本文由 江萊-試劑,Elisa試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2024-10-08 05:28 175閱讀次數(shù)

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• 兔子白血病YZ因子受體(LIFR)elisa試劑盒說明書

  兔子白血病YZ因子受體(LIFR)elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:28

  選購指南

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• 豬白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒

  豬白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-12 00:00

  報價單

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• 小鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒

  小鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒

  人白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISA試劑盒

  雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物（C3SP）ELISA試劑盒ChickenComplement3splitproduct,C3SPELISA試劑盒96T/48T小鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISA試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒Chickenadrenomedullin,ADMELISA試劑盒96T/48T雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1（AmAC-1）ELISA試劑盒ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA試劑盒96T/48T雞免疫核糖核酸（Irna）ELISA試劑盒ChickenImmuneRNA,IrnaELISA試劑盒96T/48T【小鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISA試劑盒技術(shù)與自動化過程】在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成小鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISA試劑盒技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強(qiáng)，盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及GX率運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動化ELISA技術(shù)中，可以將整個體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu)，這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤、試劑架及加樣臺等構(gòu)件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動力系統(tǒng)提供動力，通過注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識別標(biāo)本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤除了放置標(biāo)本外，還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管，供不同檢測目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號的儀器這一部分是獨(dú)立的，有些是并在樣品盤上O加樣臺是酶標(biāo)板放置的平臺，有些儀器在臺上設(shè)置溫育裝置，讓溫育在臺上進(jìn)行O整個加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的，有些是臺式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以內(nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀判讀的設(shè)備。各型號儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的?？刂栖浖ㄟ^機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動比色，再將光信號轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來完成。機(jī)械臂的另一重要功能是移動抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動受控子控制軟件，其運(yùn)動非常地極ng確和到位。雞表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒96T/48T雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISA試劑盒96T/48T雞生長激素（GH）ELISA試劑盒Chickengrowthhormone,GHELISA試劑盒96T/48T雞乙酰乙酸檢測（ACAC）ELISA試劑盒ChickenAcetoaceticacid,ACACELISA試劑盒96T/48T雞傳染性鼻炎抗體（IC）ELISA試劑盒Chickeninfectiouscoryza,icELISA試劑盒96T/48T雞透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒ChickenHyaluronicacid,HAELISA試劑盒96T/48T雞硫酸類肝素（HS）ELISA試劑盒Chickenheparansulfate,HSELISA試劑盒96T/48T雞催乳素（PRL）ELISA試劑盒Chickenprolactin,PRLELISA試劑盒96T/48T雞白血病病毒抗原（ALV-AG）ELISA試劑盒ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISA試劑盒96T/48T雞促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒96T/48T雞促黃體激素（LH）ELISA試劑盒ChickenLuteinizingHormone,LHELISA試劑盒96T/48T雞γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒ChickenInterferonγ,IFN-γELISA試劑盒96T/48T雞白介素6（IL-6）ELISA試劑盒ChickenInterleukin6,IL-6ELISA試劑盒96T/48T雞碳酸酐酶（CA）ELISA試劑盒Chickencarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒96T/48T雞抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒ChickenAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISA試劑盒96T/48T雞熱休克蛋白20（HSP-20）ELISA試劑盒ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISA試劑盒96T/48T雞熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISA試劑盒ChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISA試劑盒96T/48T雞17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒Hydroxycorticosteroids,17-OHCSELISA試劑盒96T/48T雞白介素4（IL-4）ELISA試劑盒ChickenInterleukin4,IL-4ELISA試劑盒96T/48T雞白介素2（IL-2）ELISA試劑盒ChickenInterleukin2,IL-2ELISA試劑盒96T/48T雞一氧化氮（NO）ELISA試劑盒Chickennitricoxide,NOELISA試劑盒96T/48T雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）ELISA試劑盒ChickenHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISA試劑盒96T/48T[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒

