)。不論是新設(shè)計(jì)的ELISA還是沿用其他ELISA方法都有以下幾方面技術(shù)要點(diǎn)：固相載體的選擇和試劑的制備，反應(yīng)條件和操作的標(biāo)準(zhǔn)化。酶標(biāo)記抗原競爭法利用混合的未標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗原相互競爭抗體上的結(jié)合點(diǎn)，從而進(jìn)行抗原的定量。未標(biāo)記抗原的量越大，則酶標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到Y(jié)Z。但是競爭法在實(shí)驗(yàn)時(shí)比較復(fù)雜，有時(shí)在抗原混合液與相應(yīng)抗體孵育后，在測定游離抗原與抗體相結(jié)合抗原的活性以前，要先進(jìn)行鹽析或有機(jī)溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方法把兩種不同存在形態(tài)的抗原分開。并且在加入底物后，容易產(chǎn)生血清色的物質(zhì)。因此，每次測定時(shí)都需做空白對照。由于這些缺點(diǎn)，酶標(biāo)記抗原競爭法使用不多。促銷期間有精美禮品贈(zèng)送還可以享受免費(fèi)代測服務(wù)。您只需要把標(biāo)本寄給我們，一星期左右就可以出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。歡迎購買我公司的ELISA試劑盒，我們承諾試劑盒有質(zhì)量問題包退包換。上海研謹(jǐn)生物公司對外承接RT-PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、WesternBlotting技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)、SCI論文服務(wù)、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù)，并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的試劑和服務(wù)，如細(xì)胞、血清、Elisa試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒、DNA產(chǎn)物純化試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、PCR等產(chǎn)品，針對以上各項(xiàng)服務(wù)，我們均有具有豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的人員團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持。[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  2006-07-25 00:00

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  2024-09-20 14:00

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