  大鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:01

  安裝說明

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• 人白血病YZ因子受體（LIFR）ELISA試劑盒

  人白血病YZ因子受體（LIFR）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人白血病YZ因子受體（LIFR）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白血病YZ因子受體（LIFR）水平。用純化的人白血病YZ因子受體（LIFR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白血病YZ因子受體（LIFR），再與HRP標(biāo)記的白血病YZ因子受體（LIFR）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白血病YZ因子受體（LIFR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白血病YZ因子受體（LIFR）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:13

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LIF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LIF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LIF濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LIF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LIF含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LIF檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LIF。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白血病YZ因子ELISA試劑盒使用說明書

  上海華壹生物科技有限公司專業(yè)ELISA試劑盒供應(yīng)商，產(chǎn)品種類齊全，價格優(yōu)惠，歡迎來電咨詢或在線方式咨詢：021-24209192，021-24209195相關(guān)試劑盒產(chǎn)品介紹：人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）elisa試劑盒人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白細(xì)胞分化抗原30（CD30）elisa試劑盒人白細(xì)胞分化抗原30（CD30）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人CXC趨化因子受體1（CXCR1）elisa試劑盒人CXC趨化因子受體1（CXCR1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人XC趨化因子受體1（XCR1）elisa試劑盒人XC趨化因子受體1（XCR1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）elisa試劑盒人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）elisa試劑盒人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶聯(lián)免疫試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）elisa試劑盒人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa試劑盒人骨成型蛋白4（BMP-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa試劑盒人骨成型蛋白2（BMP-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人β細(xì)胞素（BTC）elisa試劑盒人β細(xì)胞素（BTC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人血管生成素2（ANG-2）elisa試劑盒人血管生成素2（ANG-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP2）elisa試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）elisa試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胰島素樣生長因子2（IGF-2）elisa試劑盒人胰島素樣生長因子2（IGF-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒人胰島素樣生長因子1（IGF-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒人γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa試劑盒人細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人肝細(xì)胞生長因子（HGF）elisa試劑盒人肝細(xì)胞生長因子（HGF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人糖蛋白130（gp130）elisa試劑盒人糖蛋白130（gp130）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa試劑盒人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人生長因子（HGH）elisa試劑盒人生長因子（HGH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）elisa試劑盒人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）elisa試劑盒人粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）elisa試劑盒人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人趨化因子（FK）ELISA（酶聯(lián)免疫）試劑盒試劑盒人趨化因子（FK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人纖連蛋白（FN）elisa試劑盒人纖連蛋白（FN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9（bFGF-9）elisa試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9（bFGF-9）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6（bFGF-6）elisa試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6（bFGF-6）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子4（bFGF-4）elisa試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子4（bFGF-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人酸性成纖維細(xì)胞生長因子1（aFGF-1）elisa試劑盒人酸性成纖維細(xì)胞生長因子1（aFGF-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人凋亡相關(guān)因子配體（FASL）elisa試劑盒人凋亡相關(guān)因子配體（FASL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒雞17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）elisa試劑盒雞17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素16（IL-16）elisa試劑盒人白介素16（IL-16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素15（IL-15）elisa試劑盒人白介素15（IL-15）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素13（IL-13）elisa試劑盒人白介素13（IL-13）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素12（IL-12/P70）elisa試劑盒人白介素12（IL-12/P70）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素12（IL-12/P40）elisa試劑盒人白介素12（IL-12/P40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素11（IL-11）elisa試劑盒人白介素11（IL-11）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素6（IL-6）elisa試劑盒人白介素6（IL-6）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素-5（IL-5）elisa試劑盒人白介素-5（IL-5）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素4（IL-4）elisa試劑盒人白介素4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素3（IL-3）elisa試劑盒人白介素3（IL-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）elisa試劑盒人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）elisa試劑盒人白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素2（IL-2）elisa試劑盒人白介素2（IL-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素1α（IL-1α）elisa試劑盒人白介素1α（IL-1α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素1（IL-1）elisa試劑盒人白介素1（IL-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素17（IL-17）elisa試劑盒人白介素17（IL-17）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素1β（IL-1β）elisa試劑盒人白介素1β（IL-1β）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白介素10（IL-10）elisa試劑盒人白介素10（IL-10）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人L選擇素（L-Selectin/CD62L）elisa試劑盒人L選擇素（L-Selectin/CD62L）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒人白血病YZ因子（LIF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人瘦素（LEP）elisa試劑盒人瘦素（LEP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒人苗條素受體（LR/Ob-R）elisa試劑盒人苗條素受體（LR/Ob-R）酶聯(lián)免疫分析試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• LIF,雞白血病YZ因子ELISA試劑盒說明書

  LIF,雞白血病YZ因子ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中雞白血病YZ因子（LIF）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞白血病YZ因子（LIF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白血病YZ因子（LIF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：3.125pg/mL100pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒

  雞白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  安裝說明

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• 小鼠白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒

  小鼠白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 大鼠白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒

  大鼠白血病YZ因子(LIF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  其它

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• ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作說明書【人白血病YZ因子（LIF）ELISA檢測試劑盒】

  人（Human）白血病YZ因子（LIF）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被白血病YZ因子（LIF）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白血病YZ因子（LIF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，Z終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、150、300、600、1200、2400pg/mL試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于10pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

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• 現(xiàn)貨人白血病YZ因子ELISA 檢測試劑盒

  人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：LIF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知LIF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將LIF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LIF的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LIF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LIF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒DA1162-0.2mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶抗體0.2mlDA032-100ThumanCD8Monoclonalantibody/FITC熒光素FITC標(biāo)記的抗人CD8單抗100TDA033-100ThumanCD14Monoclonalantibody/FITC熒光素FITC標(biāo)記的抗人CD14單抗100TDA1163-0.1mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體0.1mlDA1163-0.2mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體0.2mlDA1164-0.1mlACV-A（ActivinA）活化素A抗體0.1mlDA1164-0.2mlACV-A（ActivinA）活化素A抗體0.2mlDA1165-0.2mlCOX（CytochromeCOxidase）細(xì)胞色素c氧化酶抗體0.2mlDA1166-0.1mlARIP2a（Activinreceptor2A）激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體0.1mlDAP523-0.1mlphospho-STAT6（Tyr641）磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體0.1mlDAP524-0.1mlPhospho-Stat4（Tyr693）磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體0.1mlDAP525-0.1mlphospho-STMN2/SCG10（Ser50）磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體0.1mlDA1166-0.2mlARIP2a（Activinreceptor2A）激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體0.2mlDAH1070-10mlRabbithumanIgGF（ab'）2Wholeserum兔抗人IgGF（ab'）2抗血清10ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠白血病YZ因子（LIF）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  小鼠試劑盒,小鼠白血病YZ因子（LIF）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴(yán)格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本白血病YZ因子（LIF）含量。試驗(yàn)原理：LIF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知LIF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將LIF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LIF的濃度呈比例關(guān)系。[詳細(xì)]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨銷售人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒半價

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：LIF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知LIF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將LIF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LIF的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，人白血病YZ因子ELISA檢測試劑盒甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LIF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LIF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LCB0054-50gCerium(III)chloride,heptahydrate氯化鈰七水[18618-55-8]50gC2139-25gCerium(III)fluoride氯化鈰[7758-88-5]25gCB0283-50gCerium(III)nitrate,hexahydrate硝酸鈰[10294-41-4]50gC2231-100gCerium(IV)oxide氧化鈰[1306-38-3]100gCB0051-50gCerium(III)sulfate,octahydrate硫酸鈰八水[13454-94-9]50gC2656-25gCerium(IV)sulfatetetrahydrate硫酸鈰四水[10294-42-5]25gC2694-5gCesiumbromide溴化銫[7787-69-1]5gC2777-5gCesiumcarbonate碳酸銫[534-17-8]5gCDB0054-50gCesiumchloride氯化銫[7647-17-8]50g[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔子纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒使用說明書

  兔子纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-03-03 00:00

  報價單

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• 大鼠白血病YZ因子（LIF）酶聯(lián)免疫檢測

  大鼠白血病YZ因子（LIF）酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書使用前仔細(xì)閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測大鼠白血病YZ因子（LIF），只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白血病YZ因子（LIF）測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠白血病YZ因子（LIF）水平。向預(yù)先包被了大鼠白血病YZ因子（LIF）單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入大鼠白血病YZ因子（LIF），溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗LIF抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠白血病YZ因子（LIF）的濃度呈正相關(guān)。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品2560ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存鏈霉親和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素標(biāo)記的抗LIF抗體0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的試劑和器材1．37℃恒溫箱。2．標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。3．精密移液器及一次性吸頭4．蒸餾水，5．一次性試管6．吸水紙注意事項(xiàng)1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差3．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).4．為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。5．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。6．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中標(biāo)本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。操作程序1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。）1280ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液640ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液320ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液160ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標(biāo)記的抗LIF抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標(biāo)準(zhǔn)品孔：加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul（標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體，故不加）；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗LIF抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.7.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。8.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。操作程序總結(jié)：準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)60分鐘洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘內(nèi)讀OD值計(jì)算檢測范圍：60ng/L→1280ng/L。保存：2-8℃。有效期：6個月（2-8℃）。RatLeukemiainhibitoryfactor（LIF）ELISAKitInstructionThiskitisonlyforscientificresearch,andshallnotbeusedasaclinicaldiagnosisofuse.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofLIFconcentrationsinRatserum,cellculturesupernatant,andotherbiologicalfluids.PrincipleThekitassayRatLIFlevelinthesample，addRatLIFantibodytomicrotiterplatewells,afterIncubating,addBiotinylatedantiLIF-antibody,thenCombinedStreptavidin-HRP,becomecomplex,afterIncubatingandwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolor,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofLIFinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：2560ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Streptavidin-HRP3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃BiotinylatedantiLIF-antibody0.5ml×1bottle1ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Materialsrequiredbutnotsupplied1.37℃incubator2.Standardmicroplatereader（450nm）3.PrecisionpipettesandDisposablepipettetips.4.deionizedwater.5.DisposableTesttube6AbsorbentpaperImportantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.3.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.4.UsenewdisposalplasticpipettetipsandClosureplatemembraneforeachstandard,inordertoavoidcrosscontamination.5.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:1280ng/L5Standard120μlOriginaldensityStandard+120μlStandarddiluent640ng/L4Standard120μl5Standard+120μlStandarddiluent320ng/L3Standard120μl4Standard+120μlStandarddiluent160ng/L2Standard120μl3Standard+120μlStandarddiluent80ng/L1Standard120μl2Standard+120μlStandarddiluent2.accordingtestingSamplenumberstodefinehowmanywellsnedd,StandardandblanksuggestedDoholes.3.addsample：1）blankwells:（blankcomparisonwellsdon’taddsample,BiotinylatedantiLIF-antibodyandStreptavidin-HRP,othereachstepoperationissame）;2）Standardwells:addStandard50μlandStreptavidin-HRP50μl;3）testingSamplewells:addsample40μl,thenaddantiLIF-antibody10μl,Streptavidin-HRP50μl.closingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor60minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃7.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.8.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin10min.9.CalculateofresultStepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,BiotinylatedandHRP,incubatefor60minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor15minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateAssayrange60ng/L→1280ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[詳細(xì)]

  2018-09-21 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人分化YZ因子（ID3）ELISA試劑盒說明書

  人分化YZ因子（ID3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ID3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ID3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ID3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，ID3濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ID3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ID3含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ID3檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人ID3。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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